Metoprolol Polpharma 23,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Metoprolol Polpharma 47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Metoprolol Polpharma 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Metoprolol Polpharma 190 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Metoprololio sukcinatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Metoprolol Polpharma ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Metoprolol Polpharma
3. Kaip vartoti Metoprolol Polpharma
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Metoprolol Polpharma
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Metoprolol Polpharma ir kam jis vartojamas
Metoprololio sukcinatas priklauso vaistų, vadinamų beta adrenoreceptorių blokatoriais, grupei.
Šiuo vaistu gydomas:
- kraujospūdžio padidėjimas;
- veržiančio arba spaudžiančio pobūdžio skausmas krūtinėje, kuris pasireiškia dėl deguonies stokos širdyje (krūtinės angina);
- neritmiškas širdies plakimas (aritmija);
- stabilus simptomus sukeliantis (pvz., dusulį, kulkšnių patinimą) širdies nepakankamumas, vartojant kartu su kitais vaistais nuo širdies nepakankamumo;
- smarkaus širdies plakimo jutimas dėl neorganinių (funkcinių) širdies sutrikimų.
Šis vaistas vartojamas profilaktikai:
- širdies priepuolių ar širdies pažaidos po priepuolio;
- migrenos.
Vaikams ir paaugliams 6-18 metų
- kraujospūdžio padidėjimo (hipertenzijos) gydymas.
2. Kas žinotina prieš vartojant Metoprolol Polpharma
Metoprolol Polpharma vartoti negalima ir reikia pasakyti gydytojui:
- jeigu yra alergija metoprololiui, kitiems beta adrenoreceptorių blokatoriams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra širdies laidumo sutrikimų (II ar III laipsnio atrioventrikulinė blokada) arba širdies ritmo sutrikimų (sinusinio mazgo silpnumo sindromas);
- jeigu sergate negydytu širdies nepakankamumu, vartojate širdies susitraukimų jėgą didinančių vaistų arba patyrėte šoką dėl širdies sutrikimo;
- jeigu sergate sunkiu kraujotakos sutrikimu (sunkia periferinių arterijų liga);
- jeigu yra retas pulsas (retesnis kaip 50 dūžių per minutę);
- jeigu yra sumažėjęs kraujospūdis;
- jeigu yra padidėjęs kraujo rūgštingumas (metabolinė acidozė);
- jeigu sergate sunkia astma arba lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL);
- jeigu sergate negydyta feochromocitoma (kraujospūdžio padidėjimas dėl retai pasitaikančio vieno iš antinksčių auglio);
- jeigu sergate širdies nepakankamumu ir kraujospūdis tebemažėja mažiau 100 mm Hg.
Jeigu vartojate išvardytų vaistų (taip pat žr. ,, Kiti vaistai ir Metoprolol Polpharma“):
- monoamino oksidazės (MAO) inhibitorių (nuo depresijos);
- verapamilį ir diltiazemą (kraujospūdžiui mažinti);
- antiaritminių vaistų, pavyzdžiui, dizopiramidą.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Metoprolol Polpharma:
- jeigu sergate astma;
- jeigu pasireiškia Princmetalo (Prinzmetal) krūtinės angina (veržiančio arba spaudžiančio pobūdžio skausmas krūtinėje, dažniausiai pasireiškiantis naktį);
- jeigu sergate cukriniu diabetu (šis vaistas gali paslėpti gliukozės koncentracijos sumažėjimą kraujyje);
- jeigu sergate feochromocitoma (kraujospūdžio padidėjimas dėl retai pasitaikančio vieno iš antinksčių auglio);
- jeigu taikomas alergines reakcijas mažinantis gydymas. Metoprolol Polpharma gali sustiprinti padidėjusį jautrumą medžiagoms, kurioms esate alergiški, ir sunkinti alergines reakcijas;
- jeigu yra pernelyg suaktyvėjusi skydliaukės funkcija (šis vaistas gali paslėpti simptomus, pavyzdžiui, dažną pulsą, prakaitavimą, drebulį, nerimą, apetito padidėjimą ar svorio sumažėjimą);
- jeigu sergate žvyneline (sunkus odos išbėrimas);
- jeigu sergate kraujotakos sutrikimu, dėl kurio juntate rankų ar kojų pirštų dilgčiojimą arba rankų ar kojų pirštai būna pabalę arba pamėlę;
- jeigu pasireiškia širdies laidumo sutrikimas (širdies blokada);
- jeigu sergate širdies nepakankamumu ir yra kuri nors iš išvardytų būklių:
- nestabilus širdies nepakankamumas (IV funkcinės klasės pagal NYHA);
- per paskutines 28 paras patyrėte miokardo infarktą arba nestabilios krūtinės anginos priepuolį;
- sergate inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimu;
- esate jaunesnis kaip 40 metų arba vyresnis kaip 80 metų;
- širdies vožtuvų ligos;
- yra išsiplėtęs širdies raumuo;
- per paskutinius 4 mėnesius patyrėte chirurginę širdies operaciją.
Jeigu bus taikoma anestezija, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate metoprololio tablečių.
Kiti vaistai ir Metoprolol Polpharma
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.
Metoprolol Polpharma vartoti negalima, jeigu jau vartojate:
- monoamino oksidazės (MAO) inhibitorių nuo depresijos (gali sustiprinti kraujospūdį mažinantį poveikį);
- kitokių kraujospūdį mažinančių vaistų, pavyzdžiui, verapamilį ar diltiazemą (gali suretėti širdies plakimas ar pernelyg sumažėti kraujospūdis);
- antiaritminių preparatų, pavyzdžiui, dizopiramidą (gali padidėti neritmiško ar reto širdies plakimo rizika ir susilpnėti širdies veikla).
Šie vaistai gali stiprinti kraujospūdį mažinantį poveikį:
- cimetidinas (gydomos opos);
- hidralazinas ir klonidinas (kraujospūdį mažinantys vaistai);
- terbinafinas (gydoma grybelių sukelta infekcija);
- paroksetinas, fluoksetinas ir sertralinas (gydoma depresija);
- hidroksichlorokvinas (gydoma maliarija);
- chlorpromazinas, triflupromazinas, chlorprotiksenas (vaistas nuo psichozės);
- amjodaronas, chinidinas ir propafenonas (gydomas neritmiškas širdies plakimas);
- difenhidraminas (antihistamininis preparatas);
- celekoksibas (malšinamas skausmas).
Šie vaistai gali silpninti kraujospūdį mažinantį poveikį:
indometacinas (malšinamas skausmas);
rifampicinas (antibiotikas).
Kiti vaistai, kurie gali daryti įtaką metoprololio veikimui, arba metoprololis gali daryti įtaką šių vaistų veikimui:
kiti beta adrenoreceptorių blokatoriai (pvz., akių lašai);
adrenalinas (epinefrinas), noradrenalinas (norepinefrinas) ar kiti simpatomimetikai;
vaistai nuo cukrinio diabeto (gali silpniau pasireikšti gliukozės koncentracijos sumažėjimo kraujyje simptomai);
lidokainas;
rezerpinas, alfa metildopa, guanfacinas, širdį veikiantys glikozidai.
Metoprolol Polpharma vartojimas su alkoholiu
Alkoholis gali sustiprinti Metoprolol Polpharma tablečių kraujospūdį mažinantį poveikį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Metoprolol Polpharma nėštumo metu ar žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Metoprolol Polpharma gali sukelti nuovargį ir svaigulį. Prieš pradėdami vairuoti ar valdyti mechanizmus, įsitikinkite, ar nepasireiškė toks poveikis, ypač pakeitus vaistą arba pavartojus alkoholio.
3. Kaip vartoti Metoprolol Polpharma
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vaistą reikia vartoti vieną kartą per parą ryte užgeriant stikline vandens. Reikia nuryti visą tabletę arba jos dalį. Prieš nuryjant, tablečių kramtyti ar traiškyti negalima.
Įprastos dozės
- Padidėjęs kraujospūdis
47,5 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą. Jeigu reikia, dozę galima padidinti ir vartoti po 95-190 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą.
- Veržiančio arba spaudžiančio pobūdžio krūtinės skausmas (krūtinės angina)
95-190 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą.
- Neritmiškas širdies plakimas (širdies aritmija)
95-190 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą.
- Profilaktika po širdies priepuolio
190 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą.
- Smarkaus širdies plakimo jutimas dėl širdies ligos
95 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą. Jeigu reikia, dozę galima padidinti ir vartoti po 190 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą.
- Migrenos profilaktika
95-190 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą.
- Pacientams, kurie serga stabiliu širdies nepakankamumu
Visada tiksliai vykdykite gydytojo nurodymus.
Pacientams, kurie serga kepenų veiklos sutrikimu
Jeigu sergate sunkiu kepenų veiklos sutrikimu, gydytojas gali keisti dozę. Visada vykdykite gydytojo nurodymus.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Kraujospūdžio padidėjimas: 6 metų ir vyresniems vaikams dozė priklauso nuo kūno svorio. Jūsų vaikui tinkamą dozę nustatys gydytojas.
Dažniausiai pradinė dozė yra 0,48 mg/kg kūno svorio per parą, bet ne daugiau kaip 47,5 mg. Dozė bus pritaikoma pagal tinkamiausią tablečių stiprumą. Jūsų gydytojas, įvertinęs kraujospūdžio kitimus, dozę gali padidinti iki 1,9 mg/kg kūno svorio per parą. Dozių, didesnių kaip 190 mg vieną kartą per parą, poveikis vaikams ir paaugliams netirtas.
Metoprolol Polpharma tablečių nerekomenduojama vartoti jaunesniems negu 6 metų vaikams.
Ką daryti pavartojus per didelę Metoprolol Polpharma dozę?
Jeigu atsitiktinai išgėrėte per didelę vaisto dozę, nedelsdami vykite į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Perdozavimo simptomai yra kraujospūdžio sumažėjimas (pasireiškia nuovargis ir galvos svaigimas), retas pulsas, neritmiškas širdies plakimas, širdies sustojimas, dusulys, sąmonės netekimas, pykinimas, vėmimas ir melsva odos spalva.
Pamiršus pavartoti Metoprolol Polpharma
Pamiršus pavartoti dozę, ją reikia išgerti iš karto prisiminus ir toliau vaistą vartoti įprasta tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Nustojus vartoti Metoprolol Polpharma
Metoprolol Polpharma vartojimo nutraukti staigiai negalima, nes gali pasunkėti širdies nepakankamumas ir padidėti širdies priepuolio rizika. Dozę keisti arba gydymą nutraukti galima tik nurodžius gydytojui.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nutraukite gydymą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu atsiranda alerginės reakcijos simptomų, pavyzdžiui, niežtintysis odos išbėrimas, veido ir kaklo paraudimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas, kvėpavimo ar rijimo pasunkėjimas. Tai labai sunkus, bet retas šalutinis poveikis. Gali prireikti skubios medicininės pagalbos arba gydymo ligoninėje.
Pasakykite gydytojui, jeigu pasireiškia išvardytas šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį.
Labai dažni (pasireiškė dažniau kaip 1 iš 10 pacientų):
žymus kraujospūdžio sumažėjimas (taip pat atsistojus iš gulimos padėties), kuris labai retai gali sukelti alpimą
nuovargis.
Dažni (pasireiškė rečiau kaip 1 iš 10, bet dažniau kaip 1 iš 100 pacientų):
retas pulsas
negalėjimas išlaikyti pusiausvyros (labai retais atvejais pasireiškė kartu su apalpimu)
šaltos rankos ir kojos
smarkaus širdies plakimo pojūtis
svaigulys, galvos skausmas
šleikštulys, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pilvo skausmas
didelio fizinio krūvio sukeltas dusulys.
Nedažni (pasireiškė rečiau kaip 1 iš 100, bet dažniau kaip 1 iš 1000 pacientų):
laikinas širdies nepakankamumo simptomų pasunkėjimas
skysčių susikaupimas (patinimas)
krūtinės skausmas
dilgčiojimas ir dygsėjimas
mėšlungis
vėmimas
svorio padidėjimas
depresija
dėmesio sukaupimo sumažėjimas
miego sutrikimai (nemiga)
mieguistumas
košmarai
dusulys
odos išbėrimas
prakaitavimo sustiprėjimas.
Reti (pasireiškė rečiau kaip 1 iš 1000, bet dažniau kaip 1 iš 10 000 pacientų):
cukrinio diabeto pasunkėjimas
nervingumas, nerimas
regėjimo sutrikimai
akių sausumas ar dirginimas
junginės uždegimas (tam tikra akių infekcija)
impotencija (nesugebėjimas patirti erekciją)
kreiva varpa erekcijos metu (Peironi (Peyronie) liga)
neritmiškas širdies plakimas
širdies laidumo sutrikimai
burnos džiūvimas
skystos išskyros iš nosies
nuplikimas
kepenų funkcijos tyrimų rodmenų pokyčiai.
Labai reti (pasireiškė rečiau kaip 1 iš 10 000 pacientų):
kraujo ląstelių kiekio pokyčiai (trombocitopenija, leukopenija)
užmaršumas
sumišimas
haliucinacijos
nuotakos pokyčiai
skambėjimas ausyse
klausos sutrikimai
skonio pojūčio pokyčiai
kepenų uždegimas (hepatitas)
jautrumo šviesai padidėjimas
žvynelinės pasunkėjimas arba atsiradimas (odos liga)
raumenų silpnumas
sąnarių skausmas
audinių žuvimas pacientams, kurie serga sunkiais kraujotakos sutrikimais.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Metoprolol Polpharma
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant lizdinių plokštelių ir ant kartono dėžutės po ,,EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Metoprolol Polpharma sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra metoprololio sukcinatas. Kiekvienoje tabletėje yra
23,75 mg metoprololio sukcinato (tai atitinka 25 mg metoprololio tartrato);
47,5 mg metoprololio sukcinato (tai atitinka 50 mg metoprololio tartrato);
95 mg metoprololio sukcinato (tai atitinka 100 mg metoprololio tartrato);
190 mg metoprololio sukcinato (tai atitinka 200 mg metoprololio tartrato).
- Pagalbinės medžiagos yra:
Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, metilceliuliozė, kukurūzų krakmolas, glicerolis, etilceliuliozė, magnio stearatas.
Tabletės plėvelė: mikrokristalinė celiuliozė, hipromeliozė, stearino rūgštis, titano dioksidas (E 171).
Metoprolol Polpharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Metoprolol Polpharma 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg ir 190 mg pailginto atpalaidavimo tabletės yra baltos ovalo formos abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su laužimo vagele abiejose pusėse.
Pakuotėse yra 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 60, 98 arba 100 pailginto atpalaidavimo tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
19 Pelplińska Str.
83-200 Starogard Gdański
Lenkija
Gamintojas
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
19 Pelplińska Str.
83-200 Starogard Gdański
Lenkija
arba
Farmaprojects, S.A.
Santa Eulalia 240-242, 08902 L’Hospitalet de Llobregat- Barcelona
Ispanija
arba
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
Production Department in Nowa Dęba
1 Szypowskiego Str.
39-460 Nowa Dęba
Lenkija
arba
Sofarimex Industria Química e Farmacêutica, S.A.
Av. das Indústrias- Alto do Colaride
2735-213 Cácem
Portugalija
arba
Metoprolol Polpharma 47,5 mg, 95 mg:
Rontis Hellas S.A., Medical and Pharmaceutical Products
P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area, Larisa, 41004
Graikija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Bulgarija, Estija, Latvija: Metoprolol Polpharma
Lenkija: Metocard ZK
Danija: Metoprololsuccinat ”Polpharma”
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-04-10.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
