Ondansetron Actiofarma 8 mg plėvele dengtos tabletės
Ondansetronas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Ondansetron Actiofarma ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Ondansetron Actiofarma
Kaip vartoti Ondansetron Actiofarma
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Ondansetron Actiofarma
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kas yra Ondansetron Actiofarma ir kam jis vartojamas
Ondansetron Actiofarma priklauso vaistų nuo vėmimo, vadinamų antiemetikais, grupei. Jie vartojami pykinimui (šleikštuliui) ir vėmimui išvengti.
Ondansetron Actiofarma yra vartojamas:
pykinimo (šleikštulio) arba vėmimo, sukelto chemoterapijos arba radioterapijos, gydymui,
pykinimui arba vėmimui, galinčiam atsirasti po chirurginių procedūrų, išvengti.
Kas žinotina prieš vartojant Ondansetron Actiofarma
Ondansetron Actiofarma vartoti negalima:
jeigu yra alergija ondansetronui arba bet kuriai pagalbinei Ondansetron Actiofarma medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu kada nors yra buvusi alergija panašiems vaistams, pvz., granisetronui, tropisetronui arba dolasetronui;
jeigu vartojate apomorfiną (vaistą, skirtą Parkinsono ligai gydyti).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Prieš vartodami Ondansetron Actiofarma pasakykite gydytojui arba vaistininkui jeigu:
sergate kepenų liga;
užsikimšęs žarnynas arba užkietėję viduriai;
Jums buvo atlikta žarnyno operacija;
Jums buvo atlikta adenoidų arba tonzilių operacija;
Jums buvo širdies sutrikimų, pvz., netolygus širdies susitraukimų ritmas (aritmija);
Jums nustatyti tokių druskų, kaip natris, kalis arba magnis, kiekio pakitimai kraujyje.
Kiti vaistai ir Ondansetron Actiofarma
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nevartokite apomorfino (vaisto, vartojamo Parkinsono ligai gydyti). Buvo gauta pranešimų apie didelį kraujospūdžio sumažėjimą bei sąmonės netekimą kai ondansetronas buvo vartojamas kartu su apomorfinu;
Ondansetron Actiofarma keičia kai kurių vaistų veikimą ir šalutinį poveikį:
fenitoino (vartojamo epilepsijos gydymui);
karbamazepino (vartojamo epilepsijos gydymui);
rifampicino (vartojamo tuberkuliozės gydymui);
tramadolio (vartojamo vidutinio arba vidutiniškai stipraus skausmo malšinimui);
širdį veikiančių vaistų (pvz., haloperidolio arba metadono);
vaistų netolygiam širdies susitraukimų ritmui gydyti (antiaritminių vaistų);
beta-blokatorių (vartojamų širdies sutrikimų, akių sutrikimų gydymui, nerimo arba migrenos prevencijai);
vaistų nuo vėžio (ypatingai antraciklinų);
vaistų infekcinėms ligoms gydyti (eritromicino, ketokonazolo).
Jeigu vartojate Ondansetron Actiofarma ir Jums yra paskirtas kraujo tyrimas kepenų veiklos ištyrimui, įspėkite gydytoją, kad vartojate Ondansetron Actiofarma, kadangi vaistas gali įtakoti šio tyrimo rezultatus.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nevartokite Ondansetron Actiofarma pirmojo nėštumo trimestro metu, nes dėl Ondansetron Actiofarma poveikio gali šiek tiek padidėti naujagimio lūpos ir (arba) gomurio nesuaugimo (kiaurymės arba plyšių susidarymo viršutinėje lūpoje ir (arba) gomuryje) rizika. Jeigu jau esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, prieš vartodama Ondansetron Actiofarma pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jeigu esate vaisinga moteris, Jums gali būti patarta naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą.
Jeigu vartojate Ondansetron Actiofarma, nežindykite kūdikio, nes nedidelis jo kiekis patenka į žindyvės pieną. Pasitarkite su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nėra tikėtina, kad Ondansetron Actiofarma galėtų įtakoti Jūsų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus.
Ondansetron Actiofarma sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Ondansetron Actiofarma sudėtyje yra natrio
Šio vaisto vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Kaip vartoti Ondansetron Actiofarma
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Tabletes reikia nuryti sveikas. Rekomenduojama jas užgerti gurkšniu vandens. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, jeigu ją visą būtų sunku nuryti. Rekomenduojama dozė yra:
Šleikštulio ir vėmimo, sukelto chemoterapijos arba radioterapijos, gydymas:
Suaugę pacientai (įskaitant senyvus):
8 mg dozė, kuri geriama 1 – 2 valandas prieš chemoterapiją arba radioterapiją. Praėjus 12 valandų geriama kita 8 mg dozė. Praėjus pirmosioms 24 valandoms po chemoterapijos arba radioterapijos ne ilgiau kaip 5 paras galima vartoti 8 mg dviejų kartų per parą dozę.
Vartojimas vaikams (vyresniems negu 6 mėnesiai) ir paaugliams:
Gydymas gali būti pradėtas vienkartine injekcija į veną 15 minučių prieš chemoterapiją. Po chemotarepijos ne ilgiau kaip 5 dienas galima skirti tabletes nuo dviejų iki trijų kartų per parą. Tablečių dozė priklausys nuo Jūsų kūno apimčių ir bus paskaičiuota gydytojo. Ondansetron Actiofarma 8 mg plėvele dengtomis tabletėmis 4 mg dozės vartoti neįmanoma.
Pykinimui arba vėmimui, atsiradusiam po chirurginių procedūrų, išvengti:
Suaugę pacientai (įskaitant senyvus)
Vieną valandą prieš nejautrą galima vartoti 16 mg dozę.
Kitoks dozavimas: vieną valandą prieš nejautrą geriama viena 8 mg dozė, kitos dvi 8 mg dozės geriamos 8 valandų intervalais.
Vartojimas vaikams (vyresniems negu 1 mėnesio) ir paaugliams
Rekomenduojama ondansetrono injekcija į veną.
Pacientai, sergantys kepenų ligomis
Bendra paros dozė negali viršyti 8 mg.
Išgėrus tablečių, Ondansetron Actiofarma turi pradėti veikti per 1 – 2 valandas. Jei dozę išvėmėte nepraėjus valandai, reikia gerti kitą dozę. Priešingu atveju reikia tęsti tablečių vartojimą taip, kaip nurodyta, bet negalima vartoti daugiau negu rekomendavo gydytojas. Jei vis tiek pykina, reikia kreiptis į gydytoją.
Ką daryti pavartojus per didelę Ondansetron Actiofarma dozę?
Jei Jūs ar Jūsų vaikas pavartojote per didelę Ondansetron Actiofarma dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę. Pasiimkite su savimi vaisto pakuotę.
Perdozavus, gali laikinai sutrikti regėjimas, labai užkietėti viduriai, svaigti galva, galite apalpti.
Pamiršus pavartoti Ondansetron Actiofarma
Jei pykina arba vemiate ir esate pamiršę išgerti tabletę, išgerkite ją, kai tik prisiminsite, kitas tabletes gerkite laikydamiesi nustatytos tvarkos. Jei pamiršote išgerti tabletę ir Jūsų nepykina, palaukite kitos dozės. Likusias dozes reikia gerti nustatytu laiku.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nutraukus Ondansetron Actiofarma vartojimą
Nenutraukite vaisto vartojimo nepasitarę su gydytoju net jei pasijutote geriau.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš žemiau išvardintų požymių, nedelsdami kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių:
Nedažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių)
Traukuliai.
Retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių)
Alerginė reakcija, sukelianti veido, lūpų, liežuvio arba gerklės patinimą, pasunkėjusį kvėpavimą arba rijimą, odos bėrimą.
Apalpimas.
Širdies ritmo sutrikimai (kartais sukeliantys staigų sąmonės netekimą).
Kitas galimas šalutinis poveikis:
Labai dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių)
Galvos skausmas.
Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių)
Šilumos ar karščio pylimo pojūtis.
Vidurių užkietėjimas.
Kepenų funkcijos tyrimų rezultatų pokyčiai (jei vartojate Ondansetron Actiofarma su vaistu, vadinamu cisplatina; kitu atveju šis šalutinis poveikis yra nedažnas).
Nedažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių)
Žagsėjimas.
Žemas kraujospūdis, dėl ko galimas nualpimas arba svaigulys.
Širdies susitraukimų ritmo pokyčiai arba skausmas krūtinėje.
Nenormalūs kūno judesiai ar drebėjimas.
Retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių)
Galvos svaigimas.
Regėjimo sutrikimas (neryškus vaizdas).
Labai retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10000 žmonių)
Regėjimo sutrikimas arba laikinas regėjimo praradimas, paprastai praeinantis per 20 minučių.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti Ondansetron Actiofarma
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ondansetron Actiofarma sudėtis:
Veiklioji medžiaga yra ondansetronas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg ondansetrono (ondansetrono hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos yra:
- tabletės branduolys: laktozė monohidratas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, mikrokristalinė celiuliozė, pregelifikuotas krakmolas, magnio stearatas.
- tabletės plėvelė: hipromeliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 400, makrogolis 6000, geltonasis geležies oksidas (E172).
Ondansetron Actiofarma išvaizda ir kiekis pakuotėje:
Ondansetron Actiofarma 8 mg plėvele dengtos tabletės yra geltonos, ovalo formos, dengtos plėvele. Vienoje jų pusėje įspausta „8“, kitoje – vagelė.
Kartono dėžutėje gali būti 10 arba 20 plėvele dengtų tablečių lizdinėse plokštelėse.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
Gamintojas
Teva UK Limited
Brampton Road
Hampden Park
Eastbourne
East Sussex
BN22 9AG
Jungtinė Karalystė
arba
TEVA Pharmaceuticals Works Private Limited Company
Pallagi út.13,
4042 Debrecen,
Vengrija
arba
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
arba
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Vokietija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Actiofarma“
Islandijos pl. 209A
LT-49163, Kaunas
Lietuva
El. paštas:
Perpakavo
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1
Širvintų r. sav.
Lietuva
Lygiagrečiai importuojamas vaistas papildomai ženklinamas: Lizdinės plokštelės yra paženklintos tiek Ondansetron Actiofarma, tiek Ondansetron 8 PCH.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-04-22.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
