Search

HBVAXPRO 10 µg injekcinė suspensija užpildytame švirkšte 1 ml N1 (be adatos)

HBVAXPRO sudėtyje yra: Hepatito B viruso paviršinis (rDNR) antigenas (HbsAg) - 10 µg injekcinė suspensija užpildytame švirkšte. Preparatas skirtas vartoti leisti į raumenis. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro 1 ml N1 (be adatos), 1 ml N10 (be adatos) , 1 ml N1 (su atskira adata), 1 ml N10 (su atskira adata), 1 ml N1 (su 2 atskirom adatom), 1 ml N10 (su 2 atskirom adatom) , 1 ml N20 (su 2 atskirom adatom) užpildytas švirkštas

Turinys

Detali informacija apie HBVAXPRO 10 µg

 

Veiklioji medžiaga: Hepatito B viruso paviršinis (rDNR) antigenas (HbsAg)

Veikliosios medžiagos koncentracija: 10 µg

Vartojimo būdas: leisti į raumenis

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: 1 ml N1 (be adatos), 1 ml N10 (be adatos) , 1 ml N1 (su atskira adata), 1 ml N10 (su atskira adata), 1 ml N1 (su 2 atskirom adatom), 1 ml N10 (su 2 atskirom adatom) , 1 ml N20 (su 2 atskirom adatom)

Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: J07BC01

Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas

Dozuotė pakuotėje: 1 ml N1 (be adatos)

Vaisto stadija: Registruotas 2001-04-27 EU/1/01/183/011

Registruotojas: Merck Sharp & Dohme B.V..

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Nyderlandai

Informacinis lapelis: informacija pacientui

HBVAXPRO sudėtyje yra: Hepatito B viruso paviršinis (rDNR) antigenas (HbsAg) – 10 µg injekcinė suspensija užpildytame švirkšte. Preparatas skirtas vartoti leisti į raumenis. Receptinis preparatas. Pakuotę sudaro 1 ml N1 (be adatos), 1 ml N10 (be adatos) , 1 ml N1 (su atskira adata), 1 ml N10 (su atskira adata), 1 ml N1 (su 2 atskirom adatom), 1 ml N10 (su 2 atskirom adatom) , 1 ml N20 (su 2 atskirom adatom) užpildytas švirkštas
Informacija apie preparatą paskutinį kartą atnaujinta iš duomenų bazės 2024-03-23

Turinys

PULSOKSIMETRAS

14,99€

Kraujospūdžio
matuoklis

26,70€