Capecitabine Actavis 150 ng plėvele dengtos tabletės

Capecitabine Actavis 500 ng plėvele dengtos tabletės

Kapecitabinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Capecitabine Actavis ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine Actavis

3. Kaip vartoti Capecitabine Actavis

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Capecitabine Actavis

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Capecitabine Actavis ir kam jis vartojamas

Capecitabine Actavis priklauso citostatiniais preparatais vadinamų vaistų, stabdančių vėžio ląstelių augimą, grupei. Capecitabine Actavis tabletėje yra 150 /500 mg kapecitabino, kuris pats nėra citostatinis preparatas. Tik po absorbcijos organizme jis verčiamas (daugiau naviko audiniuose negu normaliuose audiniuose) aktyviu priešvėžiniu vaistu.

Capecitabine Actavis gydytojas skiria gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnų, skrandžio ar krūties vėžiui gydyti. Be to, gydytojas Capecitabine Actavis skiria gaubtinės žarnos vėžio atsinaujinimo po visiško naviko pašalinimo chirurgine operacija, profilaktikai.

Capecitabine Actavis gali būti vartojamas vienas arba kartu su kitais vaistais.

2. Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine Actavis

Capecitabine Actavis vartoti negalima:

- jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu žinote, kad esate alergiški šiam vaistui arba per stipriai į jį reaguojate, turite pasakyti savo gydytojui;

- jeigu anksčiau Jums yra buvusi stipri reakcija į gydymą fluoropirimidinais (priešvėžiniai vaistai, pvz., fluorouracilas);

- jeigu esate nėščia arba krūtimi maitinate kūdikį;

- jeigu labai mažas baltųjų kraujo ląstelių arba kraujo plokštelių kiekis Jūsų kraujyje (leukopenija, neutropenija ar trombocitopenija);

- jeigu turite sunkių kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų;

- jeigu Jums nustatyta fermento dihidropirimidindehidrogenazės (DPD), dalyvaujančios uracilo ir timino metabolizme, stoka;

- jeigu šiuo metu esate gydomas arba per paskutines 4 savaites buvote gydytas brivudinu, sorivudinu arba panašių grupių vaistais, kaip sudedamąja juostinės pūslelinės (arba vėjaraupių) gydymo dalimi.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Capecitabine Actavis:

- jeigu sergate kepenų ar inkstų liga;

- jeigu turite arba anksčiau turėjote širdies sutrikimų (pvz., nereguliarų širdies plakimą, fizinio krūvio metu į smakrą ir nugarą plintantį krūtinės skausmą, kurį sukėlė sutrikęs širdies aprūpinimas krauju;

- jeigu sergate smegenų liga, pvz., į smegenis išplitusiu vėžiu arba nervų liga (neuropatija);

- jeigu sutrikusi kalcio pusiausvyra (nustatoma kraujo tyrimu);

- jeigu sergate cukriniu diabetu;

- jeigu dėl stipraus pykinimo ir vėmimo organizme nesulaikote maisto arba vandens;

- jeigu viduriuojate;

- jeigu esate arba tapote dehidruotas;

- jeigu sutrikusi jonų pusiausvyra Jūsų kraujyje (elektrolitų pusiausvyros sutrikimas, nustatomas kraujo tyrimu);

- jeigu anksčiau esate patyrę akių sutrikimų, kadangi Jums gali reikėti papildomo akių stebėjimo.

- jeigu patiriate sunkią odos reakciją.

DPD stoka. DPD stoka yra reta gimstant perduodama būklė, kuri ne visuomet yra susijusi su sveikatos sutrikimais, išskyrus tam tikrų vaistų vartojimo atvejus. Jeigu Jums yra neatpažinta DPD stoka ir vartojate Capecitabine Actavis, Jums gali pasireikšti sunkus šalutinis poveikis, išvardytas 4 skyriuje „Galimas šalutinis poveikis“. Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jeigu dėl bet kokio šalutinio poveikio nerimaujate arba pastebėjote papildomą šiame pakuotės lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

Vaikams ir paaugliams

Capecitabine Actavis nėra skirtas vaikams ir paaugliams. Vaikams ir paaugliams Capecitabine Actavis neduokite.

