Search

Linoseptic 1 mg/10 mg/g gelis 30 g N1

Linoseptic sudėtyje yra: Oktenidino hidrochloridas/Fenoksietanolis - 1 mg/10 mg/g gelis. Preparatas skirtas vartoti vartoti ant odos. Nereceptinis preparatas. Pakuotę sudaro 30 g N1 tūbelė

Turinys

Detali informacija apie Linoseptic 1 mg/10 mg/g

 

Veiklioji medžiaga: Oktenidino hidrochloridas/Fenoksietanolis

Veikliosios medžiagos koncentracija: 1 mg/10 mg/g

Vartojimo būdas: vartoti ant odos

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: 30 g N1

Vaistinio preparato pogrupis: Cheminis

Recepto poreikis: Nereceptinis

Preparato ATC kodas: D08AJ57

Pakuotės tipas: tūbelė

Dozuotė pakuotėje: 30 g N1

Vaisto stadija: Perregistruotas 2014-10-27 LT/1/14/3646/001

Registruotojas: Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel.

Perregistravimo data: 2019-07-25

Registracijos šalis: Vokietija

Informacinis lapelis: informacija pacientui

Linoseptic 1 mg/10 mg/g gelis

Oktenidino hidrochloridas / Fenoksietanolis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Linoseptic ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Linoseptic

3. Kaip vartoti Linoseptic

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Linoseptic

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Linoseptic ir kam jis vartojamas

Linoseptic sudėtyje yra veikliųjų medžiagų oktenidino hidrochlorido (antiseptiko bei dezinfekanto) ir fenoksietanolio (baktericido).

Jis naudojamas ant odos visų amžiaus grupių pacientų kartotiniam, trumpalaikiam, pagalbiniam mažų, paviršinių žaizdų antiseptiniam gydymui.

2. Kas žinotina prieš vartojant Linoseptic

Linoseptic vartoti negalima:

jeigu yra alergija oktenidino hidrochloridui, fenoksietanoliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

šio vaisto negalima naudoti pilve (t.y. operacijos metu), į šlapimo pūslę ar ant ausies būgnelio.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Linoseptic.

Neleiskite Linoseptic liestis su anijoniniais tenzidais (muilu, valikliais).

Vaisto nenurykite ar neleiskite, kad patektų į kraujotaką, t.y. netyčia nesuleiskite.

Siekiant išvengti audinių pažeidimo, reikia būti atsargiems naudojant šį vaistą ir užtikrinti, kad vaistas nebūtų naudojamas spaudžiant ar suleidžiamas į audinius.

Esant žaizdai su ertmėmis (didesnės, gilesnės žaizdos, kai trūksta dalies odos), turite užtikrinti, kad šis vaistas būtų pašalintas iš žaizdos (t.y. drenu ar atvartu).

Reikia vengti Linoseptic vartoti į akis. Patekus į akis, nedelsdami gerai praskalaukite vandeniu.

Vaikams

Naujagimiams, ypač neišnešiotiems, vartokite atsargiai. Linoseptic gali sukelti sunkių odos pažeidimų. Pašalinkite vaisto perteklių ir užtikrinkite, kad gelio neliktų ant odos ilgiau nei reikia (įskaitant medžiagas, tiesiogiai besiliečiančias su pacientu, ant kurių gali būti gelio).

Linoseptic vaikams galima vartoti tik kelias dienas.

Kiti vaistai ir Linoseptic

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nenaudokite šio vaisto ant odos sričių kartu su dezinfekantais (antiseptikais) PVP jodo pagrindu, nes tai gali nudažyti jūsų odą ryškiai ruda ar violetine spalva.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Linoseptic negalima vartoti nėštumo metu.

Žindymas

Mažai tikėtina, kad šis vaistas išsiskirs į motinos pieną.

Linoseptic negalima naudoti žindančios moters krūtų srityje.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Linoseptic gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Linoseptic sudėtyje yra butilhidroksitolueno ir alkoholio (etanolio)

Butilhidroksitoluenas gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą) ar sudirginti akis ir gleivinę.

1 g šio vaisto yra 93,8 mg alkoholio (etanolio). Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį.

3. Kaip vartoti Linoseptic

Visada vartokite Linoseptic tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas naudoti tik ant odos. Vaistą kruopščiai naudokite ant gydomos srities, kol žaizda bus visiškai uždengta.

Prieš imdamiesi tolesnių priemonių, pvz., prieš uždėdami žaizdos tvarstį, palaukite mažiausiai 1–2 minutes.

Kad šis vaistas būtų veiksmingas, turite kruopščiai laikytis šių nurodymų.

Nepasitarę su gydytoju, nenaudokite šio vaisto ilgiau nei 2 savaites.

Vartojimas vaikams

Kadangi vartojamas vietiškai, Linoseptic vartojamas taip pat suaugusiems ir vaikams. Iki 6 metų amžiaus vaikams vartojimą reikia riboti iki kelių dienų.

Ką daryti pavartojus per didelę Linoseptic dozę?

Šio vietiškai vartojamo vaisto perdozavimas yra labai mažai tikėtinas. Tačiau jeigu jums kelia nerimą, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.

Jeigu netyčia prarysite Linoseptic, turite nedelsiant susisiekti su gydytoju patarimo.

Pamiršus pavartoti Linoseptic

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių):

retais atvejais vartojimo vietoje gali pasireikšti šilumos jausmas, deginimas, paraudimas ir niežėjimas.

Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 žmonių):

galimos kontaktinės alerginės reakcijos, pvz., gydomos odos laikinas paraudimas.

Kai naudojamas burnai skalauti, Linoseptic sukelia laikiną kartumo skonį.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama , ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu ) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Linoseptic

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant tūbelės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Po pirmojo atidarymo: laikyti ne aukštesnėje kaip temperatūroje.

Tinkamumo laikas po pirmojo atidarymo: 1 metai.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Linoseptic sudėtis

Veikliosios medžiagos yra oktenidino hidrochloridas ir fenoksietanolis. gelio yra 1 mg oktenidino hidrochlorido ir 10 mg fenoksietanolio.

Pagalbinės medžiagos yra etanolis (96 %), glicerolis (85 %), poloksameras 407 (sudėtyje yra butilhidroksitolueno (E321)), išgrynintas vanduo.

Linoseptic išvaizda ir kiekis pakuotėje

Linoseptic yra skaidrus, permatomas ir homogeniškas gelis, kuris suskystėja žemesnėje temperatūroje (žemiau 15 °C) ir tampa klampesnis aukštesnėje temperatūroje. Jis tiekiamas permatomose tūbelėse, pagamintose iš didelio tankio ir mažo tankio polietileno, su permatomais užsukamaisiais dangteliais, pagamintais iš polipropileno.

Pakuotės dydis yra .

Registruotojas ir gamintojas

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Sudbrackstr. 56

33611 Bielefeld

Vokietija

Tel.: +49 (0)521 8808-05

Faksas: +49 (0)521 8808-334

El. paštas: aw-info@drwolffgroup.com

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

UAB Sirowa Vilnius

Švitrigailos g. 11 B

Vilnius, LT-03228

Tel.: + 370 5 2394150

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-06-22.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .

Linoseptic sudėtyje yra: Oktenidino hidrochloridas/Fenoksietanolis – 1 mg/10 mg/g gelis. Preparatas skirtas vartoti vartoti ant odos. Nereceptinis preparatas. Pakuotę sudaro 30 g N1 tūbelė
Informacija apie preparatą paskutinį kartą atnaujinta iš duomenų bazės 2024-03-23

Turinys

PULSOKSIMETRAS

14,99€

Kraujospūdžio
matuoklis

26,70€