Candesartan Ingen Pharma 4 mg tabletės

Candesartan Ingen Pharma 8 mg tabletės

Candesartan Ingen Pharma 16 mg tabletės

Candesartan Ingen Pharma 32 mg tabletės

Kandesartano cileksetilas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Candesartan Ingen Pharma ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Candesartan Ingen Pharma

3. Kaip vartoti Candesartan Ingen Pharma

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Candesartan Ingen Pharma

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Candesartan Ingen Pharma ir kam jis vartojamas

Candesartan Ingen Pharma priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino-II receptorių blokatoriais, grupei.

Candesartan Ingen Pharma vartojamas:

Pacientams, turintiems aukštą kraujospūdį (hipertenziją), gydyti.

Pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir turintiems kairiojo širdies skilvelio sistolinės funkcijos sutrikimą (kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 %), papildomai gydyti kartu su AKF inhibitoriais arba kai AKF inhibitoriai netoleruojami.

Candesartan Ingen Pharma priklauso gali būti vartojamas suaugusių pacientų, kurių širdies raumuo susilpnėjęs, širdies nepakankamumui gydyti, kai angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių vartoti negalima, arba kaip papildomas vaistas gydant AKF inhibitoriais, kai simptomai išlieka nepaisant gydymo ir negalima vartoti mineralokortikoidinių receptorių antagonistų (MRA). (AKF inhibitoriai ir MRA yra vaistai, vartojami širdies nepakankamumui gydyti).

Kas žinotina prieš vartojant Candesartan Ingen Pharma

Candesartan Ingen Pharma vartoti negalima

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) kandesartano cileksetilui arba bet kuriai pagalbinei Candesartan Ingen Pharma medžiagai;

- jeigu Jums yra sunkus kepenų sutrikimas ir (arba) jeigu sutrikęs tulžies nutekėjimas (cholestazė);

- jeigu esate nėščia ilgiau nei tris mėnesius (taip pat geriau nevartoti Candesartan Ingen Pharma ankstyvojo nėštumo metu – žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);

- jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Candesartan Ingen Pharma.

Jeigu sutrikusi inkstų funkcija (žr. 3 skyriuje „Vartojimas pacientams, kuriems yra sutrikusi inkstų funkcija“). Rekomenduojama, kad gydytojas reguliariai ir rūpestingai tikrintų kalio ir kreatinino kiekį kraujyje).

Jeigu kartu vartojate AKF inhibitorių.

Šalutinių poveikių rizika, ypač inkstų funkcijos sutrikimas ir padidėjusi kalio koncentracija, didėja, jeigu Candesartan Ingen Pharma vartojamas kartu su AKF inhibitoriais. Gydytojas reguliariai ir atidžiai Jus stebės, ar nepasireiškia šie simptomai.

Jeigu jums atliekama hemodializė.

Atliekant dializę kraujospūdžio atsakas į Candesartan Ingen Pharma gali būti labai jautrus. Dėl šios priežasties gydytojas turėtų atsargiai pritaikyti Candesartan Ingen Pharma dozę pacientams, atidžiai stebėdamas jų kraujospūdį.

Jeigu Jums yra inksto arterijos susiaurėjimas (abiejų inkstų, arba jeigu Jūs turite vieną inkstą). Kaip ir su kitais kraujospūdį mažinančiais vaistais (pvz., AKF inhibitoriais), neatmetama šlapalo ir kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimo galimybė.

Jeigu Jums neseniai buvo atlikta inksto transplantacija, nes nėra tokių pacientų gydymo patirties.

Jeigu gydantis Candesartan Ingen Pharma jums labai smarkiai nukrito kraujospūdis.

Jeigu planuojama chirurginė operacija, nes Candesartan Ingen Pharma gali sumažinti kraujospūdį operacijos ir anestezijos metu. Prieš planuojant bet kokią chirurginę operaciją, pasakykite gydytojui, kad vartojate Candesartan Ingen Pharma.

Jeigu Jums yra žymus vožtuvų susiaurėjimas širdies kairiojoje ertmėje (aortos ar mitralinio vožtuvo stenozė) arba jeigu yra labai ribotas kraujo ištekėjimas iš širdies (hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija).

Jeigu yra didelė aldosterono koncentracija kraujyje (pirminis hiperaldosteronizmas). Tokių pacientų Candesartan Ingen Pharma gydyti nerekomenduoja.

