Detali informacija apie M-M-RVAXPRO >= 1×10(3) CCID50/>= 12,5×10(3) CCID50/>= 1×10(3) CCID50
Veiklioji medžiaga: Enders’ Edmonston padermės tymų virusas (gyvas, susilpnintas)/Jeryl Lynn (B lygio) padermės kiaulytės virusas (gyvas, susilpnintas)/Wistar RA 27/3 padermės raudonukės virusas (gyvas, susilpnintas)
Veikliosios medžiagos koncentracija: >= 1×10(3) CCID50/>= 12,5×10(3) CCID50/>= 1×10(3) CCID50
Vartojimo būdas: leisti po oda
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: 0,5ml N1+ 1 užpildytas švirkštas be adatos, 0,5ml N10 + 10 užpildytų švirkštų be adatos, 0,5ml N20 + 20 užpildytų švirkštų be adatos, 0,5ml N1+ užpildytas švirkštas ir adata, 0,5ml N10 + 10 užpildytų švirkštų ir adatų, 0,5ml N20 + 20 užpildytų švirkštų ir 20 adatų, 0,5 ml N1+ užpildytas švirkštas ir 2 adatos, 0,5ml N10 + 10 užpildytų švirkštų ir 20 adatų, 0,5ml N20 + 20 užpildytų švirkštų ir 40 adatų
Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: J07BD52
Pakuotės tipas: flakonas
Dozuotė pakuotėje: 0,5ml N1+ 1 užpildytas švirkštas be adatos
Vaisto stadija: Registruotas 2006-05-05 EU/1/06/337/005
Registruotojas: Merck Sharp & Dohme B.V..
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Nyderlandai
