Dettol Med 0,20 % odos purškalas (tirpalas)
Benzalkonio chloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Jeigu per 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Dettol Med ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Dettol Med
3. Kaip vartoti Dettol Med
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Dettol Med
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Dettol Med ir kam jis vartojamas
Dettol Med odos purškalas vartojamas smulkių žaizdų valymui ir siekiant sunaikinti bakterijas, susijusias su smulkiais sužeidimais. Vaistas nėra skirtas žaizdų gydymui ir negali būti vartojamas žaizdų gijimui skatinti.
Vaistas negali būti vartojamas didelių, sunkaus pobūdžio žaizdų valymui. Vaistas skirtas susižeidus lokaliam, trumpalaikiam vartojimui. Vaistas gali būti vartojamas vieną kartą per parą.
Tirpalo nereikia skiesti, jis vartojamas toks, koks yra buteliuke.
2. Kas žinotina prieš vartojant Dettol Med
Dettol Med vartoti negalima:
jaunesniems kaip 12 mėnesių kūdikiams;
jeigu yra alergija benzalkonio chloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai;
tęstiniam gydymui arba vartoti daugiau negu vieną kartą per parą.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Specialių atsargumo priemonių reikia:
aplink akis, ausis ar lytinius organus į burną arba dideliems kūno plotams nevartoti. Esant atsitiktiniam kontaktui su akimi, akis turi būti plaunama gausiu kiekiu šalto vandens;
neįkvėpti, tik išoriniam vartojimui;
vaistą vartojant dideliems kūno plotams, viršijantiems 5 % viso kūno ploto (5 % apskaičiuotas, įvertinant smulkias kelių ir alkūnių žaizdas).
Kiti vaistai ir Dettol Med
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Dettol Med odos purškalo nerekomenduojama vartoti su kitais panašaus pobūdžio vaistais, kadangi nėra atlikta sąveikos su kitais vaistais tyrimų.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Nenumatyta, kad vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo metu gali būti žalingas, kadangi
absorbcija per odą yra minimali.
Siekiant išvengti galimybės žindomam kūdikiui nuryti vaisto, odos purškalo vartoti ant krūtų
odos žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Dettol Med odos purškalas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Dettol Med sudėtyje yra benzalkonio chlorido, propilenglikolio ir švelnaus pušų aromato medžiagos
Kiekviename šio vaisto 100 ml buteliuke yra 0,20 % veikliosios medžiagos benzalkonio chlorido ir 20,8 mg propilenglikolio, kurie gali sudirginti odą.
Šiame vaiste esančios švelnaus pušų aromato medžiagos sudėtyje yra d-limoneno ir lilialio. D-limonenas ir lilialis gali sukelti alerginių reakcijų.
3. Kaip vartoti Dettol Med
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Tik išoriniam vartojimui.
Vaistą vartojant pirmą kartą arba po ilgo nevartojimo laikotarpio, gali prireikti pirmą kartą purkšti ant popierinės servetėlės ar panašaus daikto, kad būtų užtikrintas viso purškimo patekimas ant žaizdos.
Suaugusiems žmonėms ir vaikams, vyresniems kaip 6 metai: užpurkškite pilną dozę (1-2 įpurškimus) vieną kartą ant kiekvienos žaizdos ir palikite penkioms minutėms. Jeigu reikalinga, naudoti švarią popierinę servetėlę arba medvilninę vatą pertekliniam skysčiui nušluostyti.
Vaikams, vyresniems kaip 1 metų ir jaunesniems kaip 6 metų amžiaus: jeigu turite klausimų, pasikonsultuokite su vaistininku arba sveikatos priežiūros specialistu prieš vartodami vaistą.
Purkškite vieną kartą vieną įpurškimą ant kiekvienos žaizdos (gali būti daugiausiai vartojama vienu kartu ant keturių žaizdų) ir palikite penkioms minutėms nudžiūti. Jeigu reikalinga, naudoti švarią popierinę servetėlę arba medvilninę vatą pertekliniam skysčiui nušluostyti.
Purkšti 4-15 cm atstumu. Neįkvėpti.
Muilas gali deaktyvuoti purškalo veikliąją medžiagą, todėl negalima jo naudoti vaisto vartojimo metu. Taip pat negalima plauti ar valyti žaizdos.
Purškalo galima pakartotinai vartoti, jeigu atsinaujina žaizda. Vaistas negali būti vartojamas tęstiniam gydymui ir gali būti vartojamas vieną kartą per parą ilgiausiai 3 – 5 dienas.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Pranešta apie labai retus (pasireiškia 1 iš 10 000 vartotojų) šalutinių poveikių atvejus. Jie pasireiškia po vietinio mažų žaizdų valymo ir sukelia tokius nepageidaujamus poveikius – odos niežulys, išbėrimas, odos suerzinimas, deginimo pojūtis, patinimas ir odos spalvos pokyčiai arba paraudimas. Gali pasireikšti srities, ant kurios buvo vartotas vaistas, nepageidaujamos reakcijos, tokios kaip lupimasis sluoksniais. Pasireiškus tokioms reakcijoms, nustokite vartoti vaistą ir pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jeigu sergate egzema, vaisto vartojimas gali ją pabloginti. Buvo pastebėta plaukų slinkimo atvejų.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Dettol Med
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant buteliuko etiketės ir lizdinės plokštelės su kartoniniu įdėklu po „Tinka iki“ bei buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Dettol Med odos purškalo sudėtis
Veiklioji medžiaga yra benzalkonio chloridas. Viename mililitre tirpalo jo yra 2 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra propilengikolis, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas, dinatrio vandenilio fosfatas dodekahidratas, švelnaus pušų aromato medžiaga, dinatrio edetatas ir išgrynintas vanduo.
Dettol Med išvaizda ir kiekis pakuotėje
Dettol Med odos purškalas (tirpalas) yra skaidrus, bespalvis silpno pušų kvapo skystis.
Vaistas tiekiamas polipropileno buteliukuose su mechaniniu purkštuku po 10 ml, supakuotu polietileno tereftalato lizdinėje plokštelėje ir kartoniname įdėkle bei DTPE buteliukuose su mechaniniu purkštuku po 100 ml tirpalo.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Reckitt Benckiser (Poland) SA
Ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwor Mazowiecki
Lenkija
Gamintojai
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd
Dansom Lane
Hull, East Yorkshire
HU8 7DS
Jungtinė Karalystė
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Nyderlandai
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į registruotojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-02-10.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
