Zoledronic acid Zentiva 4 mg/5 ml koncentratas infuziniam tirpalui
Zoledrono rūgštis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš Jums skiriant šio vaisto, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Zoledronic acid Zentiva ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Zentiva
Kaip vartoti Zoledronic acid Zentiva
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Zoledronic acid Zentiva
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Zoledronic acid Zentiva ir kam jis vartojamas
Zoledronic acid Zentiva sudėtyje esanti veiklioji medžiaga yra zoledrono rūgštis, kuri priklauso medžiagų, vadinamų bisfosfonatais, grupei. Zoledrono rūgštis jungiasi prie kaulų ir lėtina kaulų pokyčių atsiradimo greitį. Šis vaistas vartojamas:
apsaugoti nuo kaulų komplikacijų, pvz., lūžių, pasireiškimo suaugusiems pacientams, kuriems yra metastazių į kaulus (iš pirminio vėžinio židinio į kaulus išplitusiam vėžiui);
kalcio kiekiui kraujyje mažinti suaugusiems pacientams, kai dėl naviko poveikio kalcio kiekis yra per didelis; navikai gali greitinti normalius kaulų pokyčius ir tokiu būdu didinti kalcio atpalaidavimą iš kaulinės medžiagos; ši būklė dar vadinama naviko sukelta hiperkalcemija (NSH).
2. Kas žinotina prieš jums skiriant Zoledronic acid Zentiva
Tiksliai laikykitės visų gydytojo nurodymų.
Prieš pradedant gydymą Zoledronic acid Zentiva, gydytojas atliks kraujo tyrimus, o vėliau reguliariai tikrins Jūsų organizmo reakciją į gydymą.
Zoledronic acid Zentiva Jums skirti negalima:
jeigu žindote kūdikį;
jeigu yra alergija zoledrono rūgščiai, kitiems bisfosfonatams (vaistų grupei, kuriai priklauso Zoledronic acid Zentiva) arba bet kuriai pagalbinei šio vaistinio preparato medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš Jums skiriant Zoledronic acid Zentiva:
jeigu sirgote ar sergate inkstų liga;
jeigu skaudėjo ar skauda žandikaulį, jis patinęs ar sustingęs, jaučiate sunkumą žandikaulio srityje ar jeigu kliba dantis. Gydytojas gali paprašyti Jūsų pasitikrinti dantis, prieš pradėdamas gydymą Zoledronic acid Zentiva;
jeigu gydotės dantis ar Jums numatyta atlikti odontologinę operaciją, pasakykite odontologui,
kad Jums skiriamas gydymas Zoledronic acid Zentiva ir pasakykite apie dantų gydymą savo gydytojui.
Zoledronic acid Zentiva gydymo metu, Jūs turite palaikyti gerą burnos ertmės higieną (taip pat reguliariai valytis dantis) ir profilaktiškai juos tikrintis.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir odontologą, jeigu atsirado kokios nors burnos ertmės ar dantų problemos, tokios kaip iškritęs dantis, skausmas ar patinimas, arba opų negijimas ar išskyros, nes tai gali būti taip vadinamos žandikaulio nekrozės požymiai.
Pacientams, kuriems yra skiriama chemoterapija ir (arba) radioterapija, kurie vartoja kortikosteroidus, kuriems yra planuojamos odontologinės operacijos, kurie neatlieka profilaktinio dantų patikrinimo, kuriems yra dantenų ligos, kurie rūko arba anksčiau vartojo bifosfonatų (preparatų, skirtų gydyti arba apsaugoti nuo kaulų sutrikimų) gali pasireikšti didesnė žandikaulio nekrozės pasireiškimo rizika.
Gauta pranešimų apie zoledrono rūgšties vartojusiems pacientams pastebėtus sumažėjusio kalcio kiekio kraujyje (hipokalcemijos) atvejus, dėl kurių kartais pasireiškia raumenų mėšlungis, sausa oda ar deginimo pojūtis. Gauta pranešimų apie dėl sunkios hipokalcemijos pasireiškusius antrinius nereguliaraus širdies plakimo (širdies aritmija), traukulių, raumenų spazmų ir trūkčiojimų (tetanijos) atvejus. Kai kuriais atvejais hipokalcemija gali lemti pavojų gyvybei. Jeigu Jums yra bet kuri iš šių būklių, nedelsdami pasakykite gydytojui. Jei Jums yra įtariama hipokalcemija, ji turi būti koreguojama prieš pradedant vartoti pirmąją Zoledronic acid Zentiva dozę. Jums bus paskirta atitinkamai vartoti kalcio ir vitamino D papildų.
65 metų ir vyresniems pacientams
65 metų ir vyresniems žmonėms Zoledronic acid Zentiva vartoti galima. Nėra duomenų, rodančių, kad jiems reikėtų laikytis papildomų atsargumo priemonių.
Vaikams ir paaugliams
Zoledronic acid Zentiva nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams.
Kiti vaistai ir Zoledronic acid Zentiva
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei kartu vartojate:
aminoglikozidų (vaistų, vartojamų sunkiai infekcinei ligai gydyti), kalcitonino (tam tikro tipo vaisto, vartojamo osteoporozei po menopauzės ir hiperkalcemijai gydyti), kilpinių diuretikų (tam tikro tipo vaistų, vartojamų padidėjusiam kraujospūdžiui ar edemai mažinti) arba kitų kalcio kiekį mažinančių vaistų, nes jų derinys su bisfosfonatais gali per daug sumažinti kalcio kiekį kraujyje;
talidomido (vaisto, vartojamo tam tikro tipo kraujo vėžiui, apimančiam kaulus, gydyti) ar bet
kurių kitų vaistų, kurie gali pažeisti inkstus;
kitų vaistų, kurių sudėtyje yra zoledrono rūgšties ir kurie yra vartojami osteoporozei ir kitoms ne vėžio sukeltoms kaulų ligoms gydyti, arba bet kurių kitų bisfosfonatų, kadangi bendras poveikis, šių vaistų vartojant kartu su Zoledronic acid Zentiva, nežinomas;
antiangiogeninių vaistų (vartojamų vėžiui gydyti), nes jų vartojimas kartu su zoledrono rūgštimi susijęs su padidėjusia žandikaulio osteonekrozės rizika.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Zoledronic acid Zentiva negalima vartoti nėštumo metu. Jei esate nėščia ar manote, kad galbūt esate nėščia, pasakykite apie tai gydytojui.
Zoledronic acid Zentiva žindymo laikotarpiu vartoti negalima.
Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant Zoledronic acid Zentiva labai retais atvejais pastebėtas mieguistumas ir apsnūdimas. Todėl būtina laikytis atsargumo vairuojant, valdant mechanizmus ir kitus dėmesio koncentracijos reikalaujančius veiksmus.
Zoledronic acid Zentiva sudėtyje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio viename buteliuke (5 ml), t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Zoledronic acid Zentiva
Zoledronic acid Zentiva turi būti skiriamas tik sveikatos priežiūros specialisto, turinčio patirties skirti bisfosfonatų į veną.
Jūsų gydytojas rekomenduos, kad prieš kiekvieną vaisto vartojimą gertumėte pakankamai vandens; tai padės išvengti dehidracijos (skysčių netekimo).
Atidžiai laikykitės visų kitų gydytojo, vaistininko ar slaugytojos nurodymų.
Kiek Zoledronic acid Zentiva skiriama
Įprasta vienkartinė dozė yra 4 mg.
Jei Jums yra inkstų sutrikimų, gydytojas, atsižvelgdamas į inkstų veiklos sutrikimo sunkumą, skirs mažesnę dozę.
Kaip dažnai Zoledronic acid Zentiva skiriama
– Jei Jums vaisto skiriama apsaugoti nuo kaulų komplikacijų pasireiškimo dėl metastazių į kaulus, Zoledronic acid Zentiva infuziją Jums skirs kas 3–4 savaites.
– Jei Jums vaisto skiriama kalcio kiekiui kraujyje mažinti, paprastai Jums skirs tik vieną Zoledronic acid Zentiva infuziją.
Kaip Zoledronic acid Zentiva vartojamas
Zoledronic acid Zentiva per mažiausiai 15 minučių lašiniu būdu (infuzija) skiriama į veną ir turi būti skiriama kaip vienkartinė intraveninė tirpalo infuzija per atskirą infuzijų sistemą.
Pacientui, kuriam kalcio kiekis kraujyje nėra per didelis, kasdien papildomai bus skiriama kalcio ir vitamino D papildų.
Jei esate gydomas didesne, negu turėtų būti, Zoledronic acid Zentiva doze
Jei Jūs vartojate didesnę nei rekomenduojama dozę, Jus turi atidžiai stebėti gydytojas. To reikia todėl, kad gali atsirasti serumo elektrolitų sutrikimų (pvz., nenormalus kalcio, fosforo ir magnio kiekis) ir (ar) pakisti inkstų funkcija, įskaitant sunkų inkstų funkcijos sutrikimą. Jei kalcio kiekis per daug sumažės, Jums jį gali reikėti papildyti kalcio infuzija.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažniausias šalutinis poveikis būna lengvas ir greitai išnyksta.
Apie bet kurį toliau nurodytą sunkų šalutinį poveikį nedelsdami pasakykite gydytojui.
Dažnas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 asmeniui iš 10):
sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (tai paprastai nustatys gydytojas atlikęs tam tikrus specifinius kraujo tyrimus);
sumažėjęs kalcio kiekis kraujyje.
Nedažnas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 asmeniui iš 100):
burnos, dantų ir (arba) žandikaulio skausmas, burnos ertmės gleivinės patinimas ar žaizdų negijimas burnoje ar žandikaulyje, išskyros, žandikaulio srities tirpimo ar sunkumo pojūtis arba išklibęs dantis. Tai gali būti žandikaulio kaulinio audinio pažeidimo (osteonekrozės) požymiais. Jeigu Jums pasireikštų tokių simptomų Zoledronic acid Zentiva gydymo metu ar po jo, nedelsiant pasakykite savo gydytojui ir odontologui;
osteoporozei po menopauzės gydyti zoledrono rūgšties vartojančioms pacientėms pasireiškė nereguliaraus širdies susitraukimų ritmo (prieširdžių virpėjimo) atvejų; šiuo metu nežinoma, ar šį nereguliarų širdies susitraukimų ritmą sukelia zoledrono rūgšties vartojimas, tačiau turėtumėte pranešti gydytojui, jeigu pavartojus zoledrono rūgšties patiriate šių simptomų;
sunki alerginė reakcija: dusulys, daugiausia veido ir gerklės patinimas.
Retas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 asmeniui iš 1000):
kaip sumažėjusio kalcio kiekio pasekmė: nereguliarus širdies plakimas (širdies aritmija; antriniai reiškiniai dėl hipokalcemijos).
Labai retas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 asmeniui iš 10000):
− kaip sumažėjusio kalcio kiekio pasekmė: traukuliai, tirpimo pojūtis ir tetanija (antriniai reiškiniai dėl hipokalcemijos),
− išorinio ausies kanalo kaulo nekrozė. Pasikalbėkite su savo gydytoju, jeigu Jums skauda ausį, iš ausies teka išskyros ir (arba) Jums prasidėjęs ausies uždegimas. Tai gali būtų ausyje esančio kaulo pažeidimo požymiai.
Apie toliau nurodytą šalutinį poveikį gydytojui pasakykite nedelsiant:
Labai dažnas (gali pasireikšti dažniau kaip 1 asmeniui iš 10):
sumažėjęs fosfatų kiekis kraujyje.
Dažnas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 asmeniui iš 10):
galvos skausmas ir į gripą panašus sindromas, pasireiškiantis karščiavimu, nuovargiu, silpnumu,
mieguistumu, drebuliu bei kaulų, sąnarių ir (ar) raumenų skausmu. Dažniausiai specifiškai gydyti nereikia, o simptomai greitai (per kelias valandas ar dienas) praeina savaime;
virškinimo trakto reakcijos, t. y. pykinimas ir vėmimas bei apetito stoka;
akių junginės uždegimas;
sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių skaičius (mažakraujystė).
Nedažnas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 asmeniui iš 100):
padidėjusio jautrumo reakcijos;
sumažėjęs kraujospūdis;
krūtinės skausmas;
infuzijos vietos odos reakcijos (paraudimas ir patinimas), bėrimas, niežulys;
padidėjęs kraujospūdis, dusulys, svaigulys, nerimas, sutrikęs miegas, pakitęs skonio pojūtis, drebėjimas, plaštakų ar pėdų dilgčiojimas ar tirpimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pilvo skausmas, burnos sausmė;
sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių ir trombocitų skaičius;
sumažėjęs magnio ir kalio kiekis kraujyje. Gydytojas tai stebės ir prireikus imsis reikiamų
priemonių;
padidėjęs kūno svoris;
sustiprėjęs prakaitavimas;
− mieguistumas;
− neryškus matymas, akių ašarojimas, akių jautrumas šviesai;
− staigus šaltumas su alpimu, suglebimas ar sąmonės netekimas;
− apsunkintas kvėpavimas su švokštimu ar kosuliu;
− dilgėlinė.
Retas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 asmeniui iš 1000):
sulėtėjęs širdies ritmas;
sumišimas;
retais atvejais ilgai nuo osteoporozės gydomiems pacientams gali neįprastoje vietoje lūžti šlaunies kaulas. Jeigu jaučiate šlaunies, klubo ar kirkšnies skausmą, silpnumą ar diskomfortą, kreipkitės į gydytoją, nes tai gali būti ankstyvi galimo šlaunikaulio lūžio požymiai;
intersticinė plaučių liga (aplink plaučių alveoles esančio audinio uždegimas);
į gripą panašūs simptomai, įskaitant artritą ir sąnarių patinimą kaip ūminės fazės reakcijos simptomą;
skausmingas akies paraudimas ir (arba) patinimas.
Labai retas (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 asmeniui iš 10000):
alpimas dėl sumažėjusio kraujospūdžio;
sunkus kaulų, sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, kartais ribojantis minėtų organų funkcijas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Zoledronic acid Zentiva
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Gydytojas, slaugytoja ar vaistininkas žino, kaip tinkamai laikyti Zoledronic acid Zentiva.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Po atidarymo Zoledronic acid Zentiva reikia vartoti nedelsiant. Jeigu jis iš karto nevartojamas, už laikymo sąlygas ir trukmę prieš vartojimą atsako vartotojas. Paprastai laikymo 2 °C - 8 °C temperatūroje trukmė neturi būti ilgesnė kaip 24 val. Prieš vartojimą šaldytuve laikytam tirpalui reikia leisti sušilti iki kambario temperatūros.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Zoledronic acid Zentiva sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra zoledrono rūgštis. Viename buteliuke yra 4 mg bevandenės zoledrono rūgšties, atitinkančios 4,264 mg zoledrono rūgšties monohidrato.
- Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E 421), natrio citratas dihidratas (E 331), natrio hidroksidas (E524) pH reguliavimui, vandenilio chlorido rūgštis (E507) pH reguliavimui ir injekcinis vanduo.
Zoledronic acid Zentiva išvaizda ir kiekis pakuotėje
Zoledronic acid Zentiva koncentratas infuziniam tirpalui yra skaidrus, bespalvis, be matomų dalelių.
Zoledronic acid Zentiva tiekiamas buteliuke, skysto koncentrato pavidalu. Viename buteliuke yra 4 mg zoledrono rūgšties.
Kiekvienoje pakuotėje yra koncentrato buteliukas. Zoledronic acid Zentiva tiekiamas pakuotėje, kurioje yra 1, 4, 5 arba 10 buteliukų.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
ZENTIVA, k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37, Praha 10
Čekija
Gamintojas
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Nyderlandai
arba
Synthon Hispania SL
Castelló 1, Poligono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Ispanija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“
A. Juozapavičiaus g. 6/2
LT-09310, Vilnius
Tel.: +370 5 2755224
Faks.: +370 5 2755239
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Zoledronic acid Zentiva - Bulgarijoje, Čekijoje, Estijoje, Latvijoje, Lenkijoje, Lietuvoje, Jungtinėje Karalystėje; Zoledronic acid/Zentiva - Graikijoje, Kipre; Zoledron Zentiva - Vokietijoje; Acide zolédronique Zentiva - Prancūzijoje; Acido Zoledronico Zentiva – Italijoje; Ácido Zoledrónico Zentiva - Portugalijoje; Zoledronska kislina Zentiva - Slovėnijoje.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-06-20.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
INFORMACIJA SVEIKATOS PRIEŽIŪROS SPECIALISTAMS
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.
Kaip paruošti ir leisti Zoledronic acid Zentiva
Infuzijos tirpalui, kurio sudėtyje būtų 4 mg zoledrono rūgšties, paruošti Zoledronic acid Zentiva (5 ml) koncentratą reikia skiesti 100 ml infuzinio tirpalo be kalcio ar kitu infuziniu tirpalu, kurio sudėtyje nėra dvivalenčių katijonų. Jeigu reikia mažesnės Zoledronic acid Zentiva dozės, pirmiausia pritraukti reikiamą tirpalo tūrį, kaip nurodyta žemiau, ir po to jį toliau skiesti 100 ml infuzinio tirpalo. Kad būtų išvengta nesuderinamumo, tirpalą galima skiesti 9 mg/ml (0.9 % m/t) natrio chlorido tirpalu arba 50 mg/ml (5% m/t) gliukozės tirpalu.
Zoledronic acid Zentiva sterilaus koncentrato negalima maišyti su kalcio turinčiais tirpalais ar kitu infuziniu tirpalu, kurio sudėtyje yra dvivalenčių katijonų, tokių kaip laktatinis Ringerio tirpalas.
Nurodymai, kaip paruošti mažesnę Zoledronic acid Zentiva dozę:
Pritraukti reikiamą skystojo koncentrato tūrį:
4,4 ml, kai dozė yra 3,5 mg;
4,1 ml, kai dozė yra 3,3 mg;
3,8 ml, kai dozė yra 3,0 mg.
Tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą tirpalą reikia išmesti. Galima vartoti tik skaidrų tirpalą, kuriame nėra jokių matomų dalelių ir kai nepakitusi jo spalva. Ruošiantis infuzijai reikia laikytis aseptikos reikalavimų.
Mikrobiologiniu požiūriu, praskiestą infuzinį tirpalą reikia vartoti nedelsiant. Jeigu jis iš karto nevartojamas, už laikymo sąlygas ir trukmę prieš vartojimą atsako vartotojas. Paprastai laikymo 2 °C–8 °C temperatūroje trukmė neturi būti ilgesnė kaip 24 val. Prieš vartojimą šaldytuve laikytam tirpalui reikia leisti sušilti iki kambario temperatūros.
Tirpalas, kurio sudėtyje yra zoledrono rūgšties sulašinamas į veną per 15 minučių per atskirą infuzijų sistemą. Prieš Zoledronic acid Zentiva vartojimą ir po vartojimo būtina nustatyti paciento hidratacijos būklę ir įsitikinti, kad ji yra pakankama.
Tyrimų su įvairaus tipo infuzijų sistemomis, pagamintomis iš polivinilchlorido, polietileno ir polipropileno metu nesuderinamumo su zoledrono rūgštimi nepastebėta.
Duomenų apie zoledrono rūgšties suderinamumą su kitais į veną vartojamais vaistais nėra, todėl Zoledronic acid Zentiva negalima maišyti su kitais vaistais bei medžiagomis, visada jį reikia lašinti per atskirą infuzijos liniją.
Kaip laikyti Zoledronic acid Zentiva
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Zoledronic acid Zentiva vartoti negalima.
Neatidarytam buteliukui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Praskiestą Zoledronic acid Zentiva infuzinį tirpalą reikia suvartoti nedelsiant, kad būtų išvengta mikrobinio užteršimo.
