Detali informacija apie Cervarix 20 µg/20 µg/50 µg

Veiklioji medžiaga: 16-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas/18-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas/Pagalbinė (adjuvantine) medžiaga AS04, adsorbuota

Veikliosios medžiagos koncentracija: 20 µg/20 µg/50 µg

Vartojimo būdas: leisti į raumenis

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: 0,5 ml ir adata N1, 0,5 ml ir 2 adatos N1, 0,5 ml ir 10 adatų N10 , 0,5 ml ir 20 adatų N10, 0,5 ml N1 , 0,5 ml N10

Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: J07BM02

Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas

Dozuotė pakuotėje: 0,5 ml ir adata N1

Vaisto stadija: Registruotas 2007-09-20 EU/1/07/419/004

Registruotojas: GlaxoSmithKline Biologicals s.a..

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Belgija