Detali informacija apie IDflu 9 µg HA/9 µg HA/9 µg HA/dozėje
Veiklioji medžiaga: A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 išvesta padermė iš NYMC X-179A /A/Texas/50/2012 (H3N2) išvesta padermė iš (NYMC X-223A) /B/Massachusetts/02/2012
Veikliosios medžiagos koncentracija: 9 µg HA/9 µg HA/9 µg HA/dozėje
Vartojimo būdas: leisti į odą
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: 0.1 ml N1, 0.1 ml N10, 0.1 ml N20
Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: J07BB02
Pakuotės tipas: užpildytas švirkštas
Dozuotė pakuotėje: 0.1 ml N1
Vaisto stadija: Išregistruotas 2009-02-24 EU/1/08/507/001
Registruotojas: Sanofi Pasteur S.A..
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Prancūzija
