Meropenem Actavis 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Meropenem Actavis 1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui
Meropenemas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Meropenem Actavis ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Meropenem Actavis
3. Kaip vartoti Meropenem Actavis
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Meropenem Actavis
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Meropenem Actavis ir kam jis vartojamas
Meropenem Actavis priklauso karbapenemų grupės antibiotikams. Jis naikina daugelį bakterijų, galinčių sukelti sunkias infekcines ligas.
Meropenem Actavis gydoma:
infekcinė plaučių liga (pneumonija);
cistine fibroze sergančių pacientų infekcinės plaučių ar bronchų ligos;
komplikuotos šlapimo takų infekcinės ligos;
komplikuotos pilvo ertmės infekcinės ligos;
infekcinės ligos, pasireiškusios gimdymo metu arba po jo;
komplikuotos infekcinės odos ir minkštųjų audinių ligos;
ūminė bakterinė infekcinė smegenų liga (meningitas).
Meropenem Actavis gali būti vartojamas karščiuojantiems pacientams, kuriems yra neutropenija, gydyti tuo atveju, jei manoma, kad karščiavimą sukėlė bakterijų infekcija.
2. Kas žinotina prieš vartojant Meropenem Actavis
Meropenem Actavis vartoti negalima:
jeigu yra alergija meropenemui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu yra alergija kitiems antibiotikams, tokiems kaip penicilinai, cefalosporinai ar karbapenemai, kadangi galite būti alergiškas ir meropenemui.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Meropenem Actavis:
jeigu yra sveikatos sutrikimų, pvz., kepenų ar inkstų veiklos sutrikimas;
jeigu po kitų antibiotikų vartojimo buvo pasireiškęs sunkus viduriavimas.
Gydymo meropenemu metu Jums gali pasireikšti teigiama Kumbso reakcija, rodanti antikūnų, galinčių ardyti raudonuosius kraujo kūnelius, atsiradimą. Jūs gydantis gydytojas tai su Jumis aptars.
Jeigu abejojate, ar kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, pasikalbėkite su Jus gydančiu gydytoju, prieš pradėdami vartoti Meropenem Actavis.
Kiti vaistai ir Meropenem Actavis
Jeigu vartojate, neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto ir vaistažolių preparatus, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.
Tai reikalinga todėl, kad Meropenem Actavis gali veikti kitų vaistų poveikį, o kiti vaistai Meropenem Actavis poveikį.
Ypač gydytojui arba slaugytojui pasakykite, jeigu vartojate kurio nors iš šių vaistų:
probenecido (vaistas podagrai gydyti);
valpro rūgšties/natrio valproato/valpromido (vaistas epilepsijai gydyti). Meropenemo Actavis kartu vartoti negalima, kadangi jis gali silpninti natrio valproato poveikį;
geriamieji antikoaguliantai (naudojami kraujo krešuliams gydyti ar jų profilaktikai).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku. Nėštumo metu meropenemo geriau nevartoti.
Jūsų gydytojas nuspręs, ar turėtumėt vartoti Meropenem Actavis.
Jeigu krūtimi maitinate ar ruošiatės maitinti kūdikį, svarbu, kad apie tai pasakytumėt savo gydytojui prieš pradedant gydyti Meropenem Actavis. Mažas šio vaisto kiekis gali išsiskirti į motinos pieną. Taigi Jūsų gydytojas nuspręs, ar žindymo laikotarpiu turėtumėt vartoti Meropenem Actavis.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Meropenem Actavis sudėtyje yra natrio
Šio vaisto 500 mg dozėje yra 45 mg (1,95 mmol) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
Šio vaisto 1 g dozėje yra 90 mg (3,9 mmol) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
3. Kaip vartoti Meropenem Actavis
Suaugusiems žmonėms
dozė priklauso nuo infekcinės ligos, kuria Jūs sergate, rūšies, vietos ir sunkumo. Jūsų gydytojas nuspręs, kokios dozės Jums reikia;
suaugusiems žmonėms dozė paprastai yra nuo 500 mg (miligramai) iki 2 g (gramai). Šią dozę paprastai Jums leis kas 8 val. Vis dėlto šią dozę Jums gali leisti rečiau, jeigu Jūsų inkstai nedirba labai gerai.
Vaikams ir paaugliams
Vyresniems kaip 3 mėn. kūdikiams ir vaikams iki 12 metų amžiaus dozė nustatoma atsižvelgiant į jų amžių ir kūno svorį. Įprastinė Meropenem Actavis dozė yra 10–40 mg kiekvienam vaiko kūno svorio kilogramui (kg). Ši dozė paprastai leidžiama kas 8 val. Daugiau negu 50 kg sveriančius vaikus reikia gydyti suaugusio žmogaus doze.
Kaip vartoti Meropenem Actavis
Meropenem Actavis Jums injekuos arba infuzuos į stambią veną;
Meropenem Actavis Jums paprastai suleis Jus gydantis gydytojas arba slaugytojas;
vis dėlto kartais pacientai, jų tėvai arba globėjai apmokomi Meropenem Actavis leisti namuose. Leidimo instrukcija yra pateikta šiame lapelyje (žr. skyrių „Meropenem Actavis leidimo sau arba kam nors kitam namuose instrukcija“). Visada vartokite Meropenem Actavis tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją;
Jums skirto injekcinio tirpalo negalima maišyti ar pridėti į tirpalus, kuriuose yra kitų vaistų;
leidimas gali trukti maždaug 5 minutes arba 15–30 minučių. Kaip Meropenem Actavis leisti, pasakys Jūsų gydytojas;
paprastai kiekvieną parą injekcijos Jums bus atliekamos tokiu pačiu laiku.
Ką daryti pavartojus per didelę Meropenem Actavis dozę?
Jeigu atsitiktinai pavartojote didesnę negu gydytojo skirta dozę, tuoj pat kreipkitės į savo gydytoją arba artimiausią ligoninę.
Pamiršus pavartoti Meropenem Actavis
Jeigu dozę praleidote, turite ją pavartoti kuo greičiau. Vis dėlto jeigu jau bus beveik atėjęs laikas leisti kitą dozę, pamirštą dozę praleiskite.
Negalima vartoti dvigubos dozės (dvi injekcijas tuo pačiu metu) norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Meropenem Actavis
Be gydytojo nurodymo Meropenem Actavis vartojimo nenutraukite.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Sunkios alerginės reakcijos (dažnis nežinomas negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Jeigu Jums pasireiškė sunki alerginė reakcija, Meropenem Actavis vartojimą nutraukite ir tuoj pat kreipkitės į gydytoją. Jus gali prireikti skubiai gydyti. Požymiai gali būti staiga pasireiškęs:
sunkus odos išbėrimas, niežėjimas arba dilgėlinė;
veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno dalių patinimas;
dusulys, švokštimas, ar kvėpavimo pasunkėjimas.
Raudonųjų kraujo kūnelių pažaida (dažnis nežinomas negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Požymiai gali būti:
netikėtas dusulys;
raudonas arba rudas šlapimas.
Jeigu kuris nors iš šių požymių pasireiškia, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Kitas šalutinis poveikis
Dažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 žmonių):
pilvo (skrandžio) skausmas;
pykinimas (šleikštulys);
vėmimas;
viduriavimas;
galvos skausmas;
odos išbėrimas, odos niežėjimas;
skausmas ir uždegimas;
kraujo plokštelių (trombocitų) kiekio padidėjimas kraujyje (nustatomas kraujo tyrimu);
kraujo tyrimų, įskaitant rodančius kepenų funkciją, duomenų pokyčiai.
Nedažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 100 žmonių)
kraujo pokyčiai: kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas (dėl jo gali lengviau atsirasti mėlynių [kraujosruvų]), tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių kiekio padidėjimas, kitų baltųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas, medžiagos, vadinamos bilirubinu, kiekio padidėjimas. Jus gydantis gydytojas kartais Jums paskirs atlikti kraujo tyrimus;
niežtintis odos išbėrimas;
kraujo tyrimų, įskaitant rodančius inkstų funkciją, duomenų pokyčiai;
dilgčiojimo pojūtis (galūnių diegliai ar tirpulys);
grybelių sukeliama infekcinė burnos (pienligė) ar makšties liga;
venų sienelių uždegimas, įskaitant kraujo krešėjimą.
Retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 1000 žmonių)
traukuliai (konvulsijos).
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
žarnų uždegimas, susijęs su viduriavimu;
venos, į kurią buvo leista Meropenem Actavis, uždegimas;
kitokie kraujo pokyčiai, kurių simptomai yra dažna infekcija, aukšta kūno temperatūra ir ryklės uždegimas. Jus gydantis gydytojas kartais Jums paskirs atlikti kraujo tyrimus;
staigus, sunkus odos išbėrimas arba pūslėjimas ar lupimasis. Šis poveikis gali būti susijęs su aukšta kūno temperatūra ir sąnarių skausmu;
sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant karščiavimą, odos išbėrimą ir kraujo tyrimų, kuriais tikrinama kepenų veikla, duomenų pokyčius (padidėjęs kepenų fermentų kiekis) ir tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių kiekio padidėjimą (eozinofilija) bei padidėjusius limfmazgius. Tai gali būti daugelį organų apimantis jautrumo sutrikimo požymis, žinomas kaip DRESS sindromas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Meropenem Actavis
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir flakono po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Paruošus vartoti:
Injekcija
Injekcijai į veną paruošti tirpalai turi būti vartojami nedelsiant. Laikas nuo miltelių tirpinimo pradžios iki intraveninės injekcijos pabaigos neturi būti ilgesnis kaip 2 val., jei tirpalas laikomas kambario temperatūroje (25 °C), ar 12 val., jei tirpalas laikomas šaldytuve (4 °C).
Infuzija
Infuzijai į veną paruošti tirpalai turi būti vartojami nedelsiant. Laikas nuo miltelių tirpinimo pradžios iki intraveninės infuzijos pabaigos priklauso nuo tirpinimui pasirinkto infuzinio tirpalo. Išsamesnė informacija pateikiama toliau:
Mikrobiologiniu požiūriu preparatą reikia suvartoti nedelsiant, išskyrus atvejus, kai jis atidaromas, tirpinamas ir skiedžiamas metodu, užkertančiu kelią mikrobų patekimui.
Už nedelsiant nesuvartoto tirpalo laikymo trukmę ir sąlygas atsakingas vartotojas.
Paruošto tirpalo negalima užšaldyti.
Kiekvieno flakono turinys tinka vartoti tik vieną kartą, nesuvartotą tirpalo likutį reikia sunaikinti.
Pastebėjus matomų dalelių, šio vaisto vartoti negalima. Galima vartoti tik skaidrų bespalvį ar vos gelsvą tirpalą.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Meropenem Actavis sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra meropenemas.
Kiekviename flakone yra 500 mg meropenemo (meropenemo trihidrato pavidalu).
Kiekviename flakone yra 1 g meropenemo (meropenemo trihidrato pavidalu).
- Pagalbinė medžiaga yra bevandenis natrio karbonatas.
Meropenem Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje
Bespalvio stiklo flakonas, užkimštas guminiu kamščiu su apsauginiu aliumininiu dangteliu. Flakone yra baltų arba šiek tiek gelsvų kristalinių miltelių.
Pakuotės dydžiai
1 flakonas, kuriame yra 500 mg meropenemo.
10 flakonų, kurių kiekviename yra 500 mg meropenemo.
1 flakonas, kuriame yra 1 g meropenemo.
10 flakonų, kurių kiekviename yra 1 g meropenemo.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikrvegi 76-78
220 Hafnarfjordur
Islandija
Gamintojas
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
153 51 Pallini, Attikis
Graikija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „Actavis Baltics“
Senasis Ukmergės kelias 4
Užubalių km., Avižienių sen.
