Search

Abiraterone Mylan 500 mg plėvele dengtos tabletės N56 (alu-OPA/Alu/PVC)

Abiraterone Mylan sudėtyje yra: Abirateronas - 500 mg plėvele dengtos tabletės. Preparatas skirtas vartoti vartoti per burną. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro N56 (alu-OPA/Alu/PVC), N60 (alu-OPA/Alu/PVC), N56×1 (alu-OPA/Alu/PVC), N60×1 (alu-OPA/Alu/PVC) , N56 (alu-PVC/PE/PVDC), N60 (alu-PVC/PE/PVDC), N56×1 (alu-PVC/PE/PVDC), N60×1 (alu-PVC/PE/PVDC) lizdinė plokštelė

Turinys

Detali informacija apie Abiraterone Mylan 500 mg

 

Veiklioji medžiaga: Abirateronas

Veikliosios medžiagos koncentracija: 500 mg

Vartojimo būdas: vartoti per burną

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: N56 (alu-OPA/Alu/PVC), N60 (alu-OPA/Alu/PVC), N56×1 (alu-OPA/Alu/PVC), N60×1 (alu-OPA/Alu/PVC) , N56 (alu-PVC/PE/PVDC), N60 (alu-PVC/PE/PVDC), N56×1 (alu-PVC/PE/PVDC), N60×1 (alu-PVC/PE/PVDC)

Vaistinio preparato pogrupis: Cheminis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: L02BX03

Pakuotės tipas: lizdinė plokštelė

Dozuotė pakuotėje: N56 (alu-OPA/Alu/PVC)

Vaisto stadija: Registruotas 2021-08-20 EU/1/21/1571/001

Registruotojas: Mylan Ireland Limited.

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Airija

Informacinis lapelis: informacija pacientui

Abiraterone Mylan sudėtyje yra: Abirateronas – 500 mg plėvele dengtos tabletės. Preparatas skirtas vartoti vartoti per burną. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro N56 (alu-OPA/Alu/PVC), N60 (alu-OPA/Alu/PVC), N56×1 (alu-OPA/Alu/PVC), N60×1 (alu-OPA/Alu/PVC) , N56 (alu-PVC/PE/PVDC), N60 (alu-PVC/PE/PVDC), N56×1 (alu-PVC/PE/PVDC), N60×1 (alu-PVC/PE/PVDC) lizdinė plokštelė
Informacija apie preparatą paskutinį kartą atnaujinta iš duomenų bazės 2024-03-23

Turinys