Capecitabine Sandoz 150 mg plėvele dengtos tabletės

Capecitabine Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės

Kapecitabinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją ( žr. sk 4)

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

Kas yra Capecitabine Sandoz ir kam jis vartojamas

Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine Sandoz

Kaip vartoti Capecitabine Sandoz

Galimas šalutinis poveikis

Kaip laikyti Capecitabine Sandoz

Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Capecitabine Sandoz ir kam jis vartojamas

Capecitabine Sandoz priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų, stabdančių vėžio ląstelių augimą, grupei. Capecitabine Sandoz sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra citostatinis vaistas. Tik po absorbcijos į organizmą jis paverčiamas (labiau naviko audinyje nei normaliame audinyje) aktyviu vaistu nuo vėžio.

Capecitabine Sandoz vartojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos, skrandžio arba krūties vėžiui gydyti.

Be to, Capecitabine Sandoz skiria siekiant apsaugoti, kad chirurgiškai pašalinus naviką vėl neatsirastų gaubtinės žarnos vėžys.

Capecitabine Sandoz gali būti vartojamas vienas arba kartu su kitais vaistais.

2. Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine Sandoz

Capecitabine Sandoz vartoti negalima:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad esate alergiški šiam vaistui ar pernelyg stipriai į jį reaguojate;

jeigu Jums anksčiau vartojant fluoropirimidinų (vaistų nuo vėžio grupė, kuriai priklauso, pavyzdžiui, fluorouracilas) pasireiškė sunkių reakcijų;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį;

jeigu Jūsų kraujyje yra labai sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių arba trombocitų skaičius (yra leukopenija, neutropenija arba trombocitopenija);

jeigu yra sunkių kepenų arba inkstų veiklos sutrikimų,

jeigu Jums nustatyta uracilo ir timino apykaitoje dalyvaujančio fermento dihidropirimidino dehidrogenazės (DPD) stoka;

jeigu esate gydoma(s) ar per paskutiniąsias 4 savaites Jums buvo taikytas gydymas brivudinu, sorivudinu arba panašaus tipo medžiaga, kaip sudėtinė Herpes zoster (vėjaraupių ar juostinės pūslelinės) gydymo dalis.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Capecitabine Sandoz.

jeigu sergate kepenų ar inkstų ligomis;

jeigu buvo ar yra širdies veiklos sutrikimų (pavyzdžiui, nereguliarus širdies ritmas arba fizinio krūvio ir dėl širdies kraujotakos sutrikimų sukeltas krūtinės ląstos, žandikaulio ir nugaros skausmas);

jeigu sergate galvos smegenų ligomis (pavyzdžiui, į galvos smegenis išplitusiu vėžiu arba nervų pažeidimu (neuropatija);

jeigu sutrikusi kalcio apykaitos pusiausvyra (nustatoma atlikus kraujo tyrimą);

jeigu sergate cukriniu diabetu;

jei maistas ar vanduo negali išsilaikyti Jūsų kūne dėl stipraus pykinimo ir vėmimo;

jeigu viduriuojate;

jeigu esate ar tapsite dehidruotas;

jeigu Jūsų kraujyje sutrikusi jonų pusiausvyra (tyrimų metu nustatoma sutrikusi elektrolitų pusiausvyra);

jeigu yra buvę akių sutrikimų, gali būti, kad reikės papildomai stebėti Jūsų akis;

jeigu Jums pasireiškia sunki odos reakcija.

DPD stoka: DPD stoka yra reta įgimta būklė, kuri paprastai nepasireiškia kokiais nors sveikatos sutrikimais, kol Jūs nepavartojate tam tikrų vaistų. Jeigu Jums yra DPD stoka, tačiau ji iki šiol nebuvo nustatyta, ir Jūs vartojate Capecitabine Sandoz, gali pasireikšti sunkios formos šalutinis poveikis, nurodytas 4 skyriuje „Galimas šalutinis poveikis“. Jeigu nerimaujate dėl kurio nors nurodyto šalutinio poveikio pasireiškimo arba jeigu pastebite kitokį nors papildomą šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“), nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Vaikams ir paaugliams

Capecitabine Sandoz nėra skirtas vaikams ir paaugliams. Neduokite Capecitabine Sandoz vaikams ir paaugliams.

Kiti vaistai ir Capecitabine Sandoz

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, prieš pradėdami vartoti šio vaisto apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai nepaprastai svarbu, nes tuo pat metu vartojant daugiau negu vieno vaisto, šių vaistų veikimas gali sustiprėti arba susilpnėti. Būkite ypač atsargūs, jei vartojate kurių nors toliau nurodytų priemonių:

vaistų nuo podagros (alopurinolio);

kraują skystinančių vaistų (kumarino, varfarino);

kai kurių virusus veikiančių vaistų (sorivudino ir brivudino);

vaistų nuo traukulių arba drebulio (fenitoino);

alfa interferono, arba

radioterapinių medžiagų ir tam tikrų vėžiui gydyti vartojamų vaistų (folino rūgšties, oksaliplatinos, bevacizumabo, cisplatina, irinotekanas);

vaistai, vartojami folio rūgšties trūkumui šalinti

Capecitabine Sandoz vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Capecitabine Sandoz tabletes reikia išgerti po valgio, ne vėliau kaip per 30 minučių.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jeigu esate nėščia ar manote, kad taip galėtų būti, Capecitabine Sandoz vartoti draudžiama. Jeigu vartojate Capecitabine Sandoz, kūdikį žindyti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nuo Capecitabine Sandoz Jus gali apimti svaigulys, varginti šleikštulys ar nuovargis. Todėl įmanoma, kad Capecitabine Sandoz gali pakenkti Jūsų gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Capecitabine Sandoz sudėtyje yra bevandenės laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. Kaip vartoti Capecitabine Sandoz

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Capecitabine Sandoz gali skirti tik gydymo vaistais nuo vėžio patirties turintis gydytojas.

Capecitabine Sandoz tabletes reikia išgerti nekramtytas užsigeriant vandeniu per 30 minučių po valgio.

Gydytojas paskirs Jums tinkamą dozę ir gydymo schemą. Capecitabine Sandoz dozė priklauso nuo Jūsų kūno paviršiaus ploto. Jis apskaičiuojamas pagal Jūsų ūgį ir svorį. Įprastinė dozė suaugusiesiems yra 1250 mg/m2 kūno paviršiaus ploto; ji geriama du kartus per parą (rytą ir vakare). Pateikiami du pavyzdžiai. Asmuo, kurio kūno svoris – 64 kg, ūgis –1,64 m ir apskaičiuotas kūno paviršiaus plotas yra 1,7 m2, turi gerti du kartus per parą po keturias 500 mg tabletes ir po vieną 150 mg tabletę. Asmuo, kurio kūno svoris – 80 kg, ūgis –1,80 m ir apskaičiuotas kūno paviršiaus plotas yra 2,00 m2, turi gerti du kartus per parą po penkias 500 mg tabletes.

Capecitabine Sandoz tabletės paprastai geriamos 14 parų, paskui daroma 7 parų pertrauka (per kurią vaisto nevartojama). Šis 21 paros laikotarpis yra vienas gydymo ciklas.

Vartojant kartu su kitais vaistais, įprastinė dozė gali būti mažesnė nei 1250 mg/m2 kūno paviršiaus ploto ir Jums gali prireikti vartoti tabletes skirtingą laikotarpį (pvz., kiekvieną dieną be pertraukų).

Gydytojas pasakys Jums kokią dozę reikia vartoti, kada ją vartoti ir kiek laiko reikės vaisto vartoti. Jūsų gydytojas parinks kiekvienai dozei reikiamą 150 mg ir 500 mg stiprumo tablečių derinį.

Gerkite tabletes iš ryto ir vakare, kaip nurodė gydytojas.

Išgerkite tabletes per 30 minučių, kai baigsite valgyti (pusryčius ir vakarienę).

Svarbu, kad visus savo vaistus vartotumėte taip, kaip nurodė Jūsų gydytojas.

Ką daryti pavartojus per didelę Capecitabine Sandoz dozę?

Jeigu suvartojote Capecitabine Sandoz daugiau, negu turėjote suvartoti, kiek galima greičiau kreipkitės į savo gydytoją prieš geriant kitą dozę.

Suvartojus gerokai didesnę kapecitabino dozę nei reikia, Jums gali pasireikšti toliau nurodytas šalutinis poveikis: pykinimas ar vėmimas, viduriavimas, žarnyno ar burnos ertmės uždegimas ar išopėjimas, skausmas arba kraujavimas iš žarnyno ar skrandžio, kaulų čiulpų slopinimas (sumažėjęs tam tikrų kraujo ląstelių skaičius). Jeigu Jums pasireiškia bet kuris iš minėtų simptomų, nedelsdami pasakykite savo gydytojui.

Pamiršus pavartoti Capecitabine Sandoz

Nevartokite praleistos dozės ir negerkite dvigubos kitos dozės. Ir toliau gerkite vaisto visą laiką laikydamiesi nurodyto dozavimo grafiko bei pasitarkite su savo gydytoju.

Nustojus vartoti Capecitabine Sandoz

Nustojus vartoti Capecitabine Sandoz, šalutinio poveikio nebūna. Tik jeigu vartojate kumarinų grupės antikoaguliantų (pvz., kurių sudėtyje yra fenprokumono), dėl Capecitabine Sandoz vartojimo nutraukimo Jūsų gydytojui gali reikėti pakeisti Jums skiriamo antikoagulianto dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsiant NUTRAUKITE Capecitabine Sandoz vartojimą ir kreipkitės į savo gydytoją, jei pasireiškia bet kuris šių simptomų:

Viduriavimas: jei kasdieninis tuštinimasis, palyginti su normaliu, padažnėjo 4 kartus ar daugiau arba viduriuojate naktį.

Vėmimas: jei vemiate dažniau negu kartą per 24 valandas.

Pykinimas: jei netekote apetito ir kasdien suvalgote daug mažiau negu paprastai.,

Stomatitas: jei Jums skauda burnos ertmę ir (arba) gerklę, ji parausta, paburksta ar joje atsiranda opų.

Delnų ir padų odos reakcija: jei ima skaudėti, patinsta ir parausta delnai ir (arba) padai ar juose atsiranda dilgčiojimas.

Karščiavimas: jei Jūsų kūno temperatūra pakilo iki 38 °C ar daugiau.

Infekcija: jei atsirado bakterijų, virusų ar kitų mikroorganizmų sukeltos infekcinės ligos požymių.

Krūtinės skausmas: jei pradeda skaudėti centrinę krūtinės dalį, ypač jei skausmas pasireiškia fizinio krūvio metu.

Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas: jeigu Jums atsiranda skausmingas raudonas ar rausvas išbėrimas, kuris plinta ir pūslėjasi, ir/arba kitų pažeidimų, pradedančių rodytis gleivinėje (pvz. burnoje ir lūpose), ypač jei anksčiau buvo padidėjęs jautrumas šviesai, kvėpavimo sistemos infekcijų (pvz. bronchitas) ir/ar karščiavimas.

Jeigu šie šalutiniai reiškiniai pastebimi anksti, nebevartojant vaisto jie paprastai išnyksta per 2-3 paras.

Jeigu minėti šalutiniai reiškiniai tęsiasi, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją. Gydytojas gali Jums nurodyti vėl vartoti vaistą mažesnėmis dozėmis.

Be anksčiau nurodytų šalutinių reiškinių vartojant vien tik Capecitabine Sandoz, labai dažnas šalutinis poveikis, kuris gali atsirasti daugiau negu 1 žmogui iš 10, yra:

pilvo skausmas,

išbėrimas, odos sausėjimas ar niežulys,

nuovargis,

apetito netekimas (anoreksija).

Šis šalutinis poveikis gali tapti sunkusi; dėl to svarbu, kad tik pajutę atsiradusį šalutinį poveikį, visada nedelsiant kreiptis į savo gydytoją. Jūsų gydytojas gali nurodyti Jums sumažinti dozę ir (arba) laikinai Capecitabine Sandoz nebevartoti. Tai padės sumažinti tikimybę, kad šalutinis poveikis bus juntamas toliau ar pasunkės.

Kitas šalutinis poveikis yra toks:

Dažnas šalutiniais poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10) yra:

sumažėjęs baltųjų ar raudonųjų kraujo ląstelių skaičius (nustatomas atlikus kraujo tyrimus);

dehidracija, sumažėjęs kūno svoris;

nemiga, depresija;

galvos skausmas, mieguistumas, galvos svaigimas, sutrikęs odos jautrumas (tirpimo ar dilgčiojimo pojūtis), pakitęs skonio pojūtis;

akių dirginimas, sustiprėjęs ašarojimas, akių paraudimas (konjunktyvitas);

venų uždegimas (tromboflebitas);

dusulys, kraujavimas iš nosies, kosulys, nosies varvėjimas;

pūslelinė ar kitokia herpes viruso sukelta infekcija;

plaučių arba kvėpavimo takų infekcija (pvz., plaučių uždegimas ar bronchitas);

kraujavimas iš žarnyno, vidurių užkietėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas, nevirškinimo pojūtis, pilvo pūtimas, burnos sausmė;

odos išbėrimas, plaukų slinkimas (alopecija), odos paraudimas, odos sausmė, niežulys, pakitusi odos spalva, odos lupimasis, odos uždegimas, nagų pakitimai;

sąnarių, galūnių, krūtinės ląstos arba nugaros skausmas;

karščiavimas, galūnių patinimas, negalavimas;

sutrikusi kepenų veikla (nustatoma atlikus kraujo tyrimus) ir padidėjęs bilirubino (kurį išskiria kepenys) kiekis kraujyje.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 100) yra:

kraujo infekcija, šlapimo takų infekcija, odos infekcija, nosies ir gerklės infekcija, grybelių sukelta infekcija (įskaitant pasireiškiančią burnos ertmėje), gripas, gastroenteritas, dantų abscesas;

gumbai po oda (lipoma);

sumažėjęs kraujo ląstelių (įskaitant trombocitus) skaičius, suskystėjęs kraujas (nustatoma atlikus tyrimus);

alergija;

diabetas, sumažėjęs kalio kiekis kraujyje, prasta mityba, padidėjęs trigliceridų kiekis kraujyje;

sumišimo būklė, panikos priepuolis, prislėgta nuotaika, susilpnėjęs lytinis potraukis;

sutrikusi kalba, susilpnėjusi atmintis, sutrikusi judesių koordinacija, sutrikusi pusiausvyra, alpimas, nervo pažeidimas (neuropatija) ir sutrikęs jutimas;

neryškus ar susidvejinęs vaizdas;

galvos sukimasis, ausies skausmas;

nereguliarus ir dažnas širdies ritmas (aritmija), krūtinės ląstos skausmas ir širdies priepuolis (infarktas);

kraujo krešulių susidarymas giliosiose venose, padidėjęs ar sumažėjęs kraujospūdis, karščio pylimas, galūnių šalimas, purpurinės spalvos odos dėmės,

kraujo krešulių susidarymas plaučių venose (plaučių embolija), plaučio subliūškimas, atkosėjimas krauju, astma, dusulys fizinio krūvio metu;

žarnų praeinamumo sutrikimas, skysčio susikaupimas pilvo ertmėje, plonosios arba storosios žarnos, skrandžio ar stemplės uždegimas, apatinės pilvo dalies skausmas, diskomforto pojūtis pilve, rėmuo (maisto patekimas iš skrandžio atgal į stemplę – refliuksas), tuštinimasis krauju;

gelta (odos ir akių pageltimas);

odos opų ir pūslių susidarymas, odos reakcija į saulės šviesą, delnų paraudimas, veido patinimas ar skausmas;

sąnarių patinimas ar stingulys, kaulų skausmas, raumenų silpnumas ar stingulys;

skysčio susikaupimas inkstuose, padažnėjęs šlapinimasis naktį, šlapimo nelaikymas, šlapinimasis krauju, padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje (sutrikusios inkstų veiklos požymis);

neįprastas kraujavimas iš makšties;

patinimas (edema), šiurpulys ir stingulys.

Kai kurie iš šių šalutinio poveikio atvejų pasireiškia dažniau, kai Kapecitabino vartojama kartu su kitais vaistais vėžiui gydyti. Tokiais atvejais gali pasireikšti toliau išvardytas kitoks šalutinis poveikis:

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10) yra:

sumažėjęs natrio, magnio arba kalcio kiekis kraujyje, padidėjęs cukraus kiekis kraujyje;

nervo skausmas;

spengimas ar zvimbimas ausyse, apkurtimas;

venų uždegimas;

žagsėjimas, pakitęs balsas;

skausmas arba pakitęs (sutrikęs) jutimas burnos ertmėje, žandikaulio skausmas;

prakaitavimas, prakaitavimas naktį;

raumenų spazmas,

apsunkintas šlapinimasis, kraujas ar baltymas šlapime;

mėlynės ar injekcijos vietos reakcija (sukelta tuo pačiu laiku į veną leidžiamos vaisto).

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1000) yra:

ašarų latako susiaurėjimas ar užakimas (ašarų latako stenozė),

kepenų nepakankamumas,

dėl uždegimo pasireiškiantis tulžies sekrecijos sutrikimas ar tulžies nenutekėjimas (cholestazinis hepatitas);

specifiniai elektrokardiogramos pokyčiai (pailgėjęs QT intervalas);

tam tikro tipo širdies ritmo sutrikimas (įskaitant skilvelių virpėjimą, torsades de pointes ir bradikardiją);

akies uždegimas, sukeliantis akies skausmą ir galimai regėjimo sutrikimų;

dėl imuninės sistemos ligos išsivystęs odos uždegimas, pasireiškiantis raudonomis žvyneliais padengtomis dėmėmis.

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10000) yra:

sunki odos reakcija, tokia kaip odos išbėrimas, išopėjimas ar pūslių susidarymas, kuris gali būti susijęs su opomis burnoje, nosyje, lytiniuose organuose, kojose ir akyse (raudonos ir patinusios akys).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite savo gydytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu . Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Capecitabine Sandoz

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti i į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Capecitabine Sandoz sudėtis

Veiklioji medžiaga yra kapecitabinas. Kiekvienoje Capecitabine Sandoz 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino. Kiekvienoje Capecitabine Sandoz 500 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.

Pagalbinės medžiagos Tabletės šerdis: laktozė monohidratas, hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: hipromeliozė, talkas, titano dioksidas (E 171), raudonasis geležies oksidas (E 172).

Capecitabine Sandoz išvaizda ir kiekis pakuotėje

Capecitabine Sandoz 150 mg plėvele dengtos tabletės

Šviesiai rožinė, modifikuoto ovalo formos (5,5 x 11,0 mm) plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra ženklas „150“.

Capecitabine Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės

Rožinė, modifikuoto ovalo formos (8,4 x 16,0 mm) plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra ženklas „500“.

Capecitabine Sandoz yra supakuotas į PVC/PVDC–Al folijos lizdines plokšteles ar Al-Al lizdines plošteles, patalpintas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 28, 30, 50, 56, 60, 80, 84, 90, 100, 110, 112, 120 arba 180 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57

SI-1000 Ljubljana

Slovėnija

Gamintojas

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Airija Capecitabine Sandoz 150 mg Film-Coated Tablets

Capecitabine Sandoz 500 mg Film- Coated Tablets

Austrija Capecitabin Sandoz 150 mg Filmtabletten

Capecitabin Sandoz 500 mg Filmtabletten

Belgija Capecitabin Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten

Capecitabin Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten

Bulgarija Capecitabine Sandoz

Čekija Capecitabine Sandoz 150 mg

Capecitabine Sandoz 500 mg

Danija Capecitabine Sandoz

Estija Capecitabine Sandoz

Graikija Capecitabin/ Sandoz

Italija CAPECITABINA SANDOZ

CAPECITABINA SANDOZ

Ispanija Capecitabina Sandoz 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Capecitabina Sandoz 500 mgcomprimidos recubiertos con película EFG

Latvija Capecitabine Sandoz 150 mg apvalkotās tabletes

Capecitabine Sandoz 500 mg

Lenkija Capecitabine Sandoz

Lietuva Capecitabine Sandoz 150 mg plėvele dengtos tabletės

Capecitabine Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės

Malta Capecitabine Sandoz 150 mg Filmcoated Tablets

Capecitabine Sandoz 500 mg Filmcoated Tablets

Norvegija Ezetimib Sandoz 10 mg tabletter

Portugalija Capecitabina Sandoz 150 mg film coated tablets

Capecitabina Sandoz 150 mg film coated tablets

Rumunija CAPECITABINĂ SANDOZ 150 mg comprimate filmate

CAPECITABINĂ SANDOZ 500 m comprimate filmate

Prancūzija Capecitabine Sandoz 150 mg comprimé pelliculé

Capecitabine Sandoz 500 mg comprimé pelliculé

Slovakija Capecitabin Sandoz 150 mg filmom obalené tablety

Capecitabin Sandoz 500 mg filmo obalené tablety

Slovėnija Kapecitabin Sandoz 150 mg filmsko obložene tablete

Kapecitabin Sandoz 500 mg filmskoobložene tablete

Suomija Capecitabine Sandoz

Švedija Capecitabine Sandoz

Vengrija Capecitabin Sandoz 150 mg filmtabletta

Capecitabin Sandoz 500 mg filmtabletta

Jungtine Karalyste Capecitabine Sandoz 150 mg Film-coated Tablets

Capecitabine Sandoz 150 mg Film-coated Tablets

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2014-12-05

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje