Search

Flucelvax Tetra 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA injekcinė suspensija užpildytame švirkšte 0,5 ml be adatos N10

Flucelvax Tetra sudėtyje yra: Į A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A/Georgia/12/2022 CVR-167)/Į A/Darwin/6/2021 (H3N2) panašios padermės (A/Darwin/11/2021, pirmapradis tipas/Į B/Austria/1359417/2021 panašios padermės (B/Singapore/WUH4618/2021, pirmapradis tipas/Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, pirmapradis tipas - 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA injekcinė suspensija užpildytame švirkšte. Preparatas skirtas vartoti leisti į raumenis. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro 0,5 ml be adatos N10, 0,5 ml, su adata N1, 0,5 ml su adata N10, 0,5 ml be adatos N1 užpildytas švirkštas

Turinys

Detali informacija apie Flucelvax Tetra 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA

 

Veiklioji medžiaga: Į A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A/Georgia/12/2022 CVR-167)/Į A/Darwin/6/2021 (H3N2) panašios padermės (A/Darwin/11/2021, pirmapradis tipas/Į B/Austria/1359417/2021 panašios padermės (B/Singapore/WUH4618/2021, pirmapradis tipas/Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, pirmapradis tipas

Veikliosios medžiagos koncentracija: 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA

Vartojimo būdas: leisti į raumenis

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: 0,5 ml be adatos N10, 0,5 ml, su adata N1, 0,5 ml su adata N10, 0,5 ml be adatos N1

Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: J07BB02

Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas

Dozuotė pakuotėje: 0,5 ml be adatos N10

Vaisto stadija: Registruotas 2018-12-12 EU/1/18/1326/001

Registruotojas: Seqirus Netherlands B.V..

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Nyderlandai

Informacinis lapelis: informacija pacientui

Flucelvax Tetra sudėtyje yra: Į A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 panašios padermės (A/Georgia/12/2022 CVR-167)/Į A/Darwin/6/2021 (H3N2) panašios padermės (A/Darwin/11/2021, pirmapradis tipas/Į B/Austria/1359417/2021 panašios padermės (B/Singapore/WUH4618/2021, pirmapradis tipas/Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, pirmapradis tipas – 15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA/15 µg HA injekcinė suspensija užpildytame švirkšte. Preparatas skirtas vartoti leisti į raumenis. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro 0,5 ml be adatos N10, 0,5 ml, su adata N1, 0,5 ml su adata N10, 0,5 ml be adatos N1 užpildytas švirkštas
Informacija apie preparatą paskutinį kartą atnaujinta iš duomenų bazės 2024-03-23

Turinys

PULSOKSIMETRAS

14,99€

Kraujospūdžio
matuoklis

26,70€