LT-14016 Vilniaus raj.
Tel.: +370 5 260 9615
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-11-25.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
Patarimas/ medicininis švietimas
Antibiotikai vartojami bakterijų sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti. Virusų sukeltų infekcinių ligų jie neveikia.
Bakterijų sukeltos infekcinės ligos į gydymo antibiotikais kursą kartais nereaguoja. Viena iš dažniausių to priežasčių yra tai, kad infekcinę ligą sukėlusios bakterijos yra atsparios vartojamam antibiotikui. Tai reiškia, kad baterijų gali išlikti ir net padaugėti, nepaisant gydymo antibiotiku. Bakterijos antibiotikui atsparios gali tapti dėl daug priežasčių. Tikslus antibiotikų vartojimas gali padėti sumažinti galimybę bakterijoms tapti atspariomis.
Jeigu Jūsų gydytojas išrašo gydymo antibiotikais kursą, jis yra skirtas tik tai ligai, kuria Jūs sergate šiuo metu, gydyti. Dėmesio kreipimas į toliau pateiktus patarimus padės užkirsti kelią atsirasti atsparioms bakterijoms, dėl kurių antibiotikas gali nustoti veikti.
1. Labai svarbu, kad vartotumėte tikslią antibiotiko dozę, tiksliu laiku ir reikiamą parų skaičių. Perskaitykite etiketėje pateiktą instrukciją ir jeigu ko nors nesuprantate, paprašykite gydytojo arba vaistininko, kad paaiškintų.
2. Antibiotiko turite nevartoti, nebent tik tuo atveju, jeigu gydytojas jo išrašė specialiai Jums ir Jūs jo turite vartoti tik tai infekcinei ligai, kuriai jis buvo išrašytas, gydyti.
3. Kitiems žmonėms išrašytų antibiotikų turite nevartoti, net tuo atveju, jeigu jie sirgo infekcine liga, kuri panaši į Jūsų ligą.
4. Jums išrašytų antibiotikų kitiems žmonėms turite neduoti.
5. Jeigu antibiotiko, jo vartojant taip, kaip buvo nurodyta Jus gydančio gydytojo, liko baigus gydymo kursą, likučius turite nunešti į vaistinę, kad būtų tinkamai sunaikinti.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams
Meropenem Actavis leidimo sau arba kitam asmeniui namuose instrukcija
Kai kurie pacientai, jų tėvai arba globėjai bus apmokyti Meropenem Actavis leisti namuose.
Įspėjimas. Namuose sau arba kitam asmeniui Meropenem Actavis galite leisti tik po to, kai Jus apmokė gydytojas arba slaugytojas.
Šį vaistą reikia sumaišyti su skysčiu (tirpikliu). Kiek tirpiklio reikia naudoti, pasakys Jus gydantis gydytojas.
Paruoštą tirpalą leiskite tuoj pat. Tirpalo neužšaldykite.
Injekcija
Injekcijai vienu kartu į veną meropenemą reikia tirpinti tokiame kiekyje sterilaus injekcinio vandens, kad galutinė tirpalo koncentracija būtų 50 mg/ml.
Infuzija
Infuzijai į veną meropenemo flakono turinį galima tiesiogiai ištirpinti 0,9 % natrio chlorido, 5 % gliukozės, 10 % gliukozės, 5 % gliukozės su 0,225 % natrio chlorido, 5 % gliukozės su 0,9 % natrio chlorido, 5 % gliukozės su 0,15 % kalio chlorido, 2,5 % manitolio, 10 % manitolio, Normosol M 5 % dekstrozės ar 5 % gliukozės su 0,02 % natrio-vandenilio karbonato infuziniuose tirpaluose, kad galutinė koncentracija būtų 1–20 mg/ml.
Tirpalo ruošimas
1. Nusiplaukite ir gerai nudžiovinkite rankas. Paruoškite švarią vietą darbui.
2. Išimkite iš pakuotės Meropenem Actavis flakoną. Patikrinkite flakoną ir vaisto tinkamumo laiką. Patikrinkite, ar flakonas sveikas ir nesugadintas.
3. Nuplėškite apsauginį dangtelį ir alkoholiu suvilgytu tamponu nuvalykite guminį kamštį. Palaukite, kol jis nudžius.
4. Prie naujo sterilaus švirkšto prijunkite naują sterilią adatą, neliesdami jų galų.
5. Į švirkštą įtraukite rekomenduojamą kiekį sterilaus injekcinio vandens. Reikiamas kiekis injekcinio vandens nurodytas toliau esančioje lentelėje.
Įsidėmėkite. Jeigu Jums skirta Meropenem Actavis dozė yra didesnė negu 1 g, Jums reikės daugiau kaip vieno Meropenem Actavis flakono. Iš abiejų flakonų pagamintą tirpalą galite sutraukti į vieną švirkštą.
6. Švirkšto adatą per guminio kamščio vidurį įsmeigę į flakono vidų, rekomenduojamą injekcinio vandens kiekį suleiskite į Meropenem Actavis flakoną (-us).
7. Ištraukę adatą iš flakono, gerokai jį pakratykite maždaug 5 sek. arba tol, kol milteliai ištirps. Nauju alkoholiu suvilgytu tamponu dar kartą nuvalykite pilką guminį kamštį ir palaukite, kol jis nudžius.
8. Laikydami stūmoklį iki galo įstumtą į švirkštą, adatą per pilką guminį kamštį vėl įsmeikite į flakono vidų. Flakoną apverskite, laikydami jį ir švirkštą.
9. Patikrinkite, ar adatos galas yra skystyje, po to, traukdami stūmoklį, visą flakone esantį skystį sutraukite į švirkštą.
10. Iš flakono ištraukę adatą su švirkštu, tuščią flakoną saugiai išmeskite.
11. Laikydami švirkštą stačią adata į viršų, švelniai jį pastuksenkite, kad skystyje esantys oro burbuliukai pakiltų į viršų.
12. Švelniai stumdami stūmoklį, išstumkite visą orą iš švirkšto.
13. Jeigu Meropenem Actavis leidžiate namuose, tinkamai sunaikinkite naudotas adatas ir infuzines sistemas. Jeigu gydytojas nurodė gydymą sustabdyti, tinkamai sunaikinkite nesuvartotą Meropenem Actavis.
Leidimas
Šio vaisto galite leisti pro trumpą kaniulę, venos kateterį, vartus arba centrinę liniją.
Meropenem Actavis leidimas pro trumpą kaniulę arba venos kateterį
1. Nusukite adatą nuo švirkšto ir atsargiai įmeskite į savo aštrių atliekų dėžę.
2. Trumpos kaniulės arba venos kateterio galą nuvalykite alkoholiu suvilgytu tamponu ir palaukite, kol jis nudžius. Numaukite kaniulės dangtelį ir prijunkite prie jos švirkštą.
3. Palengva stumkite švirkšto stūmoklį, kad antibiotiką suleistumėte vienodu greičiu maždaug per 5 min.
4. Antibiotikus suleidę, atjunkite tuščią švirkštą ir praplaukite kaniulę taip, kaip patarė Jūsų gydytojas arba slaugytojas.
5. Užmaukite kaniulės dangtelį ir atsargiai išmeskite švirkštą į savo aštrių atliekų dėžę.
Meropenem Actavis leidimas pro vartus arba centrinę liniją
1. Numaukite vartų arba linijos dangtelį, nuvalykite linijos galą alkoholiu suvilgytu tamponu ir palaukite, kol jis nudžius.
2. Prijungę švirkštą, palengva stumkite jo stūmoklį, kad antibiotiką suleistumėte vienodu greičiu maždaug per 5 min.
3. Antibiotiką suleidę, atjunkite tuščią švirkštą ir praplaukite liniją taip, kaip patarė Jūsų gydytojas arba slaugytojas.
4. Uždenkite centrinę liniją nauju steriliu dangteliu ir atsargiai išmeskite švirkštą į savo aštrių atliekų dėžę.
