Ramipril Billev 1,25 mg tabletės

Ramipril Billev 2,5 mg tabletės

Ramipril Billev 5 mg tabletės

Ramipril Billev 10 mg tabletės

Ramiprilis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Ramipril Billev ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Ramipril Billev

3. Kaip vartoti Ramipril Billev

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Ramipril Billev

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Ramipril Billev ir kam jis vartojamas

Ramipril Billev sudėtyje yra vaisto, vadinamo ramipriliu. Jis priklauso vaistinių preparatų, vadinamų AKF inhibitoriais (angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai), grupei.

Ramipril Billev veikia:

mažindamas medžiagų, kurios gali didinti kraujospūdį, gamybą organizme;

atpalaiduodamas ir išplėsdamas kraujagysles;

padėdamas širdžiai lengviau pumpuoti kraują organizme.

Ramipril Billev gali būti vartojama:

didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti;

širdies priepuolio arba insulto rizikai mažinti;

inkstų sutrikimo atsiradimo rizikai mažinti arba pablogėjimui atitolinti (nepriklausomai nuo to, ar sergama cukriniu diabetu);

širdies sutrikimui gydyti, jei ji nepakankamai pumpuoja kraują organizme (yra širdies nepakankamumas);

širdies nepakankamumui, kuris atsirado ištikus širdies priepuoliui (miokardo infarktui), gydyti.

2. Kas žinotina prieš vartojant Ramipril Billev

Ramipril Billev vartoti negalima:

jeigu yra alergija ramipriliui, bet kokiam kitam AKF inhibitoriui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Galimi alerginės reakcijos požymiai yra išbėrimas, rijimo ar kvėpavimo sutrikimas, lūpų, veido, gerklės ar liežuvio patinimas;

jeigu yra buvusi sunki alerginė reakcija, vadinamoji angioneurozinė edema. Jos požymiai yra niežulys, ruplės (dilgėlinė), raudonos dėmės ant plaštakų, pėdų ir gerklės, gerklės ir liežuvio patinimas, patinimas apie akis ir lūpas, kvėpavimo ir rijimo pasunkėjimas;

jeigu ligonis gydomas dializėmis arba kitokio tipo kraujo filtracija. Ramipril Billev tokiam pacientui gali netikti (tai priklauso nuo naudojamo prietaiso);

jei yra inkstų sutrikimų, pasireiškiančių inkstų aprūpinimo krauju sutrikimu (inksto arterijos stenozė);

paskutiniais 6 nėštumo mėnesiais (žr. poskyrį,,Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);

jeigu kraujospūdis yra nenormaliai mažas arba nestabilus (tai nustatys gydytojas);

jeigu sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Ramipril Billev:

jeigu yra širdies, kepenų ar inkstų sutrikimų;

jeigu iš organizmo išsiskyrė daug druskų ar skysčio (vėmėte, viduriavote, prakaitavote daugiau nei įprastai, pradėjote riboti druskos kiekį maiste, ilgai vartojote diuretikų (šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų) ar buvote gydomas dializėmis);

jeigu Jums bus taikomas alergiją bičių ar vapsvų įgėlimui mažinantis (desensibilizuojamasis) gydymas;

jeigu vartosite anestetikų, pvz., operacijos ar bet kokios odontologinės procedūros metu. Ramipril Billev vartojimą gali reikėti nutraukti vieną parą prieš gydymą, todėl pasitarkite su gydytoju;

jeigu kalio kiekis kraujyje yra didelis (tai bus nustatyta kraujo tyrimu);

jeigu sergate sistemine jungiamojo audinio liga, pvz., sklerodermija ar sistemine raudonąja vilklige.

jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:

angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų;

aliskireną.

Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų kiekį (pvz., kalio) kraujyje.

Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Ramipril Billev vartoti negalima“.

jeigu vartojate vaistus arba sergate ligomis, kurios gali sumažinti natrio koncentraciją kraujyje. Jūsų gydytojas gali reguliariai atlikti kraujo tyrimus, ypač tikrinti natrio koncentraciją kraujyje, ypač jei esate senyvo amžiaus.

jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami mTOR inhibitoriais (pvz temsirolimuzo, everolimuzo, sirolimuzo) arba vildagliptino, nes jie gali padidinti angioedemos, sunkios alerginės reakcijos riziką.

Jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Pirmaisiais 3 nėštumo mėnesiais Ramipril Billev vartoti nerekomenduojama, o vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui, žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams bei jaunesniems kaip 18 metų žmonėms Ramipril Billev vartoti nerekomenduojama, kadangi Ramipril Billev vartojimo saugumas ir efektyvumas vaikams nenustatytas.

Jei manote, kad bet kuri aukščiau paminėta būklė Jums tinka arba jei abejojate, prieš Ramipril Billev vartojimą pasitarkite su gydytoju.

Kiti vaistai ir Ramipril Billev

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų (įskaitant žolinius) arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ramipril Billev gali keisti kitų vaistų poveikį, o jie – Ramipril Billev poveikį.

Pasakykite gydytojui, jei vartojate bet kurį iš išvardytų vaistų, kadangi dėl to Ramipril Billev gali veikti ne taip gerai.

Skausmą ir uždegimą malšinančių vaistų, pvz., nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), tokių kaip ibuprofenas ar indometacinas, bei aspirino.

Vaistų, kurių vartojama nuo didelio kraujospūdžio ligos, šoko, širdies nepakankamumo, astmos ar alergijos, pvz., efedrino, noradrenalino ar adrenalino. Gydytojas turės tikrinti Jūsų kraujospūdį.

Pasakykite gydytojui, jei vartojate bet kurį iš išvardytų vaistų. Jeigu jų vartojama kartu su Ramipril Billev, gali didėti šalutinio poveikio pasireiškimo rizika.

Skausmą ir uždegimą malšinančių vaistų, pvz., nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), tokių kaip ibuprofenas ar indometacinas, bei aspirino.

Vaistų nuo vėžio (chemoterapinių preparatų).

Vaistų, stabdančių persodinto organo atmetimą, pvz., ciklosporino.

Diuretikų (šlapimo išsiskyrimą skatinančių tablečių), pvz., furozemido.

Vaistų, galinčių didinti kalio kiekį kraujyje, pvz., spironolaktono, triamtereno, amilorido, kalio druskų ir heparino (juo skystinamas kraujas).

Steroidinių vaistų nuo uždegimo, pvz., prednizolono.

Alopurinolio (juo mažinamas šlapimo rūgšties kiekis kraujyje).

Prokainamido (vaisto nuo širdies sutrikimų).

Trimetoprimo kartu su trimoxazolu (vaisto nuo bakterijų sukeltų infekcijų).

Temsirolimo (vaistas vėžio gydymui).

Sirolimuzo, everolimuzo (transplantato atmetimo prevencijai).

Vildagliptino (2-ojo tipo diabeto gydymui).

Pasakykite gydytojui, jei vartojate bet kurį iš išvardytų vaistų. Ramipril Billev gali keisti jų poveikį.

Vaistų nuo cukrinio diabeto, t. y. geriamųjų gliukozės kiekį kraujyje mažinančių preparatų bei insulino. Ramipril Billev gali mažinti cukraus kiekį kraujyje. Ramipril Billev vartojimo metu atidžiai sekite cukraus kiekį kraujyje.

Ličio (vaisto nuo psichikos sutrikimo). Ramipril Billev gali didinti ličio kiekį kraujyje, todėl gydytojas norės jį stebėti atidžiau.

Jei manote, kad bet kuri aukščiau paminėta būklė Jums tinka, arba jei abejojate, prieš Ramipril Billev vartojimą pasitarkite su gydytoju.

Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:

jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Ramipril Billev vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Ramipril Billev vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Jei Ramipril Billev vartojimo metu gersite alkoholio, gali pasireikšti galvos svaigimas ar alpulys. Jei abejojate, kiek alkoholio galite gerti Ramipril Billev vartojimo laikotarpiu, aptarkite tai su gydytoju, nes kraujospūdį mažinančių vaistų bei alkoholio poveikis gali būti adityvus.

