Zondaron 2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Ondansetronas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Zondaron ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Zondaron
3. Kaip vartoti Zondaron
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Zondaron
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Zondaron ir kam jis vartojamas
Zondaron veiklioji medžiaga yra ondansetronas, kuris priklauso vaistų, vadinamų antiemetikais (slopinantys pykinimą ir vėmimą), grupei.
Kai kurios gydomosios procedūros ir vaistai sukelia medžiagos, vadinamos serotoninu, išsiskyrimą organizme. Ondansetronas blokuoja šios medžiagos išsiskyrimą ir taip saugo nuo pykinimo ir vėmimo.
Jūsų gydytojas nuspręs, ar šis vaistas yra tinkamas Jums ir Jūsų būklei gydyti.
Zondaron vartojamas:
pykinimo ir vėmimo, sukelto chemoterapijos (suaugusiems ir vyresniems nei 6 mėnesių amžiaus vaikams ir paaugliams) ar vėžio spindulinės terapijos (tik suaugusiems) profilaktikai;
operacijų metu taikytos bendrosios nejautros sukeliamo pykinimo ir vėmimo profilaktikai bei slopinimui (suagusiems ir vyresniems nei 1 mėnesio amžiaus vaikams bei paaugliams).
Jei norite išsamesnio paaiškinimo apie vartojimą, pasitarkite su gydytoju, slaugytoju ar vaistininku.
2. Kas žinotina prieš vartojant Zondaron
Zondaron vartoti negalima:
jeigu yra alergija ondansetronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
jeigu vartojate apomorfino (vartojamo Parkinsono ligai gydyti).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Zondaron:
jeigu Jums yra kada nors buvę širdies sutrikimų;
jeigu Jums buvo sutrikęs širdies ritmas (aritmija);
jeigu yra alergija vaistams, panašiems į ondansetroną, pvz., granisetronui (dar žinomam kaip „Kytril“);
jeigu Jūs nėščia, ar planuojate greitai pastoti;
jeigu maitinate krūtimi kūdikį;
jeigu sergate kepenų liga;
jeigu yra žarnų nepraeinamumas;
jeigu Jūsų kraujyje yra nenormalus druskų, pvz, kalio, natrio ir magnio, kiekis.
Vaikams ir paaugliams
Gydytojas nuspręs, kokią tinkamą Zondaron dozę Jums skirti.
Kiti vaistai ir Zondaron
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui, slaugytojui arba vaistininkui. Tai taip pat taikoma vaistams, įsigytiems be recepto, ir augaliniams vaistams. Zondaron gali turėti įtakos kitų vaistų poveikiui, taip pat kiti vaistai gali turėti įtakos Zondaron poveikiui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, slaugytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:
karbamazepino arba fenitoino, vartojamų epilepsijai gydyti;
rifampicino, vartojamo infekcijoms, pvz., tuberkuliozei (TBC) gydyti;
antiaritminių vaistų, vartojamų sutrikusiam širdies ritmui gydyti;
betablokatorių, vartojamų gydyti tam tikroms širdies ar akių ligoms, nerimui ar migrenos profilaktikai;
tramadolio, vaisto nuo skausmo;
vaistų, kurie veikia širdį (pvz., haloperidolio arba metadono);
vaistų nuo vėžio (ypač antraciklinų arba trastuzumabo);
fluoksetino, paroksetino, sertralino, fluvoksamino, citalopramo, escitalopramo, venlafaksino, duloksetino, vartojamų depresijai ar nerimui gydyti.
Jeigu nesate tikras (-a), ar aukščiau išvardyti punktai taikytini Jums, prieš vartodami Zondaron pasitarkite su gydytoju, slaugytoju arba vaistininku.
Zondaron negalima maišyti su kitais vaistais tame pačiame švirkšte ar infuzinėje sistemoje.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas - nevartokite Zondaron pirmojo nėštumo trimestro metu, nes dėl Zondaron poveikio gali šiek tiek padidėti naujagimio lūpos ir (arba) gomurio nesuaugimo (kiaurymės arba plyšių susidarymo viršutinėje lūpoje ir (arba) gomuryje) rizika.
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jeigu esate vaisinga moteris, Jums gali būti patarta naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą.
Žindymo laikotarpis – nežindykite kūdikio, jeigu vartojate Zondaron. Nedideli šio vaisto kiekiai patenka į motinos pieną.
Vaisingo amžiaus moterys ir vyrai
Zondaron gali pakenkti vaisiui. Jeigu esate vaisingo amžiaus moteris, prieš skirdamas gydymą Zondaron, gydytojas ar sveikatos priežiūros specialistas Jums atliks nėštumo testą. Vaisingo amžiaus moterys privalo naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą Zondaron vartojimo metu.
Pasitarkite su gydytoju dėl Jums tinkamiausio kontracepcijos metodo.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Zondaron neturi raminančio poveikio ir neveikia aktyvaus dėmesio. Gydymo metu galite vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Zondaron sudėtyje yra natrio
Šio vaisto 4 ml ampulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Zondaron
Šis vaistas yra injekcinis tirpalas, skirtas leisti į veną arba į raumenis ir jį suleisti gali tik sveikatos priežiūros specialistai, turintys vaistų leidimo patirties.
Zondaron dozė priklauso nuo gydymo tipo ir ją turi nustatyti Jūsų gydytojas.
Ką daryti pavartojus per didelę Zondaron dozę?
Zondaron Jums arba Jūsų vaikui suleis gydytojas arba slaugytojas, todėl mažai tikėtina, kad Jums arba Jūsų vaikui bus suleista per daug vaisto. Jeigu galvojate, kad Jums arba Jūsų vaikui buvo suleista per daug vaisto arba dozė buvo praleista, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Alerginės reakcijos
Jeigu Jums pasireiškė alerginė reakcija, nedelsiant pasakykite savo gydytojui arba kitam medicinos darbuotojui. Simptomai gali būti šie:
staigus dusulys ir krūtinės skausmas ar spaudimas;
vokų, veido, lūpų, burnos arba liežuvio patinimas;
odos išbėrimas – raudonos dėmės arba gumbai po oda (dilgėlinė) bet kurioje kūno vietoje;
alpulys
Kitas šalutinis poveikis
Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)
galvos skausmas.
Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)
šilumos pojūtis arba paraudimas;
vidurių užkietėjimas;
kepenų veiklos tyrimų rezultatų pokyčiai (jeigu kartu su ondansetronu vartojate vaisto, vadinamo cisplatina; kitais atvejais toks šalutinis poveikis pasireiškia nedažnai);
dirginimas ir paraudimas dūrio vietoje.
Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)
žagsulys;
žemas kraujospūdis, dėl kurio galite jausti silpnumą arba svaigulį;
netolygus širdies plakimas;
krūtinės skausmas;
traukuliai;
neįprasi kūno judesiai arba drebulys.
Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių)
svaigulys arba galvos sukimasis;
neryškus matymas;
širdies ritmo sutrikimas (kartais gali sukelti staigų sąmonės netekimą).
Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 žmonių)
išplitęs išbėrimas su pūslėmis ir odos lupimasis dideliame kūno plote (toksinė epidermio nekrolizė);
pablogėjęs regėjimas arba laikinas regos netekimas, kuris paprastai atsistato per 20 min.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Zondaron
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.
Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant dėžutės ir ampulės etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Zondaron sudėtis
Veiklioji medžiaga yra ondansetronas. Kiekviename injekcinio ar infuzinio tirpalo mililitre yra 2 mg ondansetrono (odansetrono hidrochlorido dihidrato pavidalu). Kiekvienoje 4 ml ampulėje yra 8 mg ondansetrono (odansetrono hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos yra natrio citratas, citrinų rūgštis monohidratas, natrio chloridas, natrio hidroksidas (pH sureguliavimui), injekcinis vanduo.
Zondaron išvaizda ir kiekis pakuotėje
Zondaron 2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas yra skaidrus, bespalvis tirpalas.
Zondaron 2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas yra tiekiamas I tipo rudo stiklo ampulėse su laužimo vietą žyminčiu spalvotu tašku.
10 ampulių po 4 ml yra supakuotos PVC folijos lizdinėje plokštelėje; vienoje kartoninėje dėžutėje yra 1 arba 5 lizdinės plokštelės ir pakuotės lapelis.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str.
Sofia 1220
Bulgarija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-02-25.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:
Dozavimas ir vartojimo metodas
Chemoterapijos ir radioterapijos sukeltas pykinimas ir vėmimas (CSPV ir RSPV)
Suaugusiems pacientams
Vėžio gydymo metodų sukeliamas vėmimas priklauso nuo to, kokiomis dozėmis ir deriniais taikomos chemoterapijos ir radioterapijos schemos. Dozavimo režimas turi būti nustatomas atsižvelgiant į galimą vėmimo stiprumą. Ondansetrono dozavimo režimas turi būti parenkamas lanksčiai (paros dozė turi būti 8-32 mg, remiantis toliau pateikiamais nurodymais.
Vėmimą sukelianti chemoterapija ir radioterapija
Rekomenduojama ondansetrono dozė į veną arba į raumenis yra 8 mg, lėtai suleidžiama (ne greičiau kaip per 30 s) prieš pat gydymą, po to skiriama geriamoji 8 mg ondansetrono dozė kas 12 val.
Norint apsaugoti nuo uždelsto ar užsitęsusio vėmimo po pirmųjų 24 valandų, reikia vartoti geriamųjų ondansetrono vaistinių preparatų ne ilgiau kaip 5 paras.
Stiprų vėmimą sukelianti chemoterapija, pvz., gydymas didele cisplatinos doze.
Pacientams, kuriems taikoma labai stiprų emetogeninį poveikį sukelianti chemoterapija, pvz., didelėmis cisplatinos dozėmis, prieš pat chemoterapiją vienkartinę 8 mg ondansetrono dozę galima suleisti į veną (ne greičiau kaip per 30 s) arba į raumenis. Per pirmąsias 24 chemoterapijos valandas ondansetronas sukelia vienodai veiksmingą poveikį, jei yra vartojamas taikant toliau nurodytas dozavimo schemas:
Vienkartinė 8 mg dozė lėtai suleidžiama į veną (ne greičiau kaip per 30 s) arba į raumenis prieš pat chemoterapijos pradžią.
8 mg ondansetrono dozė lėtai suleidžiama į veną (ne greičiau kaip per 30 s) arba į raumenis prieš pat chemoterapijos pradžią, po to dvi 8 mg dozės kas 4 val. suleidžiamos į veną (ne greičiau kaip per 30 s) arba į raumenis arba vaisto skiriama pastovia infuzija 1 mg/val. greičiu iki 24 valandų.
Maksimali pradinė 16 mg dozė atskiedžiama 50–100 ml natrio chlorido tirpalo arba kito suderinamo infuzinio tirpalo ir infuzuojama ne greičiau kaip per 15 minučių prieš pat chemoterapijos pradžią. Po pradinės ondansetrono dozės galima papildomai skirti dvi 8 mg dozes kas 4 val. į veną (ne greičiau kaip per 30 s) arba į raumenis.
Didesnės kaip 16 mg vienkartinės dozės skirti negalima dėl nuo dozės priklausomo QT intervalo pailgėjimo rizikos.
Dozavimo režimą reikia parinkti atsižvelgiant į emetogeninio poveikio stiprumą.
Didelio emetogeniškumo chemoterapijos metu ondansetrono veiksmingumą galima sustiprinti papildomai prieš chemoterapijos pradžią suleidžiant į veną vienkartinę 20 mg deksametazono natrio fosfato dozę.
Norint apsaugoti nuo uždelsto ar užsitęsusio vėmimo po pirmųjų 24 valandų, baigus gydymo kursą reikia tęsti gydymą geriamuoju arba per tiesiąją žarną vartojamu ondansetronu ne ilgiau kaip 5 paras.
Vaikų populiacija
Chemoterapijos sukeltas pykinimas arba vėmimas (CSPV) vyresniems nei 6 mėnesių amžiaus vaikams ir paaugliams
CSPV gydymo dozę galima apskaičiuoti pagal kūno paviršiaus plotą (KPP) arba kūno svorį (žr. toliau). Paros dozė, apskaičiuota pagal kūno svorį, yra didesnė nei pagal KPP apskaičiuota dozė.
Ondansetrono injekcinį ar infuzinį tirpalą reikia atskiesti su suderinamu infuziniu tirpalu (žr. „Reikalavimai vaistui ruošti“) ir suleisti į veną ne greičiau kaip per 15 min.
Nėra kontroliuojamų klinikinių tyrimų duomenų apie ondansetrono vartojimą uždelsto ar užsitęsusio CSPV profilaktikai. Nėra kontroliuojamų klinikinių tyrimų duomenų apie ondansetrono vartojimą radioterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo slopinimui vaikams.
Dozavimas pagal kūno paviršiaus plotą (KPP)
Ondansetroną reikia vartoti prieš pat chemoterapiją, į veną suleidžiant vienkartinę 5 mg/m2 dozę. Vienkartinė dozė į veną negali būti didesnė kaip 8 mg.
Geriamąjį ondansetroną galima pradėti vartoti praėjus 12 val., gydymą galima tęsti iki 5 parų (žr. PCS esančias dozavimo lenteles).
Bendra paros dozė (skiriama dalimis) negali būti didesnė kaip suaugusiesiems skiriama 32 mg dozė.
Dozavimas pagal kūno svorį
Paros dozė, apskaičiuota pagal kūno svorį, yra didesnė nei pagal KPP apskaičiuota dozė.
Ondansetroną reikia vartoti prieš pat chemoterapiją, į veną suleidžiant vienkartinę 0.15 mg/kg dozę. Vienkartinė dozė į veną negali būti didesnė kaip 8 mg.
Vėliau, dar dvi dozes galima suleisti į veną kas 4 valandas.
Geriamąjį vaistą galima pradėti vartoti praėjus 12 val, gydymą galima tęsti iki 5 parų (2 lentelė).
Bendra paros dozė (skiriama dalimis) negali būti didesnė kaip suaugusiesiems skiriama 32 mg dozė (žr. PCS).
Senyviems pacientams
Nuo 65 iki 74 metų amžiaus pacientams gali būti skiriamos suaugusiųjų dozės. Visos intraveninės dozės turi būti atskiedžiamos 50-100 ml natrio chlorido arba kitu suderinamu infuziniu tirpalu (žr. „Reikalavimai vaistui ruošti“) ir lėtai, ne greičiau kaip per 15 min., suleidžiamos į veną.
75 metų ir vyresniems pacientams pradinė ondansetrono dozė į veną negali viršyti 8 mg. Visos intraveninės dozės turi būti atskiedžiamos 50-100 ml suderinamo infuziniu tirpalo (žr. „Reikalavimai vaistiniam preparatui ruošti“) ir lėtai, ne greičiau kaip per 15 min., suleidžiamos į veną. Po pradinės 8 mg ondansetrono dozės galima skirti dvi papildomas 8 mg dozes į veną, suleidžiamas ne greičiau kaip per 15 min. ir ne dažniau kaip kas 4 valandas.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Paros dozės, vartojimo intervalo ir vartojimo būdo keisti nereikia.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Esant vidutinio sunkumo arba sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, ondansetrono klirensas yra reikšmingai mažesnis, o pusinės eliminacijos laikas serume reikšmingai ilgesnis. Tokiems pacientams skiriama paros dozė negali būti didesnė nei 8 mg.
Pacientams, kurių organizme yra silpnas sparteino (debrizokvino) metabolizmas
Pacientams, kurių organizme sparteinas ir debrizokvinas metabolizuojami silpnai, ondansetrono pusinės eliminacijos laikas nepakinta. Todėl tokiems pacientams vartojant kartotines dozes veikliosios medžiagos ekspozicija būna tokia pati, kaip ir kitiems žmonėms. Paros dozės ar vartojimo dažnumo keisti nereikia.
Pooperacinis pykinimas ir vėmimas (POPV)
Suaugusiems pacientams
POPV profilaktikai ondansetrono galima leisti į veną arba į raumenis. Ondansetrono gali būti skiriama vienkartine 4 mg doze, suleidžiant ją į raumenis arba lėtai suleidžiant į veną, anestezijos sukėlimo metu.
