Candesartan Actavis 4 mg tabletės

Candesartan Actavis 8 mg tabletės

Candesartan Actavis 16 mg tabletės

Candesartan Actavis 32 mg tabletės

Kandesartano cileksetilas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

3. Kaip vartoti Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Kas yra Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg ir kam jis vartojamas

Jūsų vaisto pavadinimas yra Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tabletės. Veiklioji jo medžiaga kandesartanas cileksetilas. Jis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Vaistas atpalaiduoja ir išplečia kraujagysles. Tai padeda sumažinti Jūsų kraujospūdį. Be to, šis vaistas padeda Jūsų širdžiai lengviau pumpuoti kraują į visas Jūsų kūno vietas.

Candesartan Actavis vartojamas:

- suaugusių žmonių ir vaikų ir paauglių nuo 6 iki 18 metų didelio kraujospūdžio ligai (arterinei hipertenzijai) gydyti;

- suaugusių pacientų, kurių širdies raumuo susilpnėjęs, širdies nepakankamumui gydyti, kai angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių vartoti negalima, arba kaip papildomas vaistas gydant AKF inhibitoriais, kai simptomai išlieka nepaisant gydymo ir negalima vartoti mineralokortikoidų receptorių antagonistų (MRA). (AKF inhibitoriai ir MRA yra vaistai, vartojami širdies nepakankamumui gydyti).

Kas žinotina prieš vartojant Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg vartoti negalima:

- jeigu yra alergija kandesartanui cileksetilui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (žr. 6 skyrių);

- jei esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. Taip pat yra geriau vengti Candesartan Actavis vartoti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);

- jeigu sergate sunkia kepenų liga arba yra tulžies obstrukcija (tulžies ištekėjimo iš tulžies pūslės sutrikimas).

- jaunesniems kaip 1 metų vaikams.

- jei jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno.

Jeigu abejojate, ar kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, pasikalbėkite su savo gydytoju prieš pradėdami vartoti Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prieš pradėdami vartoti Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg.

jeigu vargina širdies, kepenų ar inkstų veiklos sutrikimas arba esate gydomas dialize;

jeigu neseniai Jums persodino inkstą;

jeigu vemiate, neseniai vėmėte stipriai arba jeigu viduriuojate;

jeigu sergate antinksčių liga, vadinama Kono (Conn) sindromu (ši liga dar vadinama pirminiu hiperaldosteronizmu);

jeigu Jūsų kraujospūdis mažas;

jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:

AKF inhibitorių (pavyzdžiui, enalaprilį, lizinoprilį, ramiprilį), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų.

aliskireną;

jeigu kada nors Jus buvo ištikęs insultas;

jeigu vartojate AKF inhibitorių kartu su vaistu, priklausančiu mineralokortikoidinių receptorių antagonistų (MRA) grupei. Šie vaistai skirti širdies nepakankamumui gydyti (žiūrėkite „Kiti vaistai ir Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg“.

Jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg vartoti nerekomenduojama. Po trečio nėštumo mėnesio šio vaisto vartoti negalima, nes vartojamas šiuo laikotarpiu jis gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui (žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).

Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų kiekį (pvz., kalio), kraujyje.

Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Candesartan Actavis vartoti negalima“.

Jei ruošiatės operacijai, apie Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg vartojimą pasakykite gydytojui arba odontologui, kadangi dėl sudėtinio Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg ir kai kurių narkozę sukeliančių vaistų poveikio gali labai sumažėti kraujospūdis.

Vaikams ir paaugliams

Taip pat ištirtas kandesartano poveikis vaikams. Jeigu norėtumėte sužinoti daugiau, klauskite gydytojo. Dėl galimo pavojaus besivystantiems inkstams Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg negalima duoti jaunesniems kaip 1 metų vaikams.

Kiti vaistai ir Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

Jei vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg gali daryti poveikį kitų vaistų veikimui ir kai kurie vaistai gali daryti poveikį Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg veikimui. Jeigu vartojate tam tikrų vaistų, Jūsų gydytojas retkarčiais Jums gali liepti atlikti kraujo tyrimus.

Gydytojui labai svarbu pasakyti, jeigu vartojate kurio nors iš toliau išvardytų vaistų.

- Kiti vaistai, padedantys mažinti Jūsų kraujospūdį, įskaitant beta adrenoblokatorius, diazoksidą, AKF inhibitorius, pvz., enalaprilį, kaptoprilį, lizinoprilį ar ramiprilį.

- Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), tokie kaip ibuprofenas, naproksenas, diklofenakas, celekoksibas ar etorikoksibas (vaistai, malšinantys skausmą ir uždegimą).

- Acetilsalicilo rūgštis (jeigu kasdien vartojate didesnę negu 3 g jos dozę) (vaistas, malšinantis skausmą ir uždegimą).

- Kalio papildai arba druskų pakaitalai, kuriuose yra kalio (vaistai, didinantys kalio kiekį Jūsų kraujyje).

- Heparinas (kraują skystinantis vaistas).

- Šlapimo išskyrimą didinantys vaistai (diuretikai).

- Litis (vaistas psichikos sutrikimams gydyti).

Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti Jūsų dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:

Jeigu vartojate AKF inhibitorių arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.

Jeigu vartojate AKF inhibitorių kartu su tam tikrais kitais vaistais, skirtais širdies nepakankamumui gydyti ir priklausančiais mineralokortikoidinių receptorių antagonistų (MRA) grupei (pavyzdžiui, spironolaktonu, eplerenonu).

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

- Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg galite gerti valgio metu arba nevalgę.

- Kai gydytojas Jums skirs Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg, pasikalbėkite su juo apie alkoholio vartojimą. Alkoholis gali sukelti alpulį arba svaigulį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Jeigu esate nėščia (manote, kad galite būti pastojusi), pasakykite apie tai gydytojui. Jūsų gydytojas lieps Jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą ir paskirs kitą vaistinį preparatą vietoj Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg. Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg yra nerekomenduojamas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jeigu esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia, nes tuomet jis gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui.

Žindymo laikotarpis

Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms motinoms. Jei motina nori maitinti krūtimi, gydytojas gali paskirti kitą vaistą, ypač jei norima žindyti naujagimį arba prieš laiką gimusį kūdikį.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg, kai kuriems žmonėms gali atsirasti nuovargis arba svaigulys. Jeigu taip atsitiko Jums, nevairuokite ir nevaldykite jokių staklių ar mechanizmų.

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg sudėtyje yra laktozės

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg sudėtyje yra laktozės, tam tikro angliavandenio. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Kaip vartoti Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

Visada šį vaistą vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg svarbu vartoti kiekvieną dieną.

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg galite geri valgio metu arba nevalgę.

Tabletę nurykite užgerdami vandeniu.

Stenkitės kiekvieną dieną tabletę gerti tokiu pačiu laiku. Tai padės prisiminti ją išgerti.

Didelio kraujospūdžio liga

- Rekomenduojama Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg dozė yra 8 mg kartą per parą. Jūsų gydytojas priklausomai nuo kraujospūdžio reakcijos į vaistą šią dozę gali didinti iki 16 mg kartą per parą, po to iki 32 mg kartą per parą.

- Kai kuriems pacientams, pvz., tiems, kuriems yra kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų, arba kurie neseniai neteko organizmo skysčių, pvz., dėl vėmimo, viduriavimo ar šlapimo išskyrimą didinančių tablečių vartojimo, gydytojas gali skirti mažesnę pradinę dozę.

- Kai kurių juodaodžių reakcija į šį vaistą, vartojamą vieną, gali būti silpnesnė, todėl jiems gali reikėti didesnės dozės.

Širdies nepakankamumas

- Rekomenduojama pradinė Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg dozė yra 4 mg kartą per parą. Jūsų gydytojas dozę, ją ne dažniau kaip kas dvi savaites dvigubindamas, gali didinti iki 32 mg, vartojamų kartą per parą. Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg galima vartoti su kitais vaistais nuo širdies nepakankamumo. Koks gydymas Jums tinka, nuspręs Jūsų gydytojas.

Vartojimas vaikams ir paaugliams, kurių kraujospūdis padidėjęs

Rekomenduojama pradinė dozė yra 4 mg 1 kartą per parą.

< 50 kg svorio pacientams: kai kuriems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai sureguliuoti nepavyksta, gydytojas gali nuspręsti padidinti dozę iki didžiausios – 8 mg 1 kartą per parą.

≥ 50 kg svorio pacientams: kai kuriems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai sureguliuoti nepavyksta, gydytojas gali nuspręsti padidinti dozę iki 8 mg 1 kartą per parą ir vėliau iki 16 mg 1 kartą per parą.

Ką daryti pavartojus per didelę Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg dozę?

Jeigu pavartosite daugiau Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg negu Jūsų gydytojo skirta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką patarimo.

Pamiršus pavartoti Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tik įprastiniu laiku gerkite kitą dozę.

Nustojus vartoti Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

Jeigu Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg vartojimą nutrauksite, Jūsų kraujospūdis vėl gali padidėti. Todėl Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg vartojimo nenutraukite prieš tai nepasitarę su savo gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Svarbu, kad žinotumėte, koks šalutinis poveikis Jums gali pasireikšti.

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškė kuri nors iš šių alerginių reakcijų:

- kvėpavimo pasunkėjimas, susijęs arba nesusijęs su veido, lūpų, liežuvio ir (ar) ryklės patinimu;

- veido, lūpų, liežuvio ir (ar) ryklės patinimas, galintis pasunkinti rijimą;

- smarkus odos niežėjimas (susijęs su pakilusiais guzeliais).

Vartojant Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg, gali sumažėti baltųjų kraujo ląstelių kiekis, todėl gali sumažėti atsparumas infekcijai ir dėl to pasireikšti nuovargis, infekcinė liga arba karščiavimas. Taip atsitikus, kreipkitės į gydytoją.

Jūsų gydytojas retkarčiais Jums gali liepti atlikti kraujo tyrimus, kad galėtų nustatyti, ar Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg nesukėlė kokių nors Jūsų kraujo pokyčių (agranulocitozės).

Kitoks galimas šalutinis poveikis

Dažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 vartotojų)

- Svaigulys ar sukimosi pojūtis.

- Galvos skausmas.

- Kvėpavimo organų infekcinė liga.

- Mažas kraujospūdis. Dėl jo Jūs galite alpti arba justi svaigulį.

- Kraujo tyrimų duomenų pokyčiai:

- kalio kiekio padidėjimas kraujyje, ypač tuo atveju, jeigu yra inkstų veiklos sutrikimų arba širdies nepakankamumas. Jeigu padidėjimas didelis, galite justi nuovargį, silpnumą, nereguliarų širdies plakimą arba galūnių dilgčiojimą ir tirpulį.

- Poveikis inkstams, ypač tuo atveju, jeigu jau vargina inkstų veiklos sutrikimas arba širdies nepakankamumas. Labai retai gali pasireikšti inkstų nepakankamumas.

Labai retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 000 vartotojų)

- Veido, lūpų, liežuvio ir (arba) ryklės patinimas.

- Baltųjų ar raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas. Gali pasireikšti nuovargis, infekcinė liga arba karščiavimas.

- Odos išbėrimas, gumbuotas odos išbėrimas (dilgėlinė).

- Niežulys.

- Nugaros skausmas, sąnarių skausmas, raumenų skausmas.

- Kepenų veiklos pokytis, įskaitant kepenų uždegimą (hepatitą). Gali pasireikšti nuovargis, pagelsti oda ir akių baltymas, atsirasti simptomų, panašių į gripo.

- Pykinimas.

- Kraujo tyrimų duomenų pokyčiai:

- natrio kiekio sumažėjimas kraujyje. Jeigu sumažėjimas didelis, galite justi silpnumą, energijos stoką arba raumenų mėšlungį.

- Kosulys.

Nustatyta, kad nuo padidėjusio kraujospūdžio gydomiems vaikams šalutinis poveikis yra panašus kaip suaugusiesiems, tačiau dažnesnis. Vis dėlto pažymėtina, kad vaikams gerklės skausmas yra labai dažnas, o nosies varvėjimas, karščiavimas ir širdies susitraukimų padažnėjimas – dažnas šalutinis poveikis, tačiau suaugusiesiems šių sutrikimų neužfiksuota.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“/“EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra kandesartano cileksetilas. Kiekvienoje tabletėje yra 4 mg (8 mg, 16 mg, 32 mg) kandesartano cileksetilo.

- Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, hidroksipropilceliuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas ir trietilo citratas.

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje

Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tabletės yra baltos, abipus išgautos, 8 x 3 mm, 10,5 x3,6 mm vienoje jų pusėje yra įspausta vagelė ir C4 (C8, C16, C32). Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

PVC-PVDC/aliuminio lizdinės plokštelės.

Pakuotės dydis: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 arba 100 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Actavis Group PTC ehf

Reykjavíkurvegi 76-78

220 Hafnarfjórður

Islandija

Gamintojas

Siegfried Malta Ltd.

HHF070 Hal Far Industrial Estate

Hal Far BBG 3000

Malta

arba

Actavis Group PTC ehf

Reykjavíkurvegi 76-78

IS-220 Hafnarfjórður

Islandija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Actavis Baltics“

Senasis Ukmergės kelias 4

Užubalių k., Avižienių sen.,

LT-14130, Vilniaus r.

Tel: +370 5 260 9615

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Danija Candesartancilexetil Actavis

Austrija Candesartan Actavis 4 mg Tabletten

Candesartan Actavis 8 mg Tabletten

Candesartan Actavis 16 mg Tabletten

Candesartan Actavis 32 mg Tabletten

Bulgarija Candesartan Actavis

Vokietija Candesartan PUREN 4 mg Tabletten

Candesartan PUREN 8 mg Tabletten

Candesartan PUREN 16 mg Tabletten

Candesartan PUREN 32 mg Tabletten

Estija Candesartan Actavis

Ispanija Candesartán Aurovitas Spain 4 mg comprimidos EFG

Candesartán Aurovitas Spain 8 mg comprimidos EFG

Candesartán Aurovitas Spain 16 mg comprimidos EFG

Candesartán Aurovitas Spain 32 mg comprimidos EFG

Suomija Candesartan Actavis 4 mg tabletti

Candesartan Actavis 8 mg tabletti

Candesartan Actavis 16 mg tabletti

Candesartan Actavis 32 mg tabletti

Vengrija Candesartan Actavis

Airija Candesartan Actavis Tablets

Islandija Candepress

Italija Candesartan Aurobindo Italia

Lietuva Candesartan Actavis 4 mg tabletės

Candesartan Actavis 8 mg tabletės

Candesartan Actavis 16 mg tabletės

Candesartan Actavis 32 mg tabletės

Latvija Candesartan Actavis 4 mg tabletes

Candesartan Actavis 8 mg tabletes

Candesartan Actavis 16 mg tabletes

Candesartan Actavis 32 mg tabletes

Nyderlandai Candesartan Cilexetil Auro 4 mg tabletten

Candesartan Cilexetil Auro 8 mg tabletten

Candesartan Cilexetil Auro 16 mg tabletten

Candesartan Cilexetil Auro 32 mg tabletten

Norvegija Candesartan Actavis

Lenkija Candesartan Actavis

Portugalija Candesartan Aurovitas

Švedija Candesartan Actavis

Jungtinė karalystė Candesartan tablets

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-05-06.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .