Agilamex 600 mg plėvele dengtos tabletės
Inkaruočių sausasis ekstraktas
Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Jeigu per 4 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Agilamex ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Agilamex
3. Kaip vartoti Agilamex
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Agilamex
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Agilamex ir kam jis vartojamas
Agilamex yra tradicinis augalinis vaists, kurio sudėtyje yra šliaužiančiųjų inkaruočių šaknų.
Agilamex skirtas suaugusiems žmonėms nestipriam sąnarių skausmui malšinti.
Jeigu per 4 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant Agilamex
Agilamex vartoti negalima:
jeigu yra alergija šliaužiantiesiems inkaruočiams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Neviršykite nurodytos dozės.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Agilamex.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku:
;
jeigu kartu su sąnarių skausmu atsiranda patinimas, paraudimas arba karščiavimas;
jeigu Jums yra širdies ir kraujagyslių liga;
jeigu sergate ar sirgote skrandžio arba dvylikapirštės žarnos opa.
Vaikams ir paaugliams
Šio preparato negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Agilamex
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nevartokite, jeigu esate nėščia arba maitinate krūtimi.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Agilamex gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Agilamex sudėtyje yra laktozės ir sacharozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Agilamex
Suaugusieji ir senyvi (65 metų ir vyresni) pacientai
Rekomenduojama dozė yra 1 tabletė du kartus per parą. Jei Jums nepalengvėja per 3–5 dienas, dozę galite padidinti iki 2 tablečių du kartus per parą.
Gerkite vieną tabletę ryte, kitą – vakare. Galite vartoti tabletes valgio metu arba nevalgę. Tabletes reikia nuryti nesmulkintas, užsigeriant trupučiu vandens arba skysčio. Tablečių negalima kramtyti.
Agilamex nerekomenduojama vartoti ilgiau nei 4 savaites. Jei simptomai pasunkėjo arba per 4 savaites nepalengvėjo arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.
Neviršykite rekomenduojamos dozės.
Ką daryti pavartojus per didelę Agilamex dozę
Jei išgėrėte daugiau tablečių, nei buvo rekomenduota, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba sveikatos priežiūros specialistą. Parodykite jam šį pakuotės lapelį.
Pamiršus pavartoti Agilamex
Jei pamiršote pavartoti vaisto, išgerkite savo įprastą dozę įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
4. Galimas šalutinis poveikis
Agilamex, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami nutraukite šio vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, jeigu Jums pasireiškė alerginių odos reakcijų (odos bėrimas, niežulys, patinimas).
Nesunkus šalutinis poveikis
Virškinimo trakto sutrikimai: pykinimas ir vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, galvos svaigimas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai: alerginė odos reakcija (bėrimas ir niežėjimas).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Agilamex
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po “EXP” nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Agilamex sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra inkaruočių sausasis ekstraktas.
Vienoje tabletėje yra 600 mg Harpagophytum procumbens (Burch.) DC. ex Meisn., radix (šliaužiančiųjų inkaruočių šaknų) sausojo ekstrakto (1,5 – 2.5 : 1), atitinkančio 900–1500 mg šliaužiančiųjų inkaruočių šaknų.
Ekstrakcijos tirpiklis: vanduo.
- Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: celiuliozės milteliai, laktozė monohidratas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: sacharozė, titano dioksidas (E171), Sepifilm LP 010 (hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, stearino rūgštis).
Agilamex išvaizda ir kiekis pakuotėje
Agilamex yra balta, pailga tabletė, dengta lygaus paviršiaus plėvele, kurioje nėra įtrūkimų.
Kiekvienoje pakuotėje yra 30, 60 arba 90 plėvele dengtų tablečių.
Plėvele dengtos tabletės tiekiamos PVC/PVDC ir aliuminio folijos lizdinėmis plokštelėmis, kurios įdėtos į kartono dėžutę.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas
Proenzi s.r.o.
Oldřichovice 44
739 61 Třinec
Čekijos Respublika
Tel. +420 558 301 211
Faks. +420 558 301 311
El. paštas
Gamintojas
WALMARK, a.s.
Oldřichovice 44
739 61 Třinec
Čekijos Respublika
Tel. +420 558 301 211
Faks. +420 558 301 311
El. paštas info@walmark.cz
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:
UAB „Walmark“
Ateities g. 10
LT-08303 Vilnius
Tel. +370 5 210 19 40
El. paštas
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-04-13
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
