Detali informacija apie Vaxelis >=20 TV/>=40 TV/20 µg/20 µg/3 µg/5 µg/10 µg/40 DAgV/ 8 DAgV/32 DAgV/3 µg
Veiklioji medžiaga: Difterijos anatoksinas/Stabligės anatoksinas/Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas/Filamentinis hemagliutininas/Pertaktinas/Fimbriae 2-ojo ir 3-iojo tipo/Hepatito B paviršinis antigenas/Poliovirusai: 1-ojo tipo (Mahoney padermė)/2-ojo tipo (MEF-1 padermė)/3-iojo tipo (Saukett padermė)/b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su meningokoko baltymu
Veikliosios medžiagos koncentracija: >=20 TV/>=40 TV/20 µg/20 µg/3 µg/5 µg/10 µg/40 DAgV/ 8 DAgV/32 DAgV/3 µg
Vartojimo būdas: leisti į raumenis
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: 0,5 ml (be adatos) N1, 0,5 ml (be adatos) N10, 0,5 ml (su 1 adata) N1, 0,5 ml (su 2 adatom) N1, 0,5 ml (su 10 adatų) N10, 0,5 ml (su 20 adatų) N10, 0,5 ml (be adatos), (grupinė) N50 (5×10)
Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: J07CA09
Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas
Dozuotė pakuotėje: 0,5 ml (be adatos) N1
Vaisto stadija: Registruotas 2016-02-15 EU/1/15/1079/001
Registruotojas: MCM Vaccine B.V..
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Nyderlandai
