Meloxicam Teva 15 mg tabletės

Meloksikamas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Meloxicam Teva ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Meloxicam Teva

3. Kaip vartoti Meloxicam Teva

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Meloxicam Teva

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Meloxicam Teva ir kam jis vartojamas

Meloxicam Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos meloksikamo. Meloksikamas priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei. Šie vaistai vartojami sąnarių ir raumenų uždegimui ir skausmui malšinti.

Meloxicam Teva vartojamas:

- trumpalaikiam osteoartrito paūmėjimo gydymui;

- ilgalaikiam reumatoidinio artrito ar ankilozinio spondilito (žinomo kaip Bechterevo liga) gydymui.

2. Kas žinotina prieš vartojant Meloxicam Teva

Meloxicam Teva vartoti negalima:

- paskutiniųjų trijų nėštumo mėnesių laikotarpiu;

- vaikams ir jaunesniems nei 16 metų paaugliams;

- jeigu yra alergija meloksikamui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) aspirinui arba bet kuriam kitam nesteroidiniam vaistui nuo uždegimo (NVNU);

- jeigu po acetilsalicilo rūgšties ar kitokių NVNU pavartojimo buvo atsiradęs bet kuris iš šių požymių:

- švokštimas, krūtinės spaudimas, dusulys (astma);

- nosies užgulimas dėl jos gleivinės paburkimo (nosies polipų);

- odos išbėrimas ar dilgėlinė (urtikarija);

- staigus odos ar gleivinės pabrinkimas, pvz., apyakio, veido, lūpų, burnos ar

ryklės pabrinkimas, dėl kurio gali pasunkėti kvėpavimas (angioneurozinė edema);

- jeigu po ankstesnio gydymo NVNU buvo pasireiškęs kraujavimas į skrandį arba žarnas ar skrandžio arba žarnų prakiurimas;

- jeigu vargina skrandžio ar žarnų išopėjimas arba kraujavimas;

- jeigu neseniai arba anksčiau buvo skrandžio ar pepsinių opų arba kraujavimas (išopėjimas arba kraujavimas pasireiškė mažiausiai du kartus);

- jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;

- jeigu yra sunkus, dialize negydomas inkstų nepakankamumas;

- jeigu neseniai kraujavo į smegenis;

- jeigu yra bet kokios rūšies kraujavimo sutrikimas;

- jeigu yra sunkus širdies nepakankamumas;

- jeigu netoleruojate kai kurių angliavandenių, kadangi šiame vaiste yra laktozės (žr. poskyrį „Meloxicam Teva sudėtyje yra laktozės“).

Jeigu nežinote, ar kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, kreipkitės į savo gydytoją.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Meloxicam Teva.

Tokie vaistai, kaip Meloxicam Teva, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto pavojaus padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas, vartojant didelę dozę ir vaistu gydantis ilgai. Neviršykite rekomenduotos dozės ar gydymo trukmės (žr. 3 skyrių „Kaip vartoti Meloxicam Teva“).

Jeigu Jūsų širdies veikla sutrikusi, anksčiau buvo ištikęs insultas arba galvojate, kad Jums galėtų grėsti šios būklės (pavyzdžiui, Jūsų kraujospūdis yra padidėjęs (hipertenzija), sergate diabetu, turite daug cholesterolio arba rūkote), turite aptarti gydymą su savo gydytoju arba vaistininku.

Meloxicam Teva vartojimą nedelsdami nutraukite tuoj pat, kai tik pastebėsite kraujavimą (nudažantį išmatas deguto spalva) ar virškinimo trakto išopėjimą (sukeliantį pilvo skausmą).

Buvo paskelbta apie atvejus, kai vartojant meloksikamo pasireiškė galimai gyvybei pavojinga odos reakcija, pvz., Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė. Pradžioje, liemens srityje atsiranda rausvos į taikinius panašios dėmės arba apskritos dėmės dažnai su pūslėmis centre.

Papildomi požymiai, kurių reikia ieškoti yra opos burnoje, ryklėje, nosyje, lyties organų gleivinėje, bei akių gleivinės uždegimas (raudonos ir paburkusios akys).

Šie galimai gyvybei pavojingi odos bėrimai dažnai lydimi į gripą panašių simptomų. Išbėrimas gali sunkėti ir pasireikšti išplitęs pūslėtumas arba odos lupimasis.

Didžiausias pavojus sunkioms odos reakcijoms atsirasti yra pirmųjų gydymo savaičių laikotarpis. Jei vartojant Meloxicam Teva Jums buvo pasireiškęs Stivenso- Džonsono sindromas arba toksinė epidermio nekrolizė, Jums daugiau niekada negalima vartoti meloksikamo.

Jei Jums atsirado išbėrimas arba šių odos simptomų, nutraukite Meloxicam Teva vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją bei pasakykite jam, kad vartojate šio vaisto.

Jeigu Jums reikia nedelsiant lengvinti ūminį skausmą, Meloxicam Teva netinka.

Meloxicam Teva gali slėpti infekcinės ligos simptomus (pvz., karščiavimą). Jeigu manote, kad susirgote infekcine liga, turite kreiptis į savo gydytoją.

Atsargumo priemonės prieš vartojimą

Kadangi gydymą gali reikėti keisti, tai prieš pradėdami vartoti Meloxicam Teva, pasitarkite su savo gydytoju, jeigu:

- esate sirgę stemplės uždegimu (ezofagitu), skrandžio uždegimu (gastritu) ar bet kokia kita virškinimo trakto liga, pvz., Krono liga, opiniu kolitu;

- Jūsų kraujospūdis didelis (sergate hipertenzija);

- esate senyvas;

- sergate širdies, kepenų ar inkstų liga;

- Jūsų kraujyje yra daug cukraus (sergate cukriniu diabetu);

- sumažėjęs Jūsų kraujo tūris (yra hipovolemija), jis gali sumažėti, pavyzdžiui, daug nukraujavus, nudegus, po operacijos arba geriant mažai skysčių;

- Jūsų gydytojas anksčiau buvo nustatęs, kad Jūsų kraujyje yra daug kalio.

Gydymo metu Jūsų gydytojui reikės stebėti Jūsų ligos eigą.

Kiti vaistai ir Meloxicam Teva

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui kadangi Meloxicam Teva gali daryti poveikį kitiems vaistams bei kiti vaistai Meloxicam Teva.

Labai svarbu gydytoją arba vaistininką informuoti, jeigu vartojate, vartojote ar turite vartoti kurio nors iš šių vaistų:

- kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU);

- vaistų, stabdančių kraujo krešėjimą;

- vaistų, ardančių kraujo krešulius (trombolizinių vaistų);

- vaistų nuo širdies ir inkstų ligų;

- kortikosteroidų (pvz., vartojamų nuo uždegimo arba alerginių reakcijų);

- ciklosporino (vaisto, vartojamo po organo persodinimo arba sunkiems odos sutrikimams, reumatoidiniam artritui ar nefroziniam sindromui gydyti);

- bet kokių diuretikų (šlapimo išskyrimą didinančios tabletės). Jeigu vartojate diuretikų, Jūsų gydytojas gali stebėti Jūsų inkstų veiklą;

- vaistų nuo didelio kraujospūdžio (beta adrenoblokatorių);

- ličio (vaisto, vartojamo psichikos sutrikimams gydyti);

- selektyvių atgalinio serotonino sugrąžinimo inhibitorių, vartojamų depresijai gydyti;

- metotreksato (vaisto, vartojamo navikams, sunkiems nekontroliuojamiems odos sutrikimams bei aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti);

- pemetreksedo (vaisto, vartojamo vėžiui gydyti);

- deferazirokso (vaisto, vartojamo lėtiniam geležies pertekliui, atsiradusiam dėl dažnų kraujo perpylimų, gydyti);

- kolestiramino (vaisto, vartojamo cholesterolio kiekiui mažinti);

- kontraceptinę vartojimo į gimdą sistemą (ji paprastai vadinama gimdos spirale), jeigu esate moteris.

Jeigu abejojate, klauskite savo gydytojo arba vaistininko.

Nėštumas, žindymo laikotarpis, vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Jeigu gydymo Meloxicam Teva metu pastojote, turite apie tai informuoti savo gydytoją.

Pirmųjų 6 nėštumo mėnesių laikotarpiu Jūsų gydytojas šio vaisto Jums gali skirti, jei būtina.

Paskutiniųjų trijų nėštumo mėnesių laikotarpiu šio vaisto nevartokite, kadangi Meloxicam Teva Jūsų vaisiui gali sukelti sunkų poveikį, ypač širdžiai ir plaučiams bei inkstams, net ir po vienos dozės pavartojimo.

Žindymo laikotarpis

Žindymo laikotarpiu šio vaisto vartoti nerekomenduojama. Prieš pradedant vartoti vaisto, klauskite gydytojo ar vaistininko patarimo.

Vaisingumas

Meloxicam Teva gali pasunkinti pastojimą. Jeigu planuojate nėštumą arba turite pastojimo problemų, turite apie tai pasakyti savo gydytojui.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Meloxicam Teva gali sukelti regos sutrikimą, įskaitant daiktų matymą lyg per miglą, apsnūdimą, svaigulio arba sukimo pojūtį (vertigo) arba kitokių centrinės nervų sistemos sutrikimų. Jeigu toks poveikis pasireiškia, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Meloxicam Teva sudėtyje yra laktozės

Šio vaisto sudėtyje yra pieno cukraus (laktozės). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. Kaip vartoti Meloxicam Teva

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomeduojama dozė yra:

Osteoartrito paūmėjimas

7,5 mg (viena 7,5 mg tabletė) kartą per parą. Ši dozė gali būti padidinta iki 15 mg kartą per parą.

Reumatoidinis artritas

15 mg kartą per parą. Ši dozė gali būti sumažinta iki 7,5 mg (vienos 7,5 mg tabletės) kartą per parą.

Ankilozinis spondilitas

15 mg kartą per parą. Ši dozė gali būti sumažinta iki 7,5 mg (vienos 7,5 mg tabletės) kartą per parą.

Tabletes nurykite, užgerdami vandeniu arba kitokiu skysčiu, valgio metu.

Rekomenduojamos didžiausios 15 mg paros dozės neviršykite.

Jeigu kuri nors iš poskyryje „Meloxicam Teva vartoti negalima“ išvardytų būklių Jums tinka, Jūsų gydytojas meloksikamo paros dozę Jums gali sumažinti iki 7,5 mg (vienos 7,5 mg tabletės).

Vaikų ir jaunesnių kaip 16 metų paauglių Meloxicam Teva gydyti negalima.

Jeigu jaučiate, kad Meloxicam Teva veikia per stipriai ar per silpnai, arba jeigu per kelias paras Jūsų būklė nepagerėjo, pasikalbėkite su savo gydytoju arba vaistininku.

Ką daryti pavartojus per didelę Meloxicam Teva dozę?

Jeigu pavartojote per daug tablečių arba įtariate perdozavimą, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę.

Ūminio NVNU perdozavimo simptomai paprastai būna tik šie:

- energijos stoka (letargija);

- apsnūdimas;

- pykinimas (šleikštulys) ir vėmimas;

- skausmas skrandžio plote (epigastriumo skausmas).

Meloxicam Teva vartojimą nutraukus, šie simptomai paprastai susilpnėja. Be to, gali pasireikšti skrandžio ar žarnų kraujavimas (virškinimo trakto kraujavimas).

Sunkios intoksikacijos atveju galimos sunkios reakcijos (žr. 4 skyrių):

- didelis kraujospūdis (hipertenzija);

- ūminis inkstų nepakankamumas;

- kepenų veiklos sutrikimas;

- kvėpavimo suretėjimas, gilumo sumažėjimas ar sustojimas (kvėpavimo depresija);

- sąmonės praradimas (koma);

- traukuliai (konvulsijos);

- kraujotakos nepakankamumas (kardiovaskulinis nepakankamumas);

- širdies veiklos išnykimas (širdies sustojimas);

- ūminės alerginės (padidėjusio jautrumo) reakcijos, įskaitant:

- alpulį;

- dusulį;

- odos reakcijas.

Pamiršus pavartoti Meloxicam Teva

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Kitą dozę gerkite tik įprastiniu laiku.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Meloxicam Teva vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba artimiausią ligoninę, jeigu pastebėjote žemiau išvardytą poveikį.

Bet kokia alerginė (padidėjusio jautrumo) reakcija, kuri gali reikštis:

- odos reakcija, pvz., niežėjimas, pūslėjimas arba lupimasis, galinti būti sunki ir gyvybei pavojinga (Stivenso- Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), minkštųjų audinių (gleivinės) pažaida arba daugiaformė eritema (žr. 2 skyrių).

Daugiaformė eritema yra sunki alerginė odos reakcija, lemianti odos dėmes, raudonus rumbus arba purpurinius ar pūslėjančius plotus. Ji gali pažeisti ir burną, akis bei kitus drėgnus kūno paviršius;

- odos ar gleivinės pabrinkimu, pvz., apyakio, veido, lūpų, burnos ar ryklės pabrinkimu, galbūt pasunkinančiu kvėpavimą, kulkšnių ar blauzdų patinimu (kojų edema);

- dusuliu, arba astmos priepuoliu;

- kepenų uždegimu (hepatitu), galinčiu sukelti šių simptomų:

- odos ar akių baltymo pageltimą (geltą);

- pilvo skausmą;

- apetito netekimą.

Bet koks šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač:

- kraujavimas (nudažantis išmatas deguto spalva);

- virškinimo trakto išopėjimas (sukeliantis pilvo skausmą).

Virškinimo trakto kraujavimas (skrandžio ir žarnų kraujavimas) opų ar skylės (prakiurimo) susiformavimas virškinimo trakte kartais gali būti sunkūs ir galimai mirtini, ypač senyviems žmonėms.

Jeigu anksčiau esate patyrę virškinimo trakto simptomų dėl ilgalaikio NVNU vartojimo, nedelsdami kreipkitės į gydytoją patarimo, ypač jeigu esate senyvas. Jūsų gydytojas gydymo metu gali stebėti Jūsų ligos eigą.

Jeigu pasireiškė regos sutrikimas, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Įprastinis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) šalutinis poveikis

Kai kurių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimas, ypač didelėmis dozėmis ir ilgai, gali būti susijęs su arterijų užkimšimo (arterijų trombozės) reiškinių, pvz., širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar smegenų insulto (apopleksijos) rizikos nedideliu padidėjimu.

Buvo su gydymu NVNU susijusių skysčių susilaikymo (pabrinkimo), didelio kraujospūdžio (hipertenzijos) ir širdies nepakankamumo atvejų.

Dažniausias nustatytas šalutinis poveikis virškinimo traktui (virškinimo trakto reiškiniai):

- skrandžio ar viršutinės plonosios žarnos dalies opos (pepsinės ar skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos);

- žarnų sienelės prakiurimas (perforacija) arba virškinimo trakto kraujavimas (kartais mirtinas, ypač senyviems žmonėms).

Gydant NVNU buvo pastebėtas toks šalutinis poveikis:

- pykinimas (šleikštulys) ir vėmimas;

- palaidi viduriai (viduriavimas);

- dujų susikaupimas virškinimo trakte;

- vidurių užkietėjimas;

- nevirškinimas (dispepsija);

- pilvo skausmas;

- deguto spalvos išmatos dėl kraujavimo į virškinimo traktą (melena);

- vėmimas krauju (hematemezė);

- burnos gleivinės uždegimas ir išopėjimas (opinis stomatitas);

- virškinimo trakto uždegimo pasunkėjimas (pvz., kolito ar Krono ligos paūmėjimas).

Rečiau pasitaikė skrandžio uždegimas (gastritas).

Veikliosios Meloxicam Teva medžiagos meloksikamo šalutinis poveikis

Labai dažnas: pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 vartotojų

- Virškinimo trakto sutrikimai, pvz., nevirškinimas (dispepsija), pykinimas (šleikštulys) ir vėmimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, viduriavimas.

Dažnas: pasireiškia 1–10 iš 100 vartotojų

- Galvos skausmas.

Nedažnas: pasireiškia 1–10 iš 1 000 vartotojų

- Svaigulys (apsvaigimas).

- Svaigimo ar sukimo pojūtis (vertigo).

- Somnolencija (apsnūdimas).

- Anemija (raudonojo kraujo pigmento hemoglobino koncentracijos sumažėjimas).

- Kraujospūdžio padidėjimas (hipertenzija).

- Trumpalaikis veido ir kaklo paraudimas.

- Natrio ir vandens susilaikymas.

- Kalio kiekio padidėjimas kraujyje (hiperkalemija). Tai gali lemti šiuos simptomus:

- širdies plakimo pokytį (aritmiją);

- palpitaciją (stipresnio negu paprastai širdies plakimo jutimą);

- raumenų silpnumą;

- Raugulys.

- Skrandžio uždegimas (gastritas).

- Virškinimo trakto kraujavimas.

- Burnos gleivinės uždegimas (stomatitas).

- Ūminės alerginės (padidėjusio jautrumo) reakcijos.

- Niežulys.

- Odos išbėrimas.

- Pabrinkimas dėl skysčių susilaikymo (edema), įskaitant kulkšnių ar blauzdų pabrinkimą (kojų edemą);

- Staigus odos ar gleivinės pabrinkimas, pvz., apyakio, veido, lūpų, burnos arba ryklės pabrinkimas, galintis pasunkinti kvėpavimą (angioneurozinė edema).

- Trumpalaikis kepenų funkcijos tyrimų duomenų pokytis (pvz., kepenų fermentų, kaip antai transaminazių, arba tulžies pigmento bilirubino padaugėjimas kraujyje). Tai gali nustatyti Jūsų gydytojas atlikęs Jūsų kraujo tyrimus.

- Laboratorinių tyrimų, kuriais tiriama inkstų funkcija, duomenų pokytis (pvz., kreatinino ir urėjos kiekio padidėjimas).

Retas: pasireiškia 1–10 iš 10 000 vartotojų

- Nuotaikos sutrikimai.

- Naktiniai košmarai.

- Nenormalus kraujo ląstelių kiekis, įskaitant:

- nenormalų diferencijuotą kraujo ląstelių kiekį;

- baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimą (leukopeniją);

- kraujo plokštelių kiekio sumažėjimą (trombocitopeniją);

Šis šalutinis poveikis gali lemti infekcijos bei simptomų, tokių kaip mėlynės ar nosies kraujavimas, rizikos padidėjimą.

- Spengimas ausyse.

- Širdies plakimo jutimas (palpitacija).

- Skrandžio ar plonosios žarnos viršutinės dalies opos (pepsinės / skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos).

- Stemplės uždegimas (ezofagitas).

- Astmos priepuolių pradžia (pacientams, kurie yra alergiški aspirinui arba kitiems NVNU).

- Sunkus odos pūslėjimas arba lupimasis (Stevenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė).

- Dilgėlinė (urtikarija).

- Regos sutrikimas, įskaitant:

- daiktų matymą lyg per miglą;

- konjunktyvitą (akies obuolio arba vokų uždegimą);

- Storosios žarnos uždegimas (kolitas).

Labai retas: pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 vartotojų

- Pūslėjimą sukeliančios odos reakcijos (pūslinės reakcijos) ir daugiaformė eritema.

Daugiaformė eritema yra sunki alerginė reakcija, lemianti odos dėmes, raudonus rumbus arba purpurinius ar pūslėjančius plotus. Ji gali pažeisti ir burną, akis bei kitus drėgnus kūno paviršius.

Kepenų uždegimas (hepatitas). Jis gali sukelti simptomus, pvz.:

- odos arba akių obuolio pageltimą (geltą);

- pilvo skausmą;

- apetito netekimą.

- Ūminis inkstų nepakankamumas, ypač pacientams, turintiems rizikos veiksnių, tokių kaip širdies liga, cukrinis diabetas arba inkstų liga.

- Žarnų sienelės prakiurimas (perforacija).

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

Sumišimas.

Dezorientacija.

- Dusulys ir odos reakcijos (anafilaksinės ar anafilaktoidinės reakcijos), išbėrimas dėl saulės poveikio (padidėjusio jautrumo šviesai reakcijos).

- Širdies nepakankamumas (jis buvo susijęs su NVNU vartojimu).

- Visiškas specifinių baltųjų kraujo ląstelių netekimas (agranulocitozė), ypač pacientams, Meloxicam Teva vartojantiems kartu su kitais vaistais, galinčiais silpninti, slopinti arba ardyti kaulų čiulpų komponentus (sukelti toksinį poveikį mieloidiniam audiniui). Tai gali lemti:

- staigų karščiavimą,

- ryklės uždegimą,

- infekciją,

- kasos uždegimas (pankreatitas).

Šalutinis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) poveikis, kuris po Meloxicam Teva vartojimo dar nepasitaikė

Inkstų struktūros pokytis, lemiantis ūminį inkstų nepakankamumą:

- labai reti inkstų uždegimo (intersticinio nefrito) atvejai;

- kai kurių inkstų ląstelių žūtis (ūminė inkstų kanalėlių arba inkstų spenelių nekrozė);

- baltymas šlapime (nefrozinis sindromas, susijęs su proteinurija).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Meloxicam Teva

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Meloxicam Teva sudėtis

Veiklioji medžiaga yra meloksikamas. Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg meloksikamo.

Pagalbinės medžiagos yra natrio citratas, laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, krospovidonas, magnio stearatas (žr. ir 2 skyriaus paskutinę pastraipą).

Meloxicam Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje

Meloxicam Teva 15 mg tabletės yra gelsvos, ovalios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje yra įspaudas „MLX15“, kitoje – vagelė. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

Meloxicam Teva 15 mg tabletės tiekiamos supakuotos į PVC ir PVDC lizdines plokšteles

po 10 tablečių. Vienoje pakuotėje yra 30 tablečių.

Gamintojas

TEVA UK Limited

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne,

East Sussex,BN22 9AG

Jungtinė Karalystė

arba

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Vengrija

arba

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöllő

Vengrija

arba

Aventis Pharma Lda,

R. Comandante Carvalho Araújo (ao Km 35) 2670-350, LOURES Lisboa – Loures

Portugalija

arba

Galien LPS

98 Rue Bellocier,

F-89100 Sens,

Prancūzija

Lygiagretus importuotojas

UAB “Lex ano”

Naugarduko g. 3,

LT-03231 Vilnius

Lietuva

Perpakavo

BĮ UAB „Norfachema“

Vytauto g. 6, Jonava

Lietuva

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1

Širvintų r. sav.

Lietuva

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra TEVA UK Limited, Brampton Road, Hampden Park, astbourne, East Sussex,BN22 9AG, Jungtinė Karalystė.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-03-01

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje

Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas skiriasi nuo referencinio vaistinio tabletės išvaizda, pakuotės dydžiu ir laikymo sąlygomis: referencinio vaistinio preparato tabletės yra apvalios, vienoje pusėje yra vagelė ir įspaudas „77C“, kitoje – „Boehringer Ingelheim“ simbolis, tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes, pakuotėje yra 20 tablečių, vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje, laikyti gamintojo pakuotėje; lygiagrečiai importuojamo vaistinio preparato tabletės yra ovalios, vienoje pusėje yra įspaudas „MLX15“, kitoje – vagelė, vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes, pakuotėje yra 30 tablečių, vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.