Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas
Gliukozė
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Glucose Baxter 5 % ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Glucose Baxter 5 %
3. Kaip vartoti Glucose Baxter 5 %
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Glucose Baxter 5 %
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Glucose Baxter 5 % ir kam jis vartojamas
Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas yra vandeninis cukraus (gliukozės) tirpalas.
Gliukozė yra vienas iš organizmo energijos šaltinių. Šio infuzinio tirpalo litre yra 200 kilokalorijų.
Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas vartojamas:
kaip skysčių ir cukrų (angliavandenių) šaltinis;
praskiesti arba suleisti kitiems vaistams, kuriuos galima suleisti infuzija.
2. Kas žinotina prieš vartojant Glucose Baxter 5 %
Glucose Baxter 5 % vartoti negalima:
jei yra nepakankamai gydomas cukrinis diabetas, dėl kurio gliukozės koncentracija kraujyje padidėja (nekompensuotas cukrinis diabetas);
jei netoleruojama gliukozė, pvz.:
kai tinkamai nevyksta organizmo metabolizmas, pvz., dėl sunkios ligos (metabolinio streso);
jei yra hiperosmoliarinė koma (sąmonės netekimas). Tai yra komos rūšis, kai sergama cukriniu diabetu ir negaunama pakankamai vaistų;
kai padidėja gliukozės koncentracija kraujyje (hiperglikemija);
kai padidėja laktato koncentracija kraujyje (hiperlaktatemija);
jei yra jautrumas (padidėjęs jautrumas) gliukozei. Tai gali pasireikšti pacientams, kuriems yra alergija kukurūzams.
Jei į infuzinį tirpalą pridedama papildomo vaisto, visada perskaitykite šio papildomo vaisto pakuotės lapelį. Taip Jūs galite pasitikrinti, ar Jums saugu vartoti šį vaistą.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasakykite gydytojui, jei Jums yra arba anksčiau buvo bet kuri iš išvardytų būklių:
skysčių perteklius organizme (intoksikacija vandeniu);
jeigu Jums yra diabetas arba padidėjęs cukraus kiekis kraujyje (hiperglikemija);
jeigų Jūsų inkstų veikla sutrikusi;
jeigu Jums yra sepsis, trauma arba šokas;
jeigu Jūsų kraujyje yra mažas elektrolitų (natrio, kalio, fosforo, magnio) kiekis;
jeigu Jūs neseniai patyrėte insultą (ūminį išeminį insultą). Didelė gliukozės koncentracija kraujyje gali pabloginti insulto poveikį ir turėti įtakos sveikimui.
jei Jums yra metabolizmo sutrikimų, dėl bado ar dietos, dėl kurių organizmas negavo reikiamo kiekio būtinų maisto medžiagų (mitybos nepakankamumas);
jei Jūsų organizmui trūksta tiamino (vitamino B1). Taip gali nutikti, jeigu kenčiate nuo lėtinio alkoholizmo.
alergija kukurūzams (Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo sudėtyje yra gliukozės, gaunamos iš kukurūzų).
Šio infuzinio tirpalo vartojimo metu gydytojas atliks kraujo ir šlapimo tyrimus, siekdamas nustatyti:
elektrolitų, pvz., kalio, koncentraciją kraujyje (plazmos elektrolitus);
cukraus (gliukozės) koncentraciją;
skysčių kiekį organizme (Jūsų skysčių pusiausvyrą);
kraujo ir šlapimo rūgštingumą (rūgščių ir šarmų balanso pokyčius).
Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo sudėtyje yra cukraus (gliukozės). Jis gali padidinti cukraus koncentraciją kraujyje (hiperglikemija). Jei taip atsitiktų, Jūsų gydytojas gali:
koreguoti infuzijos greitį;
suleisti insulino, kad sumažėtų gliukozės koncentracija kraujyje;
jei būtina, suleisti papildomai kalio.
Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo negalima leisti per kraujui perpilti naudojamą adatą. Tai gali pažeisti raudonąsias kraujo ląsteles ir jos gali sulipti.
Jei maitinatės parenteraliai (maitinimas infuzija į veną), gydytojas atsižvelgs į tai.
Jei Jums Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas leidžiamas ilgai, Jums skirs papildomą maitinimą.
Vaikams
Glucose Baxter 5 % infuzija vaikams turi būti skiriama atsargiai.
Vaikams Glucose Baxter 5 % turi duoti gydytojas arba slaugytoja. Infuzijos kiekį turi paskirti gydytojas, turintis vaikų gydymo patirties ir jis priklausys nuo vaiko amžiaus, kūno svorio ir jo būklės. Jei Glucose Baxter 5 % yra naudojamas grynas arba juo praskiedžiamas kitas vaistas, arba jeigu kiti vaistai yra skiriami tuo pačiu metu, tai taip pat gali paveikti dozę.
Kai šios infuzijos skiriamos vaikams, vaiko gydytojas atliks kraujo ir šlapimo tyrimus, kad patikrintų: elektrolitų kiekį, pavyzdžiui, kalio kiekį kraujyje (plazmos elektrolitus).
Naujagimiams, ypač neišnešiotiems arba labai mažo kūno svorio, yra didesnė labai žemos arba labai aukštos cukraus koncentracijos kraujyje (hipoglikemijos ar hiperglikemijai) atsiradimo rizika , todėl, siekiant išvengti ilgalaikių šalutinių poveikių, gydymo intraveniniu gliukozės tirpalu metu reikia labai atidžiai stebėti cukraus kiekį kraujyje ir užtikrinti normalią jo kontrolę. Žema cukraus koncentracija kraujyje gali sukelti užsitęsusius traukulius, komą ir smegenų pažeidimus. Didelė cukraus koncentracija siejama su kraujavimu į smegenis, bakterine ir grybeline infekcija, akių pažeidimu (neišnešiotų naujagimių retinopatija), virškinimo sistemos infekcijomis (nekrozuojančiu enterokolitu), plaučių problemomis (bronchopulmonine displazija), pailgėjusiu hospitalizacijos laiku ir mirtimi.
Skiriant naujagimiui, maišelį reikia prijungti prie infuzinės pompos, kurios pagalba galima tiksliai dozuoti nustatytą tirpalo kiekį per laiko vienetą ir intervalus. Jūsų gydytojas arba slaugytoja stebės prietaisą tam, kad užtikrintų saugų vaisto vartojimą.
Vaikams (įskaitant naujagimius ir vyresnio amžiaus vaikus), kuriems paskirtos Glucose Baxter 5 % infuzijos, yra didesnis pavojus, kad sumažės natrio kiekis kraujyje (hipoosmosinė hiponatremija) ir pasireikš sutrikimas, kuris dėl mažo natrio kiekio kraujo plazmoje paveikia smegenis (hiponatreminė encefalopatija).
Kiti vaistai ir Glucose Baxter 5 %
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Glucose Baxter 5% tirpalas ir kiti vaistai, vartojami tuo pačiu metu, gali turėti įtakos vieni kitų poveikiui. Nevartokite Glucose Baxter 5 % tirpalo su tam tikrais hormonais (katecholaminais), įskaitant adrenaliną arba steroidinius hormonus, kadangi jie gali padidinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje.
Glucose Baxter 5 % vartojimas su maistu ir gėrimais
Paklauskite gydytojo, ką Jums galima valgyti ir gerti.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
Nėštumas
Glucose Baxter 5 % galima vartoti nėštumo metu. Tačiau reikia imtis atsargumo priemonių, kai gliukozės tirpalas vartojamas gimstant vaikui ar gimdymo metu.
Vaisingumas
Nėra pakankamai duomenų apie Glucose Baxter 5 % poveikį vaisingumui. Tačiau poveikio vaisingumui nesitikima.
Žindymas
Nėra pakankamai duomenų apie Glucose Baxter 5 % vartojimą žindymo laikotarpiu. Tačiau poveikio žindymui nesitikima. Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą galima žindymo laikotarpiu.
Tačiau jei nėštumo ar žindymo metu infuzinis tirpalas vartojamas kartu su kitu vaistiniu preparatu, Jūs turėtumėte:
pasitarti su gydytoju;
perskaityti kito kartu vartojamo vaistinio preparato informacinį pakuotės lapelį.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
3. Kaip vartoti Glucose Baxter 5 %
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą Jums suleis gydytojas arba slaugytojas. Jūsų gydytojas nuspręs, kiek ir kada reikia suleisti vaisto. Tai priklausys nuo Jūsų amžiaus, svorio, sveikatos būklės, gydymo priežasties ir nuo to, ar infuzinis tirpalas suleidžiamas, ar vartojamas praskiesti kitam vaistui. Vaisto kiekis taip pat gali priklausyti nuo kito Jums skirto gydymo.
Jei Glucose Baxter 5 % infuziniame tirpale yra matomų plaukiojančių dalelių arba pažeista jo pakuotė, šio tirpalo vartoti NEGALIMA.
Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas paprastai leidžiamas per plastikinį vamzdelį, kurio gale yra adata, įdurta į veną. Infuzija dažniausiai leidžiama į rankos veną. Tačiau gydytojas gali naudoti kitą metodą vaistui suleisti.
Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą reikia leisti lėtai, kad išvengtumėte per didelio šlapimo išsiskyrimo (osmosinės diurezės).
Bet kokį nesuvartotą tirpalą reikia išmesti. NEGALIMA vartoti Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo iš pakuotės, kuri jau buvo naudota.
Ką daryti pavartojus per didelę Glucose Baxter 5 %?
Jei Jums suleido per daug Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo (infuzijos perteklius) arba jis leidžiamas per greitai, gali atsirasti toliau aprašytų simptomų:
skysčių kaupimasis audiniuose, sukeliantis patinimą (edemą), arba intoksikacija vandeniu su sumažėjusia natrio koncentracija kraujyje (hiponatremija);
išskiriamo šlapimo kiekio padidėjimas (osmosinė diurezė);
kraujo klampumo padidėjimas (hiperosmoliariškumas);
organizmo skysčių netekimas (dehidracija);
padidėjusi gliukozės kocentracija kraujyje (hiperglikemija);
cukrus šlapime (hipergliukozurija).
Jei Jums pasireiškė bet kuris iš čia išvardytų simptomų, nedelsdami turite pranešti gydytojui. Infuzija bus nutraukta arba sumažinta. Turi būti skiriama insulino ir taikomas nuo simptomų priklausantis gydymas.
Kitas vaistas, kurio iki infuzijos pertekliaus pasireiškimo buvo suleista į Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą, taip pat gali sukelti simptomus. Perskaitykite šio papildomo vaisto pakuotės lapelyje, kokius simptomus jis gali sukelti.
Nustojus vartoti Glucose Baxter 5 %
Jūsų gydytojas nuspręs, kada reikia baigti infuziją.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar slaugytoją.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinis poveikis gali būti:
padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant sunkias alergines reakcijas, vadinamas anafilaksinėmis (gali pasireikšti pacientams, kuriems yra alergija kukurūzams);
elektrolitų koncentracijos kraujyje pokyčiai (elektrolitų pusiausvyros sutrikimai);
padidėjusi gliukozės koncentracija kraujyje (hiperglikemija);
organizmo skysčių netekimas (dehidracija);
skysčių perteklius kraujagyslėse (hipervolemija);
gausus šlapinimasis (poliurija);
vaisto vartojimo vietos reakcijos:
infuzijos vietos reakcijos:
Venos, į kurią buvo leidžiama tirpalo, dirginimas. Gali atsirasti paraudimas, skausmas arba deginimas ir patinimas išilgai venos, į kurią buvo leidžiama tirpalo.
Vietinis skausmas arba reakcija (paraudimas arba patinimas infuzijos vietoje).
Karščiavimas, febrilinė reakcija (pireksija).
Infekcija infuzijos vietoje.
Infuzinio tirpalo išsiliejimas į aplinkinius venos audinius (ekstravazacija). Dėl to gali būti pažeisti audiniai ir formuotis randas.
Kraujo krešulio formavimasis (venų trombozė) infuzijos vartojimo vietoje, galintis sukelti skausmą, patinimą arba paraudimą krešulio srityje.
Šalutinių reiškinių gali sukelti kitas vaistas, vartojamas kartu su infuziniu tirpalu. Šie šalutiniai reiškiniai priklauso nuo papildomo vaisto. Perskaitykite šio papildomo vaisto pakuotės lapelį, kokius simptomus jis gali sukelti.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje esančią formą, ir pateikti ją vienu iš šių būdų: raštu adresu (Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos), Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius; nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131; telefonu (8 6) 143 35 34; el. paštu , per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Glucose Baxter 5 %
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje - supakuoto į 50 ml ir 100 ml maišelius.
Ant etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Pastebėjus tirpale plaukiojančių dalelių arba maišelio pažeidimų, Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Glucose Baxter 5 % sudėtis
Veiklioji medžiaga yra cukrus (gliukozė): 50 g litre.
Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.
Glucose Baxter 5 % išvaizda ir kiekis pakuotėje
Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas yra skaidrus, be matomų dalelių. Jis tiekiamas Viaflo poliolefino / poliamido plastiko maišeliais. Kiekvienas maišelis yra įpakuotas į sandarų apsauginį išorinį plastiko maišelį.
Maišelių dydžiai:
50 ml,
100 ml,
250 ml,
500 ml,
1000 ml.
Pakuočių dydžiai: 50 maišelių po 50 ml dėžutėje,
1 maišelis 50 ml,
50 maišelių po 100 ml dėžutėje,
75 maišeliai po 100 ml dėžutėje,
1 maišelis 100 ml,
30 maišelių po 250 ml dėžutėje,
1 maišelis 250 ml,
20 maišelių po 500 ml dėžutėje,
1 maišelis 500 ml,
10 maišelių po 1000 ml dėžutėje,
1 maišelis 1000 ml.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Baxter Healthcare Ltd.
Caxton Way, Thetford
Norfolk IP24 3SE
Jungtinė Karalystė
Gamintojai
Baxter SA
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines
Belgija
Baxter Healthcare Ltd.
Caxton Way,
Thetford Norfolk IP24 3SE
Jungtinė Karalystė
Bieffe Medital Sabiñanigo
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
Ispanija
Baxter Healthcare S.A.
Moneen Road
Castlebar
County Mayo
Airija
Bieffe Medital S.P.A.
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto (SO)
Italija
Baxter Manufacturing Sp.z.o.o.
42 B Wojciechowska Str.
20-0704 Lublin
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-12-05.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:
Vartojimas ir pasiruošimas
Prieš vartojimą būtina apžiūrėti parenteraliai vartojamą vaistą, ar nėra dalelių ir spalvos pokyčių, jeigu tirpalas ir jo talpyklė leidžia tai padaryti. Galima vartoti tik skaidrų, be matomų dalelių tirpalą iš nepažeistos pakuotės. Tirpalą reikia pradėti vartoti iš karto po infuzijos sistemos prijungimo.
Neišimkite tirpalo iš apsauginės pakuotės, kol nebūsite pasiruošę infuzijai.
Vidinis maišelis saugo produkto sterilumą.
Nevartokite tirpalo iš nuosekliai sujungtų plastikinių talpyklių. Toks sujungimas gali sukelti oro emboliją, nes pirmoje talpyklėje likęs oras gali patekti į sistemą nepabaigus lašinti tirpalo iš kitos talpyklės.
Spaudžiant lanksčiose plastikinėse pakuotėse esančius intraveninius tirpalus tam, kad būtų pasiektas didesnis tėkmės greitis, galima sukelti oro emboliją, jeigu prieš naudojimą nebuvo pašalintas visas pakuotėje esantis oras.
Oro emboliją gali sukelti ventiliuojamų intraveninės infuzijos rinkinių naudojimas, vožtuvui esant atviroje padėtyje. Lanksčios plastikinės pakuotės neturi būti naudojamos kartu su ventiliuojamais intraveninės infuzijos rinkiniais, vožtuvui esant atviroje padėtyje.
Tirpalas turi būti lašinamas naudojant sterilias priemones ir dirbant aseptinėmis sąlygomis. Lašinę sistemą tirpalu reikia užpildyti taip, kad į ją nepatektų oro.
Elektrolitų papildai gali būti skiriami atsižvelgiant į paciento klinikinius poreikius.
Kitos medžiagos į tirpalą gali būti suleidžiamos prieš infuziją ar jos metu per injekcijai skirtą vietą.
Jeigu pridedama kitų vaistų, prieš leidžiant tirpalą parenteraliai, reikia patikrinti galutinį osmoliariškumą. Bet kokius pridedamus vaistus būtina kruopščiai ir atsargiai sumaišyti su tirpalu, dirbant aseptinėmis sąlygomis. Tirpalas su priedais turi būti suvartotas nedelsiant, jo negalima laikyti.
Pridedant kitų vaistų arba vartojant netaisyklingai gali patekti pirogenų ir kilti karščiavimo reakcijų. Jeigu pasireiškia nepageidaujama reakcija, infuziją reikia nedelsiant nutraukti.
Siekiant išvengti galimai mirtino intraveninių tirpalų infuzijos perdozavimo naujagimiui, ypač didelį dėmesį reikia skirti vartojimo metodui. Jei intraveninio tirpalo arba vaistų suleidimui naudojama švirkšto pompa, maišelio su skysčiu negalima palikti sujungto su švirkštu.
Jei naudojama infuzijos pompa, prieš pašalinant infuzijos rinkinį nuo pompos arba prieš išjungiant pompą, visi intraveninės injekcijos rinkinio spaustukai turi būti uždaryti. Tai privaloma atlikti nepriklausomai nuo to, ar infuzijos rinkinys turi prietaisą, apsaugantį nuo laisvo skysčio tekėjimo, ar ne.
Prietaisą, skirtą intraveninei infuzijai, ir įrangą vaisto suleidimui reikia dažnai tikrinti.
Vienkartinę pakuotę išmeskite.
Išmeskite nesuvartoto vaisto likučius.
Pakuotėse likusio nesuvartoto tirpalo daugiau nebevartokite.