Jeigu vartojate vaistų, didinančių kalio kiekį kraujyje: kalio papildus ar druskų pakaitalus, kurių sudėtyje yra kalio, kalį tausojančius vaistus ir hepariną. Rekomenduojama, kad gydytojas reguliariai tikrintų kalio kiekį kraujyje.

Jeigu Jums yra sunkus širdies nepakankamumas, gali pasireikšti staigus kraujospūdžio kritimas, sumažėjęs šlapimo išsiskyrimas, padidėjęs azoto kiekis kraujyje, retais atvejais – ūminis inkstų nepakankamumas.

Jeigu sergate nesunkia, su inkstais susijusia liga (įskaitant vieno ar abiejų inkstų arterijų susiaurėjimą). Tokiu atveju gali pasireikšti staigus kraujospūdžio kritimas, sumažėjęs šlapimo išsiskyrimas, padidėjęs azoto kiekis kraujyje, retais atvejais – ūminis inkstų nepakankamumas.

- Jeigu Jums yra išeminė kardiomiopatija (pablogėjusi širdies raumens kraujotaka) ar smegenų kraujotakos sutrikimai. Kaip ir vartojant kitų kraujospūdį mažinančių vaistų, staigus kraujospūdžio kritimas tokiais atvejais gali išprovokuoti širdies smūgį ar infarktą.

Jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:

- AKF inhibitorių (pavyzdžiui, enalaprilį, lizinoprilį, ramiprilį), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų;

- aliskireną.

Jeigu vartojate AKF inhibitorių kartu su vaistu, priklausančiu mineralokortikoidinių receptorių antagonistų (MRA) grupei. Šie vaistai skirti širdies nepakankamumui gydyti (žiūrėkite „Kiti vaistai ir Candesartan Ingen Pharma“).

Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų kiekį (pvz., kalio)

kraujyje.

Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Candesartan Ingen Pharma vartoti negalima“.

Nėštumas

Praneškite savo gydytojui, jei manote, jog esate (arba galite tapti) nėščia. Candesartan Ingen Pharma nerekomenduojamas esant ankstyvam nėštumui, ir neturi būti vartojamas, jei Jūs esate nėščia ilgiau nei 3 mėn., nes šis vaistas gali sukelti rimtą žalą Jūsų kūdikiui, jei bus tuo metu vartojamas (žr. skyrių „Nėštumas“).

Vaikai ir suaugusieji

Candesartan Ingen Pharma saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams (iki 18 metų amžiaus) neištirtas.

Kiti vaistai ir Candesartan Ingen Pharma

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Atsižvelgiant į absorbciją, pasiskirstymą ir pašalinimą iš organizmo, nenustatyta tiesioginė sąveika su gydymu vaistais, kuriuose yra nurodytų veikliųjų medžiagų:

varfarino (kraują skystinantis vaistas), digoksino (vartojamas širdies ligoms gydyti), kontraceptinių piliulių (pvz., etinilestradiolio / levonorgestrelio), glibenklamido (vartojamas diabetui gydyti), nifedipino (vartojamas kraujospūdžiui mažinti, kalcio kanalų blokatorius) ir enalaprilio (vartojamas kraujospūdžiui mažinti, AKF inhibitorius).

Būtinai praneškite savo gydytojui, jei esate gydomas šiais vaistais:

Kraujospūdį mažinančiais vaistais, nepaisant to, ar jie buvo paskirti mažinti kraujospūdį, ar bet kokiai kitai indikacijai, nes gali padidėti Candesartan Ingen Pharma kraujospūdį mažinantis poveikis.

Tam tikrais diuretikais (kalį tausojančiais diuretikais), kalio preparatais, kalio turinčiais druskos pakaitalais ar kitais vaistais, kurie gali padidinti kalio kiekį (pvz., heparinu), nes gali padidėti kalio kiekis kraujyje, jei jie bus vartojami kartu.

Tam tikrais skausmą ir (ar) uždegimą malšinančiais vaistais (nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo), pvz., ibuprofenu, naproksenu ar diklofenaku, nes juos vartojant kartu gali sumažėti Candesartan Ingen Pharma kraujospūdį mažinantis poveikis. Be to, toks kombinuotas vartojimas gali būti susijęs su padidėjusia inkstų veiklos pablogėjimo, įskaitant ūmų inkstų funkcijos nepakankamumą, rizika, ypač pacientams, turintiems sunkų inkstų funkcijos sutrikimą, taip pat senyvo amžiaus pacientams, ir gali padidinti kalio koncentraciją kraujyje. Turėtų būti apsvarstytas inkstų funkcijos stebėjimas gydymo pradžioje ir reguliariai kombinuoto gydymo metu. Gydymo metu turėtumėte gerti daug skysčių.