Pasireiškusio POPV slopinimui rekomenduojama skirti vienkartinę 4 mg dozę į raumenis arba lėtai į veną.
Vaikų populiacija
Pooperacinis pykinimas ir vėmimas vaikams nuo 1 mėnesio amžiaus ir paaugliams:
Vaikams ir paaugliams, kuriems operacija atliekama taikant bendrąją anesteziją, POPV profilaktikai vienkartinę 0,1 mg/kg kūno svorio (daugiausiai 4 mg) ondansetrono dozę galima suleisti lėtai į veną (ne greičiau nei per 30 sekundžių) prieš anesteziją, anestezijos sukėlimo metu arba po jos sukėlimo.
Vaikams ir paaugliams, kuriems operacija atlikta taikant bendrąją anesteziją, POPV slopinimui vienkartinę 0,1 mg/kg kūno svorio (daugiausia 4 mg) ondansetrono dozę galima suleisti lėtai į veną (ne greičiau nei per 30 sekundžių).
Duomenų apie ondansetrono vartojimą POPV slopinti vaikams, jaunesniems nei 2 metų amžiaus, nėra.
Senyviems pacientams
Ondansetrono vartojimo senyvų pacientų pooperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai bei slopinimui patirtis yra ribota, tačiau chemoterapiniais vaistais gydomi vyresni nei 65 metų žmonės ondansetroną toleruoja gerai.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Paros dozės, vartojimo intervalo ir vartojimo būdo keisti nereikia.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Esant vidutinio sunkumo arba sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, ondansetrono klirensas yra reikšmingai mažesnis, o pusinės eliminacijos laikas serume reikšmingai ilgesnis. Tokiems pacientams skiriama paros dozė negali būti didesnė nei 8 mg.
Pacientams, kurių organizme yra silpnas sparteino (debrizokvino) metabolizmas
Pacientams, kurių organizme sparteinas ir debrizokvinas metabolizuojami silpnai, ondansetrono pusinės eliminacijos laikas nepakinta. Todėl tokiems pacientams vartojant kartotines dozes veikliosios medžiagos ekspozicija būna tokia pati, kaip ir kitiems žmonėms. Paros dozės ar vartojimo dažnumo keisti nereikia.
Vartojimo metodas
Zondaron 2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas skirtas lėtai leisti į veną, arba leisti į raumenis, arba leisti į veną praskiedžiant.
Skiriant ondansetrono uždelsto pykinimo ir vėmimo, susijusio su chemoterapija ar radioterapija, profilaktikai suaugusiems, paaugliams ar vaikams, turi būti atsižvelgta į dabartinę praktiką ir atitinkamas gaires.
Reikalavimai vaistui ruošti
Suderinamumas su infuziniais tirpalais
Zondaron sudėtyje konservantų nėra, todėl jis skirtas tik vienkartiniam vartojimui. Vaistą reikia suleisti arba praskiesti tuoj pat po ampulės atidarymo, o likusį nesuvartotą tirpalą išmesti.
Prieš vartojimą vaistą reikia įvertinti vizualiai (taip pat po atskiedimo). Gali būti vartojamas tik skaidrus, be dalelių tirpalas.
Zondaron neturėtų būti vartojamas tame pačiame švirkšte arba infuzijoje su bet kuriuo kitu vaistu.
Zondaron galima maišyti tik su toliau išvardytais infuziniais tirpalais:
Natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) infuziniu tirpalu,
Kalio chlorido 3 mg/ml (0,3 %) ir natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) infuziniu tirpalu,
Gliukozės 50 mg/ml (5 %) infuziniu tirpalu,
Manitolio 100 mg/ml (10 %) infuziniu tirpalu,
Ringerio infuziniu tirpalu.
Zondaron reikia atskiesti infuziniu tirpalu prieš pat atliekant infuziją arba iki jos pradžios laikyti 2 C - 8 °C temperatūroje ne ilgiau kaip 24 val.
Nesuvartotą vaistą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.
