Plenosenum 425 mg kietosios kapsulės
Kiekybiškai įvertintas jonažolių žolės sausasis ekstraktas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Jeigu per 4 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Plenosenum ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Plenosenum
3. Kaip vartoti Plenosenum
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Plenosenum
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Plenosenum ir kam jis vartojamas
Plenosenum yra augalinės kilmės vaistas, vartojamas lengvam depresijos epizodui gydyti.
Jeigu per 4 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją
2. Kas žinotina prieš vartojant Plenosenum
Plenosenum vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu vartojate imunitetą slopinančių vaistų, vaistų nuo ŽIV arba citostatikų;
- jei sunkus depresijos epizodas, su mintimis apie savižudybę;
- jeigu padidėjęs odos jautrumas šviesai;
- nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
vartojant Plenosenum reikia vengti ultravioletinių spindulių poveikio (ilgai nebūti saulėje, vengti dirbtinio ultravioletinių spindulių apšvitinimo, nesilankyti soliariume);
Vaikams ir paaugliams
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Plenosenum.
Kiti vaistai ir Plenosenum
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Tai ypač svarbu, jei vartojate vieną ar kelis iš šių vaistų:
kitų vaistų nuo depresijos (pvz., sertralino, paroksetino, nefazodono, amitriptilino);
raminančiųjų vaistų (buspirono, diazepamo, lorazepamo ir kitų benzodiazepinų grupei priklausančių vaistų);
vaistų nuo migrenos;
vaistų nuo alergijos (pvz, feksofenadino);
metadono (vaisto, kuriuo gydoma priklausomybė nuo narkotikų);
vaistų, mažinančių lipidų kiekį kraujyje (pvz., simvastatino);
digoksino (vaisto, kurio gydomos širdies ligos);
finasterido (vaisto, kuriuo gydomos prostatos ligos);
geriamųjų kontraceptikų. Vartojant Plenosenum gali pasireikšti tarpmenstruacinis kraujavimas ir sumažėti apsaugos nuo nėštumo patikimumas.
Plenosenum vartojimas su maistu ir gėrimais
Specialių reikalavimų nėra.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Plenosenum poveikis nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepakankamai ištirtas, todėl tuo metu šio vaisto vartoti negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Plenosenum sudėtyje yra laktozės monohidrato.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Plenosenum
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiems ir senyviems žmonėms įprasta dozė yra 1 kapsulė 2 kartus per parą. Kapsules reikia nuryti nekramtytas, užsigeriant pakankamu kiekiu vandeniu.
Ką daryti pavartojus per didelę Plenosenum dozę?
Atsitiktinai išgėrus per didelę vaisto dozę, kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.
Jei išgėrėte per didelę dozę, reikėtų 1-2 savaites vengti saulės arba ultravioletinių spindulių, nes gali sustiprėti šalutinis poveikis.
Pamiršus pavartoti Plenosenum
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Plenosenum
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Gali pasireikšti skrandžio ir žarnyno veiklos sutrikimai, alerginės odos reakcijos, nuovargis ir nerimas.
Dėl padidėjusio jautrumo saulės šviesai, ypač itin šviesią odą turintiems žmonėms, gali pasireikšti šalutiniai poveikiai, panašūs į nudegimų nuo saulės požymius.
Šalutinio poveikio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Plenosenum
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Plenosenum sudėtis
Veiklioji medžiaga yra kiekybiškai įvertintas jonažolių žolės sausasis ekstraktas.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 425 mg Hypericum perforatum L., herba (jonažolių žolės) kiekybiškai įvertinto sausojo ekstrakto (3-4,5:1), atitinkančio:
- 0,36-1,26 mg bendrojo hipericino kiekio;
- ne mažiau kaip 21,86 mg flavonoidų, apskaičiuotų pagal rutiną;
- ne daugiau kaip 25,2 mg hiperforino.
Ekstrakcijos tirpiklis: 80 % (V/V) metanolis.
- Pagalbinės medžiagos yra sunkusis magnio subkarbonatas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, laktozė monohidratas. Kapsulės korpuse – hipromeliozė, titano dioksidas (E171), geltonasis geležies oksidas (E172).
Plenosenum išvaizda ir kiekis pakuotėje
Plenosenum yra dramblio kaulo spalvos, cilindro formos, užpildytos pilkais su rusvu atspalviu charakteringo aromatinio kvapo milteliais, kietosios kapsulės.
Plenosenum supakuotas lizdinėse plokštelėse po 6 kapsules. Lizdinės plokštelės supakuotos į kartono dėžutes, kuriose yra 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54 arba 60 kapsulių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
UAB Aconitum
Inovacijų g. 4, Biruliškių k.
Kauno r. sav.
Lietuva
Tel. +370 37 328008
Faksas +370 37 338487
el. paštas info@aconitum.lt
Gamintojas
UAB Aconitum
Taikos pr. 102
Kaunas LT-51195
Lietuva
Tel. +370 37 328008
Faksas +370 37 338487
el.paštas aconitum@aconitum.lt
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į registruotoją.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-09-09
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
