Detali informacija apie Filgrastim HEXAL 48 mln. V/0,5 ml

Veiklioji medžiaga: Filgrastimas

Veikliosios medžiagos koncentracija: 48 mln. V/0,5 ml

Vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: N1 x 0,5 ml (ir adata su apsaugine priemone), N3 x 0,5 ml (ir adata su apsaugine priemone), N5 x 0,5 ml (ir adata su apsaugine priemone), N10 x 0,5 ml (ir adata su apsaugine priemone)

Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: L03AA02

Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas

Dozuotė pakuotėje: N1 x 0,5 ml (ir adata su apsaugine priemone)

Vaisto stadija: Registruotas 2009-02-06 EU/1/08/496/005

Registruotojas: Hexal AG.

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Vokietija