Search

Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės N14x1 (OPA/Al/PE+DES/Al)

Tolucombi sudėtyje yra: Telmisartanas/Hidrochlorotiazidas - 80 mg/12,5 mg tabletės. Preparatas skirtas vartoti vartoti per burną. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro N14x1 (OPA/Al/PE+DES/Al), N98x1 (OPA/Al/PE+DES/Al), N14x1 (OPA/Al/PVC/Al), N28x1 (OPA/Al/PVC/Al), N30x1 (OPA/Al/PVC/Al), N56x1 (OPA/Al/PVC/Al), N60x1 (OPA/Al/PVC/Al), N84x1 (OPA/Al/PVC/Al), N90x1 (OPA/Al/PVC/Al), N98x1 (OPA/Al/PVC/Al), N100x1 (OPA/Alu/PVC/Alu) dalomoji lizdinė plokštelė

Turinys

Detali informacija apie Tolucombi 80 mg/12,5 mg

 

Veiklioji medžiaga: Telmisartanas/Hidrochlorotiazidas

Veikliosios medžiagos koncentracija: 80 mg/12,5 mg

Vartojimo būdas: vartoti per burną

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: N14x1 (OPA/Al/PE+DES/Al), N98x1 (OPA/Al/PE+DES/Al), N14x1 (OPA/Al/PVC/Al), N28x1 (OPA/Al/PVC/Al), N30x1 (OPA/Al/PVC/Al), N56x1 (OPA/Al/PVC/Al), N60x1 (OPA/Al/PVC/Al), N84x1 (OPA/Al/PVC/Al), N90x1 (OPA/Al/PVC/Al), N98x1 (OPA/Al/PVC/Al), N100x1 (OPA/Alu/PVC/Alu)

Vaistinio preparato pogrupis: Cheminis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: C09DA07

Pakuotės tipas: dalomoji lizdinė plokštelė

Dozuotė pakuotėje: N14x1 (OPA/Al/PE+DES/Al)

Vaisto stadija: Registruotas 2013-03-13 EU/1/13/821/011

Registruotojas: KRKA, d.d., Novo mesto.

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Slovėnija

Informacinis lapelis: informacija pacientui

Tolucombi sudėtyje yra: Telmisartanas/Hidrochlorotiazidas – 80 mg/12,5 mg tabletės. Preparatas skirtas vartoti vartoti per burną. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro N14x1 (OPA/Al/PE+DES/Al), N98x1 (OPA/Al/PE+DES/Al), N14x1 (OPA/Al/PVC/Al), N28x1 (OPA/Al/PVC/Al), N30x1 (OPA/Al/PVC/Al), N56x1 (OPA/Al/PVC/Al), N60x1 (OPA/Al/PVC/Al), N84x1 (OPA/Al/PVC/Al), N90x1 (OPA/Al/PVC/Al), N98x1 (OPA/Al/PVC/Al), N100x1 (OPA/Alu/PVC/Alu) dalomoji lizdinė plokštelė
Pakavimo vienetas: dalomoji lizdinė plokštelė
Informacija apie preparatą paskutinį kartą atnaujinta iš duomenų bazės 2024-03-23

Turinys