Ibuprofen Actavis 50 mg geriamoji suspensija paketėlyje
Ibuprofen Actavis 100 mg geriamoji suspensija paketėlyje
Ibuprofen Actavis 150 mg geriamoji suspensija paketėlyje
Ibuprofen Actavis 200 mg geriamoji suspensija paketėlyje
Ibuprofen Actavis 300 mg geriamoji suspensija paketėlyje
Ibuprofenas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Pagal pakuotės lapelyje pateiktą informaciją vaistas skirtas vartoti vaikui, tačiau jeigu esate suaugusysis, ketinantis vartoti šį vaistą, šiame lapelyje pateikta informacija tinka ir Jums.
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui arba Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Ibuprofen Actavis ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Ibuprofen Actavis
3. Kaip vartoti Ibuprofen Actavis
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Ibuprofen Actavis
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Ibuprofen Actavis ir kam jis vartojamas
Ibuprofen Actavis sudėtyje yra ibuprofeno, kuris priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupei. Ibuprofen Actavis malšina skausmą, patinimą (uždegimą) ir mažina karščiavimą.
Ibuprofen Actavis skirtas vartoti kūdikiams nuo 3 mėn. ir vyresniems vaikams, sveriantiems daugiau nei 5 kg.
Vaistas gali būti vartojamas lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo, pvz., ryklės (gerklės) skausmo, dantenų skausmo, danties skausmo, galvos skausmo, nedidelio skausmo ir patempimo skausmo malšinimui. Jei rekomenduoja gydytojas, vaistas taip pat gali būti vartojamas lengvam ir vidutiniam ausies skausmui malšinti.
Ibuprofen Actavis taip pat gali būti vartojamas peršalimo ir gripo simptomams palengvinti bei karščiavimui sumažinti, įskaitant karščiavimą po vakcinacijos.
2. Kas žinotina prieš vartojant Ibuprofen Actavis
Ibuprofen Actavis negalima duoti vaikui:
- jeigu yra alergija ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu pavartojus acetilsalicilo rūgštį ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), kada nors buvo pasireiškusi reakcija (pvz., astma, sloga, išbėrimas, veido, liežuvio, lūpų ar gerklų patinimas);
jeigu yra skrandžio opa, perforacija ar kraujavimas, arba tai buvo pasireiškę du ar daugiau kartų;
pavartojus nesteroidinių priešuždegiminių vaistų (NVNU), pasireiškė perforacija ar kraujavimas iš opų (Jūsų vaiką gali pykinti, jis gali vemti krauju arba tamsiomis dalelėmis, kurios atrodo kaip kavos tirščiai, išmatose yra kraujo arba išmatos yra juodos spalvos);
yra sunkus inkstų, širdies ar kepenų nepakankamumas;
yra kraujavimo riziką didinanti būklė;
Ibuprofen Actavis negalima vartoti paskutinius 3 nėštumo mėnesius.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Ibuprofen Actavis.
Tai ypač svarbu, jeigu:
Jūsų vaikas serga arba anksčiau sirgo astma ar kitomis alerginėmis ligomis;
Jūsų vaikas turi arba anksčiau turėjo inkstų, kepenų ar širdies sutrikimų;
Jūsų vaikui trūksta skysčių, nes atsiranda inkstų ligų rizika;
Jūsų vaikui yra jungiamojo audinio sutrikimas, toks kaip SRV (sisteminė raudonoji vilkligė);
Jūsų vaikui yra lėtinė uždegiminė žarnos liga, tokia kaip Krono liga ar opinis kolitas;
Jūsų vaikas serga vėjaraupiais.
Šalutinis poveikis gali būti sumažintas, vartojant trumpiausią laiką mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą ligos simptomams sukontroliuoti.
Neduokite savo vaikui Ibuprofen Actavis, jeigu jis vartoja bet kokius kitus priešuždegiminius vaistus (NVNU).
Poveikis širdžiai ir smegenims
Priešuždegiminiai/skausmo malšinimui skirti vaistai, tokie kaip ibuprofenas, gali būti susiję su nedidele padidėjusia širdies priepuolio ar insulto rizika, ypač vartojant didelėmis dozėmis. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar nustatytos gydymo trukmės.
Prieš duodami savo vaikui Ibuprofen Actavis, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu Jūsų vaikui:
yra širdies sutrikimų, įskaitant širdies nepakankamumą, krūtinės anginą (krūtinės skausmas) arba buvo širdies priepuolis, atlikta šuntavimo operacija, yra periferinių arterijų liga (nepakankama kraujo cirkuliacija kojose arba pėdose dėl arterijų susiaurėjimo ar užsikimšimo) arba buvo kurios nors rūšies insultas (įskaitant „mini-insultą“ arba praeinantįjį smegenų išemijos priepuolį [PSIP]);
yra aukštas kraujospūdis, diabetas, aukštas cholesterolio kiekis arba kuris nors Jūsų šeimos narys sirgo širdies ligomis ar patyrė insultą.
Poveikis inkstams
Jeigu Jūsų vaikui yra inkstų sutrikimų, prieš duodami jam Ibuprofen Actavis pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, nes ibuprofenas gali pabloginti ligos simptomus. Rizika yra didesnė, jeigu Jūsų vaikas taip pat serga širdies nepakankamumu arba vartoja kitus vaistus, pvz., diuretikus arba AKF inhibitorius (taip pat žr. skyrių „Kiti vaistai ir Ibuprofen Actavis“).
Opos, perforacija ir kraujavimas iš skrandžio ar žarnų
Kraujavimas, išopėjimas ar perforacija skrandyje ar žarnyne (kurie gali būti mirtini) gali pasireikšti su įspėjamaisiais požymiais ar be jų net tiems pacientams, kuriems anksčiau tokių sutrikimai nepasireiškė.
Jei pasireiškia kraujavimas ar virškinimo trakto opos, būtina nutraukti Ibuprofen Actavis vartojimą.
Jeigu Jūsų vaikui anksčiau buvo skrandžio ar žarnų opa, ypač jei ji komplikavosi prakiurimu (perforacija) ar kraujavimu, turėtumėte atkreipti dėmesį į bet kokius neįprastus simptomus pilvo srityje ir nedelsiant apie tai pranešti gydytojui, ypač jei šie simptomai pasireiškia gydymo pradžioje. Taip yra todėl, kad kraujavimo iš virškinimo trakto ar išopėjimo rizika šiuo atveju yra didesnė.
Paprastai padidinus ibuprofeno dozes, padidėja opų, perforacijos ar kraujavimo iš skrandžio ar žarnų rizika. Rizika taip pat didėja, jei kartu su ibuprofenu vartojami tam tikri kiti vaistai (pvz., kortikosteroidai, antikoaguliantai, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai arba antitrombocitiniai vaistai) (taip pat žr. skyrių „Kiti vaistai ir Ibuprofen Actavis“).
Odos reakcijos
Pasireiškus pirmiesiems odos išbėrimo, gleivinės pažeidimo ar kitų alerginių reakcijų požymiams, reikia nutraukti Ibuprofen Actavis vartojimą, nes tai gali būti pirminis sunkių odos reakcijų (eksfoliacinio dermatito, Stivenso-Džonsono sindromo, toksinės epidermio nekrolizės), kurios kartais gali būti mirtinos, požymis.
Kitos atsargumo priemonės
Kaip ir kiti priešuždegiminiai vaistai, Ibuprofen Actavis gali slėpti infekcijos požymius.
Ilgalaikio nuolatinio analgetikų vartojimo metu gali pasireikšti arba pasunkėti galvos skausmas, kurio negalima gydyti didesnėmis vaisto dozėmis. Tokiais atvejais, pasitarus su gydytoju, analgetikų vartojimas turėtų būti nutrauktas.
Kiti vaistai ir Ibuprofen Actavis
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ibuprofen Actavis gali veikti kitus vaistus arba būti jų veikiamas. Tokie vaistai yra:
kiti vaistai, kurių sudėtyje yra ibuprofeno ar kitų NVNU, įskaitant tuos, kuriuos galite įsigyti be recepto;
acetilsalicilo rūgštis;
antikoaguliantai (t.y. kraujo skystinimui/krešulių prevencijai, pvz., acetilsalicilo rūgštis, varfarinas, tiklopidinas);
antitrombocitiniai vaistai (pvz., dipiridamolis, klopidogrelis);
mifepristonas (nėštumo nutraukimui);
zidovudinas (ŽIV infekcijai gydyti);
vaistai, žinomi kaip sulfonilkarbamidai, tokie kaip glibenklamidas (vartojami diabetui gydyti);
metotreksatas (psoriazei, artritui ir tam tikroms vėžio rūšims gydyti);
širdį veikiantys glikozidai (pvz., digoksinas, vartojamas kai kurioms širdies ligoms gydyti);
diuretikai („vandens tabletės“);
vaistai, kurie mažina aukštą kraujospūdį (AKF inhibitoriai, tokie kaip kaptoprilis, beta adrenoblokatoriai, tokie kaip atenololio vaistai, angiotenzino II receptorių antagonistai, tokie kaip losartanas);
kortikosteroidai (priešuždegiminiai vaistai);
SSRI vaistai nuo depresijos (depresijai gydyti);
aminoglikozidiniai antibiotikai (infekcijai gydyti);
litis (nuotaikos sutrikimų gydymui);
ciklosporinas arba takrolimuzas (organų atmetimo prevencijai po transplantacijos);
kolestiraminas (cholesterolio kiekiui mažinti);
vorikonazolas ar flukonazolas (priešgrybeliniai vaistai).
Jeigu aukščiau nurodytos būklės Jums tinka, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kai kurie kiti vaistai taip pat gali veikti arba būti veikiami gydymo Ibuprofen Actavis. Todėl prieš duodami savo vaikui Ibuprofen Actavis vartoti kartu su kitais vaistais, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jei nesate tikri, kokius vaistus vartoja Jūsų vaikas, parodykite vaistą gydytojui arba vaistininkui.
Ibuprofen Actavis geriamosios suspensijos sudėtyje yra skystojo maltitolio ir natrio
Jeigu gydytojas Jums sakė, kad Jūsų vaikas netoleruoja tam tikrų cukrų, prieš vartodami šį vaistą kreipkitės į gydytoją.
Skystasis maltitolis gali truputį laisvinti vidurius.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 2,5 ml paketėlyje yra 1 g skystojo maltitolio. 2,5 ml geriamosios suspensijos yra 2,3 kcal.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 5 ml paketėlyje yra 2 g skystojo maltitolio. 5 ml geriamosios suspensijos yra 4,6 kcal.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 7,5 ml paketėlyje yra 3 g skystojo maltitolio. 7,5 ml geriamosios suspensijos yra 6,9 kcal.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 10 ml paketėlyje yra 4 g skystojo maltitolio. 10 ml geriamosios suspensijos yra 9,2 kcal.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 15 ml paketėlyje yra 6 g skystojo maltitolio. 15 ml geriamosios suspensijos yra 13,8 kcal.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 2,5 ml paketėlyje yra 3,685 mg natrio.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 5 ml paketėlyje yra 7,370 mg natrio.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 7,5 ml paketėlyje yra 11,055 mg natrio.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 10 ml paketėlyje yra 14,740 mg natrio.
Kiekviename Ibuprofen Actavis 15 ml paketėlyje yra 22,110 mg natrio.
Į tai reikia atsižvelgti pacientams, kuriems yra kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
Vartojimas suaugusiesiems
Šiame lapelyje pateikta informacija tinka ir Jums.
Taip pat:
jeigu esate senyvo amžiaus, Jums gali būti didesnė šalutinių poveikių, išvardytų toliau šiame lapelyje, ypač kraujavimo iš virškinimo trakto ir perforacijos, kurie gali būti mirtini, rizika. Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Ibuprofen Actavis;
jeigu rūkote, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Ibuprofen Actavis.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nevartokite 3 nėštumo trimestrą. Pasitarkite su gydytoju, jeigu esate pirmame arba antrame nėštumo trimestre.
Tik maži kiekiai ibuprofeno ir jo skilimo produktai patenka į motinos pieną. Šį vaistą galima vartoti žindymo laikotarpiu, jei jis vartojamas rekomenduojamomis dozėmis ir kuo trumpesnį laikotarpį.
Ibuprofen Actavis priklauso vaistų grupei, kurie gali paveikti moters vaisingumą. Šis poveikis išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kadangi gali pasireikšti tokie šalutiniai poveikiai kaip galvos svaigimas ir regos sutrikimai, gebėjimas vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus gali būti sutrikęs.
3. Kaip vartoti Ibuprofen Actavis
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Prieš vartojant VISADA gerai pakratykite paketėlį.
Kiekviename paketėlyje yra viena šio vaisto dozė.
Kiekvieno paketėlio uždorio viršuje yra įpjova, kuri palengvina paketėlio atidarymą. Paketėlį atplėškite pažymėtoje vietoje.
Turinį galima vartoti tiesiai iš paketėlio.
Jeigu Jūsų vaikui sunku turinį vartoti tiesiai iš paketėlio, kiekvienoje paketėlių kartono dėžutėje yra pridėtas šaukštas.
Rekomenduojama dozė yra.
Negalima duoti vaikui iki 3 mėn. amžiaus, nebent tai rekomendavo Jūsų gydytojas.
Trumpalaikiam vartojimui
Negalima duoti kūdikiams nuo 3-6 mėn. amžiaus ilgiau nei 24 val.
Negalima duoti kūdikiams nuo 6 mėn. amžiaus ir vyresniems vaikams ilgiau nei 3 dienas.
Pasitarkite su gydytoju, jei simptomai pablogėja arba nepraeina.
Simptomų lengvinimui duokite mažiausią dozę trumpiausią įmanomą laikotarpį.
Nevartokite didesnės dozės nei nurodyta aukščiau.
Ką daryti pavartojus per didelę Ibuprofen Actavis dozę?
Jei atsitiktinai davėte ar pavartojote daugiau Ibuprofen Actavis, nei rekomenduojama, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Ibuprofen Actavis
Jei pamiršote dozę, kitą dozę vartokite, kai reikia, tik jei paskutinė dozė buvo suvartota bent prieš 4 val. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vartojant tokius vaistus, kaip pvz., Ibuprofen Actavis, gali šiek tiek padidėti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto rizika.
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškia bet kuris iš šių sunkių šalutinių poveikių, nutraukite šio vaisto vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau nei 1 iš 10 vartotojų):
nepaaiškinamas pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, rėmuo ar pykinimas.
Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 vartotojų):
alerginės reakcijos, tokios kaip niežėjimas, paraudimas, padidėjęs odos išbėrimas, nepaaiškinamas švokštimas (astma) ir silpnumas arba galvos svaigimas;
inkstų nepakankamumas (Jūsų vaikas gali pradėti šlapintis daugiau arba mažiau, šlapime gali būti kraujo arba šlapimas gali būti drumstas, jam gali pasireikšti dusulys, nuovargis ar silpnumas, apetito nebuvimas ar kulkšnių patinimas).
Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 vartotojų):
nepaaiškinamas vėmimas;
sąnarių skausmas, odos išbėrimas ir karščiavimas (tai gali būti autoimuninės būklės, vadinamos raudonosios vilkligės sindromu, požymiai).
Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 vartotojų):
sunkus skrandžio skausmas, kuris gali būti žarnyno perforacijos požymis;
žarnyno kraujavimo požymiai, tokie kaip:
kraujas išmatose arba juodos spalvos išmatos;
vėmimas krauju ar tamsiomis dalelėmis, kurios atrodo kaip kavos tirščiai;
sunkios alerginės reakcijos. Simptomai gali būti veido, liežuvio, kaklo ar gerklės patinimas, pasunkėjęs kvėpavimas, pagreitėjęs širdies plakimas, silpnumas arba galvos svaigimas, ar apalpimas (kolapsas);
kvėpavimo pasunkėjimas;
sunkios alerginės odos reakcijos, įskaitant odos lupimąsį, pūslėjimą ir pažeidimus;
esamų sunkių odos infekcijų pablogėjimas (galite pastebėti odos išbėrimą, pūslėjimą ir odos spalvos pokyčius, karščiavimą, mieguistumą, viduriavimą ir blogumo jausmą);
meningito simptomai, tokie kaip kaklo sustingimas, karščiavimas, dezorientacija. Pacientams, kuriems yra autoimuninių sutrikimų, tokių kaip sisteminė raudonoji vilkligė arba mišri jungiamojo audinio liga, šių poveikių rizika didesnė;
pilvo patinimas ar opos;
odos arba akių pageltimas, blyškios išmatos ar viršutinės pilvo dalies skausmas (tai gali būti kepenų funkcijos sutrikimo požymiai);
nuovargis ar sunkus išsekimas, neįprastos kraujosruvos ar nepaaiškinamas kraujavimas ir padidėjęs galimų infekcijų skaičius (pvz., gerklės skausmas, burnos opos, gripo simptomai, įskaitant karščiavimą). Tai gali sukelti kraujo pokyčiai;
inkstų pakenkimas.
Nežinomas (dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
sunkios odos infekcijos ir minkštųjų audinių komplikacijos, sergant vėjaraupiais ar pūsleline infekcija;
širdies nepakankamumas (Jūsų vaikas gali jausti nuovargį, jam gali būti sunku kvėpuoti ar patinti jo kojos).
Kitas šalutinis poveikis
Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 vartotojų):
virškinimo trakto opos;
galvos skausmas;
svaigulys.
Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 vartotojų):
viduriavimas, vidurių užkietėjimas ir vėjavimas (vidurių pūtimas). Pasakykite savo gydytojui, jei šie poveikiai tęsiasi ilgiau nei kelias dienas arba arba pablogėja;
regos sutrikimai.
Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 vartotojų):
kolito arba Krono ligos pablogėjimas;
burnos gleivinės patinimas ar opos;
aukštas kraujospūdis.
Nežinomas (dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
skysčių susilaikymas, dėl kurio gali pasireikšti galūnių patinimas;
jei didelė ibuprofeno dozė vartojama ilgą laiką, gali padidėti širdies smūgio ar insulto rizika. Tai mažai tikėtina, kai tinkama dozė skiriama vaikams.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Ibuprofen Actavis
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Prieš vartojant gerai pakratyti.
Ant kartono dėžutės po „EXP/Tinka iki“ ir paketėlio nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Ibuprofen Actavis sudėtis
Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas.
Kiekviename 2,5 ml paketėlyje yra 50 mg ibuprofeno.
Kiekviename 5 ml paketėlyje yra 100 mg ibuprofeno.
Kiekviename 7,5 ml paketėlyje yra 150 mg ibuprofeno.
Kiekviename 10 ml paketėlyje yra 200 mg ibuprofeno.
Kiekviename 15 ml paketėlyje yra 300 mg ibuprofeno.
Pagalbinės medžiagos yra natrio benzoatas (E211), bevandenė citrinų rūgštis, skystasis maltitolis, ksantano lipai, hipromeliozė, glicerolis, natrio chloridas, polisorbatas 80, natrio ciklamatas, acesulfamo kalio druska, sukralozė, apelsinų aromatinė medžiaga ([apelsinų sultys 055604 TEU], kuriose yra aromatinių medžiagų komponentų [aromatinių medžiagų preparatų, aromatinių medžiagų, natūralių aromatinių medžiagų], alfa tokoferolio [E307], benzilo alkoholio), vanilinas, išgrynintas vanduo.
Ibuprofen Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje
Ibuprofen Actavis geriamoji suspensija yra balta arba beveik balta, apelsinų ir vanilės aromato suspensija, supakuota į vienadozius folijos paketėlius.
Pakuočių dydžiai:
Ibuprofen Actavis 50 mg geriamoji suspensija (2,5 ml paketėliai): kartono dėžutėje yra 20 arba 30 paketėlių.
Ibuprofen Actavis 100 mg geriamoji suspensija (5 ml paketėliai): kartono dėžutėje yra 20 arba 30 paketėlių.
Ibuprofen Actavis 150 mg geriamoji suspensija (7,5 ml paketėliai): kartono dėžutėje yra 20 arba 30 paketėlių.
Ibuprofen Actavis 200 mg geriamoji suspensija (10 ml paketėliai): kartono dėžutėje yra 20 arba 30 paketėlių.
Ibuprofen Actavis 300 mg geriamoji suspensija (15 ml paketėliai): kartono dėžutėje yra 30 paketėlių.
Kiekvienoje paketėlių kartono dėžutėje pridėtas 5 ml šaukštas.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjordur
Islandija
Gamintojas
Balkanpharma-Troyan AD
1 Krayerchna str.
Troyan 5600
Bulgarija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „Sicor Biotech“
Molėtų pl. 5
LT-08409 Vilnius
Tel.: +370 5 266 02 03
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-12-27
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
