OROFLOCINA 250 mg plėvele dengtos tabletės

Levofloksacinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra OROFLOCINA ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant OROFLOCINA

3. Kaip vartoti OROFLOCINA

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti OROFLOCINA

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra OROFLOCINA tabletės ir kam jos vartojamos

Jums skirtas vaistas vadinamas OROFLOCINA tabletėmis. Jų sudėtyje yra veikliosios medžiagos, kuri vadinama levofloksacinu ir priklauso chinolonų grupės antibiotikams. Šis vaistas naikina infekcines ligas sukeliančias bakterijas.

OROFLOCINA tabletes gali būti vartojamos šių organų infekcinėms ligoms gydyti:

pridėtinių nosies ančių (sinusų);

plaučių (žmonėms, turintiems lėtinių kvėpavimo sutrikimų arba sergantiems plaučių uždegimu);

šlapimo takų (inkstų ir šlapimo pūslės);

lėtinėms prostatos;

odos ir poodžio (minkštųjų) audinių bei raumenų.

Be to, tam tikrais ypatingais atvejais OROFLOCINA tabletes galima vartoti norint išvengti plaučių ligos, vadinamos juodlige, ar jos pasunkėjimo po kontakto su šią ligą sukeliančiomis bakterijomis.

2. Kas žinotina prieš vartojant OROFLOCINA tabletes

Šio vaisto vartoti negalima ir reikia pasakyti gydytojui:

jeigu yra alergija levofloksacinui, bet kuriam kitam chinolonų grupės antibiotikui (pvz., moksifloksacinui, ciprofloksacinui, ofloksacinui) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alerginės reakcijos požymiai išbėrimas, rijimo ir (ar) kvėpavimo sutrikimai bei lūpų, veido, gerklės ar liežuvio patinimas;

jeigu Jūs sergate arba anksčiau sirgote epilepsija;

jeigu Jums yra buvę sausgyslių sutrikimų (pvz., uždegimas), susijusių su chinolonų grupės antibiotikų vartojimu (sausgyslės jungia raumenis su kaulais);

vaikams ir paaugliams;

nėščioms, galbūt nėščioms ir galinčioms pastoti moterims;

žindyvėms.

Jeigu yra kuri nors aukščiau nurodyta problema, šio vaisto Jums vartoti negalima. Jeigu abejojate, paklauskite gydytojo arba vaistininko, prieš vartodami OROFLOCINA.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, jeigu:

Jūs esate 60 metų arba vyresnio amžiaus;

Jūs vartojate kortikosteroidų, kartais vadinamų steroidais (žr. skyrių „Kiti vaistai ir OROFLOCINA“);

Jums yra buvę traukulių;

Jūsų smegenys pažeistos (pvz., insulto);

sutrikusi Jūsų inkstų funkcija;

Jūsų organizme trūksta fermento, vadinamo gliukozės 6-fosfato dehidrogenaze (tuomet vartojant šį vaistą kyla didesnė sunkių kraujo sutrikimų rizika);

Jums yra arba anksčiau buvo psichikos sutrikimų;

yra arba buvo širdies sutrikimų: šį vaistą reikia vartoti atsargiai, jeigu Jūs arba kas nors iš Jūsų šeimos narių turite įgimtą pailgėjusį QT intervalą (jis nustatomas registruojant EKG, t.y. širdies elektrinį aktyvumą), jeigu sutrikusi druskų pusiausvyra Jūsų kraujyje (ypač jeigu sumažėjęs kalio arba magnio kiekis), jeigu labai suretėjęs Jūsų širdies ritmas (šis sutrikimas vadinamas bradikardija), jeigu Jūsų širdis yra silpna (sergate širdies nepakankamumu), jeigu Jus buvo ištikęs širdies priepuolis (miokardo infarktas), jeigu Jūs esate moteris, jeigu Jūs esate senyvo amžiaus arba jeigu Jūs vartojate litų vaistų, kurie gali sukelti nenormalių EKG pokyčių (žr. skyrių „Kiti vaistai ir OROFLOCINA“);

Jūs sergate cukriniu diabetu;

Jūsų kepenys yra arba buvo nesveikos;

Jūs sergate generalizuota miastenija (myasthenia gravis).

Jeigu abejojate, ar yra kuri nors aukščiau nurodyta problema, paklauskite apie tai gydytojo arba vaistininko, prieš vartodami OROFLOCINA.

Kiti vaistai ir OROFLOCINA

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai svarbu dėl to, kad OROFLOCINA gali keisti kai kurių kitų vaistų poveikį, o kai kurie kiti vaistai – OROFLOCINA poveikį.

Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate kurį nors iš žemiau išvardytų vaistų, nes kartu su jais vartojant OROFLOCINA gali padidėti šalutinio poveikio rizika:

kortikosteroidų, kartais dar vadinamų steroidais (nuo uždegimo) – jie gali padidinti sausgyslių uždegimo ir (arba) plyšimų riziką;

varfariną (kraujui skystinti) – jis didina kraujavimo riziką, todėl gydytojui gali tekti reguliariai tirti Jūsų kraujo krešėjimą;

teofiliną (nuo kvėpavimo sutrikimų) – vartojant kartu, padidėja traukulių rizika;

nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), kurie vartojami skausmui malšinti ir uždegimui mažinti, pvz., aspiriną, ibuprofeną, fenbufeną, ketoprofeną arba indometaciną – vartojant kartu, padidėja traukulių rizika;

ciklosporiną, vartojamą persodinus organą – kartu vartojant OROFLOCINA, padidėja ciklosporino šalutinio poveikio rizika;

vaistų širdies susitraukimų ritmo sutrikimams šalinti (antiaritminių, pvz., chinidiną, hidrochinidiną, dizopiramidą, sotalolį, dofetilidą, ibutilidą, amiodaroną), vaistų nuo depresijos (triciklinių antidepresantų, pvz., amitriptiliną arba imipraminą), nuo psichikos sutrikimų (antipsichozinių) arba nuo bakterijų infekcijos (makrolidų grupės antibiotikų, pvz., eritromiciną, azitromiciną arba klaritromiciną);

probenecidą (nuo podagros) arba cimetidiną (nuo opos ar rėmens) –kartu vartojant OROFLOCINA, būtina imtis specialių atsargumo priemonių. Jeigu sutrikusi Jūsų inkstų funkcija, gydytojas gali sumažinti dozę.

OROFLOCINA tablečių negalima vartoti kartu su šiais vaistais (gali pakisti OROFLOCINA poveikis):

geležies tabletėmis (nuo mažakraujystės), cinko papildais, rūgštį neutralizuojančiais vaistais, kurių sudėtyje yra magnio arba aliuminio (nuo rūgšties skrandyje pertekliaus ir rėmens), didanozinu, sukralfatu (nuo skrandžio opos). Žr. 3 skyriaus pastraipą „Jeigu Jūs jau vartojate geležies tablečių, cinko papildų, rūgštį neutralizuojančių vaistų, didanoziną arba sukralfatą“ žemiau.

Opiatų šlapime tyrimai

Vartojant OROFLOCINA, stipriai skausmą malšinančių vaistų, vadinamų opiatais, tyrimų šlapime duomenys gali būti klaidingai teigiami. Jeigu gydytojas nurodė Jums atlikti tokį tyrimą, tai pasakykite jam, jog vartojate OROFLOCINA.

Tuberkuliozės tyrimai

Vartojant šį vaistą, kai kurių laboratorinių tuberkuliozės bakterijų tyrimų duomenys gali būti klaidingai neigiami.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Šio vaisto vartoti negalima:

jeigu Jūs esate nėščia, galite pastoti arba įtariate pastojusi;

jeigu Jūs žindote arba planuojate žindyti kūdikį.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Šis vaistas gali sukelti tokį šalutinį poveikį (svaigulį, mieguistumą, galvos sukimąsi ir matymo pokyčių), dėl kurio gali sutrikti gebėjimas sutelkti dėmesį ir sulėtėti reakcija. Taip atsitikus, negalima vairuoti ir dirbti daug dėmesio reikalaujančių darbų.

3. Kaip vartoti OROFLOCINA tabletes

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šio vaisto vartojimas

Šis vaistas vartojamas per burną.

Nurykite tabletes nepažeistas, užgerdami trupučiu vandens.

Šias tabletes galima gerti valgio metu arba bet kada tarp valgių.

Saugokite odą nuo saulės šviesos

Kol vartojate šį vaistą ir paskui dar 2 dienas saugokitės nuo tiesioginių saulės spindulių. Tai svarbu dėl to, kad padidėja Jūsų odos jautrumas saulės spinduliams ir ji gali nudegti, dilgčioti, joje gali susidaryti didelių pūslių. Norint to išvengti, būtinos šios atsargumo priemonės:

naudokite didelio apsaugos faktoriaus kremą nuo saulės;

visada nešiokite skrybėlę ir drabužius, uždengiančius Jūsų rankas ir kojas;

nesideginkite.

Jeigu Jūs jau vartojate geležies tablečių, cinko papildų, rūgštį neutralizuojančių vaistų, didanoziną arba sukralfatą:

negerkite šių vaistų kartu su OROFLOCINA (juos galima gerti likus ne mažiau kaip 2 val. iki OROFLOCINA tablečių arba ne mažiau 2 val. po jų).

Kiek šio vaisto vartoti?

Kiek OROFLOCINA tablečių vartoti, nuspręs Jūsų gydytojas.

Šio vaisto dozė priklauso nuo infekcijos rūšies ir kokioje organizmo vietoje ji yra.

Gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos sunkumo.

Jeigu manote, kad vaistas veikia per silpnai arba per stipriai, nekeiskite dozės savarankiškai, bet kreipkitės į gydytoją.

Rekomenduojamos dozės nurodytos žemiau.

Suaugusiesiems ir senyviems

Pridėtinių nosies ančių infekcija (sinusitas):

2 OROFLOCINA tabletės po 250 mg 1 kartą per parą.

Plaučių infekcija žmonėms, turintiems ilgalaikių kvėpavimo sutrikimų:

2 OROFLOCINA tabletės po 250 mg 1 kartą per parą.

Plaučių uždegimas (pneumonija):

2 OROFLOCINA tabletės po 250 mg 1-2 kartus per parą.

Šlapimo takų (inkstų arba šlapimo pūslės) infekcija:

1-2 OROFLOCINA tabletės po 250 mg 1 kartą per parą.

Prostatos (priešinės liaukos) infekcija:

2 OROFLOCINA tabletės po 250 mg 1 kartą per parą.

Odos ir poodžio audinių (įskaitant raumenis) infekcijos:

2 OROFLOCINA tabletės po 250 mg 1-2 kartus per parą.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Gydytojas gali skirti mažesnę dozę.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams šio vaisto duoti negalima.

Ką daryti pavartojus per daug OROFLOCINA tablečių?

Netyčia išgėrę per daug tablečių, nedelsdami pasikonsultuokite su gydytoju arba kitu sveikatos priežiūros specialistu. Pasiimkite perdozuoto vaisto pakuotę. To reikia tam, kad gydytojas žinotų, kokio vaisto išgėrėte. Gali prasidėti traukuliai, sutrikti orientacija, svaigti galva, sutrikti sąmonė, atsirasti drebulys, sutrikti (pasidaryti nereguliari) širdies veikla, pasireikšti pykinimas ir atsirasti pilvo deginimo pojūtis.

Pamiršus pavartoti OROFLOCINA tablečių

Pamirštą šio vaisto dozę išgerkite iš karto prisiminę, išskyrus atvejį, kai jau beveik atėjo laikas kitai. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti OROFLOCINA tabletes

Nenutraukite OROFLOCINA tablečių vartojimo, kol nebaigsite jų visų, net pasijutę geriau. Svarbu baigti visą gydytojo paskirtą šio vaisto vartojimo kursą. Per anksti nutraukus šių tablečių vartojimą, gali atsinaujinti infekcija, pasunkėti liga, bakterijos gali įgyti atsparumą šiam vaistui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šio vaisto šalutinis poveikis dažniausiai būna lengvas arba vidutinis ir dažnai netrukus praeina.

Nedelsdami nutraukite OROFLOCINA vartojimą ir kreikitės į gydytoją arba slaugytoją, jeigu pastebėtumėte šį labai retą šalutinį poveikį (gali pasireikšti iki 1 iš 10000 žmonių):

alerginę reakciją (jos požymiai gali būti išbėrimas, sutrikęs rijimas ar kvėpavimas, patinę lūpos, veidas, gerklė ar liežuvis).

Nedelsdami nutraukite OROFLOCINA vartojimą ir kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją, jeigu pastebėtumėte šį sunkų šalutinį poveikį (Jums gali prireikti skubios medicininės pagalbos):

Retą (galintį pasireikšti iki 1 iš 1000 žmonių):

vandeningą viduriavimą (taip pat gali būti kraujo išmatose, atsirasti pilvo dieglių ir pakilti temperatūra) – šie sutrikimai gali rodyti sunkų žarnų pažeidimą);

sausgyslių ar raiščių skausmą ar uždegimą, dėl kurių jie gali plyšti (dažniausiai pažeidžiama Achilo sausgyslė);

traukulių.

Labai retą (galintį pasireikšti iki 1 iš 10000 žmonių):

deginimą, dilgčiojimą, skausmą ar nejautrą (tai gali būti tam tikro sutrikimo, vadinamo neuropatija, požymiai).

Nežinomo dažnio (pagal turimus duomenis jo apskaičiuoti negalima):

sunkų odos išbėrimą (gali susidaryti pūslių, luptis lūpų, akių, burnos ertmės, nosies ar lytinių organų srities oda);

apetito stoką, pageltusią odą ir akis, patamsėjusį šlapimą, niežulį arba pilvo skausmingumą – tai gali būti kepenų sutrikimų požymiai (gali ištikti mirtinas kepenų nepakankamumas).

Jeigu vartojant OROFLOCINA pablogėtų Jūsų regėjimas arba pasireikštų koks nors kitas akių sutrikimas, nedelsdami pasikonsultuokite su akių ligų specialistu.

Pasakykite gydytojui, jeigu kuris nors žemiau nurodytas šalutinis poveikis pasidarytų sunkus arba užsitęstų ilgiau kaip kelias dienas.

Dažnas (gali pasireikšti iki 1 iš 10 žmonių):

miego sutrikimai;

galvos skausmas, svaigulys;

pykinimas, vėmimas, viduriavimas;

kai kurių kepenų fermentų aktyvumo kraujyje padidėjimas.

Nedažnas (gali pasireikšti iki 1 iš 100 žmonių):

pakitęs kitų bakterijų ar grybelių skaičius, Candida vadinamų grybeline infekcija, dėl kurios gali reikėti gydymo;

pakitęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis (leukopenija, eozinofilija), nustatomas tiriant kraują;

nerimas, sutrikusi orientacija, nervingumas, mieguistumas, drebulys ir galvos sukimasis (vertigo);

dusulys;

pakitęs skonis, apetito stoka, skrandžio sutrikimai ar nevirškinimas, pilvo skausmas, dujų išėjimas, vidurių užkietėjimas;

niežulys ir odos išbėrimas, stiprus niežulys ar dilgėlinė, padidėjęs prakaitavimas (hiperhidrozė);

sąnarių ar raumenų skausmas;

pakitę kraujo tyrimų duomenys dėl sutrikusios kepenų ar inkstų funkcijos (padidėjęs atitinkamai bilirubino ar kreatinino kiekis);

bendras silpnumas.

Retas (gali pasireikšti iki 1 iš 1000 žmonių):

neįprastos kraujosruvos ir kraujavimai dėl sumažėjusio trombocitų kiekio kraujyje (trombocitopenijos);

sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis (neutropenija);

sustiprėjęs imuninis atsakas (padidėjęs jautrumas);

sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija) – tai svarbu sergant cukriniu diabetu;

nesamų daiktų matymas ar girdėjimas (haliucinacijos, paranoja), pakitusios nuomonės ir mąstymas (psichozinės reakcijos), gali net kilti minčių apie savižudybę ir savižudiškų veiksmų pavojus;

pablogėjusi (depresinė) nuotaika, protiniai sutrikimai, nenustygimas (ažitacija), nenormalūs sapnai ar košmarai;

plaštakų ir pėdų dilgčiojimas (parestezija);

sutrikusi klausa (triukšmas ausyse) ar rega (neaiškus matymas);

neįprastai dažna širdies veikla (tachikardija) ar sumažėjęs kraujospūdis (hipotenzija);

raumenų silpnumas – tai svarbu sergant generalizuota miastenija (reta nervų sistemos liga);

pakitusi inkstų funkcija ir (kartais) inkstų nepakankamumas, kurio priežastis gali būti inkstų alerginė reakcija, vadinama intersticiniu nefritu;

karščiavimas.

Dažnis nežinomas (pagal turimus duomenis jo apskaičiuoti negalima):

sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių kiekis (mažakraujystė), dėl kurio oda gali pablykšti arba (pažeidus raudonuosius kraujo kūnelius) pagelsti, sumažėjęs visų kraujo kūnelių kiekis (pancitopenija);

karščiavimas, gerklės skausmas ir nepraeinantis bendras negalavimas. Šių sutrikimų priežastis gali būti sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis (agranulocitozė);

sutrikusi kraujotaka (anafilaksinis šokas);

padidėjęs cukraus kiekis kraujyje (hiperglikemija), sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje, dėl kurio gali ištikti hipoglikeminė koma. Tai svarbu cukriniu diabetu sergantiems žmonėms;

pakitusi uoslė, išnykę uoslės ar skonio pojūčiai (parosmija, anosmija, ageuzija);

sutrikęs judėjimas ar ėjimas (diskinezija, ekstrapiramidiniai sutrikimai);

laikinas sąmonės ar kūno padėties erdvėje netekimas (sinkopė);

laikinas apakimas, akies uždegimas;

sutrikusi ar išnykusi klausa;

nenormaliai dažnas širdies ritmas, gyvybei pavojingi širdies ritmo sutrikimai ir net širdies sustojimas, širdies rimto pokytis, vadinamas pailgėjusiu QT intervalu (nustatomas registruojant EKG – širdies elektrinį aktyvumą);

pasunkėjęs kvėpavimas ar švokštimas (bronchų spazmas);

plaučių alerginės reakcijos;

kasos uždegimas (pankreatitas);

kepenų uždegimas (hepatitas);

padidėjęs odos jautrumas saulės šviesai ir ultravioletiniams spinduliams;

alerginis kraujagyslių uždegimas (vaskulitas);

burnos ertmės audinių uždegimas (stomatitas);

raumenų plyšimai ar irimas (rabdomiolizė);

sąnarių paraudimas ar patinimas (artritas);

nugaros, krūtinės ar galūnių skausmas;

porfirijos priepuoliai (šia labai reta metaboline liga sergantiems žmonėms);

nuolatinis galvos skausmas su neaiškiu matymu ar be jo (gerybinė vidinė galvos hipertenzija).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti OROFLOCINA

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

OROFLOCINA sudėtis

Veiklioji (nulemianti vaisto poveikį) medžiaga yra levofloksacinas (levofloksacino hemihidrato pavidalo). Kiekvienoje OROFLOCINA 250 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levofloksacino.

Pagalbinės medžiagos yra: - tabletės šerdyje: krospovidonas (A tipo), hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė ir natrio stearilfumaratas; - plėvelėje: hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), talkas, makrogolis 8000, geltonasis geležies oksidas (E 172) ir raudonasis geležies oksidas (E172).

OROFLOCINA išvaizda ir kiekis pakuotėje

OROFLOCINA 250 mg – tai rožinės spalvos, kapsulės formos, maždaug 13 x 6 mm dydžio plėvele dengta tabletė su vagelėmis abejose pusėse.

Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Šios tabletės tiekiamos lizdinėse plokštelėse kartoninėje dėžutėje.

Pakuotėje yra 1, 3, 5, 7, 10, 50, 200 arba 500 OROFLOCINA 250 mg plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

170 00 Prague 7

Čekija

Gamintojas

Farmaprojects, S.A.

Santa Eulàlia 240-242 08902 – L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona)

Ispanija

arba

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A

Production Department in Nowa Dêba

1 Szypowskiego Str.

39-460 Nowa Dêba

Lenkija

arba

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A

19, Pelplinska Street

83-200 Starogard Gdanski

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

UAB „PharmaSwiss“

Užnerio g. 1

LT-47484 Kaunas

Lietuva

+370 5 279 07 62

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-10-11

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .