ActiTussin Honey&Lemon 20 mg/ml sirupas
Gvajfenezinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra ActiTussin Honey&Lemon ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant ActiTussin Honey&Lemon
3. Kaip vartoti ActiTussin Honey&Lemon
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti ActiTussin Honey&Lemon
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra ActiTussin Honey&Lemon ir kam jis vartojamas
ActiTussin Honey&Lemon vartojamas „krūtininiam“ atsikosėjimui palengvinti.
Veiklioji medžiaga gvajfenezinas skystina gleives ir padeda jas iškosėti.
ActiTussin Honey&Lemon neturi migdančio poveikio. Šis vaistas skirtas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams.
2. Kas žinotina prieš vartojant ActiTussin Honey&Lemon
ActiTussin Honey&Lemon vartoti negalima
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) gvajfenezinui arba bet kuriai pagalbinei ActiTussin Honey&Lemon medžiagai (žr. 6 skyrių ir 2 skyrių).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Informuokite gydytoją arba vaistininką prieš vartodami ActiTussin Honey&Lemon jeigu:
- kosulys tęsiasi ilgiau negu 1 savaitė, kosulys atsinaujina arba yra lydimas karščiavimo, bėrimo ar nuolatinio galvos skausmo;
- Jūsų kosulys yra nepaliaujamas (tai gali būti astmos požymis);
- Jūs atkosite labai daug gleivių;
- Jūs sergate inkstų ar kepenų ligomis;
- vartojate alkoholio.
Kiti vaistai ir Actitussin Honey&Lemon
Informuokite gydytoją arba vaistininką, jeigu Jūs vartojate kitų vaistų, net ir tų, kuriuos įsigijote be recepto. Nerekomenduojama kartu su šiuo vaistu vartoti kitų vaistų nuo kosulio (kosulį slopinančių ar atsikosėjimą lengvinančių), nes vaistai gali sąveikauti tarpusavyje. Kai kurie šlapimo testai gali keisti savo rodmenis, jeigu jie buvo atlikti per 24 valandas po šio preparato vartojimo. Informuokite apie tai gydytoją arba kitą medicinos personalą, atliekantį šlapimo tyrimus.
ActiTussin Honey&Lemon vartojimas su maistu ir gėrimais
Vartokite šio vaisto su valgiu ar gėrimais ar be jų.
Sudėtyje yra sacharozės, apytiksliai 4 g dozėje. Į tai reikia atsižvelgti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, galvojate, kad galite būti nėščia, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Šio vaisto negalima vartoti nėštumo metu, nebent gydytojas nurodė kitaip.
Jeigu esate žindyvė, nevartokite šio vaisto, prieš tai nepasitarę su gydytoju arba vaistininku..
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
ActiTussin Honey&Lemon neturi migdančio poveikio, todėl nesitikima, kad jis gali turėti įtakos Jūsų budrumui. Jeigu jaučiatės prastai, nevairuokite automobilio ir nevaldykite mechanizmų.
ActiTussin Honey&Lemon sudėtyje yra etanolio, gliukozės ir sacharozės
Šio vaisto sudėtyje yra 4,7 % tūrio etanolio, kitaip tariant 400 mg dozėje. Šis kiekis yra ekvivalentiškas 10 ml alaus ar 4 ml vyno. Tai gali būti pavojinga sergantiems alkoholizmu. Taip pat atsižvelgti į alkoholį reikia nėščiosioms bei žindančioms motinoms, vaikams ir padidėjusios rizikos grupių pacientams, sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija.
Sudėtyje taip pat yra gliukozės ir sacharozės. Jeigu gydytojas yra Jums sakęs, kad netoleruojate cukrų, pasitarkite su juo prieš vartodami šį vaistą. Sacharozės yra apytiksliai 4 g dozėje. Į tai reikia atsižvelgti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.
3. Kaip vartoti ActiTussin Honey&Lemon
Visada ActiTussin Honey&Lemon vartokite taip, kaip nurodyta šiame pakuotės lapelyje. Jeigu dėl ko nors neaste tikri, pasikonsultuokite su gydytoju arba vaistininku.
Šis sirupas skirtas vartoti per burną.
Nevartokite vaisto daugiau, negu nurodyta.
Prieš vartodami vaisto, suplakite butelį.
Jeigu pavartojote per didelę ActiTussin Honey&Lemon dozę
Nedelsiant kreipkitės į artimiausią ligoninę. Su savimi turėkite šį lapelį, kad galėtumėte parodyti gydytojui, kokio vaisto vartojote.
Per didelės gvajfenezino dozės gali formuoti inkstų akmenis.
Perdozavimo simptomai gali būti pilvo skausmas, pykinimas ir mieguistumas.
Pamiršus pavartoti ActiTussin Honey&Lemon
Vartokite vaisto taip, kaip nuroduta šiame pakuotės lapelyje. Jeigu pamiršote pavartoti vaisto dozę, išgerkite ją kai tik atsiminsite, nebent jau atėjo kitos dozės vartojimo laikas. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Nevartokite daugiau kaip 4 dozių (40 ml sirupo) per parą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
ActiTussin Honey&Lemon kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu Jums pasireiškė alerginių reakcijų, įskaitant odos bėrimą, kuris gali būti sunkus ir pasireikšti odos sluoksniavimusi ar lupimusi, taip pat niežuliu, nustokite vartoti vaisto ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Kitas šalutinis poveikis gali būti: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas ir viduriavimas.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu . Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti ActiTussin Honey&Lemon
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Nevartokite, jeigu buteliuko uždoris pažeistas.
Ant dėžutės ar buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, ActiTussin Honey&Lemon vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Pirmą kartą atidarius buteliuką, preparato tinkamumo laikas yra 6 mėnesiai.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
ActiTussin Honey&Lemon sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra gvajfenezinas. 5 ml sirupo yra 100 mg gvajfenezino.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio citratas, citrinų rūgštis monohidratas, karbomeras, glicerolis, etanolis (96%), skystoji gliukozė, sacharozė, sukralozė, natrio benzoatas (E211), karamelė (E150), medaus skonio aromatinė medžiaga, citrinų skonio aromatinė medžiaga, šaldančio skonio aromatinė medžiaga, levomentolis, dilgčiojančio skonio aromatinė medžiaga, aštraus skonio aromatinė medžiaga, skonį sustiprinanti aromatinė medžiaga, kartumą slopinanti aromatinė medžiaga ir išgrynintas vanduo (daugiau informacijos apie galimą kai kurių medžiagų poveikį ieškokite 2 skyriuje).
ActiTussin Honey&Lemon išvaizda ir kiekis pakuotėje
ActiTussin Honey&Lemon yra geltonai rudos spalvos sirupas, skirtas vartoti per burną.
Vaistas tiekiamas 150 ml gintaro spalvos stiklo buteliuke su plastikiniu vaikų neatidaromu uždoriu.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
McNeil Products Limited
c/o Johnson & Johnson Limited
Foundation Park
Roxborough Way, Maidenhead
Berkshire, 3L6 3UG
Jungtinė Karalystė
Gamintojas
Famar Orleans
5 Avenue de Concyr
45071 Orleans, Cedex 2
Prancūzija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB „Johnson & Johnson“
Geležinio Vilko g. 18A, LT-08104 Vilnius
Tel.: +370 5 2496039
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-02-09
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje
