Detali informacija apie IDflu 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA
Veiklioji medžiaga: A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 panaši padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A) /A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) panaši padermė (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)/B/Brisbane/60/2008 – panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)
Veikliosios medžiagos koncentracija: 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA
Vartojimo būdas: leisti į odą
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: 0,1 ml N1, 0,1 ml N10, 0.1 ml N20
Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: J07BB02
Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas
Dozuotė pakuotėje: 0,1 ml N1
Vaisto stadija: Išregistruotas 2009-02-24 EU/1/08/507/004
Registruotojas: Sanofi Pasteur S.A..
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Prancūzija
