Ramigamma 2,5 mg tabletės

Ramigamma 5 mg tabletės

Ramigamma 10 mg tabletės

Ramiprilis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Ramigamma ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Ramigamma

3. Kaip vartoti Ramigamma

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Ramigamma

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Ramigamma ir kam jis vartojamas

Ramigamma sudėtyje yra vaistinio preparato, vadinamo ramipriliu. Jis priklauso vaistinių preparatų grupei, kuri vadinama AKF inhibitoriais (angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriais).

Ramigamma veikimas:

mažina medžiagų, kurios gali padidinti Jūsų kraujospūdį, gamybą organizme;

atpalaiduoja ir išplečia kraujagysles;

padeda širdžiai varinėti kraują po organizmą.

Ramigamma gali būti vartojamas:

aukšto kraujospūdžio (hipertenzijos) gydymui;

sumažinti širdies smūgio arba insulto riziką;

sumažinti inkstų sutrikimų riziką arba pristabdyti šių sutrikimų pablogėjimą (nesvarbu, sergate cukriniu diabetu, ar ne);

širdies gydymui, kai ji nepakankamai aprūpina organizmą krauju (širdies nepakankamumas)

širdies nepakankamumui, kuris atsirado po širdies smūgio (miokardo infarkto) gydyti.

2. Kas žinotina prieš vartojant Ramigamma

Ramigamma vartoti negalima:

jei yra alergija ramipriliui, bet kuriam kitam AKF inhibitoriui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Alergijos požymiai gali būti bėrimas, pasunkėjęs rijimas arba kvėpavimas, lūpų, veido, gerklės arba liežuvio tinimas;

jeigu anksčiau Jums yra pasireiškusi sunki alerginė reakcija vadinama „angioedema“. Jos požymiai yra niežėjimas, dilgėlinė (urtikarija), raudonos žymės ant rankų, pėdų ir kaklo, liežuvio ir gerklės tinimas, patinimas aplink akis ir lūpas, pasunkėjęs kvėpavimas ir rijimas;

jeigu Jums atliekama dializė arba bet kuri kita kraujo filtravimo procedūra. Ramigamma gali būti Jums netinkamas, priklausomai nuo to, koks aparatas yra naudojamas;

jeigu turite inkstų problemų, kuomet yra sumažėjęs inkstų aprūpinimas krauju (inksto arterijos stenozė);

paskutinius 6 nėštumo mėnesius. (žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);

jeigu Jūsų kraujospūdis yra nenormaliai žemas arba nestabilus. Jūsų gydytojas tai nustatys;

jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno ;

Nevartokite Ramigamma jeigu bent vienas iš aukščiau išvardintų požymių Jums tinka. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Ramigamma.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Ramigamma:

jeigu Jūs turite širdies, kepenų arba inkstų problemų;

jeigu Jūs netekote didelio kiekio organizmo druskų arba skysčių (jei vėmėte, viduriavote, prakaitavote gausiau nei paprastai, jei laikotės mažo druskos kiekio dietos, ilgai vartojate diuretikų ( šlapimą varančių tablečių) arba jeigu Jums buvo atlikta dializė);

jeigu Jums bus taikomas alergijos nuo bičių ir vapsvų įkandimų mažinimo gydymas (desensibilizacija);

jeigu jums bus skiriama anestetikų. Jie gali būti vartojami operacijos arba bet kurios dantų taisymo procedūros metu. Vieną dieną prieš gydymą, Ramigamma vartojimą gali tekti nutraukti, kreipkitės į savo gydytoją patarimo.

jeigu kalio koncentracija Jūsų kraujyje didelė (nustatoma kraujo tyrimų pagalba);

jeigu vartojate vaistų, kurie gali mažinti natrio kiekį kraujyje, arba yra tokį poveikį sukelti galinti būklė. Gydytojas Jums gali nurodyti reguliariai atlikinėti kraujo tyrimus (tikrinti natrio kiekį kraujyje), ypač jei esate senyvo amžiaus;

jeigu sergate sistemine jungiamojo audinio liga, pavyzdžiui sklerodermija arba raudonąja vilklige;

jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:

- angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų.

- aliskireną.

Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų kiekį (pvz., kalio) kraujyje.

Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Ramigamma vartoti negalima.

jeigu manote, kad esate nėščia (arba ketinate pastoti), turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Pirmaisiais 3 nėštumo mėnesiais Ramigamma vartoti nerekomenduojama, o vaisto vartoti negalima po 3 mėnesių nėštumo, kadangi jis gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui, žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“.

Vaikams

Ramigamma nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams, nes Ramigamma saugumas ir veiksmingumas vaikams dar nebuvo nustatytas.

Jeigu bent vienas iš aukščiau išvardintų požymių Jums tinka (arba nesate tikri), prieš pradėdami vartoti Ramigamma, pasitarkite su gydytoju.

Kiti vaistai ir Ramigamma

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Tai svarbu, nes Ramigamma gali įtakoti kai kurių vaistų veikimą. Taip pat kai kurie vaistai daro įtaką Ramigamma veikimui.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš žemiau išvardintų vaistinių preparatų, kadangi jie gali silpninti Ramigamma poveikį.

Vaistai, vartojami skausmo ir uždegimo malšinimui (pvz. nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) tokie kaip ibuprofenas arba indometacinas ir aspirinas)

Vaistai, vartojami žemo kraujospūdžio, šoko, širdies nepakankamumo, astmos arba alergijos gydymui, tokie kaip efedrinas, noradrenalinas ar adrenalinas. Gydytojas nustatys Jūsų kraujospūdį.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš žemiau išvardintų vaistų. Vartojant jų kartu su Ramigamma, gali padidėti nepageidaujamų reiškinių rizika:

Vaistai, vartojami skausmo ir uždegimo malšinimui (pvz. nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) tokie kaip ibuprofenas arba indometacinas ir aspirinas).

Vaistai vėžio gydymui (chemoterapija).

Vaistai, tokie kaip ciklosporinas, vartojami organų atmetimo reakcijos slopinimui po transplantacijos.

Diuretikai ( šlapimą varančios tabletės), pavyzdžiui furozemidas.

Vaistai, kurie gali padidinti kalio koncentraciją Jūsų kraujyje, tokie kaip spironolaktonas, triamterenas, amiloridas, kalio druskos ir heparinas (kraujo ,,skystinimui“)

Steroidiniai vaistai uždegimo gydymui, tokie kaip prednizolonas.

Alopurinolis (vartojamo šlapimo rūgšties kiekio kraujyje mažinimui).

Prokainamidas (širdies ritmo sutrikimų gydymui).

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš žemiau išvardintų vaistinių preparatų. Jų veikimą gali įtakoti kartu vartojamas Ramigamma.

Vaistai cukrinio diabeto gydymui, tokie kaip geriami vaistai gliukozės kiekio mažinimui ir insulinas. Ramigamma gali sumažinti cukraus kiekį kraujyje. Vartodami Ramigamma atidžiai sekite gliukozės lygį kraujyje.

Litis (psichikos problemų gydymui). Ramigamma gali padidinti ličio kiekį kraujyje. Jūsų gydytojas turės atidžiai stebėti ličio kiekį kraujyje.

Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:

jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Ramigamma vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Jeigu bent vienas iš aukščiau išvardintų požymių Jums tinka (arba abejojate), prieš pradėdami vartoti Ramigamma, pasitarkite su gydytoju.

Ramigamma vartojimas su maistu ir gėrimais

Alkoholio vartojimas su Ramigamma, Jums gali sukelti galvos sukimąsi, galite jaustis apsvaigęs. Jeigu abejojate, kiek alkoholio galima gerti, kol vartojate Ramigamma, pasitarkite su gydytoju, kadangi alkoholis gali stiprinti kraujospūdį mažinantį Ramigamma poveikį.

Ramigamma gali būti vartojamas valgio metu arba nevalgius

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Jeigu esate nėščia (arba ketinate pastoti), pasakykite gydytojui. Negalima Ramigamma vartoti pirmosiomis 12 nėštumo savaičių, o nuo 13 nėštumo savaitės vaisto vartoti draudžiama, kadangi jis gali būti žalingas Jūsų kūdikiui Jeigu Jūs pastojate, kai vartojate Ramigamma, skubiai pasakykite savo gydytojui. Tinkamesnis alternatyvus gydymas turi būti pasirenkamas iš anksto prieš planuojant nėštumą.

Žindymo laikotarpis

Maitinant krūtimi Ramigamma vartoti negalima. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartodami Ramigamma galite jaustis apsvaigę. Tai labiau tikėtina tik pradėjus gerti Ramigamma arba pradėjus gerti didesnę dozę. Jei taip nutiktų, nevairuokite ir nenaudokite jokių įrankių bei nevaldykite mechanizmų.

Ramigamma sudėtyje yra laktozės (pieno cukraus).

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. Kaip vartoti Ramigamma

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojimo būdas:

Šį vaistą vartokite per burną, kiekvieną dieną tuo pačiu metu.

Nurykite visą tabletę užgerdami skysčiu.

Tabletės negalima kramtyti ar laužyti.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.

Rekomenduojama dozė

Padidėjusio kraujospūdžio gydymas

Įprasta pradinė dozė yra 1,25 mg arba 2,5 mg vieną kartą per parą.

Jūsų gydytojas vaisto dozę koreguos iki kol Jūsų kraujospūdis bus sureguliuotas.

Didžiausia leistina dozė yra 10 mg vieną kartą per parą.

Jeigu vartojate diuretikų (šlapimą varančių tablečių), jūsų gydytojas gydymą jais gali nutraukti arba sumažinti vartojamas dozes, prieš gydymo Ramigamma pradžią.

Širdies smūgio arba insulto rizikos mažinimas

Įprasta pradinė dozė yra 2,5 mg vieną kartą per parą.

Vėliau Jūsų gydytojas vartojamą dozę gali padidinti.

Įprasta dozė yra 10 mg vieną kartą per parą.

Gydymas inkstų sutrikimų rizikos sumažinimui arba šių sutrikimų pablogėjimo pristabdymui

Pradinė Jums skirta dozė gali būti 1,25 mg arba 2,5 mg vieną kartą per parą.

Jūsų gydytojas vaisto dozę koreguos.

Įprasta dozė yra 5 mg arba 10 mg vieną kartą per parą.

Širdies nepakankamumo gydymas

Įprasta pradinė dozė yra 1,25 mg vieną kartą per parą.

Jūsų gydytojas vaisto dozę koreguos.

Didžiausia leistina paros dozė yra 10 mg. Ją suvartoti rekomenduojama per du kartus.

Gydymas po širdies smūgio

Įprasta dozė yra nuo 1,25 mg vieną kartą per parą iki 2,5 mg du kartus per parą.

Jūsų gydytojas vaisto dozę koreguos.

Įprasta dozė yra 10 mg vieną kartą per parą. Ją suvartoti rekomenduojama per du kartus.

Senyviems pacientams

Jūsų gydytojas pradinę dozę sumažins, tolimesnis dozės koregavimas bus lėtesnis.

Pavartojus per didelę Ramigamma dozę

Tuoj pat pasakykite gydytojui arba kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Nevairuokite patys, paprašykite, kad kas nors kitas jus nuvežtų į ligoninę arba kvieskite greitąją pagalbą. Pasiimkite su savimi vaisto pakuotę, kad gydytojas žinotų, ką Jūs išgėrėte.

Pamiršus pavartoti Ramigamma

Jeigu pamiršote išgerti vaisto dozę, kitą dozę vartokite įprastu metu.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonės.

Nebevartokite Ramigamma ir tuojau pat susisiekite su gydytoju, jeigu pastebėsite bet kurį toliau išvardintą šalutinį poveikį – jums gali būti reikalingas skubus gydymas.

Veido, lūpų arba gerklės tinimas, dėl kurio pasidaro sunku ryti arba kvėpuoti, taip pat niežėjimas ir bėrimas. Tai gali būti sunkios alerginės reakcijos į Ramigamma požymiai.

Sunkios odos reakcijos, tokios kaip bėrimas, opos burnoje, esančių odos ligų pablogėjimas, paraudimai, odos pūslės arba lupimasis (pvz., Stivenso-Džonsono [Stevens-Johnson] sindromas, toksinė epidermio nekrolizė arba daugiaformė eritema).

Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu Jums pasireiškė:

Spartesnis širdies ritmas, nelygus arba stiprus širdies plakimas (palpitacijos), skausmas krūtinėje, spaudimo jausmas krūtinėje arba rimtesnės problemos tokios kaip širdies smūgis ir insultas.

Pasunkėjęs kvėpavimas arba kosulys. Tai gali būti plaučių ligų požymiai.

Lengviau atsiranda kraujosruvos, kraujuojate ilgiau nei įprastai, jei yra bet kokie kraujavimo požymiai (pvz., dantenų kraujavimas), tamsiai raudonų dėmių atsiradimas ant odos arba užsikrečiate infekcija lengviau nei įprastai, gerklės skausmas ir karščiavimas, nuovargio jausmas, alpulys, galvos svaigimas, pabalusi oda. Tai gali būti kraujo arba kaulų čiulpų ligų požymiai.

Stiprus pilvo viršutinės srities skausmas, galintis pereiti ir į nugarą. Tai gali būti pankreatito (kasos uždegimo) požymis.

Karščiavimas, šaltkrėtis, nuovargis, apetito netekimas, pilvo viršutinės srities skausmas, pykinimas, odos arba akių pageltimas (gelta). Tai gali būti kepenų ligų, tokių kaip hepatitas (kepenų uždegimas) arba kepenų pažeidimo požymiai.

Kitas šalutinis poveikis

Pasakykite gydytojui, jeigu bet kuris iš toliau išvardintų reiškinių pasunkėja arba tęsiasi ilgiau nei keletą dienų.

Dažnai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 vartotojų)

Galvos skausmas arba nuovargio jausmas.

Svaigulys. Labiau tikėtinas išgėrus pirmąją Ramigamma dozę arba pradėjus ją didinti.

Alpulys, hipotenzija (nenormaliai žemas kraujospūdis), ypač, kai Jūs greitai stojatės arba sėdatės.

Sausas erzinantis kosulys, sinusų uždegimas (sinusitas) arba bronchitas, oro trūkumas.

Skrandžio arba vidurių skausmas, viduriavimas, virškinimo sutrikimas, pykinimo jausmas, vėmimas.

Odos bėrimas su iškilimais arba be jų.

Skausmas krūtinėje.

Mėšlungis arba raumenų skausmas.

Kraujo tyrimais nustatytas didesnis nei įprastai kalio kiekis Jūsų kraujyje.

Nedažnai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 vartotojų)

Pusiausvyros sutrikimas (vertigo).

Niežėjimas ir neįprasti pojūčiai odoje, tokie kaip tirpimas, dilgčiojimas, badymas, deginimas arba odos pašiurpimas (parestezija).

Skonio pojūčio dingimas arba sutrikimas.

Miego sutrikimai.

Depresinė nuotaika, nerimastingumas, didesnis nei įprastai nervingumas arba neramumas.

Užgulusi nosis, pasunkėjęs kvėpavimas arba astmos pablogėjimas.

Žarnyno ištinimas, vadinamas ,,žarnyno angioedema”, kuris pasireiškia tokiais simptomais kaip skausmas pilvo srityje, vėmimas ir viduriavimas.

Rėmuo, vidurių užkietėjimas arba burnos džiūvimas.

Gausesnis nei įprastai šlapinimasis per dieną.

Gausesnis nei įprastai prakaitavimas.

Apetito sumažėjimas arba netekimas (anoreksija).

Padažnėjęs arba nereguliarus širdies ritmas

Rankų ir kojų patinimas. Tai gali rodyti, kad organizme sulaikoma daugiau nei įprastai skysčių.

Veido ir kaklo paraudimas.

Neaiškus matymas.

Sąnarių skausmas.

Karščiavimas.

Vyrų potencijos sumažėjimas, lytinio vyrų ir moterų potraukio sumažėjimas.

Kraujo tyrimais nustatytas padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekis (eozinofilija).

Kraujo tyrimais nustatyti kepenų, kasos arba inkstų veiklos sutrikimai.

Retai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 vartotojų)

Netikrumo, pasimetimo jausmas.

Raudonas ir ištinęs liežuvis.

Stiprus odos sluoksniavimasis arba lupimasis, bėrimas su niežuliu ir iškilimais.

Nagų problemos (pvz., nagų iškritimas arba atsiskyrimas nuo nago guolio).

Odos bėrimas arba kraujosruvos

Odos dėmės ir galūnių šalimas.

Raudonos, niežtinčios, ištinusios arba pavandenijusios akys.

Sutrikusi klausa ir spengimas ausyse.

Silpnumo jausmas.

Kraujo tyrimais nustatytas raudonųjų, baltųjų kraujo ląstelių arba kraujo plokštelių (trombocitų) arba hemoglobino kiekio sumažėjimas.

Labai retai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 vartotojų)

Didesnis nei įprastai jautrumas saulei.

Kitoks pastebėtas šalutinis poveikis

Pasakykite gydytojui, jeigu bet kuris iš toliau išvardintų reiškinių pasunkėja arba tęsiasi ilgiau nei keletą dienų.

Sunku sutelkti dėmesį.

Ištinusi burna.

Kraujo tyrimais nustatytas per mažas kraujo ląstelių kiekis kraujyje.

Kraujo tyrimais nustatytas mažesnis nei įprastai natrio kiekis kraujyje.

Kai sušąlate, pasikeičia jūsų rankų ir kojų pirštų spalva, šylant atsiranda dilgčiojimo, skausmo pojūtis (Reino [Raynaud] fenomenas).

Krūtų padidėjimas vyrams.

Sulėtėjusi arba sutrikusi reakcija.

Deginimo jausmas.

Uoslės pokyčiai.

Plaukų slinkimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Ramigamma

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Ramigamma sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra ramiprilis.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio-vandenilio karbonatas, laktozė monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, natrio stearilfumaratas, geltonasis geležies oksidas (E172) (tik 2,5 mg ir 5 mg tabletėse) ir raudonasis geležies oksidas (E172) (tik 5mg tabletėse).

Ramigamma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Pakuotės dydis: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 arba 100 tablečių, supakuotų į aliumininio/aliuminio lizdines plokšteles.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Tablečių išvaizda:

2,5 mg tabletės: geltonos, kapsulės formos, plokščios, nedengtos, 10 mm ilgio ir 5 mm pločio, vienoje pusėje yra įspausta vagelė, einanti per abu tabletės kraštus, kitoje užrašas „R2“.

5 mg tabletės: rausvos, kapsulės formos, plokščios, nedengtos, 8,8 mm ilgio ir 4,4 mm pločio, vienoje pusėje yra įspausta vagelė, einanti per abu tabletės kraštus, kitoje užrašas „R3“.

10 mg tabletės: baltos arba balkšvos, kapsulės formos, plokščios, nedengtos, 11 mm ilgio ir 5,5 mm pločio, vienoje pusėje yra įspausta vagelė, einanti per abu tabletės kraštus, kitoje užrašas „R4“.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojai

Rinkodaros teisės turėtojas

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Calwer Str. 7

71034 Böblingen

Vokietija

Gamintojai

Actavis Ltd.

BLB016 Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN 3000

Malta

arba

Actavis hf.

Reykjavikurvegur 78

220 Hafnarfjordur

Islandija

arba

Artesan Pharma GmbH Co. KG

Wendlandstr. 1

D-29439 Lüchow

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Bulgarija: Рамигамма 2,5 mg / 5 mg / 10 mg таблетки

Čekija: Ramigamma 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tablety

Estija: Ramigamma 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tabletid

Vokietija: Ramipril AAA 2,5 mg, 5 mg, 10 mg Tabletten

Vengrija: Ramigamma 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tabletta

Lietuva: Ramigamma 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tabletės

Lenkija: Ramigamma 2,5 mg / 5 mg / 10 mg

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-05-12

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .