Detali informacija apie Nebivolol Portfarma 5 mg
Veiklioji medžiaga: Nebivololis
Veikliosios medžiagos koncentracija: 5 mg
Vartojimo būdas: vartoti per burną
Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas
Kitos vaisto dozuotės: N7, N14, N28, N30, N56, N60, N100, N90, N98
Vaistinio preparato pogrupis: Cheminis
Recepto poreikis: Receptinis
Preparato ATC kodas: C07AB12
Pakuotės tipas: lizdinė plokštelė
Dozuotė pakuotėje: N7
Vaisto stadija: Išregistruotas 2009-03-13 LT/1/09/1494/001
Registruotojas: Portfarma ehf..
Perregistravimo data:
Registracijos šalis: Islandija