Tirpalo, kuriame pridėta papildomų medžiagų, laikyti negalima.
Į Glucose Baxter 5 % tirpalą pridedant papildomų medžiagų turi būti naudojama aseptinė technika.
Pridėjus papildomų medžiagų tirpalą gerai sumaišykite.
Atidarymas
Viaflo talpyklę iš pakuotės išimkite prieš pat vartojimą.
Stipriai suspauskite vidinį maišelį, kad įsitikintumėte, jog jis ne kiauras. Jeigu jis kiauras, tirpalą išmeskite, nes jis gali būti nesterilus.
Patikrinkite, ar tirpalas yra skaidrus ir ar jame nėra dalelių. Neskaidrų arba su matomomis dalelėmis tirpalą išmeskite.
Paruošimas vartoti
Paruošimui ir vartojimui naudokite sterilias priemones.
a. Pakabinkite talpyklę ant stovo kilpelės.
b. Nuimkite plastikinę apsaugą nuo ištekėjimo angos talpyklės apačioje:
viena ranka suimkite ant ištekėjimo angos esantį mažą sparnelį;
kita ranka suimkite ant dangtelio esantį didelį sparnelį ir pasukite;
dangtelis atšoks.
c. Prijungdami infuzinę sistemą dirbkite aseptinėmis sąlygomis.
d. Prijunkite infuzijos sistemą. Tiksliai laikykitės nurodymų dėl sistemos prijungimo, užpildymo ir tirpalo sulašinimo.
Injekcijos ir papildomų vaistų vartojimo technika
Įspėjimas: papildomai pridedami vaistai gali būti nesuderinami su tirpalu (žr. toliau esantį 5 skyrių „Papildomai vartojamų vaistų nesuderinamumas“).
Vaisto suleidimas į tirpalą prieš lašinant:
Dezinfekuokite vaistams suleisti skirtą vietą.
Naudokite švirkštą su 19 (1,1 mm) ar 22 (0,7 mm) dydžio adata, pradurkite vaistams suleisti skirtą vietą ir suleiskite vaistą.
Kruopščiai sumaišykite tirpalą ir vaistą. Jeigu pridedama didelio tankio vaisto, pvz., kalio chlorido, švelniai pastuksenkite vertikaliai laikomas angas ir sumaišykite.
Įspėjimas: nesaugokite maišelių, kuriuose yra papildomi vaistai.
Vaisto suleidimas į tirpalą infuzijos metu:
a. Užspauskite sistemos spaustuką.
b. Dezinfekuokite vaistams suleisti skirtą angą.
c. Naudokite švirkštą su 19 (1,1 mm) ar 22 (0,7 mm) dydžio adata, pradurkite vaistams suleisti skirtą vietą ir suleiskite vaistą.
Nuimkite talpyklę nuo stovo ir (arba) apverskite stačiai.
Ištuštinkite abi jungčių angas švelniai stuksendami ir maišelį laikydami stačiai.
Kruopščiai sumaišykite tirpalą su vaistu.
Vėl pakabinkite talpyklę į buvusią padėtį, atpalaiduokite spaustuką ir tęskite infuziją.
Tinkamumo laikas vartojimo metu: papildomai pridedamos medžiagos
Prieš vartojant reikia nustatyti bet kokių pridedamų priedų cheminį ir fizinį stabilumą, esant tokiam pačiam pH kaip ir Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo Viaflo pakuotėje.
Mikrobiologiniu požiūriu praskiestas vaistas turi būti suvartotas nedelsiant, nebent praskiedimas buvo atliktas kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis. Jei jis nesuvartojamas nedelsiant, už tinkamumo laiką ir sąlygas atsako vartotojas.
Papildomai vartojamų vaistų nesuderinamumas
Kaip ir vartojant visus parenteralinius tirpalus, prieš pridedant kito vaisto, reikia įvertinti jo suderinamumą su tirpalu Viaflo pakuotėje.
Gydytojas privalo įvertinti pridedamų vaistų suderinamumą su Glucose Baxter 5 % infuziniu tirpalu. Reikia įvertinti gauto tirpalo spalvos pokyčius ir/arba susidariusius precipitatus, netirpius kompleksus ar kristalus. Reikia susipažinti su pridedamo vaisto vartojimo nurodymais.
Prieš pridėdami vaisto įsitikinkite, kad jis yra tirpus ir stabilus vandenyje esant tokiam pat pH kaip ir Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo.
Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą, į kurį pridėta tinkamo vaisto, reikia suvartoti nedelsiant.
Vaistų, nesuderinamų su tirpalu, vartoti negalima.
