Ropivacaine Readyfusor 10 mg/val. infuzinis tirpalas įleidimo sistemoje
Ropivakaino hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Ropivacaine Readyfusor ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Ropivacaine Readyfusor
Kaip vartoti Ropivacaine Readyfusor
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Ropivacaine Readyfusor
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kas yra Ropivacaine Readyfusor ir kam jis vartojamas
Jūsų vaisto pavadinimas yra Ropivacaine Readyfusor 10 mg/val. infuzinis tirpalas įleidimo sistemoje. Jo sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos ropivakaino hidrochloridu. Ropivacaine Readyfusor priklauso vaistų, vadinamų vietiniais anestetikais, grupei.
Ropivacaine Readyfusor vartojamas ūminio, pooperacinio skausmo malšinimui suaugusiesiems. Jis malšina (anestezuoja) kūno dalių skausmą.
Kas žinotina prieš vartojant Ropivacaine Readyfusor
Ropivacaine Readyfusor vartoti negalima:
jeigu yra alergija ropivakaino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu pacientas alergiškas bet kuriam kitam tos pačios grupės vietiniam anestetikui (pvz., lidokainui ar bupivakainui);
esant sumažėjusiam kraujo tūriui (hipovolemijai);
injekcijoms į kraujagyslę arba į gimdos kaklelį, kad būtų sumažintas skausmas gimdymo metu.
Jeigu nesate tikri, ar Jums taikytina bet kuri iš minėtų sąlygų, pasitarkite su gydytoju prieš vartojant Ropivacaine Readyfusor.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Ropivacaine Readyfusor, o ypač:
jeigu turite širdies, kepenų arba inkstų veiklos sutrikimų;
jeigu Jums kada nors buvo nustatyta reta kraujo pigmento liga, vadinama „porfirija“, arba ja serga Jūsų šeimos narys. Gydytojas gali skirti Jums kitą vaistą nuo skausmo;
jeigu sergate kokia nors liga ar Jums yra kokia nors medicininė būklė.
Ropivacaine Readyfusor negalima skirti į stuburą arba sąnarį.
Kiti vaistai ir Ropivacaine Readyfusor
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui. Ropivacaine Readyfusor gali veikti kitų vaistų poveikį ir kai kurie vaistai gali turėti poveikį Ropivacaine Readyfusor.
Tai ypač svarbu vartojant šiuos vaistus:
kitus vietinius anestetikus;
stiprius skausmą malšinančius vaistus, pvz., morfiną arba kodeiną;
vaistus, skirtus nereguliariam širdies susitraukimų dažniui (aritmijai) gydyti, pvz., lidokainą ir meksiletiną.
Jūsų gydytojui reikia žinoti apie šiuos vaistus, kad galėtų įvertinti, ar Ropivacaine Readyfusor vis tiek gali būti skiriamas Jums.
Taip pat pasakykite gydytojui, jeigu vartojate kuriuos nors iš šių vaistų:
depresijos gydymui skirtus vaistus (pvz., fluvoksaminą);
antibiotikus, bakterijų sukeltų infekcijų gydymui (pvz., enoksaciną).
Taip yra todėl, kad Jūsų organizmui reikia daugiau laiko, kad išsivalytų nuo Ropivacaine Readyfusor, jei vartojate šiuos vaistus.
Jeigu vartojate bet kurį iš šių vaistų, reiktų vengti vartoti Ropivacaine Readyfusor ilgą laiką.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.
Nežinoma, ar ropivakaino hidrochloridas gali turėti įtakos nėštumui ar išsiskiria į motinos pieną.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Ropivacaine Readyfusor gali sukelti mieguistumą ir sulėtinti reakciją. Po to, kai buvo suleista Ropivacaine Readyfusor, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima iki kitos dienos.
Ropivacaine Readyfusor sudėtyje yra natrio.
Kiekviename šio vaisto tirpalo mililitre (ml) yra 3,4 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 0,17 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Kaip vartoti Ropivacaine Readyfusor
Ropivacaine Readyfusor skirs Jums gydytojas.
Pooperaciniam skausmo malšinimui Ropivacaine Readyfusor skiriamas infuzija aplink nervus.
Ropivacaine Readyfusor įleidimo sistema yra įleidimo sistema, kurioje yra infuzinis tirpalas ir ji turi prie jos pritvirtintą nenuimamą vamzdelio liniją su jungtimi, kurią gali būti prijungta prie angos šalia nervo vietos.
Gydytojas arba slaugytojas aktyvuos įleidimo sistemą ir prijungs ją prie angos šalia nervo vietos. Jums nereikės nieko daryti su įleidimo sistema.
Aktyvavus įleidimo sistemą, ji nepertraukiamai leis nustatytą veikliosios medžiagos dozę, kurios pakaks Jūsų skausmui numalšinti.
Įspėjimai
Reikia vengti vamzdelio linijos susisukimo, nes tai gali lemti netinkamą skysčio tiekimo greitį.
Vamzdelio linijos negalima stipriai suspausti ar suveržti.
Įleidimo sistemos negalima naudoti, jei kuri nors jos dalis buvo sugadinta ar įskilusi, arba jeigu vamzdelio linijos jungtis sulūžusi, įskilusi arba kitu būdu sugadinta.
Srauto ribotuvas (skaidrus stačiakampis) turi likti prilipintas prie paciento odos. Nuėmus juostelę arba srauto ribotuvui praradus sąlytį su oda, skysčio tiekimo greitis gali tapti netinkamas.
Ant srauto ribotuvo nedėkite karštų ar šaltų paketų, nes dėl to skysčio tiekimo greitis gali tapti netinkamas.
Įleidimo sistemos negalima pakartotinai prijungti, jeigu ji buvo atsitiktinai nutraukta nuo angos vaistinio preparato skyrimo metu, nes tai gali sukelti infekciją. Susisiekite su savo gydytoju arba slaugytoja, ir informuokite, kad įleidimo sistema atsijungė.
Nesimaudykite vonioje ir nesiprauskite duše su prijungta įleidimo sistema arba kol anga vis dar yra įdėta, nes tai gali sukelti infekciją.
Nejudinkite žaizdos tvarsčių arba angos, nes tai gali sukelti infekciją.
Ką daryti pavartojus per didelę Ropivacaine Readyfusor dozę?
Kadangi įleidimo sistema nepertraukiamai skiria nustatytą veikliosios medžiagos dozę, nėra tikėtina, kad pasireikš sunkus šalutinis poveikis dėl suleistos per didelės Ropivacaine Readyfusor dozės.
Jeigu suleista dozė būtų per didelė, Jums reikės specialaus gydymo ir Jus gydantis gydytojas žinos, kaip elgtis tokiose situacijose. Pirmieji požymiai, kad Jums buvo skirta per didelė Ropivacaine Readyfusor dozė yra:
apkvaitimas arba apsvaigimas;
tirpimas aplink lūpas ir burną;
liežuvio tirpimas;
klausos sutrikimai;
regos (matymo) sutrikimai.
Gydytojas nutrauks Ropivacaine Readyfusor leidimą iš karto, vos pasireiškus šiems požymiams, kad būtų sumažintas sunkaus šalutinio poveikio pavojus. Tai reiškia, kad jeigu bet kuris iš šio poveikio Jums pasireikštų arba jeigu manote, kad Jums buvo suleista per didelė Ropivacaine Readyfusor dozė, nedelsdami pasakykite gydytojui.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Svarbus šalutinis poveikis, kurį reikia stebėti
Staigios, gyvybei pavojingos alerginės reakcijos (pvz., anafilaksija, įskaitant anafilaksinį šoką), yra retos (gali pasireikšti iki 1 iš 1 000 žmonių). Galimi simptomai apima staigų išbėrimą, niežėjimą arba bėrimus pūkšlėmis (dilgėlinė); veido, lūpų, liežuvio, gerklės ar kitų kūno vietų patinimas; dusulys, švokštimas ar pasunkėjęs kvėpavimas; sąmonės praradimo pojūtis. Jeigu manote, kad Ropivacaine Readyfusor sukėlė alerginę reakciją, nedelsdami pasakykite gydytojui.
Kitas galimas šalutinis poveikis
Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)
Žemas kraujospūdis (hipotenzija). Galite jausti apkvaitimą arba apsvaigimą.
Šleikštulio jutimas (pykinimas).
Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)
Dilgčiojimas ir badymas.
Svaigulys.
Galvos skausmas.
Sulėtėjęs arba padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis (bradikardija, tachikardija).
Padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija).
Šleikštulys (vėmimas).
Pasunkėjęs šlapinimasis.
Pakilusi temperatūra (karščiavimas) arba drebulys (šaltkrėtis).
Nugaros skausmas.
Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip1 iš 100 žmonių)
Nerimas.
Sumažėjęs odos jautrumas ar jutimai.
Sąmonės praradimas.
Pasunkėjęs kvėpavimas.
Žema kūno temperatūra (hipotermija).
Kai kurie simptomai gali pasireikšti tuo atveju, jeigu suleista per daug Ropivacaine Readyfusor (taip pat žr. aukščiau „Ką daryti daryti pavartojus per didelę Ropivacaine Readyfusor dozę?“). Tai gali būti: priepuoliai, apkvaitimas, apsvaigimas, tirpimas aplink lūpas ir burną, liežuvio tirpimas, klausos sutrikimai, regos (matymo) sutrikimai, kalbos sutrikimai, raumenų sustingimas ir drebulys.
Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)
Širdies priepuolis (širdies sustojimas).
Nereguliarus širdies ritmas (aritmija).
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Nekontroliuojami raumenų judesiai (diskinezija).
Kitų vietinių anestetikų sukeliamas galimas šalutinis poveikis, kurį gali sukelti ir Ropivacaine Readyfusor
Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)
Nervų pažeidimas. Retais atvejais tai gali sukelti ilgalaikių sutrikimų.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Ropivacaine Readyfusor
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Negalima šaldyti.
Ropivacaine Readyfusor paprastai laikomas Jūsų gydytojo arba ligoninės ir jie yra atsakingi už vaisto kokybę. Šį vaistą reikia apžiūrėti prieš vartojimą. Tirpalą galima vartoti tik tada, jeigu jis yra skaidrus, praktiškai be matomų dalelių ir jeigu talpyklė yra nepažeista.
Jie taip pat atsakingi už nesuvartoto Ropivacaine Readyfusor išmetimą.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Ropivacaine Readyfusor sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra ropivakaino hidrochloridas.
1 ml infuzinio tirpalo yra ropivakaino (ropivakaino hidrochlorido monohidrato pavidalu), atitinkančio 2 mg ropivakaino hidrochlorido.
Viename 250 ml infuzinio tirpalo buteliuke yra ropivakaino (ropivakaino hidrochlorido monohidrato pavidalu), atitinkančio 500 mg ropivakaino hidrochlorido.
Įleidimo sistemoje tekėjimo greitis yra maždaug 5 ml/val., tai atitinka 10 mg/val., skiriant daugiausiai 48 valandas.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, natrio hidroksido tirpalas 0,4 % (pH koreguoti) ir (arba) vandenilio chlorido rūgštis 3,6 % (pH koreguoti) ir injekcinis vanduo.
Ropivacaine Readyfusor išvaizda ir kiekis pakuotėje
Ropivacaine Readyfusor yra skaidrus bespalvis infuzinis tirpalas.
Įleidimo sistemoje (Readyfusor) yra permatomas didelio tankio polietileno (DTPE) buteliukas, kuriame yra 250 ml infuzinio tirpalo. Įleidimo sistema – tai oranžinės spalvos cilindras su juodais dangteliais abejose pusėse. Prie jos nuolatos pritvirtinta vamzdelio linija su jungtimi (Luer lock).
Kiekvienoje pakuotėje yra vienas Readyfusor ir maišelis nešiojimui.
Registruotojas
BioQ Pharma B.V.
Basisweg 10
1043 AP Amsterdam
Nyderlandai
Gamintojas
BioQ Pharma B.V.
Basisweg 10
1043 AP Amsterdam
Nyderlandai
Copea Pharma Europe Limited
Unit 2, Medici House, Ashbourne Manufacturing Park
Ashbourne, Co. Meath A84 KH58
Airija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Pharmhouse
Sauletėkio al. 15
10224 Vilnius
Tel.: +370 698 74676
El. paštas: info@pharmhouse.lt
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-09-07.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.
Ropivacaine Readyfusor skirtas tik vienam naudojimui.
Tirpalą reikia apžiūrėti prieš vartojimą. Tirpalą galima vartoti tik tada, jei jis skaidrus, praktiškai be matomų dalelių ir jei talpyklė nepažeista.
Įleidimo sistema (Readyfusor)
Readyfusor yra neelektrinė vaistinio preparato įleidimo sistema, skirta naudoti slaugos vietoje. Pridėtos visos vaistinio preparato skyrimui reikalingos medžiagos.
Likusio skysčio indikatorius – tai žalių rodyklių rinkinys, rodantis likusio skysčio, kurį reikės sulašinti, kiekį.
5 ml/val. tekėjimo greitis yra jautrus temperatūros svyravimams, todėl įleidimo sistemą reikia naudoti kambario temperatūros sąlygomis, o srauto ribotuvas visą laiką turėtų likti prilipintas prie paciento odos.
Naudojimo instrukcijos
Įspėjimai
Įleidimo sistema skirta tik vienam naudojimui. Jos negalima naudoti pakartotinai.
Įleidimo sistemos negalima autoklavuoti. Skysčio tekėjimo takelis dozavimo sistemoje buvo sterilizuotas.
Įleidimo sistema negali būti prijungta prie intraveninės infuzijos linijos.
Reikia vengti vamzdelio linijos susisukimo, nes tai gali lemti netinkamą skysčio tiekimo greitį.
Vamzdelio linijos negalima stipriai suspausti ar suveržti.
Įleidimo sistemos negalima naudoti, jei kuri nors jos dalis buvo sugadinta ar įskilusi, arba jeigu vamzdelio linijos jungtis sulūžusi, įskilusi arba kitu būdu sugadinta.
Srauto ribotuvas (skaidrus stačiakampis) turi likti prilipintas prie paciento odos. Nuėmus juostelę arba srauto ribotuvui praradus sąlytį su oda, skysčio tiekimo greitis gali tapti netinkamas.
Ant srauto ribotuvo nedėkite karštų ar šaltų paketų, nes dėl to skysčio tiekimo greitis gali tapti netinkamas.
Įleidimo sistemos negalima pakartotinai prijungti, jeigu ji buvo atsitiktinai nutraukta nuo angos vaistinio preparato skyrimo metu, nes tai gali sukelti infekciją.
Pacientams negalima maudytis vonioje arba praustis duše su prijungta įleidimo sistema arba kol anga vis dar yra įdėta, nes tai gali sukelti infekciją.
Pacientams negalima judinti žaizdos tvarsčių arba angos, nes tai gali sukelti infekciją.
