PINOSOL nosies lašai (tirpalas)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra PINOSOL ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant PINOSOL
3. Kaip vartoti PINOSOL
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti PINOSOL
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra PINOSOL ir kam jis vartojamas
PINOSOL yra kelių rūšių eterinio aliejaus ir išvalytų natūralių medžiagų bei augalinio aliejaus mišinys, sukeliantis antimikrobinį poveikį. Jis gerina kraujotaką gleivinėje ir atnaujina jos fiziologines funkcijas.
PINOSOL vartojamas ūminės ar lėtinės slogos simptomų lengvinimui.
Šį vaistą gali vartoti 12 metų ir vyresni paaugliai bei suaugę žmonės.
Kas žinotina prieš vartojant PINOSOL
PINOSOL vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu sergate alergine sloga;
- jeigu pacientas yra jaunesnis kaip 2 metų vaikas.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti PINOSOL.
Vaikams ir paaugliams
Nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes pakankamai duomenų apie PINOSOL saugumą šios amžiaus grupės pacientams nėra.
Reikia saugotis, kad vaisto nepatektų ant akių gleivinės.
Jei vaisto vartojimo laikotarpiu ligos simptomai nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Kiti vaistai ir PINOSOL
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Duomenų apie sąveiką su kitais vaistais nėra.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
PINOSOL vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo ištirtas, todėl jo vartoti šiais laikotarpiais nerekomenduojama.
Poveikis vaisingumui nežinomas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
PINOSOL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
PINOSOL sudėtyje yra butilhidroksianizolas (E320), kuris gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą) ar sudirginti akis ir gleivinę.
Kaip vartoti PINOSOL
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
12 metų ir vyresniems paaugliams bei suaugusiems žmonėms reikia lašinti po 2–3 lašus į kiekvieną nosies landą kelis kartus per parą (iš pradžių kas valandą, vėliau – rečiau).
Vartojimas vaikams ir paaugliams
PINOSOL negalima vartoti vaikams jaunesniems kaip 2 metai, kadangi yra abejonių dėl saugumo.
PINOSOL saugumas nėra įvertintas vaikams nuo 2 iki 12 metų, nes nėra pakankamai duomenų, todėl šios amžiaus grupės pacientams vartoti nerekomenduojama.
Paprastai šio vaisto vartojama 3-7 paras.
Ką daryti pavartojus per didelę PINOSOL dozę?
Perdozavimas mažai tikėtinas. Preparato perdozavus arba vaikui jo atsitiktinai išgėrus, būtina kreiptis į gydytoją.
Pamiršus pavartoti PINOSOL
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1 000):
nosies ertmės gleivinės niežulys, patinimas ir paraudimas.
Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10 000):
pasunkėjęs kvėpavimas ar švokštimas (bronchų spazmas).
Jei atsiranda šalutinis poveikis ar kitokia neįprasta reakcija, dėl tolesnio vaisto vartojimo būtina pasitarti su gydytoju.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu . Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti PINOSOL
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
PINOSOL sudėtis
Veikliosios medžiagos:
1 g (1,09 ml) nosies lašų yra 37,52 mg Pinus silvestris L., aetheroleum (paprastųjų pušų eterinio aliejaus), 10 mg Mentha x piperita L., aetheroleum (pipirmėčių eterinio aliejaus), 5 mg Eucalyptus globulus Labill., Eucalyptus polybractea R.T.Baker ir Eucalyptus smithii R.T.Baker., aetheroleum (eukaliptų eterinio aliejaus), 0,32 mg timolio, 0,2 mg gvajazuleno, 17 mg visų racematų alfa-tokoferilio acetato.
- Pagalbinės medžiagos: butilhidroksianizolas (E320), makrogolio 250 glicerolio trioleatas, augalinis aliejus.
PINOSOL išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tirpalas yra skaidrus melsvos arba žaliai melsvos spalvos su būdingu mentolio-eukalipto kvapu.
Kartono dėžutė, kurioje yra rudo stiklo buteliukas, uždarytas plastiko dangteliu su lašintuvu. Buteliuke yra 10 ml tirpalo.
1 ml tirpalo yra 25 lašai.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Zentiva a.s.
Einsteinova 24
851 01 Bratislava
Slovakija
Gamintojas
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100
920 27 Hlohovec
Slovakija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“
A. Juozapavičiaus g. 6/2
LT-09310, Vilnius
Tel.: +370 5 2755224
Faks.: +370 5 2755239
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2014-06-01
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .