Vancomycin Hospira 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Vancomycin Hospira 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Vankomicinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Vancomycin Hospira ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Vancomycin Hospira
3. Kaip vartoti Vancomycin Hospira
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Vancomycin Hospira
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Vancomycin Hospira ir kam jis vartojamas
Vancomycin Hospira sudėtyje yra veikliosios medžiagos vankomicino. Vankomicinas priklauso vaistų, vadinamų glikopeptidiniais antibiotikais, grupei. Šių vaistų vartojama bakterijų sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti.
Vartojimas į veną
Vartojant į veną, Vancomycin Hospira milteliai yra ištirpinami bei praskiedžiami ir po to gydytojo lėtai sulašinami į veną.
Vancomycin Hospira vartojama sunkioms infekcinėms ligoms gydyti, jei jas sukelia bakterija, kuri yra jautri vankomicino poveikiui ir atspari (nejautri) daugumai kitų antibiotikų, ir jei pacientas nereaguoja į gydymą kitokiais antibiotikais arba juos blogai toleruoja.
Šio vaisto vartojama įvairioms sunkioms infekcinėms endokardo (vidinio širdies sluoksnio) ar širdies vožtuvų, kraujo, plaučių, kaulų ar minkštųjų audinių (odos, jungiamojo audinio, raumenų) ligoms gydyti.
Vartojimas per burną
Vancomycin Hospira miltelių po ištirpinimo galima vartoti per burną (išgeriant arba supilant per skrandžio zondą) tam tikroms uždegimu pasireiškiančioms žarnyno ligoms gydyti.
2. Kas žinotina prieš vartojant Vancomycin Hospira
Vancomycin Hospira vartoti negalima:
- jeigu yra alergija vankomicinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Pasakykite gydytojui, jei vartojant šį ar bet kokį kitą vaistą Jums yra buvę problemų.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Vancomycin Hospira:
• jeigu yra inkstų sutrikimų;
• jeigu yra klausos sutrikimų;
• jeigu esate vyresnis kaip 60 metų;
• jeigu esate alergiškas antibiotikui teikoplaninui.
Gydymo Vancomycin Hospira metu bus reguliariai tiriamas Jūsų kraujas, kepenų ir inkstų veikla bei klausa. Po to gydytojas gali nuspręsti koreguoti dozę.
Tam, kad nepasireikštų alerginių reakcijų, Vancomycin Hospira bus lėtai (ne greičiau kaip 10 mg/min.) ir vaistą pakankamai atskiedus sulašinama į veną, infuzija truks mažiausiai 60 minučių. Jei vaisto bus sulašinta per greitai, gali atsirasti padidėjusio jautrumo reakcijos simptomų, tokių kaip kraujospūdžio sumažėjimas, odos paraudimas ar odos išbėrimas. Infuziją nutraukus, tokios reakcijos paprastai išnyksta.
Be to, per greita infuzija gali sukelti skausmą, uždegimą bei kraujo krešulio susidarymą infuzijos vietoje. Infuzijos vieta turi būti reguliariai keičiama.
Jei Jums jau yra klausos sutrikimų arba tuo pat metu vartojate kitų vaistų, kurie gali pažeisti klausą, gali pasireikšti laikinas ar neišnykstantis apkurtimas (prieš tai ausyse galite girdėti garsų, t. y. gali atsirasti ūžesys). Dėl to gydytojas reguliariai tikrins vaisto kiekį kraujyje ir Jūsų klausą.
Jeigu Jums yra inkstų sutrikimų arba esate gydomi kitais vaistais, kurie yra žalingi inkstams, labai padidėja žalingo Vancomycin Hospira poveikio rizika. Dėl to gydytojas atlikinės stebėjimo tyrimus.
Jei esate gydomi nuo uždegimu pasireiškiančios žarnyno ligos, per burną (išgeriant arba supilant per skrandžio zondą) vartojamas Vancomycin Hospira gali sukelti šalutinį poveikį, kuris paprastai pasireiškia vaisto vartojant į veną. Į tai ypač svarbu atsižvelgti, jei yra sutrikusi inkstų veikla.
Jei gydymo į veną vartojamu vaistu metu ar po jo pasireiškia sunkus nuolatinis viduriavimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad kiek įmanoma greičiau būtų pradėtas gydymas.
