Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 10/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kvinaprilis/Hidrochlorotiazidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Kaip vartoti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo ir kam jis vartojamas
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo plėvele dengtų tablečių sudėtyje yra (i) kvinaprilio ir (ii) hidrochlorotiazido. Abu šie vaistai mažina kraujospūdį.
(i) Kvinaprilis yra AKF inhibitorių grupės preparatas. Kvinaprilis atpalaiduoja kraujagysles ir taip mažina kraujospūdį.
(ii) Hidrochlorotiazidas yra vaistų, vadinamų tiazidiniais diuretikais (šlapimo išsiskyrimą skatinančiais vaistais), grupės preparatas. Hidrochlorotiazidas slopina inkstų gebėjimą išlaikyti skystį ir taip mažina kraujospūdį.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo yra vartojamas dideliam kraujospūdžiui gydyti pacientams, kurie jau vartoja (i) kvinaprilį ir (ii) hidrochlorotiazidą atskirai ir kuriems gali būti naudinga vartoti vieną tabletę, kurioje yra abi medžiagos.
2. Kas žinotina prieš vartojant Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo vartoti negalima
esate alergiškas :
kvinaprilio hidrochloridui
bet kuriam kitam AKF inhibitoriui
hidrochlorotiazidui
vaistams, kurių sudėtyje yra sulfonamidų
bet kuriai kitai Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo sudėtinei daliai. (jos išvardytos 6 skyriuje).
Jeigu po ankstesnio gydymo AKF inhibitoriumi pasireiškė stiprios alerginės reakcijos. Dėl šių reakcijų tinsta veidas, rankos arba kojos, lūpos, liežuvis arba gerklė, kas gali lemti apsunkintą kvėpavimą arba rijimą (angioedema).
Jeigu Jums yra paveldėtas arba nepaaiškinamas odos tinimas (angioedema).
Jeigu Jums stipriai sutrikusi inkstų arba kepenų veikla.
Jeigu yra aortos stenozė (pagrindinės širdies kraujagyslės susiaurėjimas).
jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno
Jei esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. (Taip pat geriau vengti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu - žr. skyrių „Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas“).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba, vaistininku , prieš pradėdami vartoti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Jūs turite širdies, kepenų arba inkstų problemų;
Jūs netekote daug druskų arba skysčių (pykino (vėmėte), viduriavote, daugiau nei įprastai prakaitavote, ilgai vartojote mažai druskų turinį maistą, diuretikus (šlapimo išsiskyrimą skatinančius vaistus) arba buvote dializuojamas;
sergate alergija arba astma;
Jūs ketinate vartoti vaistus, mažinančius alergiją bičių arba vapsvų įkandimui (jautrumą mažinančius vaistus);
žinote, kad yra kraujo ištekėjimo iš širdies obstrukcija;
Jūs sergate kolagenoze, pavyzdžiui, skleroderma arba sistemine raudonąja vilklige;
Jūs ketinate atlikti MTL aferezę cholesteroliui šalinti;
Jūs sergate diabetu arba podagra;
galite pastoti; pasitarkite su savo gydytoju dėl tinkamų kontracepcijos priemonių;
žindote arba ketinate pradėti žindyti.
jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:
angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų.
- aliskireną.
Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų kiekį (pvz., kalio) kraujyje.
Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „ Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo vartoti negalima“
Jeigu staiga sumažėja matomumas ar pajuntate skausmą akyse, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Pradėjus pacientus gydyti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo, simptomai gali pasireikšti po kelių valandų ar savaičių. Tai gali būti ūminės laikinos trumparegystės ir ūminės glaukomos (uždaro kampo glaukomos) ženklai.
Jūs turite pasakyti savo gydytojui jei manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia. Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo nerekomenduojama ankstyvo nėštumo metu, ir neturi būti vartojamas, jeigu Jūs esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia, nes jis gali stipriai pakenkti Jūsų kūdikiui, jei jis naudojamas tuo metu (žr. Nėštumas skyrių).
Gydymo pradžioje gali prireikti dažnesnių sveikatos patikrinimų. Jūsų gydytojas nuspręs, kaip dažnai Jus reikės tikrinti. Neturėtumėte praleisti šių vizitų, netgi jeigu jaučiatės gerai.
Jeigu jūsų kraujospūdis per daug sumažėja, turite atsigulti. Jums gali prireikti medicininės pagalbos.
Kiti vaistai ir Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo poveikiui gali turėti įtakos arba jo vartojimas gali turėti poveikio šiems vaistams:
kitiems kraujospūdį mažinantiems vaistams;
diuretikams (šlapimo išsiskyrimą skatinantiems vaistams);
vaistams, didinantiems kalio kiekį kraujyje:
kraują skystinantiems vaistams (pvz., heparinui);
kalio papildams arba druskų pakaitalams, kurių sudėtyje yra kalio;
ličiui, vartojamam psichikos ligoms gydyti;
raminamąjį poveikį turintiems vaistams. Įskaitant alkoholinius gėrimus ir tabletes nuo nemigos;
vaistams nuo uždegimo, pvz., hidrokortizonui, prednizolonui, AKTH;
nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (pavyzdžiui, aspirinui arba ibuprofenui);
insulinui arba nuo diabeto vartojamoms tabletėms cukraus kiekiui kraujyje mažinti;
antacidams (vaistams, vartojamiems nuo skrandžio veiklos sutrikimų);
vaistams, vartojamiems chirurginių operacijų metu raumenims atpalaiduoti (pvz., tubokurarinui);
prokainidui ir digoksinui, vartojamiems širdies problemoms gydyti;
alopurinoliui, vartojamam nuo podagros;
ciklosporinui ir kitiems vaistams, vartojamiems organizmo imuniniam atsakui slopinti.
vėžio gydymui vartojamiems vaistams;
antibiotiniam preparatui tetraciklinui.
Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:
jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“)
Operacinis gydymas
Nepamirškite pasakyti medicinos personalui, kad vartojate Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo. Tai svarbu, jeigu ruošiatės operuotis ligoninėje, nes ši informacija svarbi anesteziologui.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo vartojimas su maistu ir gėrimais ir alkoholiu
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo galima vartoti su arba be valgio.
Nėštumas,žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Jūs turite pasakyti savo gydytojui jei manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia. Jūsų gydytojas paprastai patars nutraukti gydymą Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo prieš pastojant, arba kai tik jūs sužinote, kad esate nėščia ir patars vietoje Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo vartoti kitą vaistą. Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo nerekomenduojamas ankstyvo nėštumo metu, ir neturi būti vartojamas, jei Jūs daugiau nei 3 mėnesius nėščia, nes jis gali stipriai pakenkti Jūsų kūdikiui, jei jis naudojamas po trečiojo nėštumo mėnesio.
Žindymo laikotarpis
Pasakykite gydytojui, jei žindote kūdikį ar ketinate pradėti žindyti kūdikį. Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo nerekomenduojamas motinoms kurios krūtimi maitina kūdikį.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nuo tablečių Jums gali svaigti galva, todėl turite būti atsargūs vairuodami arba valdydami mechanizmus.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo sudėtyje Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo plėvele dengtų tablečių sudėtyje yra laktozės (angliavandenių rūšis). Jeigu Jūs jau esate gydytojas pasakė, kad Jūs netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į savo gydytoją prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Visada vartokite šį vaistą tiksliai , kaip nurodė gydytojas. Tabletę užgerkite dideliu kiekiu vandens. Tabletes galima vartoti neatsižvelgiant į tai, ar ryte valgoma, ar ne. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprasta dozė yra
Suaugusiesiems
Pradinė dozė yra viena tabletė ryte. Jūsų gydytojas gali padidinti dozę, jeigu jis mano, kad dozė nepakankama.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Jeigu Jūsų inkstų funkcija stipriai sutrikusi, reikėtų vengti vartoti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gydytojas gali skirti mažesnę dozę.
Senyviems pacientams
Jeigu esate senyvo amžiaus, Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo turėtumėte vartoti atsargiai. Jūsų gydytojas Jums skirs mažiausią veiksmingą dozę.
Vaikams ir paaugliams (jaunesniems nei 18 metų)
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams.
Ką daryti pavartojus per didelę Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo dozę?
Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba artimiausią skubios pagalbos skyrių. Pasiimkite su savimi talpyklę ir likusias tabletes. Kvinaprilio/hidrochlorotiazido perdozavimo požymiai yra svaigulys ir alpimas, lemiantis mažą kraujospūdį.
Pamiršus pavartoti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Jeigu pamiršote pavartoti dozę, suvartokite ją, kai tik atsiminsite, jeigu dar ne laikas vartoti kitą dozę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Nustojus vartoti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Nenustokite vartoti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo, neatsiklausę gydytojo, nors ir jaučiatės geriau.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei Jus kamuoja bet kuris iš šių simptomų , nustokite vartoti Quinapril/HydrochlorothiazideAurobindo ir kreiptis į gydytoją arba vykti į artimiausią skubios pagalbos skyrių :
Alerginės reakcijos (per didelio jautrumo) simptomai (angioedema), tokie kaip:
Odos, veido, lūpų arba gerklų patinimas
Liežuvio ir gerklės patinimas, dėl kurio gali pasunkėti rijimas ir kvėpavimas
Jeigu esate juodaodis, labiau tikėtinas angioedemos pasireiškimas.
stiprus pilvo skausmas, sukeliantis pykinimą (žarnų angioedema)
širdies priepuolis (miokardo infarktas), galimi simptomai: skausmas ir sunkumas krūtinėje, dusulys arba kvėpavimo sunkumai
silpnumo pojūtis rankose, kojose arba kalbėjimo pasunkėjimas gali būti insulto (smegenų kraujotakos sutrikimo) požymiai
sunkus odos bėrimas, įskaitant dilgėlinę, niežulį, pūslių susidarymą, odos lupimąsi ir patinimą, gleivinių uždegimą (Stivenso-Džonsono sindromas)
Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių ) :
nuovargis (nuovargis), miego sutrikimas (nemiga), mieguistumas (somnolencija)
silpnumas (astenija )
galvos svaigimas
kosulys, bronchitas
nosies ar gerklės infekcija (viršutinių kvėpavimo takų infekcijos, faringitas), sloga, niežulys, nosies (rinitas)
šleikštulys (pykinimas), vėmimas (vėmimas), viduriavimas, nevirškinimas (dispepsija)
galvos skausmas
pilvo skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas (mialgija)
padidėjusi šlapimo rūgšties koncentracija kraujyje (hiperurikemija)
padidėjusi kalio koncentracija kraujyje (hiperkalemija)
kreatinino ir šlapalo koncentracijos padidėjimas kraujyje (inkstų funkcijos rodikliai)
šlapimo rūgšties koncentracijos padidėjimas kraujyje, sukeliantis sąnarių patinimą, skausmą (podagra)
pernelyg dažnas širdies plakimas (tachikardija), širdies ritmo sutrikimai (tvinkčiojimai)
vietinis kraujagyslių išsiplėtimas (vazodilatacija)
Nedažni (gali pasireikšti iki 1 iš 100 žmonių ) :
sutrikusi gliukozės tolerancija
mažas kraujospūdis (hipotenzija)
nervingumas
alpimas (sinkopė),galvos svaigimo pojūtis arba " išsukimas" (vertigo)
mini insultas (laikinas kraujavimas į smegenis ar kraujagyslių blokavimas)
dujų susikaupimas (meteorizmas), pakitęs skonis (skonio jutimo sutrikimas)
burnos džiūvimas
padidėjęs prakaitavimas ( prakaitavimas)
Plaukų slinkimas (alopecija)
erekcijos sutrikimas
virusinė infekcija , šlapimo takų infekcija
sinusų uždegimas (sinusitas)
karščiavimas (karščiavimas)
sumišimas
depresija
tingi akis (ambliopija)
spengimas ausyse (spengimas ausyse)
dusulys (dispnėja)
gerklės džiūvimas
sąnarių skausmas (artralgija)
sutrikusi inkstų funkcija
padidėjęs baltymų kiekis šlapime (proteinurija)
Reti (gali pasireikšti iki 1 iš 1000 žmonių):
plaučių uždegimas, dėl kurio gali atsirasti dusulys, kosulys ir pakilti temperatūra (eozinofilinė pneumonija)
pusiausvyros sutrikimai
odos uždegimas, kuris gali būti susijęs su karščiavimu, kraujagyslių uždegimu (vaskulitas), raumenų skausmu (mialgija), sąnarių skausmu, uždegimu (artralgija/artritas), įvairiomis uždegiminėmis odos ligomis (psoriazę primenantis dermatitas) bei kelių laboratorinių tyrimų rodiklių pakitimu
vidurių užkietėjimas
Liežuvio uždegimas (glositas)
Labai reti (gali pasireikšti iki 1 iš 10000 žmonių):
trumpalaikis miglotas matymas
žarnyno nepraeinamumas (ileusas)
Dažnis nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):
alerginė liga, kuri sukelia sąnarių skausmą , odos išbėrimą ir karščiavimą ( sistemine raudonoji vilklige)
organų dangalų uždegimas (serozitas)
eozinofilų kiekio padidėjimas (tam tikros baltosios kraujo ląstelės)
nežymus raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (sumažėjęs hematokrito rodiklis)
Padidėjęs kepenų fermentų kiekis kraujyje
Padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje
Padidėjęs antikūnų (ANA ) kiekis kraujyje
padidėjusi cholesterolio ir trigliceridų ( tipų riebalų ) kiekis kraujyje
inkstų uždegimas (intersticinis nefritas)
kepenų uždegimas (hepatitas)
odos ir akių obuolių pageltimas (geltligė, kurią sukelia tulžies tekėjimo sutrikimas)
kasos uždegimas (pankreatitas)
apatinių kvėpavimo takų spazmai (suspaudimas) (bronchospazmai)
kraujospūdžio kritimas stojantis, sukeliantis galvos sukimąsi, galvos svaigimą arba apalpimą (ortostatinė hipotenzija)
nereguliarus širdies ritmas (aritmija)
alerginės (anafilaksinės) reakcijos
sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis kraujyje (neutropenija)
labai mažas baltųjų kraujo ląstelių kiekis, dėl kurio padidėja infekcijų rizika (agranulocitozė)
raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, kuris sukelia odos blyškumą, silpnumą arba dusulį (hemolizinė anemija)
trombocitų kiekio sumažėjimas, dėl kurio padidėja kraujavimo ar mėlynių susidarymo rizika (trombocitopenija)
raudonųjų kraujo kūnelių nusėdimo greičio padidėjimas (ne specifinė priemonė uždegimui matuoti)
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
.
5. Kaip laikyti Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant lizdinių plokštelių ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti žemesnėje kaip 25ºC temperatūroje.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra kvinaprilis (kvinaprilio hidrochlorido pavidalu) ir hidrochlorotiazidas.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 10/12,5mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg kvinaprilio, atitinkančio 10,83 mg kvinaprilio hidrochlorido, ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20/12,5mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg kvinaprilio, attinkančio 21,66 mg kvinaprilio hidrochlorido, ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20/25 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg kvinaprilio, atitinkančio 21,66 mg kvinaprilio hidrochlorido, ir 25 mg hidrochlorotiazido.
- Pagalbinės medžiagos:
Tablečių branduolys: laktozė monohidratas, sunkusis magnio subkarbonatas, krospovidonas (A tipo), povidonas (K 30), magnio stearatas.
Tablečių plėvelė (rausvasis „Opadry“): hipromeliozė, titano dioksidas (E171), hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 400, raudonasis geležies oksidas (E172), geltonasis geležies oksidas (E172).
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo išvaizda ir kiekis pakuotėje
10/12,5 mg
Rausvos, su vagele, ovalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių pusėje su vagele įspausta raidė „D“, o kitoje pusėje – skaičius „18“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
20/12,5 mg
Rausvos, trikampės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė, abipus kurios įspausta raidė „D“ ir skaičius „19“, kita tablečių pusė – lygi.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
20/25mg
Rausvos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta raidė „D“, o kitoje pusėje – skaičius „20“.
Quinapril/HydrochlorothiazideAurobindo plėvele dengtos tabletės tiekiamos lizdinėmis plokštelėmis po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 156, 250 ir 500 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Aurobindo Pharma Limited
Ares, Odyssey Business Park
West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Jungtinė Karalystė
Gamintojas
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park
West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Jungtinė Karalystė
Arba
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Bulgarija Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 10/12.5 mg, 20/12.5 mg, 20/25 mg филмирани таблетки
Čekija Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, potahované tablety
Prancūzija Quinapril/Hydrochlorothiazide Arrow Lab 20/12,5 mg comprimés pelliculés
Vokietija Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg Filmtabletten
Italija Quinapril/idroclorotiazide Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg compresse rivestite con film
Latvija Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg apvalkotās tablets
Lietuva Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg plėvele dengtos tabletės
Ispanija Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo 20/12,5 mg, comprimidos recubiertos con película EFG
Jungtinė Karalystė Quinapril/Hydrochlorothiazide 10/12.5 mg, 20/12.5 mg, 20/25 mg film-coated tablets
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-01-10.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
