Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma 5 mg/ml injekcinis tirpalas
bupivakaino hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma
3. Kaip vartoti Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma ir kam jis vartojamas
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma injekcinis tirpalais yra lokalus anestetikas skirtas spinalinei anestezijai sukelti.
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma vartojamas spinalinei anestezijai, kuri būtina 2-3 val. trukmės urologinei ar kojų (įskaitant klubą) arba 45 – 60 min. trukmės apatinės pilvo dalies operacijai atlikti, sukelti.
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma veikia laikinai blokuodamas skausmo, karščio ir šalčio impulsų sklidimą nervais iš vaisto paveiktos srities. Kai kurie kiti jutimai, pvz., spaudimo ir lytėjimo gali išlikti. Tokiu būdu sukeliama kūno dalies, kuri bus operuojama, nervų nejautra. Daugeliu atveju kartu blokuojami ir raumenų nervai, todėl pasireiškia laikinas raumenų silpnumas ar paralyžius.
2. Kas žinotina prieš vartojant Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) bupivakaino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
jeigu sutrikęs kraujo krešėjimas arba vartojate jį slopinančius vaistus;
jeigu yra ūminė centrinės nervų sistemos liga (pvz., meningitas – smegenų dangalų uždegimas, poliomielitas - virusinė liga, kuri pažeidžia nugaros smegenis ir sukelia paralyžių, vidinis kaukolės kraujavimas – intrakranijinė hemoragija);
jeigu yra stuburo kanalo susiaurėjimas ir aktyvi stuburo liga (pvz. spondilitas – stuburo uždegimas, stuburo tuberkuliozė ar navikas) ar neseniai patirta stuburo trauma (pvz., lūžis).
jeigu yra piktybinė, susijusi su poūme kombinuota stuburo smegenų degeneracija;
jeigu yra kraujo užkrėtimas – sepsis;
jeigu yra pūlinė odos infekcija dūrio vietoje arba šalia jos;
jeigu dėl kraujo tūrio sumažėjimo ar širdies veiklos sutrikimo ištiko šokas.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma:
jeigu sergate sunkia kepenų arba inkstų liga;
jeigu esate senyvo amžiaus ar blogos bendrosios būklės;
jeigu sergate tam tikromis širdies ligomis (daline ar visiška širdies blokada);
jeigu vartojate vaistus širdies ritmo sutrikimams gydyti (pvz. amjodaroną);
nėštumo pabaigoje.
Pasakykite gydytojui, jeigu esate alergiškas kitiems labai panašiems lokaliems anestetikams, kadangi tuomet yra didesnė alergijos Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma rizika.
Vaikams ir paaugliams
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma 5 mg/ml injekcinio tirpalo į stubure esantį smegenų kanalą lėtai sušvirkš anesteziologas, turintis vaikų anestezijos (skausmo jutimo šalinimo) patirties. Dozė priklauso nuo paciento amžiaus ir kūno svorio, o ją parenka anesteziologas.
Kiti vaistai ir Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.
Ypač svarbūs kiti lokalieji anestetikai ir vaistai nuo širdies ritmo sutrikimų, kadangi dėl jų poveikio gali reikėti kitokios Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma dozės. Kad gydytojas galėtų tiksliai apskaičiuoti reikiamą dozę, jis turi žinoti apie visus Jūsų vartojamus vaistus.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėščios ir mėginančios pastoti moterys, prieš vartodamos Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma, apie tai turi pasakyti gydytojui.
Nėštumo metu vartojamo Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma kenksmingo poveikio nepastebėta.
Žindyvės prieš vartodamos Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma, apie tai turi pasakyti gydytojui.
Žindymo laikotarpiu vartojamo Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma kenksmingo poveikio kūdikiui nenustatyta.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Dieną po operacijos negalima vairuoti ir valdyti jokių prietaisų ar mechanizmų, kadangi Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma gali laikinai sutrikdyti reakciją bei judesių koordinaciją.
3. Kaip vartoti Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma turi suleisti gydytojas. Jis parinks ir dozę, atsižvelgdamas į klinikinį poreikį ir Jūsų fizinę būklę.
Ką daryti pavartojus per didelę Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma dozę?
Šį vaistinį preparatą leidžia tik gydytojas, todėl nėra tikėtina, kad Jums bus suleista per didelė dozė. Vis dėlto, jeigu pasireikštų sunkus šalutinis poveikis, jį gydytojas šalins specialiomis priemonėmis. Tam jis yra pasiruošęs ir turi reikiamas priemones.
Retas spinalinės anestezijos šalutinis poveikis yra aukšta ar visiška spinalinė blokada. Norint jos išvengti, senyviems pacientams ir moterims nėštumo pabaigoje skiriama mažesnė dozė. Dėl per aukštos blokados gali prasidėti dusulys, sumažėti kraujospūdis ir suretėti širdies susitraukimai.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu, sušvirkštus Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma, blogai jaučiatės, apie tai kiek įmanoma greičiau pasakykite gydytojui.
Šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams ir paaugliams
Šalutinis poveikis vaikams ir paaugliams yra panašus kaip suaugusiesiems.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šio vaistinio preparato laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.
Ant dėžutės ir ampulės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Dažniausiai Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma laikomi ligoninėje. Už šių vaistų tinkamą laikymą, skyrimą ir jo atliekų sunaikinimą atsako medicinos personalas.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma sudėtis
Veiklioji medžiaga yra bupivakaino hidrochloridas. 1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg bupivakaino hidrochlorido. Vienoje 4 ml injekcinio tirpalo ampulėje yra 20 mg bupivakaino hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos yra:
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma 5 mg/ml injekciniame tirpale: gliukozės monohidratas, natrio hidroksidas ir (arba) vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo.
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Bupivacaina Spinal Heavy Panpharma 5 mg/ml yra skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas. Jis tiekiamas ampulėse po 4 ml.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje:
PANPHARMA
Z.I. du Clairay
35 133 Luitré-Dompierre,
Prancūzija
Gamintojas:
Panpharma GmbH
Bunsenstrasse 4
22946 Trittau
Vokietija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Adeofarma“
A. Goštauto g. 8-205
Vilnius LT-01108
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-07-07
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamam vaistiniam preparatui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama, o referencinis vaistinis preparatas turi būti laikomas ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje, negalima užšaldyti.
