Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
Dorzolamidas / Timololis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Dorzolamide/Timolol Teva ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Dorzolamide/Timolol Teva
3. Kaip vartoti Dorzolamide/Timolol Teva
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Dorzolamide/Timolol Teva
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Dorzolamide/Timolol Teva ir kam jis vartojamas
Dorzolamide/Timolol Teva sudėtyje yra du vaistiniai preparatai: dorzolamidas ir timololis.
Dorzolamidas priklauso vaistų, vadinamų karboanhidrazės inhibitoriais, grupei, timololis – vaistų, vadinamų beta adrenoreceptorius blokuojančiomis medžiagomis, grupei. Šie vaistai skirtingais būdais mažina padidėjusį akispūdį.
Dorzolamide/Timolol Teva vartojamas padidėjusiam akispūdžiui mažinti gydant glaukomą, jeigu vartojamų beta adrenoreceptorių blokatorių akių lašų poveikis yra nepakankamas.
2. Kas žinotina prieš vartojant Dorzolamide/Timolol Teva
Dorzolamide/Timolol Teva akių lašų (tirpalo) vartoti negalima:
jeigu yra alergijadorzolamido hidrochloridui, timololio maleatui, beta adrenoreceptorių blokatoriams ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu dabar sergate arba kada nors anksčiau esate sirgęs tokia kvėpavimo organų liga kaip astma ar sunkiu lėtiniu obstrukciniu bronchitu (sunkia plaučių liga, kuri gali sukelti švokštimą, kvėpavimo pasunkėjimą ir/arba ilgalaikį kosulį);
jeigu jūsų širdies ritmas yra retas, yra širdies nepakankamumas arba širdies ritmo sutrikimai (nereguliarus širdies plakimas);
jeigu yra sunki inkstų liga arba anksčiau sirgote inkstų akmenlige;
jeigu Jūsų kraujyje padidėjęs rūgščių kiekis dėl padidėjusio chloridų susidarymo (hiperchloreminė acidozė).
Jeigu abejojate, ar turėtumėte vartoti Dorzolamide/Timolol Teva, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Dorzolamide/Timolol Teva. Įspėkite savo gydytoją apie medicinines arba akių problemas, kurias turite arba kurių yra buvę anksčiau, ypač jeigu yra:
Koronarinė širdies liga (simptomai gali būti krūtinės skausmas arba tempimas, dusulys arba smaugimo jausmas), širdies nepakankamumas, žemas kraujospūdis
Širdies ritmo sutrikimai, tokie kaip retas širdies plakimas
Kvėpavimo problemos, astma arba lėtinė obstrukcinė plaučių liga (plaučių liga, kuri gali sukelti švokštimą, pasunkėjusį kvėpavimą ir/arba ilgalaikį kosulį)
Kraujotakos susilpnėjimo liga (tokia kaip Reino (Raynaud) liga arba Raynaud sindromas)
Diabetas, kadangi timololis gali užmaskuoti sumažėjusio cukraus kiekio kraujyje požymius ir simptomus (hipoglikemiją)
Padidėjęs skydliaukės aktyvumas, kadangi timololis gali užmaskuoti požymius ir simptomus.
Jūs taip pat privalote pasakyti gydytojui apie bet kokias alergines reakcijas, įskaitant išbėrimą, veido, lūpų, liežuvio ir/arba gerklės patinimą, dėl ko gali pasunkėti kvėpavimas arba rijimas.
Pasakykite gydytojui, jeigu Jums yra raumenų silpnumas arba nustatyta generalizuota miastenija.
Jeigu Jums bus atliekama operacija ir Jūs vartojate Dorzolamide/Timolol Teva, pasakykite gydytojui, kadangi timololis gali pakeisti kai kurių vaistų, vartojamų anestezijos metu, veikimą.
Jei Jums atsirado kokių nors akių dirginimo požymių, paraudo akys, patino vokai, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Jei jūs įtariate, kad Dorzolamide/Timolol Teva sukelia alerginę reakciją arba yra šiam vaistui padidėjęs jautrumas (pvz.: odos išbėrimas, paraudimas arba akių niežėjimas), nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Pasakykite gydytojui, jeigu jums prasideda akių infekcija, pažeidžiate akį, jums bus daroma akių operacija arba atsiranda kitų reakcijų ar pablogėja ligos simptomai.
Kai Dorzolamide/Timolol Teva lašinama ant akių, jis gali paveikti visą organizmą.
Jei nešiojate kontaktinius lęšius, prieš šio vaisto vartojimą jūs turite pasitarti su gydytoju (žr. toliau skyrių „Dorzolamide/Timolol Teva sudėtyje yra benzalkonio chlorido“).
Vartojimas vaikams
Šio vaisto vartojimo kūdikiams ir vaikams patirtis yra ribota.
Vartojimas senyviems pacientams
Klinikinių dorzolamido ir timololio derinio tyrimų metu nustatyta, kad poveikis senyviems ir jauniems pacientams labai panašus.
Vartojimas pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi
Pasakykite gydytojui apie visus kepenų veiklos sutrikimus, kurie jums nustatyti dabar arba pasireiškė anksčiau.
Kiti vaistai ir Dorzolamide / Timolol Teva
Dorzolamide/Timolol Teva gali daryti įtaką kitų vartojamų vaistų veikimui arba gali būti paveiktas kitų vartojamų vaistų, įskaitant kitus į akį vartojamus vaistus glaukomos gydymui. Pasakykite gydytojui, jeigu Jūs vartojate ar planuojate vartoti vaistų kraujospūdžio mažinimui, širdies ligoms arba diabetui gydyti . Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, įskaitant akių lašus bei vaistus, įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai ypač svarbu, jeigu Jūs:
jūs vartojate kraujospūdį mažinančių vaistų arba vaistų nuo širdies ligų (tokių kaip kalcio kanalų blokatoriai, beta adrenoreceptorių blokatoriai arba digoksinas);
vartojate vaistų sutrikusiam arba nereguliariam širdies ritmui gydyti: kalcio kanalų blokatorius, beta adrenoreceptorių blokatorius, chinidiną (jis taip pat gali būti vartojamas tam tikrų maliarijos rūšių gydymui) arba digoksiną;
vartojate kitų akių lašų, kurių sudėtyje yra beta adrenoreceptorių blokatorių;
vartojate kitų karboanhidrazės inhibitorių, tokių kaip acetazolamidas;
vartojate monoaminooksidazės (MAO) inhibitorių depresijos gydymui;
vartojate parasimpatomimetinių vaistų, kurių gali būti skirta jūsų šlapinimuisi palengvinti. Tam tikros grupės vaistai, kurie kartais vartojami normaliems žarnų judesiams atstatyti, taip pat yra parasimpatomimetiniai vaistai;
vartojate narkotines medžiagas , tokias kaip morfinas, vidutinio arba stipraus skausmo gydymui;
vartojate vaistus nuo cukrinio diabeto;
vartojate vaistus depresijai gydyti, tokius kaip fluoksetinas arba paroksetinas.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Nevartokite Dorzolamide/Timolol Teva nėštumo metu, išskyrus atvejus, kai gydytojas nusprendžia, kad tai neabejotinai būtina. Pasakykite savo gydytojui, jeigu esate nėščia ar planuojate pastoti.
Žindymo laikotarpis
Nevartokite Dorzolamide/Timolol Teva, jei žindote kūdikį. Timololio gali patekti į motinos pieną. Pasakykite savo gydytojui, kad esate žindyvė ar ketinate žindyti kūdikį.
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Vartojant Dorzolamide/Timolol Teva galimas šalutinis poveikis, toks kaip vaizdo ryškumo sumažėjimas, kuris gali paveikti jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų tol, kol nepasijusite gerai arba regėjimas taps normalus.
Dorzolamide/Timolol Teva sudėtyje yra benzalkonio chlorido
Dorzolamide/Timolol Teva sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris gali dirginti akis. Venkite kontakto su minkštaisiais kontaktiniais lęšiais. Svarbu, kad prieš lašinant vaisto, išsiimtumėte kontaktinius lęšius. Juos galima vėl įsidėti po lašinimo praėjus ne mažiau kaip 15 minučių. Tai jums gali paaiškinti jūsų gydytojas. Žinoma, kad benzalkonio chloridas keičia minkštųjų kontaktinių lęšių spalvą.
3. Kaip vartoti Dorzolamide / Timolol Teva
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.
Tinkamą dozę ir vartojimo trukmę nustatys Jūsų gydytojas.
Rekomenduojama dozė yra vienas lašas į pažeistą akį (-is) iš ryto ir vakare.
Jeigu Dorzolamide/Timolol Teva vartojate kartu su kitais akių lašais, tarp skirtingų vaistų lašinimo turi būti ne trumpesnė kaip 10 minučių pertrauka.
Nekeiskite vaisto dozės, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju.
Neleiskite buteliuko antgaliui liesti akies ar aplink ją esančios zonos. Akių lašai gali būti užkrėsti bakterijomis, galinčiomis sukelti akių infekcinę ligą, kuri gali labai pažeisti akis, dėl to galima net apakti. Siekiant išvengti galimo buteliuko užkrėtimo, prieš naudodami vaistą nusiplaukite rankas ir jo antgalį saugokite nuo kontakto su bet kokiu paviršiumi.
Jei manote, kad vaistinis preparatas gali būti užterštas bakterijomis arba jei jums atsirado akių infekcijos požymių, nedelsiant pasitarkite su gydytoju, ar galima toliau vartoti šiame buteliuke esančius vaistus.
Vartojimo instrukcija
Vaistus jums gali būti lengviau vartoti stebint tai veidrodyje.
1. Prieš atidarydami buteliuką pirmą kartą, įsitikinkite, ar nesugadintas ant nepradėto buteliuko kaklelio esantis pirmojo atidarymo kontrolės ženklas.
2. Atsukite buteliuko dangtelį.
3. Atloškite galvą atgal ir patraukite apatinį voką šiek tiek žemyn taip, kad tarp voko ir akies susiformuotų kišenė:
4. Apverskite buteliuką ir jį švelniai spauskite, kol vienas lašas, kaip nurodyta gydytojo, įlašės į jūsų akį. LAŠINTUVO GALIUKU NEPRISILIESKITE PRIE SAVO AKIES AR VOKO.
5. Pakartokite 3 ir 4 veiksmus su kita akimi, jeigu taip daryti nurodė Jūsų gydytojas.
6. Panaudoję buteliuką vėl uždarykite tvirtai užsukdami dangtelį.
7. Lašintuvo antgalis skirtas išankstiniam lašų dozavimui, todėl jo angos didinti negalima.
Pavartoję Dorzolamide/Timolol Teva, pirštu prispauskite akies kampą prie nosies (taip, kaip parodyta žemiau esančiame paveikslėlyje) 2 minutėms. Tai padės timololiui nepatekti į visą kūną.
Ką daryti pavartojus per didelę Dorzolamide/Timolol Teva dozę?
Jei įlašinote į savo akį per daug lašų arba bet kokį buteliuke esančio tirpalo kiekį nurijote, tarp įvairių požymių, jums gali atsirasti apsvaigimas, pasunkėti kvėpavimas, atsirasti galvos skausmas, galite pajusti, jog jūsų širdis plaka rečiau, gali pasireikšti pykinimas arba nuovargis. Nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Dorzolamide/Timolol Teva
Svarbu tiksliai vartoti vaistą kaip nurodė gydytojas. Praleidus dozę, ją reikia suvartoti kiek galima greičiau. Jeigu beveik atėjo laikas vartoti kitą dozę, praleiskite nesuvartotą dozę ir toliau vaisto vartokite taip, kaip paskirta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Dorzolamide/Timolol Teva
Jeigu norite nutraukti vaisto vartojimą, pasitarkite su gydytoju. Niekada nenutraukite vaisto vartojimo staiga, nes tai gali pabloginti ligos simptomus, ypač tuomet, kai sergate širdies vainikinių kraujagyslių ligomis arba jei yra padidėjusi skydliaukės funkcija.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jūs galite ir toliau vartoti vaistą, išskyrus sunkių nepageidaujamų reakcijų atvejus. Jeigu abejojate, pasikalbėkite su gydytoju arba vaistininku. Nenutraukite Dorzolamide/Timolol Teva vartojimo nepasitarę su gydytoju.
Jei jums atsiranda alerginių reakcijų, įskaitant dilgėlinę, veido, lūpų, liežuvio ir (arba) ryklės patinimą, kuris gali apsunkinti kvėpavimą arba rijimą, nutraukite Dorzolamide/Timolol Teva vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Buvo pranešimų apie šiuos Dorzolamide/Timolol Teva arba vienos iš jo sudedamųjų dalių šalutinius poveikius, pasireiškusius arba klinikinių tyrimų metu, arba vaistui patekus į rinką.
Labai dažni: gali pasitaikyti daugiau negu 1 iš 10 žmonių
Deginimo ir dilginimo pojūtis akyse), skonio pakitimas
Dažni: gali pasitaikytirečiau kaip 1 iš 10 žmonių
Akies (-ių) ir aplink ją (jas) esančios zonos paraudimas, akies (-ių) ašarojimas ar niežėjimas, ragenos erozija (priekinio akies obuolio dangalo pažeidimai), akies (-ių) ir aplink ją esančios zonos patinimas ir (arba) sudirginimas, svetimkūnio pojūtis akyje, ragenos jautrumo sumažėjimas (nesuvokimas, kad kažkas pateko į akį ir skausmo nejutimas), akies skausmas, akių sausumas, neryškus matymas, galvos skausmas, sinusitas (tempimo ar pilnumo jausmas nosyje), pykinimas, silpnumas/nuovargis.
Nedažni: gali pasitaikyti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių
Svaigulys, depresija, akies rainelės uždegimas, regėjimo sutrikimai, įskaitant refrakcijos pokyčius (kai kuriais atvejais dėl vyzdį siaurinančio gydymo nutraukimo), retas širdies plakimas, alpimas, pasunkėjęs kvėpavimas (dispnėja), nevirškinimas ir inkstų akmenligė (dažnai pasižyminti staigiais skausmingais, spazmiškais nugaros arba šono, kirkšnies arba pilvo priepuoliais).
Reti: gali pasitaikyti rečiau kaip 1iš 1000 žmonių
Sisteminė raudonoji vilkligė (imuninės sistemos liga, galinti sukelti vidaus organų uždegimą), tirpimo ar dilgčiojimo pojūtis rankose ar pėdose (lyg smeigtuko ar adatėlių), sunkumas užmigti (nemiga), košmariški sapnai, atminties sutrikimas, generalizuotos miastenijos (raumenų sutrikimas) simptomų ir požymių sustiprėjimas, lytinio potraukio sumažėjimas, insultas, laikina trumparegystė, kuri nutraukus gydymą gali pranykti, sluoksnio, esančio po tinklaine, kuriame yra kraujagyslės, atšoka (po filtruojamosios chirurginės operacijos), dėl kurios gali atsirasti neryškus matymas, vokų nusileidimas (akis ne visiškai užsimerkia), dvejinimasis akyse, traiškanos ant akies voko susidarymas, ragenos patinimas (su matymo sutrikimo simptomais), žemas akispūdis, ūžesyss ausyse, žemas kraujospūdis, širdies ritmo ir greičio pokytis, stazinis širdies nepakankamumas (širdies liga, kai dėl skysčio susilaikymo pasunkėja kvėpavimas, patinsta pėdos ir kojos), edema (skysčių kaupimasis), smegenų išemija (sumažėjęs kraujo patekimas į smegenis), krūtinės skausmas, palpitacijos (greitesnis ir (arba) nereguliarus širdies plakimas), širdies smūgis, Raynaud‘o fenomenas, rankų ir pėdų patinimas ar šaltumas bei sulėtėjusi kraujotaka rankose ir kojose, kojų mėšlungis ir (arba) kojų skausmas vaikštant (šlubčiojimas), dusulys, dusulio jausmas, varvanti arba užsikimšusi nosis, kraujavimas iš nosies, bronchų spazmas, sukeliantis kvėpavimo pasunkėjimą, kosulys, gerklės sudirginimas, burnos sausumas, viduriavimas, kontaktinis dermatitas, nuplikimas, odos išbėrimas sidabro atspalviu (į žvynelinę panašus bėrimas), Peyronie liga (dėl kurios vyrams gali sulinkti varpa), alerginės reakcijos, tokios kaip išbėrimas, dilgėlinė, niežėjimas, retais atvejais galimas lūpų, akių ir burnos patinimas, švokštimas ar sunkios odos reakcijos (Stivenso - Džonsono [Stevens-Johnson] sindromas, toksinė epidermio nekrolizė).
Kaip ir kiti vaistai, vartojami ant akių, timololis yra absorbuojamas į kraują. Tai gali sukelti tokius pat šalutiniu poveikius, kurie pastebėti beta-adrenoreceptorių blokatorius vartojant per burną. Šių šalutinių poveikių dažnumas po vietinio vartojimo ant akių yra retesnis, negu, pavyzdžiui, vaistą vartojant per burną arba jį injekuojant. Žemiau išvardinti šalutiniai poveikiai apima ir poveikius, pastebėtus beta-adrenoreceptorių blokatorių vartojant akių ligų gydymui.
Dažnis nežinomas: negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis
Mažas gliukozės kiekis kraujyje, širdies nepakankamumas, tam tikras širdies ritmo sutrikimas, pilvo skausmas, vėmimas, raumenų skausmas, nesusijęs su mankšta, lytinės funkcijos sutrikimas, dusulys, svetimkūnio pojūtis akyje (jausmas, kad kažkas yra akyje).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Dorzolamide / Timolol Teva
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti žemesnėje kaip 30 C temperatūroje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
Neperpilkite Dorzolamide/Timolol Teva į kitą talpyklę, nes gali susimaišyti arba užsiteršti.
Po buteliuko pirmojo atidarymo Dorzolamide/Timolol Teva galima vartoti ne ilgiau kaip 28 dienas. Po to visą nesuvartotą tirpalą sunaikinti.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Dorzolamide/Timolol Teva sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra dorzolamidas ir timololis. Viename ml yra 20 mg dorzolamido (22,26 mg dorzolamido hidrochlorido pavidalu) ir 5 mg timololio (6,83 mg timololio maleato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos yra hidroksietilceliuliozė, manitolis, natrio citratas dihidratas, natrio hidroksidas (pH koregavimui) ir injekcinis vanduo. Benzalkonio chloridas (0,075 mg/ml) yra pridėtas kaip konservantas.
Dorzolamide/Timolol Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje
Bespalvis, skaidrus, klampus, be matomų dalelių tirpalas, kurio pH 5,2-5,7 ir osmoliališkumas 242-323 mosmol/kg, supakuotas į baltos spalvos buteliuką su baltu lašintuvu ir geltonu dangteliu su pirmojo atidarymo metu nuplėšiamu žiedu.
Kiekviename buteliuke yra 5 ml tirpalo. Pakuočių dydžiai: 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml ir 6 x 5 ml. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
Gamintojas
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Táncsics Mihály út 82
H-2100 Gödöllő
Vengrija
arba
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne
East Sussex, BN22 9AG
Jungtinė Karalystė
arba
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
arba
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-StraBe 3
89143 Blaubeuren-Weiler
Vokietija
arba
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB „Sicor Biotech“
Molėtų pl. 5
LT-08409 Vilnius
Tel.+370 5 266 02 03
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija: Dorzoratio comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen; Belgija: Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml oogdrupels, oplossing; Čekija: Dorzolamid/Timolol-Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml, očni kapky, roztok; Didžioji Britanija: Dorzolamide/Timolol 20 mg/ml + 5 mg/ml Eye Drops, Solution; Danija: Dorzolamid-ratiopharm comp. Augentropfen Dorzolamid 20 mg/ml + Timolol 5 mg/ml; Estija: Dorzolamide/Timolol Teva; Graikija: Dorzolamide HCl/Timolol Maleate Teva 2/0,5% Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα; Ispanija: Dorzolamida/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución; Italija: Dorzolamide/Timololo Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione; Latvija: Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/5 mg/ml, acu pilieni, šķīdums; Lenkija: Dotiteva; Nyderlandai: Dorzolamide/Timolol 20/5 mg PCH, oogdruppels, oplossing; Norvegija: Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning; Prancūzija: Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5mg/ml, collyre en solution; Portugalija: Timolol + Dorzolamida Teva, 5 mg/ml + 20 mg/ml, Colírio, Solução; Rumunija: Dorzolamidă /Timolol Teva 20 mg/5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie; Suomija: Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos; Švedija: Dortiva, 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning; Vokietija: Dorzolamid/Timolol “Teva”.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-09-05
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
