Nexmezol 40 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Ezomeprazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Nexmezol ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Nexmezol
3. Kaip vartoti Nexmezol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Nexmezol
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Nexmezol ir kam jis vartojamas
Nexmezol sudėtyje yra aktyvi medžiaga ezomeprazolas. Jis priklauso vaistų, vadinamų protonų siurblio inhibitoriais, grupei. Šios grupės vaistai mažina rūgšties gamybą Jūsų skrandyje.
Nexmezol yra vartojamas trumpalaikiam gydymui, jeigu Jums negalima taikyti gydymo geriamaisiais vaistais. Jo vartojama, jeigu yra nurodytos būklės.
Gastroezofaginio refliukso liga (GERL) suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams. Tai yra būklė, kurios metu prasiveržusi iš skrandžio į stemplę (vamzdelį, kuris jungia Jūsų gerklę su skrandžiu) rūgštis sukelia skausmą, uždegimą ir rėmenį.
Vaistų, vadinamų NVNU (nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo), vartojamų skausmui malšinti ir reumatui gydyti, sukeltos skrandžio opos suaugusiesiems. Nexmezol taip pat gali būti vartojamas skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų formavimosi sutrukdymui, jeigu Jūs vartojate NVNU.
Pakartotinio kraujavimo sutrukdymui suaugusiesiems po gydomosios endoskopinės procedūros dėl ūminio kraujavimo iš skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų.
Nexmezol Jums suleis į veną injekcijos ar infuzijos būdu sveikatos priežiūros specialistas.
2. Kas žinotina prieš vartojant Nexmezol
Nexmezol vartoti negalima:
jeigu yra alergija ezomeprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu esate alergiškas kitiems protonų siurblio inhibitoriams (pvz., pantoprazolui, lansoprazolui, rabeprazolui, omeprazolui);
jeigu vartojate nelfinaviro (vaisto ŽIV infekcijai gydyti).
Nexmezol turite nevartoti, jeigu Jums tinka kuris nors aukščiau minėtas atvejis. Jeigu abejojate, prieš vartojant šio vaisto pasikalbėkite su savo gydytoju ar slaugytoju.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja, prieš pradėdami Nexmezol, jeigu:
sergate sunkia kepenų liga;
sergate sunkia inkstų liga;
vartojate atazanavirą (vaistą ŽIV infekcijai gydyti);
vartojate klopidogrelio (kraujo krešulių [trombų] atsiradimui sutrukdyti);
jeigu Jums bus atliekamas specialus kraujo tyrimas (dėl chromogranino A);
jeigu Jums kada nors pasireiškė odos reakcija po gydymo vaistu, panašiu į Nexmezol, kuriuo mažinamas skrandžio rūgštingumas;
jeigu Jums išbertų odą, ypač saulės apšviestose vietose, kuo skubiau pasakykite apie tai savo gydytojui, kadangi Jums gali tekti nutraukti gydymą Nexmezol. Taip pat nepamirškite pasakyti, jeigu Jums pasireiškia bet koks kitas neigiamas poveikis, kaip antai sąnarių skausmas.
Šis vaistas gali slėpti kitų ligų simptomus. Taigi, nedelsiant praneškite savo gydytojui, jeigu Jums prieš vartojant ar pradėjus vartoti šio vaisto buvo bet kuris toliau išvardytas atvejis:
skrandžio skausmas ar skrandžio veiklos sutrikimas;
savaiminis svorio netekimas;
pasikartojantis vėmimas (maistu ar krauju);
rijimo sunkumai;
kraujas išmatose (juodos išmatos);
sunkus ar nuolatinis viduriavimas, kadangi ezomeprazolas yra susijęs su nedideliu infekcinio viduriavimo padidėjimu.
Vartojant protonų siurblio inhibitoriaus, tokio, kaip Nexmezol, ypač ilgiau negu 1 metus, Jums gali šiek tiek padidėti klubo, riešo ar stuburo lūžių rizika. Pasakykite savo gydytojui, jeigu Jums yra osteoporozė ar vartojate kortikosteroidų (kurie gali didinti osteoporozės riziką). Žr. 4 skyrių.
Jeigu vartojate Nexmezol ilgiau kaip 3 mėn., gali sumažėti magnio kiekis Jūsų kraujyje. Dėl mažo magnio kiekio kraujyje gali pasireikšti nuovargis, atsirasti nevalingų raumenų susitraukimų, sutrikti orientacija, prasidėti traukuliai, svaigti galva, padažnėti širdies susitraukimai. Jeigu Jums atsiranda koks nors iš šių simptomų, nedelsdami apie tai pasakykite savo gydytojui. Sumažėjus magnio kiekiui taip pat gali sumažėti kalio ar kalcio kiekis kraujyje. Gydytojas gali nuspręsti reguliariai atlikti kraujo tyrimus, kad kontroliuoti magnio kiekį Jūsų kraujyje (žr. 4 skyrių).
Vitamino B12 absorbcija gali sumažėti pacientams, kuriems taikomas ilgalaikis gydymas Nexmezol.
Pasakykite savo gydytojui, kad vartojate šio vaisto, jeigu jis/ji užsakė tyrimą dėl neuroendokrininių navikų.
Kiti vaistai ir Nexmezol
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Nexmezol gali paveikti kai kurių vaistų veikimo būdą ir kai kurie vaistai gali daryti įtaką Nexmezol poveikiui.
Jūs turite nevartoti Nexmezol, jeigu vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra nelfinaviro (vaisto ŽIV infekcijai gydyti).
Pasakykite savo gydytojui, slaugytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:
ketokonazolo, itrakonazolo (grybelių infekcijai gydyti vartojamų vaistų);
vorikonazolo (grybelių infekcijai gydyti vartojamo vaisto), klaritromicino (bakterijų infekcijai gydyti vartojamo vaisto) − jeigu sergate sunkia kepenų liga ar jeigu būsite ilgai gydomas ezomeprazolu, Jūsų gydytojas pakoreguos dozę;
atazanaviro (ŽIV infekcijai gydyti vartojamo vaisto);
erlotinibo (vėžiui gydyti vartojamo vaisto);
diazepamo (nerimui ar nemigai gydyti vartojamo vaisto);
citalopramo, imipramino, klomipramino (depresijai gydyti vartojamų vaistų);
fenitoino (epilepsijos atveju vartojamo vaisto) – Jūsų gydytojui gali reikėti Jus stebėti, kai pradedate ir baigiate gydymą šiuo vaistu;
varfarino ir kitų panašių vaistų, vartojamų Jūsų kraujui skystinti – Jūsų gydytojui gali reikėti Jus stebėti, kai pradedate ir baigiate gydymą šiuo vaistu;
cilostazolo (protarpiniam šlubumui, t. y. vaikščiojimo metu atsiradusiam skausmui Jūsų kojose, kurį sukelia nepakankamas aprūpinimas krauju, gydyti vartojamo vaisto);
cisaprido (vartojamo nuo skrandžio veiklos sutrikimo ir rėmens);
klopidogrelio (vartojamo kraujo krešulių (trombų) atsiradimui sutrukdyti);
digoksino (vartojamo dėl širdies problemų);
metotreksato (chemoterapinio vaisto, vartojamo didelėmis dozėmis vėžiui gydyti) – jeigu vartojate didelę metrotreksato dozę, Jūsų gydytojas gali laikinai nutraukti gydymą Nexmezol;
takrolimuzo (vartojamo persodinant organą);
rifampicino (vartojamo tuberkuliozei gydyti);
jonažolių (Hypericum perforatum) (vartojamų depresijai gydyti).
Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Jūsų gydytojas nuspręs, ar galite per šį laiką vartoti Nexmezol.
Ar šis vaistas patenka į moters pieną, nežinoma. Taigi, jeigu esate žindyvė, Nexmezol turite nevartoti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nepanašu, kad Nexmezol paveiktų Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti bet kokias stakles ar mechanizmus. Vis dėlto, nedažnai gali pasireikšti šalutinis poveikis, toks, kaip svaigulys ir sumažėjęs vaizdo ryškumas (žr. 4 skyrių). Jeigu esate paveiktas, turite atsisakyti vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Nexmezol sudėtyje yra natrio
Kiekviename šio vaisto flakone yra mažiau negu 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Nexmezol
Nexmezol visada vartokite tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Nexmezol gali būti skiriamas 1 – 18 metų amžiaus vaikams ir paaugliams bei suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus.
Rekomenduojama Nexmezol dozė
Nexmezol Jums paskirs gydytojas, kuris nuspręs, kiek vaisto reikia.
Jūsų gydytojas pasakys, kiek laiko Jūs turėsite vartoti Nexmezol.
Paprastai gydymas intravenine (į veną) vaisto forma yra trumpas, ir kiek galima greičiau turėtų būti tęsiamas geriamąja vaisto forma.
Suaugusiesiems
Įprasta dozė yra 20 mg ar 40 mg 1 kartą per parą.
Jeigu sergate sunkia kepenų liga, didžiausia dozė GERL gydymui yra 20 mg 1 kartą per parą.
Jeigu sergate sunkia inkstų liga, Jūs būsite gydomas atsargiai.
Vaistas bus suleidžiamas į vieną iš Jūsų venų injekcijos ar infuzijos būdu. Tai truks iki 30 minučių.
Įprastinė dozė pakartotinio kraujavimo iš skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų sutrukdymui yra 80 mg. Ji suleidžiama į veną infuzijos būdu per 30 minučių, po to 3 paras vaisto lašinama nuolatinės infuzijos būdu 8 mg/val. greičiu. Jeigu sergate sunkia kepenų liga, gali pakakti 80 mg suleisti į veną infuzijos būdu per 30 minučių, po to 3 paras vaisto lašinti nuolatinės infuzijos būdu 4 mg/val. greičiu.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vaikams nuo 1 iki 18 metų amžiaus
1-11 metų amžiaus vaikams įprasta dozė yra 10 mg arba 20 mg 1 kartą per parą.
12-18 metų amžiaus vaikams įprasta dozė yra 20 mg arba 40 mg 1 kartą per parą.
Šis vaistas gali būti suleidžiamas į veną injekcijos ar infuzijos būdu. Tai truks iki 30 minučių.
Ką daryti pavartojus per didelę Nexmezol dozę?
Jeigu manote, kad Jums suleista per daug Nexmezol, nedelsdami pasikalbėkite su savo gydytoju.
Pamiršus pavartoti Nexmezol
Jeigu esate susirūpinęs, kad Jums galėjo būti nesuleista dozė, nedelsdami pasikalbėkite su savo gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Sunkus šalutinis poveikis
Jeigu pastebite bet kurį toliau išvardytą sunkų šalutinį poveikį, nutraukite Nexmezol vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją.
Retas sunkus šalutinis poveikis (gali pakenkti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių)
Veido, lūpų, liežuvio ir gerklės patinimas (kuris gali sukelti kvėpavimo, kalbos ar rijimo sunkumų), karščiavimas, išbėrimas, staigus kraujospūdžio sumažėjimas, blyškumas, nualpimas ar kolapsas (sunki alerginė reakcija).
Odos pageltimas, šlapimo patamsėjimas ir nuovargis. Tai gali būti kepenų ligų simptomai.
Labai retas sunkus šalutinis poveikis (gali pakenkti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių)
Odos ir (arba) lūpų, akių, burnos, nosies kanalų, lyties organų gleivinės paraudimas ir pūslėtumas, ar odos lupimasis. Tai gali būti Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas ar toksinė epidermio nekrolizė [Lajelio (Lyell) sindromas].
Kitas galimas šalutinis poveikis
Dažnas (gali pakenkti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių):
galvos skausmas;
pilvo skausmas;
vidurių užkietėjimas;
viduriavimas;
gausus dujų išėjimas;
pykinimas;
vėmimas;
reakcija injekcijos vietoje;
gerybiniai skrandžio polipai.
Nedažnas (gali pakenkti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių):
pėdų ir kulkšnių pabrinkimas;
nemiga;
svaigulys;
dilgsėjimas;
snaudulys;
sukimosi pojūtis;
burnos džiūvimas;
kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas;
odos uždegimas kartu su išbėrimu;
niežulys;
gumbuotas odos išbėrimas (dilgėlinė);
regėjimo problemos, tokios, kaip sumažėjęs vaizdo ryškumas;
šlaunikaulio, riešo ar stuburo lūžis (jeigu Nexmezol vartojama didelėmis dozėmis ir ilgą laiką).
Retas (gali pakenkti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių):
sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių ar kraujo plokštelių skaičius. Dėl šių pokyčių gali padažnėti infekcijos, dažniau negu paprastai atsirasti kraujavimas ir kraujosruvos (mėlynės);
alerginės reakcijos, pvz., karščiavimas, kūno audinių patinimas ir alerginis šokas;
natrio koncentracijos kraujyje sumažėjimas, dėl kurio gali atsirasti silpnumas, vėmimas ir mėšlungis;
ažitacija;
sumišimas;
depresija;
skonio sutrikimas;
kvėpavimo sunkumai ar švokštimas;
burnos išopėjimas;
virškinimo trakto grybelinės infekcijos;
neįprastas plaukų slinkimas ar retėjimas;
padidėjęs odos jautrumas saulės spinduliams;
sąnarių ar raumenų skausmas;
bendrasis negalavimas;
padidėjęs prakaitavimas.
Labai retas (gali pakenkti rečiau kaip 1 iš 10000 žmonių):
labai sumažėjęs visų kraujo ląstelių skaičius, dėl kurio gali padažnėti infekcijos, dažniau negu paprastai atsirasti kraujavimas ir kraujosruvos (mėlynės), nuovargis;
labai sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius;
agresyvumas;
matymas, jutimas ar girdėjimas to, ko realiai nėra (haliucinacijos);
kepenų funkcijos sutrikimas;
kepenų nepakankamumas, privedantis prie smegenų pažeidimo, pacientams, kuriems yra buvusi kepenų liga;
raumenų silpnumas;
sunkus inkstų sutrikimas;
krūtų padidėjimas vyrams.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
sumažėjęs magnio kiekis kraujyje;
vidurių uždegimas (sukelia viduriavimą);
išbėrimas, galintis pasireikšti kartu su sąnarių skausmu.
Nexmezol labai retais atvejais gali paveikti Jūsų baltųjų kraujo ląstelių kiekį. Dėl šio pokyčio gali pasireikšti imuniteto nepakankamumas. Jeigu sergate infekcine liga, kurios metu atsiranda tokių simptomų, kaip karščiavimas su labai pablogėjusia bendrąja būkle ar karščiavimas kartu su lokalios infekcijos simptomais, tokiais, kaip sprando, gerklės ar burnos skausmas, ar pasunkėjęs šlapinimasis, Jūs turite kiek galima greičiau pasitarti su savo gydytoju tam, kad kraujo tyrimu galima būtų paneigti per mažo baltųjų kraujo ląstelių kiekio (agranuliocitozės) diagnozę. Jums yra svarbu suteikti informaciją apie šiuo laiku Jūsų vartojamus vaistus.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Nexmezol
Už tinkamą Nexmezol laikymą, vartojimą ir sunaikinimą yra atsakingas gydytojas ir ligoninės vaistininkas.
Ant dėžutės ir flakono etiketės po „Tinka iki/ EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje.
Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Nexmezol sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra ezomeprazolas. Kiekviename flakone yra 40 mg ezomeprazolo (natrio druskos pavidalu).
- Pagalbinės medžiagos yra dinatrio edetatas ir natrio hidroksidas.
Šio vaisto flakone yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Nexmezol išvaizda ir kiekis pakuotėje
Nexmezol yra balti ar beveik balti liofilizuoti milteliai.
Nexmezol yra supakuotas į stiklinius flakonus, pagamintus iš bespalvio I tipo vamzdinio stiklo, kurio vidinis paviršius atitinka I hidrolizinio atsparumo grupę. Kiekvienas flakonas užkimštas gumos kamščiu su aliuminio/polipropileno dangteliu.
Pakuotės dydis: 1, 5, 10, 20 flakonų.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Slovėnija
Gamintojas
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Slovėnija
arba
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas
Šeimyniškių 3A
LT-09312 Vilnius
Tel.: +370 5 263 60 37
Nemokama linija pacientams +370 800 00877
Faksas +370 5 2636 036
El.paštas:
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Danija Esomeprazol Sandoz 40 mg pulver till injektions- og infusionvæske,opløsning
Belgija Esomeprazole Sandoz 40 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Bulgarija Meprezor
Estija Nexmezol
Vokietija Esomeprazol HEXAL i.v. 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Vengrija Esomeprazol Sandoz 40 mg por oldatos infúzióhoz
Italija ESOMEPRAZOLO SANDOZ GMBH 40 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione
Lietuva Nexmezol 40 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Nyderlandai Esomeprazol Sandoz i.v. 40 mg,poeder voor oplossing voor infusie
Lenkija Stomezul
Portugalija Esomeprazol Sandoz
Rumunija Esomeprazol Sandoz 40 mg pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
Slovėnija Nillar 40 mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Švedija Esomeprazol Sandoz 40 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-09-28.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:
Paruoštą tirpalą prieš vartojant reikia apžiūrėti, ar jame nėra dalelių ir ar nepakitusi spalva. Galima vartoti tik skaidrų tirpalą. Tik vienkartiniam vartojimui.
Kai paskirta 20 mg dozė, turi būti suvartojama tik pusė paruošto tirpalo. Bet koks nesuvartotas tirpalas turi būti sunaikintas laikantis vietinių reikalavimų.
40 mg injekcija
Injekcinis tirpalas (8 mg/ml) ruošiamas į flakoną, kuriame yra 40 mg ezomeprazolo, pridedant 5 ml 0,9 % natrio chlorido tirpalo, skirto leisti į veną.
Paruoštas injekcinis tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.
40 mg infuzija
Infuzinis tirpalas ruošiamas ištirpinant vieno flakono, kuriame yra 40 mg ezomeprazolo, turinį 100 ml 0,9 % natrio chlorido tirpalo, skirto leisti į veną.
Paruoštas infuzinis tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.
80 mg infuzija
Infuzinis tirpalas ruošiamas ištirpinant dviejų flakonų, kurių kiekviename yra 40 mg ezomeprazolo, turinį 100 ml 0,9 % natrio chlorido tirpalo, skirto leisti į veną.
Paruoštas infuzinis tirpalas turi būti skaidrus ir bespalvis.
Paruošto vartojimui / praskiesto infuzinio tirpalo tinkamumo laikas
Paruošto tirpalo stabilumas:
Paruošto tirpalo cheminės ir fizinės savybės nekinta 12 valandų, laikant 25 °C temperatūroje, apsaugojus nuo šviesos, arba 24 valandas, laikant 5 °C ± 3 °C temperatūroje, apsaugojus nuo šviesos.
Mikrobiologiniu požiūriu, preparatas turi būti suvartojamas nedelsiant. Jei jis iš karto nesuvartojamas, už jo laikymo trukmę ir sąlygas atsako vartotojas. Paprastai galima laikyti ne ilgiau kaip 24 val. 5 °C ± 3 °C temperatūroje, išskyrus atvejus, kai paruošimas/praskiedimas buvo atliktas kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis.
