Detali informacija apie ReFacto AF 500 TV

Veiklioji medžiaga: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius

Veikliosios medžiagos koncentracija: 500 TV

Vartojimo būdas: leisti į veną

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: N1 (4 ml tirpiklio, užpildytas švirkštas, stūmoklio strypelis, sterilus infuzinis rinkinys, 2 alkoholiu suvilgyti tamponai, pleistras, marlė ir sterilus nuorinimo dangtelis)

Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: B02BD02

Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas

Dozuotė pakuotėje: N1 (4 ml tirpiklio, užpildytas švirkštas, stūmoklio strypelis, sterilus infuzinis rinkinys, 2 alkoholiu suvilgyti tamponai, pleistras, marlė ir sterilus nuorinimo dangtelis)

Vaisto stadija: Registruotas 1999-04-13 EU/1/99/103/006

Registruotojas: Pfizer Europe MA EEIG.

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Belgija