Cefepime Hospira 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Cefepime Hospira 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Cefepimas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Cefepime Hospira ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Cefepime Hospira

3. Kaip vartoti Cefepime Hospira

4. Galimas šalutinis poveikis

Kaip laikyti Cefepime Hospira

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Kas yra Cefepime Hospira ir kam jis vartojamas

Cefepime Hospira sudėtyje yra veikliosios medžiagos cefepimo (cefepimo dihidrochlorido monohidrato pavidalu). Cefepimas priklauso antibiotikų, vadinamų cefalosporinais, grupei, kurie veikia sunaikindami bakterijas.

Cefepimas yra vartojamas, kai žinoma ar tikimasi, kad infekcija yra sukelta bakterijų, kurios yra jautrios cefepimui. Jis yra vartojamas šių infekcijų gydymui:

krūtinės ląstos infekcinėms ligoms, tokioms kaip pneumonija;

lytinių organų, šlapimo takų ir inkstų infekcinėms ligoms;

odos infekcinėms ligoms;

pilvo ertmės infekcinėms ligoms;

kraujotakos infekcinėms ligoms, sukeltoms bakterijų (bakteremijai);

vaikų galvos ir stuburo smegenų infekcinėms ligoms (meningitui);

infekcinėms ligoms, susijusioms su sumažėjusiu baltųjų kraujo kūnelių kiekiu (neutropenija) gydyti.

Kas žinotina prieš vartojant Cefepime Hospira

Cefepime Hospira vartoti negalima:

jeigu yra alergija cefepimui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasakykite gydytojui, vaistininkui ar slaugei prieš pradėdami vartoti Cefepime Hospira:

jeigu turite problemų su inkstais;

jeigu yra alergija kam nors, kas nėra išvardyta šiame pakuotės lapelyje;

jeigu kada nors turėjote problemų su žarnynu, ypač kolitu (žarnyno uždegimas);

jeigu esate senyvo amžiaus.

Kiti vaistai ir Cefepime Hospira

Pasakykite savo gydytojui ar slaugytojui, jeigu vartojate, neseniai vartojote ar ketinate vartoti kitus vaistus, įskaitant vaistus, įsigytus be recepto ir vaistažolių preparatus. Tai yra svarbu todėl, kad Cefepime Hospira gali turėti įtakos kai kurių kitų vaistų veikimui. Taip pat kai kurie vaistai gali turėti įtakos Cefepime Hospira veikimui.

Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba slaugytojui, jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų:

aminoglikozidus ar kitus antibiotikus (vartojamus infekcijoms gydyti);

antikoaguliantus (vaistus, vartojamus kraujui skystinti).

Taip pat turite pasakyti gydytojui arba slaugytojui, jeigu darėte šlapimo tyrimus dėl gliukozės ar kraujo tyrimus.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu este nėščia ar maitinate krūtimi, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju ar vaistininku prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Kaip vartoti Cefepime Hospira

Cefepime Hospira jums bus suleidžiamas gydytojo arba slaugytojo. Jis bus suleidžiamas jums vienu iš šių būdų:

kaip injekcija į raumenis (pavyzdžiui, į jūsų rankos raumenį);

lėtai švirkščiama į vieną iš Jūsų venų. Tai gali užtrukti 3-5 minutes;

per mažą vamzdelį į vieną iš jūsų venų. Tai vadinama „intravenine infuzija”. Paprastai ji trunka mažiausiai 30 minučių.

Paprastai Cefepime Hospira jums bus leidžiamas 7-10 dienų, priklausomai nuo jūsų infekcinės ligos.

Suaugusiems ir senyviems pacientams

Įprasta dozė yra 500 mg (miligramų) iki 1 g (gramo) kas 12 valandų. Jei sergate sunkia infekcine liga, jūsų gydytojas gali skirti didesnę dozę iki 2 g kas 8 valandas.

Vaikams ir paaugliams

Dozę nustatys gydytojas, priklausomai nuo jūsų kūno svorio.

Vaikams nuo 2 mėnesių ir sveriantiems mažiau nei 40 kg, įprastinė dozė yra 50 mg kilogramui kūno svorio kas 12 valandų. Priklausomai nuo infekcijos tipo ir sunkumo, dozė gali būti skiriama kas 8 valandas.

Vaikams iki 2 mėnesių gali būti skiriama 30 mg kilogramui kūno svorio kas 12 valandų.

Vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, gali būti skiriama suaugusiųjų dozė.

Maksimali dozė vaikams neturi viršyti 2 g kas 8 valandas.

Pacientams, turintiems problemų su inkstais

Jeigu jūs turite problemų su inkstais, jums gali būti skirta mažesnė dozė. Jums gali reikėti atlikti kraujo tyrimus, siekiant patikrinti, ar gaunate jums tinkamą dozę.

Jeigu jums buvo suleista per didelė Cefepime Hospira dozė

Pasakykite savo gydytojui ar slaugytojui, jei manote, kad jums buvo suleista per didelė Cefepime Hospira dozė.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar slaugytoją.

4. Galimi šalutiniai poveikiai

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinius poveikius, nors jie pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkios alerginės reakcijos (retos, gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

Jeigu jums pasireiškė sunki alerginė reakcija, nedelsdami pasakykite gydytojui.

Požymiai gali būti:

staigus veido, gerklės, lūpų ar burnos patinimas. Dėl to gali būti sunku kvėpuoti arba nuryti;

staigus rankų, kojų ir kulkšnių patinimas.

Kiti galimi šalutiniai poveikiai:

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 žmogui iš 10):

teigiami Kumbso testo rezultatai (testas, skirtas nustatyti kai kurias su krauju susijusias problemas).

Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10):

problemos dėl kraujo krešulių susidarymo. Požymiai – nedidelių mėlynių atsiradimas;

anemija, dėl kurios jūs gali pasidaryti išbalęs, jaustis pavargęs ar kiltų dusulys;

venos uždegimas, skausmas arba deginimas suleidimo vietoje;

viduriavimas;

kepenų funkcijos sutrikimai, pavyzdžiui, gelta ir kepenų fermentų aktyvumo pokyčiai kraujyje;

išbėrimas.

Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 100):

burnos pienligė;

makšties infekcijos;

baltųjų kraujo kūnelių kiekio pokytis kraujyje. Požymiais gali būti staiga pakilusi temperatūra (karščiavimas), drebulys, gerklės skausmas;

galvos skausmas;

storosios žarnos uždegimas (gaubtinės). Požymiais gali būti viduriavimas, paprastai su krauju ir gleivėmis, pilvo skausmas ir karščiavimas;

pykinimas ir vėmimas;

dilgėlinė, niežėjimas ir odos paraudimas;

inkstų veiklos sutrikimai (nustatomi kraujo tyrimu);

karščiavimas.

Retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1000):

pienligė;

dūrimo ir dilgčiojimo pojūtis kūne;

galvos svaigimas, su priepuoliais (traukuliais)

dusulys;

pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas;

šalčio pojūtis ir drebulys;

lytinių organų niežėjimas.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

kai kurie specifiniai anemijos tipai (hemolizinė anemija ar aplazinė anemija);

klaidingai teigiami šlapimo tyrimų rezultatai gliukozės kiekiui nustatyti;

sumišimas, haliucinacijos;

sąmonės netekimas, smegenų sutrikimai;

inkstų veiklos sutrikimai;

sunkus odos bėrimas, burnos opos, žaizdos burnoje ir akių skausmas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu . Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Cefepime Hospira

Už šio vaisto laikymą yra atsakingas jūsų gydytojas arba vaistininkas.

Šio vaistinio preparato laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama. Flakonus laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Cefepime Hospira sudėtis

Veiklioji medžiaga yra cefepimas (cefepimo dihidrochlorido monohidrato pavidalu).

Kiekviename flakone yra 1 g cefepimo (cefepimo dihidrochlorido monohidrato pavidalu).

Kiekviename flakone yra 2 g cefepimo (cefepimo dihidrochlorido monohidrato pavidalu).

Pagalbinė medžiaga yra argininas.

Cefepime Hospira išvaizda ir kiekis pakuotėje

Cefepime Hospira yra yra balti ar šviesiai geltoni milteliai, tiekiami stiklo flakonuose.

Prieš tai, kai Cefepime Hospira yra skiriamas pacientui, jis paverčiamas į tirpalą, pridedant sterilaus skysčio į flakoną.

Tuomet iš flakono paimama tinkama dozė. Jis gali būti suleistas pacientui kaip injekcija arba pridedamas į infuzinio tirpalo maišelį, iš kurio jis bus suleidžiamas per mažą vamzdelį į vieną iš jūsų venų.

Cefepime Hospira tiekiamas pakuotėse, kuriose yra 1, 5 ar 10 flakonų. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Hospira UK Limited

Queensway

Royal Leamington Spa

Warwickshire

CV31 3RW

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Hospira UK Limited

Queensway

Royal Leamington Spa

Warwickshire

CV31 3RW

Jungtinė Karalystė

arba

Hospira Enterprises B.V.

Randstad 22-11

1316 BN, Almere

Nyderlandai

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Belgija: Cefepim Hospira 1 g 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie

Bulgarija: Цефепим Хоспира 1 g 2 g прах за инжекционен/инфузионен разтвор

Estija: Cefepime Hospira

Vengrija: Cefepime Hospira 1 g 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Italija: Cefepima Hospira

Latvija: Cefepime Hospira 1 g 2 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

Lietuva: Cefepime Hospira 1 g 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Lenkija: Cefepime Hospira

Portugalija: Cefepima Hospira 1 g 2 g, Pó para Solução Injectável ou Perfusão

Rumunija: Cefepime Hospira 1 g 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Slovėnija: Cefepim Hospira 1 g 2 g – prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Slovakija: Cefepime Hospira 1 g 2 g prášok na injekčný alebo infúzny roztok

Ispanija: Cefepima Hospira 1 g 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2014-05-14

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Cefepime Hospira 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Cefepime Hospira 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Cefepimas

Visą informaciją apie paskyrimą rasite Preparato charakteristikų santraukoje.

Pakuotės

1 g ir 2 g flakonai: 20 ml I tipo skaidraus stiklo flakonas, užkimštas bromobutilo gumos kamščiu ir aliuminio dangteliu.

Flakonuose yra sterilių, baltų arba gelsvų, kristalinių miltelių. Juose taip pat yra arginino.

Vaistinis preparatas tiekiamas dėžutėmis po 1, 5 ar 10 flakonų. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Cefepime Hospira gali būti leidžiamas į veną arba į raumenis.

Paruoštas tirpalas yra nuo šviesiai geltonos iki gintarinės spalvos.

Cefepimo dozavimas ir vartojimo būdas priklauso nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo, patogenų jautrumo, inkstų funkcijos ir paciento bendrosios būklės.

Leisti į veną labiau tinka, jeigu pacientas serga sunkia arba gyvybei pavojinga infekcine liga, ypač jei gali pasireikšti šokas.

Suaugusieji, kurių inkstų funkcija yra normali

Vadovaujantis šia lentele:

Įprastinė gydymo trukmė yra 7 – 10 parų. Sunkesnę infekcinę ligą gali prireikti gydyti ilgiau. Empirinio febrilinės neutropenijos gydymo atveju gydymas paprastai trunka 7 paras arba tol, kol išnyksta neutropenijos simptomai.

Pacientams, sveriantiems < 40 kg, rekomenduojamas dozavimas kaip ir vaikams.

Senyvi pacientai

Nėra būtina koreguoti dozės pacientams, kurių inkstų funkcija yra normali. Tačiau, rekomenduojama koreguoti dozę pacientams su sutrikusia inkstų funkcija (žr. 4.4 skyrių).

Suaugę žmonės, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi

Jeigu inkstų funkcija sutrikusi, cefepimo dozė koreguojama siekiant kompensuoti lėtesnę eliminaciją per inkstus. Rekomenduojama pradinė dozė lengvo ar vidutinio laipsnio inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams yra tokia pati kaip tiems, kurių inkstų funkcija normali. Rekomenduojamos palaikomosios cefepimo dozės suaugusiesiems, sergantiems inkstų nepakankamumu, pateikiamos toliau esančioje lentelėje.

Kai tik bus aiški kreatinino koncentracija serume, gali būti naudojama žemiau esanti formulė (Gault ir Cockcroft), siekiant įvertinti kreatinino klirensą. Kreatinino koncentracija serume turėtų atspindėti stabilią inkstų funkcijos būseną:

Vyrai: Kreatinino klirensas (ml/min) = Svoris (kg) x (140 – amžius)

72 x kreatinino koncentracija serume (mg/dl)

Moterys: 0.85 x apskaičiuota vertė, naudojama formulėje vyrams

Dializuojamiems pacientams

Per 3 hemodializės valandas iš organizmo pašalinama maždaug 68 % iki jos organizme buvusio cefepimo.

Pacientams, kuriems atliekama nepertraukiama ambulatorinė pilvaplėvės dializė, dozė gali būti tokia pati kaip esant normaliai inkstų funkcijai (t. y. 500 mg, 1 g arba 2 g, priklausomai nuo infekcinės ligos sunkumo), tačiau ji vartojama kas 48 val.

Vaikai, kurių inkstų funkcija yra normali

Rekomenduojama įprastinė doze vaikams yra:

Nėra daug patirties su vaikais iki 2 mėnesių amžiaus. Remiantis duomenimis, gautais amžiaus grupėje >2 mėnesių, rekomenduojama, remiantis farmakokinetikos modeliu, kad vaikams tarp 1 ir 2 mėnesių amžiaus reikia švirkšti 30 mg/kg kas 12 valandų arba kas 8 valandas. Cefepimo skyrimas šiems pacientams turi būti atidžiai stebimas.

Vaikams, sveriantiems > 40 kg, taikomos tokios pačios dozės, kaip ir suaugusiems. Dozė, skiriama vaikams, neturėtų viršyti maksimalios paros dozės, skiriamos suaugusiems (2 g kas 8 valandas). Patirtis su injekcijomis į raumenis vaikams yra ribota.

Vaikams, pagrindinis cefepimo eliminacijos būdas yra išsiskyrimas pro inkstus ir šlapimą, dozė turi būti koreguojama vaikams, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi.

50 mg/kg dozė (pacientų nuo 2 mėnesių iki 12 metų amžiaus) ir 30 mg/kg dozė (pacientų, tarp 1 ir 2 mėnesių) yra panaši su 2 g doze suaugusiems.

Rekomenduojamas tas pats vartojimo intervalas, ar tas pats dozės sumažinimas, kuris yra nurodomas suaugusiems su sutrikusia inkstų funkcija.

Pacientai, kurių kepenų funkcija yra sutrikusi

Pacientams, kurių kepenų funkcija yra sutrikusi, dozės koreguoti nebūtina.

Vartojimo instrukcija

Paruoštas tirpalas yra nuo šviesiai geltonos iki gintarinės spalvos.

Vartojimas į veną:

Jei Cefepime Hospira leidžiama į veną, flakono turinys turi būti ištirpinamas 10 ml injekcinio vandens, 50 mg/ml (5 %) arba 100 mg/ml (10 %) gliukozės injekcinio tirpalo, 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekcinio tirpalo, 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekcinio tirpalo kartu su 50 mg/ml (5 %) gliukozės injekciniu tirpalu, Ringerio laktato injekcinio tirpalo, Ringerio laktato injekcinio tirpalo su 50 mg/ml (5 %) gliukozės ar 18,7 mg/ml (M/6) natrio laktato injekciniu tirpalu. Paruoštas tirpalas lėtai per 3-5 min. suleidžiamas tiesiai į veną arba į infuzijos sistemos, kuria infuzuojamas suderinamas intraveninis tirpalas, kaniulę.

Jei preparato infuzuojama į veną, milteliai ištirpinami taip, kaip ruošiant preparatą tiesioginei injekcijai į veną. Reikiamas kiekis paruošto tirpalo suleidžiamas į intraveninės infuzijos talpyklę, kurioje yra suderinamo intraveninio tirpalo. Tirpalas turi būti suleidžiamas per maždaug 30 minučių.

Vartojimas į raumenis:

Paruoškite 1 g Cefepime Hospira tirpalą vartojimui į raumenis, ištirpindami 3 ml injekcinio vandens arba 5 mg/ml (0,5 %) ar 10 mg/ml (1 %) lidokaino hidrochlorido tirpalo.

Cefepime Hospira yra suderinamas su šiais infuziniais tirpalais: steriliu injekciniu vandeniu, 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekciniu tirpalu (su ar be 50 mg/ml (5 %) gliukozės), 50 mg/ml (5 %) ar 100 mg/ml (10 %) gliukozės injekciniu tirpalu, Ringerio laktato injekciniu tirpalu (su ar be 50 mg/ml (5 %)gliukozės), 18,7 mg/ml (M/6) natrio laktato injekciniu tirpalu.

Šioje lentelėje pateikti nurodymai dėl ištirpinimo:

Cefepime Hospira gali būti vartojamas kartu su kitais antibiotikais ar kitais vaistais, jei nėra naudojamas tas pats švirkštas, perfuzijai skirtas buteliukas ar ta pati injekcijai skirta vieta. Cefepime Hospira tirpalas yra suderinamas su amikacinu, ampicilinu, klindamicinu, heparinu, kalio chloridu, teofilinu.

Po ištirpinimo, kaip ir kiti cefalosporinai, tirpalas gali tapti gelsvas, tačiau tai nesumažina preparato veiksmingumo. Tirpalas gali būti vartojamas tik tada, kai jis yra skaidrus ir jame nėra dalelių.

Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Nesuderinamumas

Dėl fizikinio arba cheminio nesuderinamumo Cefepime Hospira tirpalų negalima maišyti su šiais antibiotikais: metronidazolu, vankomicinu, gentamicinu, tobramicinu ir netilmicinu. Jei būtinas kombinuotasis gydymas, preparatus reikia leisti atskirai.

Tinkamumo laikas

Neatidarytas

2 metai

Po pirmojo atidarymo

Atidarius, preparatas turi būti vartojamas nedelsiant.

Paruoštas preparatas:

Kai vartojamas į raumenis

Injekcinis vanduo:

Cheminiu ir fizikiniu požiūriu preparatas išlieka stabilus 12 valandų, jei jis laikomas 15°C -25 °C temperatūroje ar 7 dienas ne aukštesnėje kaip 2°C -8 °C temperatūroje.

5 mg/ml (0,5 %) ar 10 mg/ml (1 %) lidokaino hidrochlorido tirpalas:

Cheminiu ir fizikiniu požiūriu preparatas išlieka stabilus 24 valandas, jei jis laikomas 15°C -25 °C temperatūroje ar 7 dienas ne aukštesnėje kaip 2°C -8 °C temperatūroje.

Kai vartojamas į veną

Injekcinis vanduo, 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekcinis tirpalas (su ar be 50 mg/ml (5 %) gliukozės), 50 mg/ml (5 %) ar 100 mg/ml (10 %) gliukozės injekcinis tirpalas, Ringerio laktato injekcinis tirpalas (su ar be 50 mg/ml (5 %) gliukozės), 18,7 mg/ml (M/6) natrio laktato injekcinis tirpalas.

Cheminiu ir fizikiniu požiūriu preparatas išlieka stabilus 24 valandas, jei jis laikomas 15°C -25 °C temperatūroje ar 7 dienas ne aukštesnėje kaip 2°C -8°C temperatūroje.

Mikrobiologiniu požiūriu preparatą būtina vartoti nedelsiant. Jei jis nepavartojamas nedelsiant, tai už laikymo trukmę ir sąlygas prieš vartojimą atsako vartotojas, ir paprastai laikymo trukmė neturėtų viršyti 24 valandų esant 2 °C -8 °C temperatūrai, nebent ištirpinimas buvo atliktas esant kontroliuojamoms ir patvirtintoms aseptinėms sąlygoms.

Specialios laikymo sąlygos

Šio vaistinio preparato laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama. Flakonus laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.