Detaven 500 mg plėvele dengtos tabletės
Diosminas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Detaven ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Detaven
Kaip vartoti Detaven
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Detaven
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Detaven ir kam jis vartojamas
Vaisto Detaven sudėtyje yra mikronizuoto diosmino. Detaven didina veninių kraujagyslių tonusą ir apsaugo kraujagysles.
Detaven vartojamas:
šiems suaugusiųjų lėtinio venų nepakankamumo simptomams palengvinti:
kojų sunkumui;
kojų skausmui;
naktiniam kojų mėšlungiui.
paūmėjusio hemorojaus simptomams palengvinti.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėtų arba net pablogėtų, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant Detaven
Detaven vartoti negalima
jeigu yra alergija diosminui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Detaven.
Paūmėjus hemorojaus simptomams reikia prisiminti, Detaven veikia tik simptomus ir turi būti vartojamas trumpai. Jei simptomai nepraeina, gydytojas turi atlikti proktologinį (tiesiosios žarnos) tyrimą ir parinkti tinkamą gydymą. Paūmėjusio hemorojaus simptominis gydymas šiuo vaistu nekliudo kartu vartoti kitų vaistų į tiesiąją žarną.
Kai sutrikusi kojų veninė kraujotaka, Detaven gydomąjį poveikį gali sustiprinti tinkamas gyvenimo būdas:
vengti saulės,
vengti ilgalaikio stovėjimo,
palaikyti tinkamą kūno svorį,
nešioti specialias kojines.
Kiti vaistai ir Detaven
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Diosminas gali sulėtinti metronidazolo (vaisto nuo bakterijų ir pirmuonių) bei diklofenako (vaisto nuo skausmo ir uždegimo) eliminaciją, taip padidindamas jų koncentraciją kraujyje.
Diosminas gali slopinti trombocitų agregaciją (slopinti kraujo krešėjimą). Tai gali padidinti šalutinio poveikio riziką pacientams, vartojantiems vaistų krešulių prevencijai (antikoaguliantų).
Detaven vartojimas su maistu ir gėrimais
Detaven reikia gerti valgio metu.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Jeigu Jūs esate nėščia, arba jeigu pastotumėte, kai vartojate Detaven, tai pasikonsultuokite su gydytoju.
Žindymas
Informacijos apie diosmino patekimą į moters pieną nėra. Vartojant Detaven, žindyti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Detaven gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Detaven sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Jo plėvelės sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo (azo) dažalo (E110), kuris gali sukelti alerginių reakcijų.
3. Kaip vartoti Detaven
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė yra dvi tabletės per parą (viena tabletė ryte ir viena vakare) valgio metu.
Ūminio hemorojaus simptominiam gydymui: rekomenduojama dozė pirmąsias 4 dienas yra 6 tabletės per parą, 3 vėlesnes dienas – po 4 tabletes per parą.
Neviršykite rekomenduojamos dozės.
Ką daryti pavartojus per didelę Detaven dozę?
Perdozavimo atvejų neužfiksuota.
Išgėrę per didelę dozę, kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Detaven
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Nustojus vartoti Detaven
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Praneškite savo gydytojui, jei pasireikštų žemiau išvardintas šalutinis poveikis.
Retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau nei 1 iš 1000 vartotojų): viduriavimas, nevirškinimas, pykinimas, vėmimas, svaigulys, galvos skausmas, bendras negalavimas, išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.
Nežinomo dažnio šalutinis poveikis (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): nemiga (negalėjimas užmigti).
Jeigu pasireikštų lengvas šalutinis poveikis skrandžiui ir žarnoms arba neurovegetacinių sutrikimų (pvz., padidėjęs nerimas, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, sustiprėjęs prakaitavimas, baimė), šio vaisto vartojimo nutraukti nereikia.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Detaven
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti žemesnėje kaip 25 C temperatūroje.
Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Detaven sudėtis
Veiklioji medžiaga yra diosminas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg mikronizuoto diosmino.
Pagalbinės medžiagos yra:
tabletės šerdyje: mikrokristalinė celiuliozė, laktozė monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas;
plėvelėje: talkas, polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), makrogolis 3350, chinolino geltonojo dažalas (E104), indigotino dažalas (E132), saulėlydžio geltonojo dažalas (E110), juodasis geležies oksidas (E172).
Detaven išvaizda ir kiekis pakuotėje
Detaven tiekiamas plėvele dengtų tablečių pavidalu.
Plėvele dengtos tabletės yra žalios, pailgos, abipus išgaubtos.
Detaven tiekiamas pakuotėmis, kuriose yra 30 arba 60 plėvele dengtų tablečių.
Plėvele dengtos tabletės supakuotos į PVC/aliumininės folijos lizdines plokšteles, o jos – į dėžutes.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha 7
Čekija
Gamintojas
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „PharmaSwiss“
Tel. +370 5 2790 762
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Lenkija – Diosminex
Estija – Detaven
Lietuva – Detaven 500 mg plėvele dengtos tabletės
Latvija – Detaven 500 mg apvalkotās tabletes
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-02-07.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
