Bronwel 59,5 mg minkštosios pastilės
Vaistinių čiobrelių žolės sausasis ekstraktas
Tradicinis augalinis vaistas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Bronwel ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Bronwel
3. Kaip vartoti Bronwel
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Bronwel
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Bronwel ir kam jis vartojamas
Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas peršalimo sukeltam drėgnam kosuliui lengvinti.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant Bronwel
Bronwel vartoti negalima
Jeigu yra alergija vaistiniams čiobreliams ar kitiems notrelinių šeimos augalams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Bronwel.
Jei atsirado dusulys, karščiavimas ar pūlingi skrepliai, reikia pasitarti su gydytoju.
Jeigu vartojant šį vaistinį preparatą simptomai pasunkėjo, reikia pasitarti su gydytoju.
Vaikams
Nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Bronwel
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Duomenų apie sąveiką su kitais vaistais nėra.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Bronwel gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Bronwel sudėtyje yra fruktozės ir sorbitolio.
Kiekvienoje šio vaisto minkštojoje pastilėje yra 523 mg sorbitolio ir 300 mg fruktozės, tai atitinka maždaug 0,1 angliavandenių vieneto. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Jeigu gydytojas yra sakęs, kad Jūs (ar Jūsų vaikas) netoleruojate kokių nors angliavandenių, ar Jums nustatytas retas genetinis sutrikimas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN), kurio atveju organizmas negali suskaidyti fruktozės, prieš vartodami šio vaisto (ar prieš duodami jo Jūsų vaikui), pasakykite gydytojui.
Bronwel sudėtyje yra propilenglikolio (E1520)
Kiekvienoje šio vaisto minkštojoje pastilėje yra 5,53 mg propilenglikolio.
Bronwel sudėtyje yra benzilo alkoholio (E1519)
Kiekvienoje šio vaisto minkštojoje pastilėje yra 0,0018 mg benzilo alkoholio (E1519). Benzilo alkoholis (E1519) gali sukelti alerginių reakcijų.
Bronwel sudėtyje yra natrio
Šio vaisto pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Bronwel
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas
Jei gydytojas nenurodė kitaip, vartojamos toliau išvardytos įprastinės dozės.
12 metų ir vyresni paaugliai, suaugusieji ir senyvi žmonės
Lėtai ištirpinti 1-2 pastiles burnoje, kas 3-4 valandas (4-6 kartus per parą).
Ką daryti pavartojus per didelę Bronwel dozę?
Jeigu suvartojama daugiau kaip 20 g per parą, kas atitinka daugiau kaip 40 pastilių, sorbitolis gali pasižymėti lengvu vidurius laisvinančiu poveikiu.
Pamiršus pavartoti Bronwel
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Sunkių, padidėjusio jautrumo reakcijų (anafilaksinis šokas, Kvinkės edema), virškinimo trakto surikimai, pykinimas, vėmimas).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Bronwel
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.
Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant lizdinės plokštelės ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Bronwel sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra vaistinių čiobrelių žolės sausasis ekstraktas.
Kiekvienoje minkštojoje pastilėje yra 59,5 mg Thymus vulgaris L. ir (arba) Thymus zygis L., herba (vaistinių čiobrelių žolės) sausojo ekstrakto (7-13:1).
Ekstrakcijos tirpiklis: vanduo.
- Pagalbinės medžiagos yra gumiarabikas (E414), fruktozė, skystasis sorbitolis (70 % nesikristalizuojantis) (E420), maltodekstrinas, citrinų rūgštis (E330), sacharino natrio druska (E954), aronijų skonio medžiaga (sudėtyje yra propilenglikolio (E1520)), miško uogų skonio medžiaga (sudėtyje yra propilenglikolio (E1520) ir benzilo alkoholio (E1519)), skystasis parafinas, baltasis vaškas (E901), išgrynintas vanduo.
Bronwel išvaizda ir kiekis pakuotėje
Bronwel yra šešiabriaunės, rudos, vaisių skonio čiulpiamosios pastilės.
Bronwel tiekiamos pakuotėmis po 20 ar 40 minkštųjų pastilių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Vienna
Austrija
Gamintojas
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Vienna
Austrija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-11-23.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
