IMMUNAL geriamieji lašai (tirpalas)
Rausvažiedžių ežiuolių šviežios žolės sultys
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą vartoti tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Jeigu per 10 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra IMMUNAL ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant IMMUNAL
3. Kaip vartoti IMMUNAL
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti IMMUNAL
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra IMMUNAL ir kam jis vartojamas
IMMUNAL yra augalinis vaistas, skirtas organizmo atsparumui sustiprinti. Jis pagamintas iš rausvažiedžių ežiuolių (Echinacea purpurea) šviežios žolės sulčių.
IMMUNAL vartojamas trumpalaikei peršalimo simptomų (varvančios nosies, ryklės skausmo, silpnumo) profilaktikai ir gydymui.
2. Kas žinotina prieš vartojant IMMUNAL
IMMUNAL vartoti negalima:
jeigu yra alergija ežiuolėms ir kitiems graižažiedžių šeimos augalams (ramunėms, arnikoms, medetkoms, kraujažolėms) ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu sergate progresuojančia sistemine liga (t.y., liga, kuri pažeidžia įvairius organus ir audinius arba visą organizmą, pvz., tuberkuliozė ar sarkoidozė);
jeigu sergate autoimunine liga (t.y., liga, kai organizmas naikina savo paties ląsteles, pvz., kolagenozės ar išsėtinė sklerozė);
jeigu yra nusilpęs imunitetas, pvz., ŽIV infekcija, įgytas imunodeficito sindromas (angl. AIDS);
jeigu vartojate vaistų, kurie slopina imunitetą (pvz., vaistų nuo vėžio arba vaistų, kurie skiriami po organų ar kaulų čiulpų persodinimo);
jeigu sergate bet kokia sistemine baltųjų kraujo ląstelių liga, pvz., yra agranulocitozė (būklė, kai pavojingai sumažėja tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekis kraujyje), leukemija;
jeigu yra polinkis alerginėms reakcijoms, tokioms kaip išbėrimas, atopinis dermatitas ir astma;
jaunesniems kaip 1 metų vaikams.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti IMMUNAL:
jeigu infekcija yra sunki arba stipriai karščiuojate;
jeigu turite polinkį alergijai. Jums gali išsivystyti sunki alerginė reakcija.
Vaisto vartojimas gali sukelti sergamos autoimuninės ligos paūmėjimą.
Vaikams ir paaugliams
Vaikams nuo 1 iki 12 metų amžiaus vaisto vartoti nerekomenduojama, nes duomenų apie saugumą nepakanka.
Jaunesniems kaip 1 metų vaikams vartoti negalima.
Kiti vaistai ir IMMUNAL
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba nesate dėl to tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Duomenų apie rausvažiedžių ežiuolių sąveiką su kitais vaistais nėra.
IMMUNAL vartojimas su maistu ir gėrimais
IMMUNAL galima vartoti nepriklausomai nuo valgymo laiko.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Duomenų apie IMMUNAL, vartojamo nėštumo ir žindymo laikotarpiu, žalingą poveikį nėra. Be gydytojo leidimo vaisto vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.
IMMUNAL sudėtyje yra 20 tūrio % etanolio (žr. šio skyriaus poskyrį „IMMUNAL sudėtyje yra etanolio“).
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
IMMUNAL sudėtyje yra etanolio
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 20 % (tūrio) etanolio (alkoholio), t.y. iki 204 mg dozėje (atitinka 10 ml alaus ar 4,2 ml vyno). Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.
IMMUNAL sudėtyje yra sorbitolio
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti IMMUNAL
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vartojimas suaugusiesiems, senyviems pacientams ir paaugliams, vyresniems kaip 12 metų
Gerti 3 kartus per parą po 2,5 ml geriamųjų lašų.
Vartojimas vaikams
Vaikams iki 1 metų amžiaus vaisto vartoti draudžiama.
Vaikams nuo 1 iki 12 metų amžiaus vaisto vartoti nerekomenduojama.
Vartojimo trukmė
Kad pasireikštų pakankamas poveikis, IMMUNAL reikia vartoti mažiausiai 7 dienas.
Gydymą reikia pradėti atsiradus pirmųjų peršalimo simptomų. Jeigu per 10 parų Jūsų savijauta nepagerėjo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Pakartotinai IMMUNAL tirpalo galima vartoti po 14 dienų pertraukos.
Vartojimo metodas
Naudojant dozatorių reikiamą geriamųjų lašų kiekį reikia įpilti į stiklinę, kurioje yra šiek tiek vandens ar kito gėrimo, ir po to išgerti. IMMUNAL geriamuosius lašus galima vartoti nepraskiestus.
Vaisto galima vartoti nepriklausomai nuo valgymo laiko.
Kurį laiką (3 - 6 mėnesius) nevartojamas vaistas gali tapti drumzlinas ar gali atsirasti dribsnių. Tokiu atveju prieš vartojant buteliuką reikia gerai pakratyti.
Ką daryti pavartojus per didelę IMMUNAL dozę?
Jeigu perdozavus atsiranda šalutinis poveikis, reikia kreiptis į gydytoją ar vaistininką.
Pranešimų apie rausvažiedžių ežiuolių perdozavimą negauta.
Pamiršus pavartoti IMMUNAL
Jeigu Jūs pamišote pavartoti IMMUNAL, išgerkite jų kiek galima greičiau, tačiau jeigu jau beveik laikas gerti kitą dozę, nesuvartotą dozę praleiskite ir vaisto gerkite toliau taip, kaip įprasta.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Pavieniais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos: išbėrimas, niežulys, veido patinimas, bronchų spazmas (krūtinės veržimas, švokštimas, dusulys), astma, Stivenso ir Džonsono sindromas (sunkus odos pažeidimas, atsiradęs dėl alerginės reakcijos), anafilaksinis šokas.
Vaisto vartojant ilgai (ilgiau negu 8 savaites) gali sumažėti tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) kiekis.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu . Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti IMMUNAL
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Ant buteliuko etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Pirmą kartą atidarius buteliuką, vaisto tinkamumo laikas - 3 mėnesiai.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
IMMUNAL sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra rausvažiedžių ežiuolių šviežios žolės sultys. 1 ml tirpalo yra 0,8 ml rausvažiedžių ežiuolių (Echinacea purpurea L. [Moench]) šviežios žolės sulčių (1,5-2,5 : 1).
- Pagalbinės medžiagos yra skystasis sorbitolis (nesikristalizuojantis), etanolis (96 %).
IMMUNAL išvaizda ir kiekis pakuotėje
IMMUNAL yra skaidrus ar šiek tiek drumzlinas, rudas tirpalas, kuriame yra nedidelis nuosėdų kiekis.
Kartoninėje dėžutėje yra stiklinis buteliukas, kuriame yra 50 ml geriamųjų lašų, ir dozatorius su gradavimo žymomis (0,5 ml, 0,75 ml, 1 ml, 1,25 ml, 1,5 ml, 1,75 ml, 2,0 ml, 2,25 ml ir 2,5 ml).
Rinkodaros teisės turėtojas
Sandoz d.d.
Verovškova 57
1000 Ljubljana
Slovėnija
Gamintojas
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Slovėnija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Faksas +370 5 26 36 036
Nemokama linija pacientams +370 800 00877
El. pašto adresas: info.lithuania@sandoz.com
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-02-19
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