Kiti vaistai ir Capecitabine Actavis

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai nepaprastai svarbu, kadangi tuo pačiu metu vartojant daugiau negu vieno vaisto, jų poveikis gali sustiprėti arba susilpnėti. Turite būti itin atsargūs, jeigu vartojate:

vaistų nuo podagros (alopurinolio);

kraują skystinančių vaistų (kumarino, varfarino);

tam tikrų priešvirusinių vaistų (sorivudino, brivudino);

vaistų nuo traukulių arba drebulio (fenitoino);

interferono alfa;

tam tikrų vaistų nuo vėžio (folino rūgšties, oksaliplatinos, bevacizumabo, cisplatinos, irinotekano) ir esate gydomas radioaktyviaisiais spinduliais;

vaistų, vartojamų folio rūgšties stokai gydyti.

Capecitabine Actavis vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Capecitabine Actavis turite išgerti ne vėliau kaip per 30 minučių po valgio.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Jeigu esate arba manote, kad galite būti, nėščia, Jums Capecitabine Actavis vartoti negalima. Jeigu vartojate Capecitabine Actavis, Jums kūdikį krūtimi maitinti negalima. Vartojant Capecitabine Actavis, būtina naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą. Prieš vartodama bet kokio vaisto, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką patarimo.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Capecitabine Actavis gali sukelti galvos svaigimą, pykinimą ar nuovargį. Taigi įmanoma, kad Capecitabine Actavis gali veikti Jūsų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus.

Capecitabine Actavis sudėtyje yra laktozės monohidrato

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. Kaip vartoti Capecitabine Actavis

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Capecitabine Actavis turi išrašyti tik gydytojas, turintis gydymo priešvėžiniais vaistais patirties.

Capecitabine Actavis tabletes reikia nuryti per 30 minučių po valgio, užgeriant vandeniu.

Jūsų gydytojas išrašys Jums tinkamą dozę ir nurodys tinkamą gydymo būdą. Capecitabine Actavis dozė yra pagrįsta Jūsų kūno paviršiaus plotu. Jis bus apskaičiuotas atsižvelgiant į Jūsų ūgį ir kūno svorį. Suaugusiems žmonėms rekomenduojama dozė yra 1250 mg/m2 kūno paviršiaus 2 kartus per parą (ryte ir vakare). Čia pateikiami du dozavimo pavyzdžiai. Asmenys, kurių kūno svoris yra 64 kg, ūgis 1,64 m, apskaičiuotas kūno paviršiaus plotas 1,7 m2, turi gerti po keturias 500 mg tabletes ir vieną 150 mg tabletę du kartus per parą. Asmenys, kurių kūno svoris yra 80 kg, ūgis 1,80 m, apskaičiuotas kūno paviršiaus plotas 2 m2, turi gerti po penkias 500 mg tabletes du kartus per parą.

Capecitabine Actavis tabletės paprastai geriamos 14 parų, po kurių daroma 7 parų pertrauka (jos metu tablečių nevartojama). Šis 21 parų laikotarpis yra vienas gydymo ciklas.

Derinant su kitais vaistiniais preparatais, rekomenduojama dozė suaugusiems žmonėms gali būti mažesnė negu 1250 mg/m2 kūno paviršiaus ir Jums gali reikėti tabletes gerti skirtingą laikotarpį (pvz., kasdien be pertraukų).

Kokią dozę, kada ir kiek laiko Jums reikia vartoti, pasakys Jūsų gydytojas.

Jūsų gydytojas gali nurodyti kiekvienai dozei gerti 150 mg ir 500 mg tablečių derinį.

- Gerkite tabletes ryte ir vakare taip, kaip nurodė Jūsų gydytojas.

- Tabletes išgerkite per 30 minučių po valgio (pusryčių ir vakarienės).

- Svarbu, kad visus vaistus vartotumėte taip, kaip Jūsų gydytojo skirta.

Ką daryti pavartojus per didelę Capecitabine Actavis dozę?

Jeigu Capecitabine Actavis išgėrėte daugiau negu turėtumėte, tai prieš vartodami kitą dozę, kuo greičiau kreipkitės į savo gydytoją.

Jeigu kapecitabino išgėrėte daug daugiau negu turėtumėte, Jums gali atsirasti toks šalutinis poveikis: pykinimas arba vėmimas, viduriavimas, žarnų arba burnos uždegimas ar išopėjimas, žarnyno arba skrandžio skausmas ar kraujavimas arba kaulų čiulpų veiklos slopinimas (kai kurių rūšių kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas). Jeigu kuris nors iš šių simptomų pasireiškė, nedelsdami pasakykite savo gydytojui.

Pamiršus pavartoti Capecitabine Actavis

Kad kompensuoti praleistą dozę, dvigubos dozės negerkite. Vietoj to, vaisto vartojimą tęskite savo reguliaria dozavimo tvarka ir pasitarkite su savo gydytoju.

Nustojus vartoti Capecitabine Actavis

Gydymo Capecitabine Actavis nutraukimas šalutinio poveikio nesukelia. Jeigu vartojate kumarino grupės antikoaguliantų (kurių sudėtyje yra, pvz., fenprokumono), gali reikėti, kad prieš Capecitabine Actavis vartojimo nuraukimą Jūsų gydytojas sumažintų antikoagulianto dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Capecitabine Actavis vartojimą nedelsdami NUTRAUKITE ir kreipkitės į savo gydytoją, jeigu atsiranda bet kuris iš šių simptomų:

- Viduriavimas: jeigu kasdieninis Jūsų tuštinimosi dažnis, palyginti su normaliu, padidėja 4 kartais ar daugiau arba jeigu bet koks viduriavimas pasireiškia naktį;

- Vėmimas: jeigu 24 valandų laikotarpiu Jūs vemiate daugiau negu 1 kartą;

- Ūmus inkstų nepakankamumas: del dehidracijos sumažėjęs šlapimo kiekis ar išnykęs šlapinimasis.

- Pykinimas: jeigu Jūs netekote apetito ir kasdien maisto suvalgote daug mažiau negu paprastai;

- Stomatitas: jeigu Jums skauda, parausta, sutinsta arba išopėja burnos ir (arba) ryklės gleivinė;

- Plaštakų ir pėdų odos reakcija: jeigu Jums skauda, patinsta, parausta arba dilgčioja plaštakos ir (arba) pėdos;

- Karščiavimas: jeigu Jūsų kūno temperatūra yra 38 C arba didesnė;

- Infekcija: jeigu Jums yra infekcinės ligos, sukeltos bakterijų, virusų arba kitokių mikroorganizmų, požymių;

- Krūtinės skausmas: jeigu Jūs patiriate lokalizuotą krūtinės vidurio skausmą, ypač jeigu jis atsiranda fizinio krūvio metu;

- Stevens-Johnson‘o sindromas: jeigu Jūs patiriate skausmingą raudonos arba purpurinės spalvos išbėrimą, kuris plinta, ir gleivinėje (pvz., burnos ir lūpų) pradeda atsirasti pūslių ir (arba) kitokių pažaidų, ypač jeigu anksčiau esate patyrę jautrumą saulės šviesai, kvėpavimo organų infekcinę ligą (pvz., bronchitą) ir (arba) karščiavimą.

Anksti nustačius, šis šalutinis poveikis paprastai palengvėja per 2–3 paras po vaisto vartojimo nutraukimo. Jeigu šis šalutinis poveikis neišnyksta, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją. Jūsų gydytojas gali nurodyti gydymą atnaujinti mažesne doze.

Be anksčiau nurodyto, gydymo vien Capecitabine Actavis metu labai dažnai (daugiau negu 1 pacientui iš 10) gali pasireikšti šis šalutinis poveikis:

pilvo skausmas;

odos bėrimas, sausumas ar niežėjimas;

nuovargis;

apetito nebuvimas (anoreksija).

Šis šalutinis poveikis gali tapti sunkus, todėl svarbu, kad pradėję justi šalutinį poveikį, visada nedelsdami kreiptumėtės į savo gydytoją. Jūsų gydytojas Jums gali nurodyti sumažinti dozę arba laikinai nutraukti Capecitabine Actavis vartojimą. Tai padės sumažinti tikėtinumą, kad šalutinis poveikis išsilaikys arba taps sunkus.

Kitoks šalutinis poveikis

Dažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 žmonių) šalutinis poveikis:

baltųjų arba raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (nustatomas tyrimais);

dehidracija, kūno svorio sumažėjimas;

nemiga (insomnija), depresija;

galvos skausmas, mieguistumas, svaigulys, nenormalūs jutimai odoje (tirpulio arba dilgčiojimo pojūtis), skonio pojūčio pokytis;

akių dirginimas, ašarojimo padidėjimas, akių paraudimas (konjunktyvitas);

venų uždegimas (tromboflebitas);

dusulys, nosies kraujavimas, kosulys, nosies varvėjimas;

paprastosios arba kitos rūšies pūslelinės virusų infekcija;

plaučių arba kitų kvėpavimo organų infekcinė liga (pvz., pneumonija, bronchitas);

kraujavimas iš žarnų, vidurių užkietėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas, nevirškinimas, meteorizmas, burnos džiūvimas;

odos išbėrimas, plikimas (alopecija), odos paraudimas, odos sausmė, niežėjimas, odos spalvos pokytis, odos lupimasis, odos uždegimas, nagų sutrikimas;

sąnarių, galūnių, krūtinės arba nugaros skausmas;

karščiavimas, galūnių sutinimas, negalavimas;

kepenų veiklos sutrikimas (nustatomas kraujo tyrimais) ir bilirubino (išskiriamo iš kepenų) kiekio padidėjimas kraujyje.

Nedažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 100 žmonių) šalutinis poveikis:

kraujo užkrėtimas, šlapimo organų infekcija, odos infekcija, nosies ir ryklės infekcija, grybelinė infekcija (įskaitant burnos), gripas, gastroenteritas, danties pūlinys, poodiniai guzai (lipoma);

kraujo ląstelių, įskaitant kraujo plokšteles, kiekio sumažėjimas, kraujo skystėjimas (nustatomas tyrimais);

alergija;

cukrinis diabetas, kalio kiekio sumažėjimas kraujyje, prasta mityba, trigliceridų padaugėjimas kraujyje;

sumišimas, panikos priepuoliai, prislėgta nuotaika, lytinio potraukio sumažėjimas;

kalbėjimo pasunkėjimas, atminties sutrikimas, judesių koordinacijos praradimas, pusiausvyros sutrikimas, alpulys, nervų liga (neuropatija), jutimų sutrikimai;

neryškus matymas arba dvejinimasis akyse;

sukimosi pojūtis, ausies skausmas;

nereguliarus širdies plakimas ir palpitacija (aritmija), krūtinės skausmas, širdies priepuolis (miokardo infarktas);

kraujo krešuliai giliosiose venose, didelis arba mažas kraujospūdis, karščio pylimas, galūnių šaltumas, purpurinės odos dėmės;

kraujo krešuliai plaučių venose (plaučių embolija), plaučių kolapsas, kraujo atkosėjimas, astma, dusulys įtempimo metu;

apsunkintas rijimas, žarnų obstrukcija, skysčio kaupimasis pilve, plonosios ar storosios žarnos, skrandžio arba stemplės uždegimas, apatinės pilvo dalies skausmas, nemalonus pojūtis pilve, rėmuo (maisto atpylimas iš skrandžio), kraujas išmatose;

gelta (odos ir akių pageltimas);

odos išopėjimas ir pūslėjimas, dilgėlinė, odos reakcija į saulės šviesą, delnų paraudimas, veido patinimas arba skausmas;

sąnarių patinimas ar sustingimas, kaulų skausmas, veido skausmas, raumenų silpnumas arba sustingimas;

skysčio kaupimasis inkstuose, šlapinimosi padažnėjimas nakties metu, šlapimo nelaikymas, kraujas šlapime, kreatinino kiekio padidėjimas kraujyje (inkstų veiklos sutrikimo požymis);

neįprastas kraujavimas iš makšties;

pabrinkimas (edema), šalčio krėtimas, sustingimas.

Vėžį gydant kapecitabino deriniu su kitais vaistais, kai kuris iš minėto šalutinio poveikio pasireiškia dažniau. Tokio gydymo metu pastebėtas kitoks šalutinis poveikis nurodytas žemiau.

Dažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 žmonių) šalutinis poveikis:

natrio, magnio ar kalcio kiekio sumažėjimas kraujyje, cukraus kiekio padidėjimas kraujyje;

nervų skausmas;

skambėjimas arba zvimbimas ausyse, apkurtimas;

venų uždegimas;

žagsėjimas, balso pokytis;

burnos skausmas arba pakitęs (nenormalus) jutimas joje, žandikaulio skausmas;

prakaitavimas, naktinis prakaitavimas;

raumenų spazmai;

šlapinimosi pasunkėjimas, kraujas arba baltymas šlapime;

injekcijos vietos mėlynės arba reakcija (sukelta tuo pat metu sušvirkšto vaisto).

Retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 1 000 žmonių) šalutinis poveikis:

ašarų latako susiaurėjimas arba blokada (ašarų latako stenozė);

kepenų nepakankamumas;

uždegimas, lemiantis tulžies sekrecijos funkcijos sutrikimą arba obstrukciją (cholestazinis hepatitas);

specifinis elektrokardiogramos pokytis (QT intervalo pailgėjimas);

tam tikros rūšies aritmija (įskaitant skilvelių virpėjimą, polimorfinę skilvelinę paroksizminę tachikardiją ir bradikardiją);

akių uždegimas, sukeliantis akių skausmą ir galbūt regos sutrikimų;

dėl imuninės sistemos pažeidimo pasireiškęs odos uždegimas, sukeliantis rausvas, pleiskanojančias dėmes

inkstų nepakankamumas, pasireiškęs dėl dehidracijos.

Labai retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 000 žmonių) šalutinis poveikis:

sunki odos reakcija, pvz., odos išbėrimas, išopėjimas ir pūslėjimas, kuri gali būti susijusi su burnos, nosies, lyties organų, rankų, kojų ir akių (paraudusios ir sutinusios akys) išopėjimu;

Toksinė leukoencefalopatija.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Capecitabine Actavis

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Capecitabine Actavis sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra kapecitabinas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.

- Veiklioji medžiaga yra kapecitabinas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.

- Pagalbinės medžiagos

Tabletės šerdis: laktozė monohidratas, celiuliozė mikrokristalinė, hipromeliozė, kroskarmeliozės natrio druska ir magnio stearatas.

Tabletės plėvelė: hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), makrogolis 6000 ir raudonasis geležies oksidas (E 172).

Capecitabine Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Capecitabine Actavis 150 mg plėvele dengtos tabletės

Tabletės yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, abipusiai išgaubtos, dengtos plėvele, vienoje jų pusėje yra įspaustas skaitmuo „150/500“, kita pusė yra lygi.

Capecitabine Actavis 150 mg tablečių pakuotėje yra 60 plėvele dengtų tablečių.

Capecitabine Actavis 500 mg tablečių pakuotėje yra 120 plėvele dengtų tablečių.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður,

Islandija

Gamintojaa

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegur 76-78

220 Hafnarfjörður

Islandija

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Actavis Baltics“

Senasis Ukmergės kelias 4

Užubalių k, Avižienių sen.,

LT-14130 Vilniaus r.

Tel: +370 5 260 9615

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-02-12.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .