Strefen Honey & Lemon 16,2 mg/ml burnos gleivinės purškalas (tirpalas)

flurbiprofenas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

- Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Strefen Honey & Lemon ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Strefen Honey & Lemon

3. Kaip vartoti Strefen Honey & Lemon

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Strefen Honey & Lemon

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Strefen Honey & Lemon ir kam jis vartojamas

Veiklioji medžiaga yra flurbiprofenas. Flurbiprofenas priklauso vaistų, kurie vadinami nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei. Šie vaistai veikia keisdami tai, kaip organizmas reaguoja į skausmą, patinimą bei aukštą temperatūrą.

Strefen Honey & Lemon yra vartojamas skaudančios gerklės simptomų, tokių kaip gerklės skausmas, skausmingumas, sunkumas nuryti ir patinimas, trumpalaikiam malšinimui 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.

2. Kas žinotina prieš vartojant Strefen Honey & Lemon

Strefen Honey & Lemon vartoti draudžiama:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) flurbiprofenui, kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU), aspirinui (acetilsalicilo rugščiai) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- jeigu anksčiau buvo pasireiškę alerginės reakcijos, pvz., astma, švokštimas, niežėjimas, sloga, odos išbėrimas, patinimas pavartojus nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) ar aspirino (acetilsalicilo rugšties);

- jeigu yra arba buvo du ar daugiau skrandžio opos arba kraujavimo arba žarnų opos epizodų;

- jeigu kada nors sirgote sunkiu kolitu (storosios žarnos uždegimu);

- jeigu anksčiau po NVNU vartojimo pasireiškė kraujo krešėjimo sutrikimų arba kraujavimo sutrikimų;

- per paskutiniuosius 3 nėštumo mėnesius;

- jeigu Jums yra sunkių širdies, inkstų ar kepenų sutrikimų;

- vaikams ir jaunesniems nei 18 metų amžiaus paaugliams.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Strefen Honey & Lemon:

- jeigu jau vartojate bet kurį kitą nesteroidinį vaistą nuo uždegimo (NVNU) ar aspiriną;

- jei Jums yra tonzilitas (tonzilių uždegimas) arba manote, kad sergate bakterijų sukelta gerklės infekcine liga (nes Jums gali prireikti antibiotikų);

- sergate infekcija – žr. toliau esantį skyrių „Infekcijos“;

- esate senyvo amžiaus (nes yra didesnė tikimybė, kad Jums pasireikš šalutinis poveikis);

- jeigu sergate arba sirgote astma arba kenčiate nuo alergijos;

- jeigu patiriate odos reakcijų, vadinamų sistemine raudonąja vilklige ar mišria jungiamojo audinio liga;

- sergate hipertenzija (aukštas kraujospūdis);

- esate sirgę žarnyno ligomis (opinis kolitas, Krono (Crohn) liga);

- jeigu turite širdies, inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų;

- jeigu patyrėte insultą;

- esate nėščia pirmuosius 6 mėnesius arba maitinate krūtimi.

Infekcijos

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) gali slėpti infekcijų požymius, tokius kaip karščiavimas ir skausmas. Dėl to gali užtrukti tinkamas infekcijos gydymas, todėl gali padidėti komplikacijų rizika. Jeigu vartojate šį vaistą infekcijos metu ir infekcijos simptomai išlieka arba pasunkėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Specialūs įspėjimai vartojant Strefen Honey & Lemon

Tik pasireiškus pirmosioms odos reakcijoms (išbėrimas, lupimasis, pūslių atsiradimas) arba

kitokiems alerginės reakcijos požymiams, nutraukite purškalo vartojimą ir

nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Informuokite savo gydytoją apie visus neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą).

Jei nepasijutote geriau, Jums pasidarė blogiau ar atsirado naujų simptomų, pasakykite gydytojui.

Tokie vaistai, kaip flurbiprofenas, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio ar insulto rizikos padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas vartojant vaistą didesnėmis dozėmis arba ilgesnį laiką. Neviršykite rekomenduotos dozės ar gydymo laiko trukmės (žr. 3 skyrių).

Vaikams

Šio vaisto negalima vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 metų amžiaus paaugliams.

Kiti vaistai ir Strefen Honey & Lemon

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ypač:

- kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), įskaitant ciklooksigenazės-2 selektyvius inhibitorius skausmui ar uždegimui malšinti, nes jie gali padidinti kraujavimo iš skrandžio ar žarnyno riziką;

- varfarino, aspirino (acetilsalicilo rūgšties) ir kitų kraują skystinančių bei kraujo krešėjimą mažinančių vaistų;

- AKF inhibitorių, angiotenzino (II) antagonistų (kraujospūdį mažinančių vaistų);

- šlapimą varančių tablečių (diuretikų, įskaitant kalį organizme sulaikančius vaistus);

- SSRI (selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių) depresijai gydyti;

- širdį veikiančių glikozidų (širdies problemoms), tokius kaip digoksinas;

- ciklosporino (organų atmetimo reakcijai slopinti po transplantacijos);

- kortikosteroidų (uždegimo mažinimui);

- ličio preparatų (nuotaikos sutrikimui);

- metotreksato (psoriazei, artritui ir vėžiui gydyti);

- mifepristono (vaistą nėštumo nutraukimui). NVNU negalima vartoti 8 - 12 dienų po mifepristono vartojimo, nes jie gali sumažinti mifepristono poveikį;

- geriamųjų vaistų nuo cukrinio diabeto;

- probenecido, sulfinpirazono (podagros ir artrito gydymui);

- chinolonų grupės antibiotikų (bakterinėms infekcijoms gydyti), tokius kaip ciprofloksacinas. levofloksacinas;

- takrolimuzo (imunosupresanto, po organo transplantacijos);

- zidovudino (vaisto, kuriuo gydoma ŽIV).

Strefen Honey & Lemon vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Venkite alkoholio vartojimo šio vaisto gydymo metu, kadangi jis padidina kraujavimo iš skrandžio arba žarnyno pavojų.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Šio vaisto negalima vartoti paskutiniuosius tris nėštumo mėnesius.

Prieš vartojant šį vaistą pirmuosius šešis nėštumo mėnesius ir žindymo laikotarpiu, reikia pasitarti su gydytoju.

Flurbiprofenas priklauso vaistų grupei (NVNU), kurie gali sutrikdyti moterų vaisingumą. Nutraukus vaisto vartojimą, šis poveikis yra grįžtamas.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Šis vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Tačiau svaigulys ir regos sutrikimai yra galimi šalutiniai poveikiai pavartojus nesteroidinių vaistų nuo uždegimo. Jeigu tokių pasireikštų, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Strefen Honey & Lemon sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato (E218) ir propilo parahidroksibenzoato (E216), kurie gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos.

Šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Šio vaisto kvapiosios medžiagos sudėtyje yra citralio, d-limoneno, eugenolio ir linalolio.

Citralis, d-limonenas, eugenolis ir linalolis gali sukelti alerginių reakcijų.

3. Kaip vartoti Strefen Honey & Lemon

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė

18 metų bei vyresni suaugusieji

Viena dozė (3 įpurškimai) ant užpakalinės gerklės sienelės kas 3-6 valandas, kaip nurodyta. Ne daugiau kaip 5 dozių per 24 valandas.

Vienoje dozėje (3 išpurškimai) yra 8,75 mg flurbiprofeno.

Šio vaisto negalima vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

Vartoti tik ant burnos gleivinės

Purkšti tik ant gerklės užpakalinės sienelės.

Per įpurškimą neįkvėpti.

Nevartoti daugiau kaip 5 dozių (15 purškimų) per 24 valandas.

Strefen Honey & Lemon skirtas vartoti tik trumpą laiką.

Mažiausią veiksmingą dozę būtiną simptomams palengvinti reikia vartoti trumpiausią laiką. Jeigu turite infekciją, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, jeigu simptomai (pvz., karščiavimas ir skausmas) išlieka arba pasunkėja (žr. 2 skyrių). Pasireiškus burnos dirginimui, gydymas flurbiprofenu turi būti nutrauktas.

Nevartokite šio vaisto ilgiau kaip 3 paras, nebent gydytojas yra nurodęs kitaip.

Jei Jums nepagerėjo, jaučiate pablogėjimą arba atsiranda naujų simptomų, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Pompos aktyvavimas

Pirmą kartą naudojant pompą (arba ilgą laiką laikant ją nenaudotą), pirmiausia turite ją aktyvuoti.

Nukreipkite purkštuką nuo savęs ir padarykite mažiausiai keturis purškimus, kad įsitikintumėte, kad išpurškiama migla yra smulki ir vientisa. Pompa tada yra paruošta ir tinkama naudoti.

Jei priemonė tam tikru laikotarpiu nebuvo naudojama, nukreipkite purkštuką nuo savęs ir padarykite mažiausiai vieną purškimą, kad įsitikintumėte, kad išpurškiama migla yra smulki ir vientisa.

Prieš vartodami, visada įsitikinkite, kad išpurškiama migla yra smulki ir vientisa.

Purškalo vartojimas

Nukreipkite purkštuką ant gerklės užpakalinės sienelės.

Teisingai Neteisingai

Sklandžiu greitu judesiu tris kartus nuspauskite pompą, stengdamiesi visiškai nuspausti pompą kiekvieno purškimo metu, tuo pačiu atkeldami pirštą nuo pompos viršaus tarp kiekvieno purškimo.

Per įpurškimą neįkvėpti.

Ką daryti pavartojus per didelę Strefen Honey & Lemon dozę

Nedelsdami pasakykite gydytojui ar vaistininkui arba vykite į artimiausią ligoninę. Perdozavimo požymiai gali būti: pykinimas ar vėmimas, skrandžio skausmas ar rečiau viduriavimas. Taip pat galimi: ūžimas ausyse, galvos skausmas bei kraujavimas iš virškinimo trakto.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

NUTRAUKITE šio vaisto vartojimą ir nedelsdami susisiekite su gydytoju, jeigu Jums pasireiškia:

sunkios odos reakcijos, tokios kaip pūslinės reakcijos, įskaitant Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę (retos medicininės būklės dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų į vaistus ar infekcijas, kurių metu odos ir gleivinės reakcijos yra sunkio). Dažnis nežinomas (dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis);

anafilaksinio šoko požymiai, tokie kaip veido, liežuvio ar gerklės patinimas, sukeliantis kvėpavimo pasunkėjimą, širdies ritmo padažnėjimas ir kraujo spaudimo kritimas, galintys sukelti šoką (tai gali atsitikti net pirmą kartą pavartojus vaisto). Dažnis: retas (pasireiškia rečiau kaip 1 iš 1000 asmenų);

padidėjusio jautrumo ir odos reakcijų požymiai, tokie kaip odos ir gleivinės paraudimas, patinimas, lupimasis, pūslių susidarymas, pleiskanojimas ar opos. Dažnis: nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų);

alerginės reakcijos, tokios kaip astma, nepaaiškinamas švokštimas ar dusulys, niežėjimas, sloga ar odos išbėrimai. Dažnis: nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų).

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant ir

nenurodytą:

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

svaigulys, galvos skausmas;

gerklės dirginimas;

burnos išopėjimai ar burnos skausmas, nutirpimo pojūtis burnoje;

gerklės skausmas;

diskomfortas burnoje (pvz. šiluma, deginimas ar dilgčiojimas);

pykinimas ir viduriavimas;

odos peršėjimas ir niežėjimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

mieguistumas;

burnos ar gerklės pūslės, nutirpimo pojūtis gerklėje;

skrandžio pūtimas, pilvo skausmas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas, nevirškinimas, vėmimas;

burnos džiūvimas;

deginimo pojūtis burnoje, pakitęs skonio pojūtis;

karščiavimas, skausmas;

mieguistumas ar sunkumas užmigti;

astmos pasunkėjimas, švokštimas, dusulys;

pojūčių sumažėjimas gerklėje.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

anemija, trombocitopenija (mažas kraujo plokštelių skaičius kraujyje, kuris gali sukelti kraujosruvas ir kraujavimą);

pabrinkimas (edema), padidėjęs kraujospūdis, širdies nepakankamumas ar širdies priepuolis;

hepatitas (kepenų uždegimas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama , ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu ) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Strefen Honey & Lemon

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

Nevartokite vaisto praėjus daugiau kaip 6 mėnesiams nuo pirmojo vartojimo.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Strefen Honey & Lemon sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra flurbiprofenas. Vienoje dozėje (3-uose išpurškimuose) yra 8,75 mg flurbiprofeno, atitinkančio 16,2 mg/ml flurbiprofeno.

- Pagalbinės medžiagos yra betadeksas, dinatrio fosfatas dodekahidratas, citrinų rūgštis

monohidratas, metilo parahidroksibenzoatas (E218), propilo parahidroksibenzoatas (E216), natrio

hidroksidas, medaus aromatinė medžiaga, citrinų aromatinė medžiaga, N,2,3-trimetil-2-izopropilbutanamidas, sacharino natrio druska, hidroksipropilbetadeksas ir išgrynintas vanduo.

Strefen Honey & Lemon išvaizda ir kiekis pakuotėje

Burnos gleivinės purškalas yra skaidrus, bespalvis ar šiek tiek gelsvas, medaus ir citrinų skonio tirpalas.

Strefen Honey & Lemon tiekiamas baltame nepermatomame DTPE buteliuke su daugiakomponente pompa ir apsauginiu polipropileno viršutiniu dangteliu.

Kiekviename buteliuke yra 15 ml tirpalo atitinkančio maždaug 83 išpurškimus.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

Ul. Okunin 1

05-100 Nowy Dwor Mazowiecki

Lenkija

Gamintojas

RB NL Brands B.V

Schiphol Boulevard 207

1118 BH Schiphol

Nyderlandai

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Baltijos Bitė“

Vytauto pr. 27-203

LT-44352 Kaunas

Tel. +370 37 204896

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-21.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto tinklalapyje .