Detali informacija apie Cervarix 20 µg/20 µg/50 µg

Veiklioji medžiaga: 16-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas/18-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas/Pagalbinė (adjuvantine) medžiaga AS04, adsorbuota

Veikliosios medžiagos koncentracija: 20 µg/20 µg/50 µg

Vartojimo būdas: leisti į raumenis

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: 0,5 ml N1, 0,5 ml N10, 0,5 ml N100

Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: J07BM02

Pakuotės tipas: flakonas

Dozuotė pakuotėje: 0,5 ml N1

Vaisto stadija: Registruotas 2007-09-20 EU/1/07/419/001

Registruotojas: GlaxoSmithKline Biologicals s.a..

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Belgija