Search

Fluad Tetra 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA injekcinė suspensija užpildytame švirkšte 0,5 ml su adata N1

Fluad Tetra sudėtyje yra: Į A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A/Victoria/4897/2022 IVR‐238)/Į A/Darwin/9/2021 (H3N2) panašios padermės (A/Darwin/6/2021 IVR-227)/B/Austria/1359417/2021 panaši padermė (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)/Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės (B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B) - 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA injekcinė suspensija užpildytame švirkšte. Preparatas skirtas vartoti leisti į raumenis. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro 0,5 ml su adata N1, 0,5 ml be adatos N1, 0,5 ml su adata N10, 0,5 ml be adatos N10 užpildytas švirkštas

Turinys

Detali informacija apie Fluad Tetra 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA

 

Veiklioji medžiaga: Į A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A/Victoria/4897/2022 IVR‐238)/Į A/Darwin/9/2021 (H3N2) panašios padermės (A/Darwin/6/2021 IVR-227)/B/Austria/1359417/2021 panaši padermė (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)/Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės (B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)

Veikliosios medžiagos koncentracija: 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA

Vartojimo būdas: leisti į raumenis

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: 0,5 ml su adata N1, 0,5 ml be adatos N1, 0,5 ml su adata N10, 0,5 ml be adatos N10

Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: J07BB02

Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas

Dozuotė pakuotėje: 0,5 ml su adata N1

Vaisto stadija: Registruotas 2020-05-20 EU/1/20/1433/001

Registruotojas: Seqirus Netherlands B.V..

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Nyderlandai

Informacinis lapelis: informacija pacientui

Fluad Tetra sudėtyje yra: Į A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A/Victoria/4897/2022 IVR‐238)/Į A/Darwin/9/2021 (H3N2) panašios padermės (A/Darwin/6/2021 IVR-227)/B/Austria/1359417/2021 panaši padermė (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)/Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės (B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B) – 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA injekcinė suspensija užpildytame švirkšte. Preparatas skirtas vartoti leisti į raumenis. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro 0,5 ml su adata N1, 0,5 ml be adatos N1, 0,5 ml su adata N10, 0,5 ml be adatos N10 užpildytas švirkštas
Informacija apie preparatą paskutinį kartą atnaujinta iš duomenų bazės 2024-03-23

Turinys

PULSOKSIMETRAS

14,99€

Kraujospūdžio
matuoklis

26,70€