COX-2 inhibitoriais, pvz., celekoksibu ar etorikoksibu.

Acetilsalicilo rūgštimi, jei vartojate daugiau nei per parą.

Ličio preparatais, nes gali padidėti ličio kiekis kraujyje, o tai gali sustiprinti su ličiu susijusius šalutinius poveikius. Todėl šiuos vaistus vartojant kartu turėtų būti stebimas ličio kiekis.

Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti Jūsų dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:

jeigu vartojate AKF inhibitorių arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Candesartan Ingen Pharma vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“);

jeigu vartojate AKF inhibitorių kartu su tam tikrais kitais vaistais, skirtais širdies nepakankamumui gydyti ir priklausančiais mineralokortikoidinių receptorių antagonistų (MRA) grupei (pavyzdžiui, spironolaktonu, eplerenonu).

Candesartan Ingen Pharma vartojimas su maistu ir gėrimais

Maistas neturi įtakos kandesartano absorbcijai (patekimui į organizmą).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Praneškite savo gydytojui, jei manote, jog esate (arba galite tapti) nėščia. Paprastai gydytojas Jums patars nutraukti Candesartan Ingen Pharma vartojimą iki pastojant arba kai sužinosite, jog esate nėščia, ir patars vietoje Candesartan Ingen Pharma vartoti kitą preparatą. Candesartan Ingen Pharma nerekomenduojamas esant ankstyvam nėštumui, ir neturi būti vartojamas, jei esate ilgiau nei 3 mėnesius nėščia, nes jis gali sukelti rimtą žalą Jūsų kūdikiui, jei bus vartojamas po trečiojo nėštumo mėnesio.

Žindymas

Praneškite savo gydytojui, jei žindote arba ruošiatės pradėti žindyti. Candesartan Ingen Pharma nerekomenduojamas žindyvėms, ir Jūsų gydytojas gali parinkti kitokį gydymą, jei norite žindyti, ypač jei turite naujagimį ar neišnešiotą kūdikį.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Candesartan Ingen Pharma poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus netirtas. Tačiau, atsižvelgiant į jo savybes, Candesartan Ingen Pharma neturėtų turėti jokios įtakos šiai veiklai. Vairuojant ar valdant mechanizmus reikia atminti, jog gydymo metu gali pasireikšti galvos svaigimas ar nuovargis.

Candesartan Ingen Pharma sudėtyje yra laktozės monohidrato

Šio vaisto sudėtyje yra laktozės. Dėl to, jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, nevartokite Candesartan Ingen Pharma, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju.

Kaip vartoti Candesartan Ingen Pharma

Visada vartokite Candesartan Ingen Pharma tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis aukštas

Rekomenduojama pradinė dozė ir įprasta palaikomoji dozė yra 8 mg kandesartano cileksetilo kartą per parą. Candesartan Ingen Pharma 8 mg tabletės yra tinkamos gydymo pradžiai. Dozė gali būti didinama iki 16 mg kandesartano cileksetilo kartą per parą (atitinkamai iki ½ tabletės Candesartan Ingen Pharma 32 mg, 1 tabletės Candesartan Ingen Pharma 16 mg arba 2 tablečių Candesartan Ingen Pharma 8 mg). Jei kraujospūdžio kontrolė yra nepakankama, dozė gali būti padidinta iki 16 mg kartą per parą, vėliau dozė gali būti toliau padidinta iki didžiausios 32 mg kandesartano cileksetilo kartą per parą (atitinkamai iki 1 tabletės Candesartan Ingen Pharma 32 mg arba 2 tablečių Candesartan Ingen Pharma 16 mg). Jei vartojant šią dozę kraujospūdžio kontrolės pasiekti nepavyko, Jūsų gydytojas turėtų apsvarstyti pakeisti Jūsų gydymą.

Bet koks dozės suderinimas turi būti atliekamas remiantis pasiektu kraujospūdį mažinančiu poveikiu. Kraujospūdį mažinantis poveikis dažniausiai pasiekiamas per keturias savaites nuo gydymo pradžios.

Vartojimas senyviems pacientams

Senyviems pacientams pradinės dozės koreguoti nereikia.

Vartojimas pacientams, kuriems sumažėjęs cirkuliuojančio kraujo tūris

Pacientams, kuriems yra smarkaus kraujospūdžio kritimo rizika, pvz., pacientams, kuriems įtariamas cirkuliuojančio kraujo tūrio sumažėjimas, gydytojas gali apsvarstyti 4 mg kandesartano cileksetilo pradinę dozę (žr. skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“).

Vartojimas pacientams, kuriems yra sutrikusi inkstų funkcija

Pacientams, kuriems yra sutrikusi inkstų funkcija ir tiems, kuriems reikalinga hemodializė, pradinė dozė yra 4 mg kandesartano cileksetilo. Dozė turi būti suderinta, remiantis pasiektu kraujospūdį mažinančiu poveikiu.

Yra mažai patirties su pacientais su labai sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu arba galutine inkstų ligos stadija (kreatinino klirensas < 15 ml/min). Šiems pacientams kandesartano cileksetilo dozė turėtų būti kruopščiai suderinta atidžiai stebint kraujospūdį.

Vartojimas pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų funkcija

Pacientams, turintiems nedidelį arba vidutinį kepenų funkcijos sutrikimą, rekomenduojama 4 mg kandesartano cileksetilo pradinė dozė vieną kartą per parą. Bet koks dozės suderinimas turi būti atliekamas, remiantis pasiektu kraujospūdį mažinančiu poveikiu.

Vartojimas juodaodžiams (Afrikos ir Karibų regiono) pacientams

Afrikos ir Karibų regiono pacientams kandesartano kraujospūdį mažinantis poveikis yra mažiau pastebėtas nei ne Afrikos ir Karibų regiono pacientams. Dėl to Afrikos ir Karibų regiono pacientams gali būti reikalingas kandesartano cileksetilo dozės padidinimas arba papildomas gydymas kitais preparatais.

Dozavimas pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu

Įprasta rekomenduojama pradinė dozė yra 4 mg kandesartano cileksetilo vieną kartą per parą. Dozės didinimas iki planuojamos 32 mg dozės kartą per para – arba maksimalios paciento toleruojamos dozės – turi būti atliekamas palaipsniui, didinant dozę dvigubai mažiausiai 2 savaičių intervalais (žr. skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“).

Specialios pacientų grupės

Pradinės dozės suderinimas nėra reikalingas senyvo amžiaus pacientams, pacientams su sumažėjusiu cirkuliuojančio kraujo tūriu, sutrikusia inkstų funkcija arba turintiems nedidelį ar vidutinį kepenų funkcijos sutrikimą.

Vartojimo instrukcija ir gydymo trukmė:

Vartokite Candesartan Ingen Pharma kartą per parą valgydami arba nevalgę. Vartodami visada laikykitės šių nurodymų, kitaip Candesartan Ingen Pharma gali tinkamai neveikti. Vartokite Candesartan Ingen Pharma tiek laiko, kiek Jums paskyrė gydytojas.

Praneškite savo gydytojui ar vaistininkui, jei Jums atrodo, jog Candesartan Ingen Pharma poveikis yra per stiprus arba per silpnas.

Pavartojus per didelę Candesartan Ingen Pharma dozę

Priklausomai nuo perdozavimo dydžio, gali pasireikšti šalutiniai poveikiai, kurių dažniausias – per didelis kraujospūdžio kritimas, dėl kurio gali pasireikšti svaigulys.

Nedelsdami pasikonsultuokite su gydytoju.

Pamiršus pavartoti Candesartan Ingen Pharma

Jums reikėtų tęsti gydymą, kaip paskirta. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Candesartan Ingen Pharma

Jūsų kraujospūdis gali vėl padidėti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Candesartan Ingen Pharma, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Įvertinant šalutinio poveikio reiškinius, dažnis apibūdinamas taip:

Labai dažnas: daugiau kaip 1 iš 10 gydytų pacientų

Dažnas: mažiau nei 1 iš 10, bet daugiau kaip 1 iš 100 gydytų pacientų

Nedažnas: mažiau nei 1 iš 100, bet daugiau kaip 1 iš 1 000 gydytų pacientų

Retas: mažiau nei 1 iš 1 000, bet daugiau kaip 1 iš 10 000 gydytų pacientų

Labai retas: mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų pacientų, įskaitant pavienius atvejus

Nustokite vartoti Candesartan Ingen Pharma ir iškart kreipkitės medicininės pagalbos, jei Jums pasireiškė bet kuri iš išvardintų alerginių reakcijų:

- pasunkėjęs kvėpavimas, be arba kartu su veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės tinimu,

- veido, lūpų, liežuvio, ir (arba) gerklės tinimas, kuris gali pasunkinti rijimą,

stiprus odos niežulys.

Candesartan Ingen Pharma gali sukelti baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimą. Jūsų atsparumas infekcijai gali sumažėti ir jūs galite pajusti nuovargį, infekciją ar karščiavimą. Jei taip nutiko, susisiekite su savo gydytoju. Jūsų gydytojas gali retkarčiais atlikti kraujo tyrimus, norėdamas patikrinti, kokį poveikį Candesartan Ingen Pharma turėjo Jūsų kraujui (agranulocitozė).

Kiti galimi nepageidaujamo poveikio reiškiniai

Dažnis:

- svaigulys ar galvos sukimasis;

- galvos skausmas;

- kvėpavimo takų infekcijos;

- žemas kraujospūdis;

- padidėjusi kalio koncentracija kraujyje;

- sutrikusi inkstų funkcija.

Labai reti:

- baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimas;

- neutrofilų, granulocitų skaičiaus sumažėjimas ir išnykimas (agranulocitozė);

padidėjusi kalio koncentracija kraujyje (nustatyta klinikinių tyrimų metu);

- sumažėjusi natrio koncentracija kraujyje;

- kosulys;

- pykinimas;

- padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas;

- kepenų funkcijos sutrikimai;

- kepenų uždegimas;

- audinių tinimas, pvz., veido, lūpų, gerklės ir (arba) liežuvio (angioedema);

- odos išbėrimas;

- dilgėlinė;

- niežulys;

- nugaros skausmas;

- sąnarių skausmas;

- raumenų skausmas;

- inkstų funkcijos sutrikimas, įskaitant inkstų nepakankamumą jautriems pacientams (žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Candesartan Ingen Pharma

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Candesartan Ingen Pharma 4 mg ir 8 mg: laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Candesartan Ingen Pharma 16 mg ir 32 mg: šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Candesartan Ingen Pharma sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra kandesartano cileksetilas.

Kiekvienoje Candesartan Ingen Pharma 4 mg tabletėje yra 4 mg kandesartano cileksetilo.

Kiekvienoje Candesartan Ingen Pharma 8 mg tabletėje yra 8 mg kandesartano cileksetilo.

Kiekvienoje Candesartan Ingen Pharma 16 mg tabletėje yra 16 mg kandesartano cileksetilo.

Kiekvienoje Candesartan Ingen Pharma 32 mg tabletėje yra 32 mg kandesartano cileksetilo.

- Pagalbinės medžiagos: dokuzato natrio druska, natrio laurilsulfatas, karmeliozės kalcio druska, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, hidroksipropilceliuliozė, laktozė monohidratas, magnio stearatas (E572), raudonasis geležies oksidas (E172) (tik 16 mg ir 32 mg tabletėse).

Candesartan Ingen Pharma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Candesartan Ingen Pharma 4 mg tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 28 baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės, su žymomis CC vienoje pusėje ir 04 kitoje ir vagele iš abiejų pusių. Storis: 3,4 ± 0,2 mm. Diametras: 6,7 ± 0,2 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Candesartan Ingen Pharma 8 mg tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 28 baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės, su žymomis CC vienoje pusėje ir 08 kitoje ir vagele iš abiejų pusių. Storis: 3,7 ± 0,2 mm. Diametras: 9,5 ± 0,2 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Candesartan Ingen Pharma 16 mg tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 28 rausvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės, su žymomis CC vienoje pusėje ir 16 kitoje ir vagele iš abiejų pusių. Storis: 3,7 ± 0,2 mm. Diametras: 9,5 ± 0,2 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Candesartan Ingen Pharma 32 mg tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 28 rausvos, elipsės formos, abipus išgaubtos tabletės, su žymomis CC ir 32 vienoje pusėje ir vagele iš abiejų pusių. Storis: 5,1 ± 0,2 mm. Ilgis: 16,0 ± 0,2 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Registruotojas ir gamintojas:

Registruotojas:

SIA Ingen Pharma

K. Ulmaņa gatve 119

LV-2167 Mārupe, Rīga

Latvija

Gamintojas:

Bluepharma-Indústria Farmaceutica, S.A.

S. Martinho do Bispo

Coimbra, 3045-016

Portugalija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-12-21

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .