Detali informacija apie Yorvipath 168 µg/0,56 ml
Veiklioji medžiaga: Palopegteriparatidas
Veikliosios medžiagos koncentracija: 168 µg/0,56 ml
Vartojimo būdas: leisti po oda
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: N1 ir 15 adatų (6, 9 ir 12 µg dozėms)
Vaistinio preparato pogrupis: Cheminis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: H05AA05
Pakuotės tipas: užpildytas švirkštiklis
Dozuotė pakuotėje: N1 ir 15 adatų (6, 9 ir 12 µg dozėms)
Vaisto stadija: Registruotas 2023-11-17 EU/1/23/1766/001
Registruotojas: Ascendis Pharma Bone Diseases A/S.
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Danija
