Detali informacija apie IBRANCE 125 mg
Veiklioji medžiaga: Palbociklibas
Veikliosios medžiagos koncentracija: 125 mg
Vartojimo būdas: vartoti per burną
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: N21 (PVC/OPA/alu/PVC/alu), N63, N21 (PVC/OPA/Al/PVC/Al) dėklo kortelėje
Vaistinio preparato pogrupis: Cheminis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: L01EF01
Pakuotės tipas: lizdinė plokštelė
Dozuotė pakuotėje: N21 (PVC/OPA/alu/PVC/alu)
Vaisto stadija: Registruotas 2016-11-09 EU/1/16/1147/014
Registruotojas: Pfizer Europe MA EEIG.
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Belgija
