Detali informacija apie MVASI 25 mg/ml
Veiklioji medžiaga: Bevacizumabas
Veikliosios medžiagos koncentracija: 25 mg/ml
Vartojimo būdas: leisti į veną
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: 4 ml N1, 16 ml N1
Vaistinio preparato pogrupis: Biologinis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: L01FG01
Pakuotės tipas: flakonas
Dozuotė pakuotėje: 4 ml N1
Vaisto stadija: Registruotas 2018-01-15 EU/1/17/1246/001
Registruotojas: Amgen Technology (Ireland) UC.
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Airija