Vaikams ir paaugliams
Kūdikius ir vaikus vankomicinu būtina gydyti ypač atsargiai, kadangi jų inkstai nėra iki galo išsivystę. Dėl to būtina atidžiai stebėti vankomicino kiekį tokių pacientų kraujyje.
Kiti vaistai ir Vancomycin Hospira
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti, jei vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų.
• Vaistų nuo grybelių sukeltų infekcinių ligų (amfotericino B).
• Vaistų nuo bakterijų sukeltų infekcinių ligų (kitų antibiotikų, pvz., aminoglikozidų, streptomicino, neomicino, gentamicino, kanamicino, amikacino, bacitracino, tobramicino, polimiksino B, kolistino).
• Imuninę sistemą slopinančių vaistų (ciklosporino).
• Šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų (Henlės kilpoje veikiančių diuretikų).
• Vaistų nuo vėžio (cisplatinos).
• Anestetikų (jei Jums skiriama bendrąją anesteziją sukeliančių vaistų).
• Vaistų, atpalaiduojančių raumenis anestezijos metu (miorelaksantų).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Vancomycin Hospira nėštumo laikotarpiu galima vartoti tik jei neabejotinai būtina. Gydytojas nuspręs, ar Jums reikia vartoti Vancomycin Hospira.
Žindymo laikotarpis
Jei maitinate krūtimi, apie tai pasakykite gydytojui, kadangi Vancomycin Hospira patenka į motinos pieną. Gydytojas nuspręs, ar gydymo Vancomycin Hospira metu reikia nutraukti žindymą.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vancomycin Hospira poveikio gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Vancomycin Hospira sudėtyje yra natrio
Šio vaisto flakone yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Vancomycin Hospira
Vancomycin Hospira Jums sulašins gydytojas ligoninėje.
Gydytojas nuspręs, kiek vaisto Jums reikia sulašinti kiekvieną dieną ir kiek truks gydymas.
Gydytojas dozę koreguos atsižvelgdamas į Jūsų kūno svorį, amžių ir inkstų funkciją.
Vartojimas į veną
Šis vaistas prieš vartojimą yra iš pradžių ištirpinamas ir po to pakankamai praskiedžiamas. Paprastai šis vaistas lėtai sulašinamas į veną (ne greičiau kaip 10 mg/min.). Infuzija truks ne mažiau kaip 60 minučių.
Pacientams, kurių inkstų funkcija normali
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams
Įprastinė į veną vartojama dozė yra po 500 mg kas 6 valandas arba po 1 000 mg kas 12 valandų.
Vaikams nuo vieno mėnesio iki 12 metų
Paprastai vaikams kas 6 valandas lašinama 10 mg/kg kūno svorio dozė. Paros dozė yra 40 mg/kg kūno svorio.
Naujagimiams (išskyrus neišnešiotus) ir kūdikiams
Rekomenduojama pradinė dozė yra 15 mg/kg kūno svorio, palaikomoji paros dozė – po 10 mg/kg kūno svorio kas 12 valandų pirmąją gyvenimo savaitę ir po to kas 8 valandas iki tol, kol sukaks vienas mėnuo.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, bei senyviems pacientams
Gydytojas sumažins dozę arba pailgins intervalą tarp dviejų dozių vartojimo.
Gydymo metu bus atliekami kraujo tyrimai. Jūsų gali būti paprašyta atlikti šlapimo
bei klausos tyrimus, kad būtų nustatyti galimi šalutinio poveikio požymiai.
Vartojimas per burną
Vartojant per burną, vieno flakono turinį reikia ištirpinti vandenyje ir duoti išgerti dalimis arba supilti per skrandžio zondą.
Įprastinė vankomicino paros dozė suaugusiesiems yra nuo 500 mg iki 2 g, ji suvartojama per 3-4 kartus.
Paros dozė vaikams yra 40 mg/kg kūno svorio, ji suvartojama per 3–4 kartus.
Vankomicino paros dozė negali būti didesnė kaip 2 g.
Gydymo trukmė
Gydymas gali trukti keletą savaičių, jo trukmė priklauso nuo infekcinės ligos sunkumo ir eigos.
Ką daryti pavartojus per didelę Vancomycin Hospira dozę?
Jums šio vaisto sulašins gydytojas, todėl nėra tikėtina, kad suvartosite per mažą ar per didelę dozę. Vis dėlto, jei Jums kyla abejonių, apie tai turite pasakyti savo gydytojui.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Su infuzija susiję reiškiniai
Greitos infuzijos metu ar iš karto po jos gali sumažėti kraujospūdis, atsirasti dusulys, odos išbėrimas su niežuliu, viršutinės kūno dalies odos paraudimas, krūtinės ir nugaros raumenų skausmas ir mėšlungis. Siekiant sumažinti tokių reakcijų riziką, Vancomycin Hospira lašinama labai lėtai (ne greičiau kaip per 60 minučių).
Sunkios reakcijos
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją ir nutraukite Vancomycin Hospira vartojimą, jeigu pasireiškia:
veido ar gerklės patinimas, kvėpavimo pasunkėjimas, silpnumo pojūtis, odos niežėjimas ir dilgėlinis išbėrimas, kadangi tai gali būti sunkios alerginės reakcijos požymiai;
odos išbėrimas ar burnos opos, kadangi tai gali rodyti sunkią ir kartais gyvybei pavojingą reakciją (pvz., Stevens-Johnson sindromą, toksinę epidermio nekrolizę (Lajelio sindromą) ar DRESS (vaistų sukeltą reakciją su eozinofilija ir sisteminiais simptomais, angl. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). DRESS iš pradžių pasireiškia į gripą panašiais simptomais ir veido odos išbėrimu, paskui atsiranda išplitęs išbėrimas ir karščiavimas, padidėja kraujo tyrimu nustatomas kepenų fermentų aktyvumas, padaugėja tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių (pasireiškia eozinofilija) ir padidėja limfmazgiai.
Gali prasidėti venų uždegimas. Tokio poveikio riziką galima sumažinti lėtai infuzuojant praskiestą tirpalą ir keičiant infuzijų vietą.
Dažnas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10:
kraujospūdžio sumažėjimas.
Dusulys, kvėpavimo pasunkėjimas.
Retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1 000:
trombocitų kiekio sumažėjimas.
Tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas ar padidėjimas (neutropenija, agranulocitozė, eozinofilija).
Sunki alerginė (anafilaksinė) reakcija.
Svaigulys.
Laikinas ar neišnykstantis klausos pablogėjimas.
Apkurtimas.
Galvos sukimasis (vertigo).
Ūžesys ausyse (tinnitus).
Širdies veiklos nutrūkimas.
Venų uždegimas.
Pykinimas.
Odos išbėrimas (įskaitant eksfoliacinį dermatitą).
Sunki alerginė odos reakcija (Stevens-Johnson sindromas).
Dilgėlinis išbėrimas.
Niežėjimas.
Viršutinės kūno dalies odos paraudimas (kaklo paraudimas).
Inkstų nepakankamumas.
Inkstų audinio uždegimas.
Krūtinės ir nugaros raumenų skausmas ir mėšlungis.
Vaisto sukeltas karščiavimas.
Drebulys.
Labai retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10 000:
storosios žarnos uždegimas (pseudomembraninis kolitas).
Ašarojimas.
Kraujagyslių uždegimas.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
padidėjusio jautrumo reakcijos.
Kepenų uždegimas ar gelta.
Simptomai su pūslių atsiradimu.
Sunkios alerginės odos reakcijos su pūslių atsiradimu (Lajelio sindromas).
Autoimuninės odos reakcijos (tiesinis IgA pūslinis dermatitas).
Šaltkrėtis.
Kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Vancomycin Hospira
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant flakono etiketės ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Koncentratas
Tinkamumo laikas ištirpinus injekciniame vandenyje:
Nustatyta, kad cheminiu ir fiziniu požiūriu tirpalas išlieka stabilus 14 dienų 5 °C temperatūroje ir 24 valandas 25 °C temperatūroje.
Infuzinis tirpalas
Tinkamumo laikas po praskiedimo 5 % gliukozės tirpalu, 0,9 % natrio chlorido tirpalu, Ringerio laktato tirpalu ar 3,3 % gliukozės tirpalu ir 0,3 % natrio chlorido tirpalu:
Nustatyta, kad cheminiu ir fiziniu požiūriu tirpalas išlieka stabilus 96 valandas 5 °C temperatūroje ir 24 valandas 25 °C temperatūroje.
Geriamasis tirpalas
Geriamąjį tirpalą būtina vartoti iš karto po paruošimo.
Mikrobiologiniu požiūriu vaistinį preparatą reikia vartoti nedelsiant. Jeigu vaistinis preparatas iš karto nesuvartojamas, už laikymo laiką ir sąlygas prieš vartojimą atsako vartotojas, tačiau paprastai laikoma ne ilgiau kaip 24 valandas 2 ºC –8 ºC temperatūroje, išskyrus atvejus, kai tirpalas ruošiamas ir praskiedžiamas patvirtintomis kontroliuojamomis aseptinėmis sąlygomis.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Vancomycin Hospira sudėtis
Veiklioji medžiaga yra vankomicinas (hidrochlorido forma).
Pagalbinės medžiagos yra vandenilio chlorido rūgštis ir natrio hidroksido tirpalas (pH koreguoti).
Vancomycin Hospira 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename 10 ml flakone yra 500 mg (atitinka 500 000 TV) vankomicino (hidrochlorido forma).
Vancomycin Hospira 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename 30 ml flakone yra 1000 mg (atitinka 1 000 000 TV) vankomicino (hidrochlorido forma).
Vancomycin Hospira išvaizda ir kiekis pakuotėje
Vancomycin Hospira yra balti arba šviesiai rudi kristaliniai milteliai koncentratui infuziniam tirpalui stikliniame (I tipo, skaidriame, bespalviame) flakone su guminiu kamščiu ir aliuminio gofruotu uždoriu su apsauginiu polipropileno dangteliu.
Pakuotės dydžiai
1 flakonas, kuriame yra 500 mg vankomicino.
1 flakonas, kuriame yra 1000 mg vankomicino.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Hospira UK Limited
Queensway
Royal Leamington Spa
Warwickshire, CV31 3RW
Jungtinė Karalystė
Gamintojas
Hospira S.p.A.
Via Fosse Aredatine 2
20060 Liscate (Milan)
Italija
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija Vanycin 500 mg/1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Belgija Vancomycin Hospira poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Bulgarija Ванкомицин Хоспира 500 mg/1000 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор
Kroatija Vankomicin Hospira 500 mg/1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Čekija Vanmicira 500 mg/1000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Estija Vancomycin Hospira
Vengrija Vancomycin Hospira 500 mg/1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Latvija Vancomycin Hospira 500 mg/1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Lietuva Vancomycin Hospira 500 mg/1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Lenkija Vancomycin Hospira
Portugalija Vancomicina Hospira
Rumunija Vancomicină Hospira 500 mg/1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Slovėnija Vankomicin Hospira 500 mg/1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Slovakija Vancomycin Hospira 500 mg/1000 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-08-31.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:
Ruošimas
Miltelius galima vartoti tik po ištirpinimo ir praskiedimo. Paruoštas tirpalas turi būti bespalvis, skaidrus, be matomų dalelių.
Infuzinis tirpalas
Milteliai iš pradžių yra ištirpinami 10 ml (500 mg) arba 20 ml (1000 mg) injekcinio vandens. Taip paruoštas vankomicino koncentratas gali būti laikomas iki 14 dienų šaldytuve 5°C temperatūroje arba 24 valandas 25°C temperatūroje, vaistinio preparato veiksmingumui reikšmingai nesumažėjant. Prieš infuziją pacientui koncentratą reikia dar kartą praskiesti skiedimui skirtu tirpalu mažiausiai iki 100 ml (500 mg dozę) arba 200 ml (1000 mg dozę). Pacientams, kuriems skysčių suvartojimas ribojamas, vankomicino koncentraciją galutiniame infuziniame tirpale galima padidinti iki 10 mg/ml.
Vankomicino koncentratą galima dar skiesti toliau išvardytais infuziniais tirpalais:
5 % gliukozės tirpalu;
0,9 % natrio chlorido tirpalu;
Ringerio laktato tirpalu;
3,3 % gliukozės tirpalu ir 0,3 % natrio chlorido tirpalu.
Geriamasis tirpalas
Vieno flakono turinį reikia ištirpinti vandenyje: 500 mg vankomicino 30 ml vandens arba 1 000 mg vankomicino 60 ml vandens. Į tirpalą galima įdėti skonį koreguojančios medžiagos.
Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.
Kita informacija
Terapinė vankomicino koncentracija kraujyje praėjus vienai valandai po infuzijos pabaigos turi būti 30–40 mg/l, mažiausia koncentracija turi būti 5–10 mg/l. Reguliariai tirti vankomicino koncentraciją kraujyje reikia tuo atveju, jei gydoma ilgai, ypač jei paciento inkstų funkcija sutrikusi, yra klausos sutrikimų ar kartu vartojama ototoksinį ir (arba) nefrotoksinį poveikį sukeliančių preparatų.
Nesuderinamumas
Nesuderinamumas pasireiškia, kai vankomicinas sumaišomas su šiomis medžiagomis: aminofilinu, barbitūratais, benzilpenicilinais, chloramfenikolio vandenilio sukcinato natrio druska, chlorotiazido natrio druska, deksametazono-21-divandenilio fosfato dinatrio druska, heparino natrio druska, hidrokortizono-21-vandenilio sukcinato natrio druska, meticilino natrio druska, natrio-vandenilio karbonatu, nitrofurantoino natrio druska, novobiocino natrio druska, fenitoino natrio druska, sulfadiazino natrio druska, sulfafurazolo dietanolaminu.
Šį vaistinį preparatą būtina vartoti atskirai, jei kartu su vankomicinu vartojama kitokių antibiotikų ar chemoterapinių preparatų.
Nustatyta, kad vankomicino ir beta laktaminių antibiotikų tirpalų mišiniai yra fiziškai nesuderinami. Nuosėdų tikimybė padidėja esant didesnei vankomicino koncentracijai. Pertraukose tarp šių antibiotikų skyrimo rekomenduojama tinkamai praplauti intravenines sistemas. Taip pat rekomenduojama praskiesti vankomicino tirpalus iki 5 mg/ml ar mažiau.
Vankomicino tirpalų pH yra mažas (2,8-4,5). Jei jis sumaišomas su kitomis injekcinėmis medžiagomis, gali pasireikšti cheminis ar fizinis nesuderinamumas, t, y. atsirasti tirpalo drumstumas ar medžiagų nuosėdų.
Vankomicinas nėra registruotas skyrimui kaip injekcija į stiklakūnį. Po vankomicino ir ceftazidimo injekcijos į stiklakūnį, naudojant atskirus švirkštus ir adatas, gydant endoftalmitą, buvo pastebėtos nuosėdos. Nuosėdos stiklakūnyje lėtai, tačiau visiškai ištirpo per 2 mėnesius; šio laikotarpio metu regėjimo aštrumas taip pat pagerėjo.
Laikymas
Koncentratas
Tinkamumo laikas ištirpinus injekciniame vandenyje:
Nustatyta, kad cheminiu ir fiziniu požiūriu tirpalas išlieka stabilus 14 dienų 5 °C temperatūroje ir 24 valandas 25 °C temperatūroje.
Infuzinis tirpalas
Tinkamumo laikas po praskiedimo 5 % gliukozės tirpalu, 0,9 % natrio chlorido tirpalu, Ringerio laktato tirpalu ar 3,3 % gliukozės tirpalu ir 0,3 % natrio chlorido tirpalu:
Nustatyta, kad cheminiu ir fiziniu požiūriu tirpalas išlieka stabilus 96 valandas 5 °C temperatūroje ir 24 valandas 25 °C temperatūroje.
Geriamasis tirpalas
Geriamąjį tirpalą būtina vartoti iš karto po paruošimo.
Mikrobiologiniu požiūriu vaistinį preparatą reikia vartoti nedelsiant. Jeigu vaistinis preparatas iš karto nesuvartojamas, už laikymo laiką ir sąlygas prieš vartojimą atsako vartotojas, tačiau paprastai laikoma ne ilgiau kaip 24 valandas 2 ºC –8 ºC temperatūroje, išskyrus atvejus, kai tirpalas ruošiamas ir praskiedžiamas patvirtintomis kontroliuojamomis aseptinėmis sąlygomis.