Ramipril Billev galima vartoti valgant arba nevalgant.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Jeigu esate nėščia (manote, kad galite būti pastojusi), pasakykite gydytojui.

Ramipril Billev nerekomenduojama vartoti pirmomis 12 savaičių laikotarpiu, o po 13 savaitės vartoti draudžiama dėl galimo žalingo poveikio kūdikiui. Jei vartojant Ramipril Billev pastojote, nedelsiant pasakykite gydytojui. Kito vaistinio preparato vartojimas turi būti pradėtas prieš planuojant pastojimą.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Žindymo laikotarpis

Ramipril Billev nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms motinoms.

Prieš vartojant bet kokį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant Ramipril Billev gali pasireikšti mieguistumas arba pradėti svaigti galva. Didesnė tokio poveikio rizika yra gydymo pradžioje arba didinant dozę. Tokiu atveju vairuoti, dirbti su įrankiais ar valdyti mechanizmų negalima.

Ramipril Billev sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. Kaip vartoti Ramipril Billev

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojimo būdas

Šio vaisto gerkite kasdien tokiu pat metu.

Tabletę nurykite sveiką užgerdami skysčiu.

Tablečių nesmulkinkite ir nekramtykite.

Kiek vaisto vartoti

Didelio kraujospūdžio ligos gydymas

Įprasta kartą per parą vartojama pradinė dozė yra 1,25 mg arba 2,5 mg.

Jūsų gydytojas vaisto dozę koreguos tol, kol kraujospūdis taps kontroliuojamas.

Didžiausia kartą per parą vartojama dozė yra 10 mg.

Jeigu vartojate diuretikų (šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų), gydytojas prieš gydymo Ramipril Billev pradžią gali nurodyti nutraukti diuretiko vartojimą arba sumažinti jo dozę.

Širdies priepuolio arba insulto rizikos mažinimas

Įprasta kartą per parą vartojama pradinė dozė yra 2,5 mg.

Vėliau Jūsų gydytojas vartojamą dozę gali didinti.

Įprasta kartą per parą vartojama dozė yra 10 mg.

Gydymas inkstų sutrikimo rizikai mažinti arba pablogėjimui atitolinti

Pradinė kartą per parą vartojama dozė gali būti 1,25 mg arba 2,5 mg.

Jūsų gydytojas vaisto dozę koreguos.

Įprasta kartą per parą vartojama dozė yra 5 mg arba 10 mg.

Širdies nepakankamumo gydymas

Įprasta pradinė kartą per parą vartojama dozė yra 1,25 mg.

Jūsų gydytojas vaisto dozę koreguos.

Didžiausia leistina paros dozė yra 10 mg. Ją suvartoti rekomenduojama per du kartus.

Gydymas po širdies priepuolio

Įprasta dozė yra nuo 1,25 mg (vartojama kartą per parą) iki 2,5 mg (vartojama du kartus per parą).

Jūsų gydytojas vaisto dozę koreguos.

Įprasta paros dozė yra 10 mg. Ją rekomenduojama suvartoti per du kartus.

Senyvi pacientai

Gydytojas sumažins pradinę dozę bei gydymą koreguos lėčiau.

Ką daryti pavartojus per didelę Ramipril Billev dozę?

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Jei vyksite į ligoninę, pats nevairuokite: tegu kas nors kitas Jus nuveža arba kvieskite greitąją pagalbą. Pasiimkite vaisto pakuotę, kad gydytojas žinotų, kokio vaisto perdozavote.

Pamiršus pavartoti Ramipril Billev

Jei pamiršote išgerti vaisto, įprastu laiku gerkite įprastą dozę.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.

Nustojus vartoti Ramipril Billev

Vaisto vartokite tol, kol gydytojas nurodys gydymą baigti. Nenutraukite Ramipril Billev vartojimo vien dėl to, kad pasijutote geriau. Gydymą nutraukus, liga gali atsinaujinti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jei atsiranda bet kuris toliau išvardytas sunkus šalutinis poveikis, nedelsdami nutraukite Ramipril Billev vartojimą ir kreipkitės į gydytoją. Gali prireikti skubaus gydymo.

Veido, lūpų ar gerklės patinimas, galintis pasunkinti rijimą ar kvėpavimą, niežulys ir išbėrimas. Tai gali būti sunkios alerginės reakcijos į Ramipril Billev požymis.

Sunki odos reakcija, įskaitant išbėrimą, burnos išopėjimą, odos ligos pasunkėjimą, paraudimą, odos pūslėjimą ar lupimąsi (pvz., Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas, toksinė epidermio nekrolizė ar daugiaformė eritema).

Jei atsiras toliau išvardytas poveikis, nedelsdamas pasakykite gydytojui.

Dažnesnis širdies plakimas, netolygus ar stiprus širdies plakimas (palpitacija), krūtinės skausmas, krūtinės ankštumo pojūtis ar sunkesni sutrikimai, įskaitant širdies priepuolį ir insultą.

Dusulys arba kosulys. Tai gali būti plaučių sutrikimų požymiai.

Lengvesnis kraujosruvų atsiradimas, ilgesnis nei įprastai kraujavimas, bet kokio kraujavimo (pvz., iš dantenų) požymis, rožinių odos dėmių atsiradimas ar lengviau negu paprastai atsirandanti infekcija, gerklės skausmas ir karščiavimas, nuovargis, alpulys, galvos svaigimas ar odos blyškumas. Tai gali būti kraujo ar kaulų čiulpų sutrikimo požymiai.

Stiprus pilvo skausmas, galintis plisti į nugarą. Tai gali būti pankreatito (kasos uždegimo) požymis.

Karščiavimas, šaltkrėtis, nuovargis, apetito netekimas, pilvo skausmas, pykinimas, odos ir akių pageltimas (gelta). Tai gali būti kepenų sutrikimo, pvz., hepatito (kepenų uždegimo) ar kepenų pažaidos požymiai.

Kitoks galimas šalutinis poveikis

Jei toliau išvardytas šalutinis poveikis tampa sunkus arba trunka ilgiau nei kelias dienas, pasakykite gydytojui.

Nepageidaujamas poveikis suskirstytas pagal pasireiškimo dažnumą:

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

Galvos skausmas ar nuovargis.

Svaigulys. Didesnė tokio poveikio rizika yra Ramipril Billev vartojimo pradžioje ar didinant dozę.

Alpulys, hipotenzija (nenormaliai mažas kraujospūdis), ypač greitai stojant ar sėdant.

Sausas dirginantis kosulys, ančių uždegimas (sinusitas) arba bronchitas, dusulys.

Pilvo srities skausmas, viduriavimas, virškinimo sutrikimas, pykinimas ar vėmimas.

Odos išbėrimas su patinusiais ploteliais arba be jų.

Skausmas krūtinėje.

Mėšlungis arba raumenų skausmas.

Kraujo tyrimu nustatomas didesnis nei įprastai kalio kiekis kraujyje.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)

Pusiausvyros sutrikimas (galvos sukimasis).

Niežulys ar neįprastas pojūtis odoje, pvz., tirpulys, dilgčiojimas, badymas, deginimas ar kažkieno ropojimo ant odos pojūtis (parestezija).

Skonio pojūčio netekimas ar pokytis.

Miego sutrikimai.

Depresijos ar nerimo pojūtis, didesnis negu įprastai nervingumas ar nenustygstamumas.

Nosies užsikimšimas, kvėpavimo pasunkėjimas, astmos pasunkėjimas.

Žarnų patinimas, vadinamas angioneurozine žarnyno edema. Jos simptomai yra pilvo skausmas, vėmimas ir viduriavimas.

Rėmuo, vidurių užkietėjimas ar burnos džiūvimas.

Per parą išskiriamo vandens (šlapimo) kiekio padidėjimas.

Stipresnis nei įprastai prakaitavimas.

Apetito sumažėjimas ar netekimas (anoreksija).

Padažnėjęs ar nereguliarus širdies plakimas. Rankų ir kojų patinimas. Tai gali būti didesnio nei įprastai skysčio kaupimosi organizme pokyčiai.

Kraujo samplūdis į veidą.

Neryškus matomas vaizdas.

Sąnarių skausmas.

Karščiavimas.

Impotencija vyrams, lytinio potraukio susilpnėjimas vyrams ir moterims.

Kraujo tyrimu nustatomas tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas (eozinofilija).

Kraujo tyrimu nustatomas kepenų, kasos ar inkstų veiklos pokytis.

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

Nenustygstamumas ar sumišimas.

Raudonas ir patinęs liežuvis.

Sunkus odos pleiskanojimas ar lupimasis, niežulys, gumbuotas išbėrimas.

Nagų sutrikimai (pvz., nago atsilaisvinimas ar atsiskyrimas nuo guolio).

Odos išbėrimas arba kraujosruvų atsiradimas.

Odos dėmių atsiradimas ir galūnių šalimas.

Paraudusios, niežtinčios, patinusios ar ašarojančios akys.

Klausos sutrikimas, spengimas ausyse.

Silpnumo pojūtis.

Kraujo tyrimu nustatomas raudonųjų kraujo ląstelių, baltųjų kraujo ląstelių, trombocitų kiekio ar hemoglobino rodmens padidėjimas.

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių)

Didesnis negu įprastai jautrumas saulei.

Dažnis nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

Koncentruotas šlapimas (tamsios spalvos), nesveikumo jausmas, raumenų mėšlungis, sumišimas ir traukuliai, kurie gali būti dėl netinkamos ADH (antidiurezinio hormono) sekrecijos. Jei turite tokių simptomų kaip galima greičiau kreipkitės į gydytoją.

Kitoks pastebėtas šalutinis poveikis

Jei toliau išvardytas šalutinis poveikis tampa sunkus arba trunka ilgiau nei kelias dienas, pasakykite gydytojui.

Gebėjimo susikaupti pablogėjimas.

Burnos džiūvimas.

Kraujo tyrimu nustatomas per mažas kraujo ląstelių kiekis kraujyje.

Kraujo tyrimu nustatomas mažesnis nei įprastai natrio kiekis kraujyje.

Rankų bei kojų pirštų spalvos pokytis dėl šalčio poveikio bei dilgčiojimas ar skausmas jiems atšilus (Reino (Raynaud) sindromas).

Krūtų padidėjimas vyrams.

Reakcijos sulėtėjimas ar sutrikimas.

Deginimo pojūtis.

Užuodžiamų kvapų pokytis.

Plaukų slinkimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Ramipril Billev

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Ramipril Billev sudėtis

Veiklioji medžiaga yra ramiprilis.

Kiekvienoje tabletėje yra 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg arba 10 mg ramiprilio.

Pagalbinės medžiagos yra natrio vandenilio karbonatas, laktozė monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, natrio stearilfumaratas, geltonasis geležies oksidas – tik 2,5 mg ir 5 mg tabletėse ir raudonasis geležies oksidas – tik 5 mg tabletėse.

Ramipril Billev išvaizda ir kiekis pakuotėje

Ramipril Billev 1,25 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, kapsulės formos, nedengtos plėvele, lygios, 8,0 mm ilgio ir 4,0 mm pločio.

Ramipril Billev 2,5 mg tabletės yra geltonos, kapsulės formos, nedengtos plėvele, lygios, 10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio.

Ramipril Billev 5 mg tabletės yra rožinės, kapsulės formos, nedengtos, lygios plėvele, 8,8 mm ilgio ir 4,4 mm pločio.

Ramipril Billev 10 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, kapsulės formos, nedengtos plėvele, lygios, 11,0 mm ilgio ir 5,5 mm pločio.

Ramipril Billev tiekiamas dėžutėmis po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 tablečių lizdinėse plokštelėse.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Billev Pharma ApS

Slotsmarken 10

2970 Hørsholm

Danija

Gamintojas

Krka, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Slovėnija

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-11-25.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklapyje