Detali informacija apie Hexacima 20 TV(×2,4)/40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg
Veiklioji medžiaga: Difterijos anatoksinas/Stabligės anatoksinas/Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas/Filamentinis hemagliutininas/Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney)/Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1)/Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett)/Hepatito B paviršinis antigenas/b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu
Veikliosios medžiagos koncentracija: 20 TV(×2,4)/40 TV(×3,4)/25 µg/25 µg/40 DAgV/8 DAgV/32 DAgV/10 µg/12 µg
Vartojimo būdas: leisti į raumenis
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: 0,5 ml (be adatos) N1, 0,5 ml (be adatos) N10, 0,5 ml (su 1 adata) N1, 0,5 ml (su 10 adatų) N10, 0,5 ml (su 2 adatom) N1, 0,5 ml (su 20 adatų) N10
Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: J07CA09
Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas
Dozuotė pakuotėje: 0,5 ml (be adatos) N1
Vaisto stadija: Registruotas 2013-04-17 EU/1/13/828/002
Registruotojas: Sanofi Pasteur.
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Prancūzija
